2022年细胞生物学简答题与答案.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 简答题（答案仅供参考）序 题目与答案号1. 膜的流淌性和不对称性极其生理意义质膜的流淌性由膜脂和蛋白质的流淌性： 膜蛋白和膜脂处于不断运动的状态；主要由膜脂双层的动态变化引起,分子运动两个方面组成；膜质分子的运动：侧向移动、旋转、翻转运动、左右摇摆膜蛋白的运动：侧向移动、旋转生理意义：1、质膜的流淌性是保证其正常功能的必要条件；如物质跨膜运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流淌性亲密相关；2、当膜的流淌性低于肯定的阈值时,很多酶的活动和跨膜运输将停止；不对称性：质膜的内外两层的组分和功能有明显的差异,称为膜

2、的不对称性；膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不对称分布,导致膜功能的不对称性和方向性,即膜内外两层的流淌性不同,使物质传递有肯定方向,信号的接受和传递也有肯定方向生理意义：1、保证了生命活动有序进行2、保证了膜功能的方向性2. 影响膜流淌性的因素1、胆固醇：相变温度以上,会降低膜的流淌性；相变温度以下,就阻碍晶态形成；2、脂肪酸链的饱和度：不饱和脂肪酸链越多,膜流淌性越强；3、脂肪酸链的长度：长链脂肪酸使膜流淌性降低；4、卵磷脂 /鞘磷脂：比例越高就膜流淌性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）；5、膜蛋白：镶嵌蛋白越多流淌性越小6、其他因素：温度、酸碱度、离子强度等3. 1. 简述胞饮作用和吞噬作用的主要

3、区分；细胞类型不同：胞饮作用见于几乎所用真核细胞；吞噬作用对于原生动物是一种猎取养分的方式,对于多细胞动物这种方式仅见于特别的细胞（如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞）；摄入物： 胞饮作用摄入溶液,吞噬作用摄入大的颗粒性物质；胞吞泡的大小不同,胞饮泡直径一般小于 150 nm,而吞噬泡直径往往大于 250 nm； 摄入的过程 ：胞饮作用是一个连续发生的组成型过程 ,无需信号刺激；吞噬作用是一个信号触发过程；胞吞泡形成机制 ：胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接；吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参加 ,假如用降解微丝的药物（细胞放松素 B）处理细胞,就可阻断吞噬泡的形成,但胞饮作用仍连续进行；4

4、. 生物膜的基本结构特点是什么？. 磷脂分子以疏水尾部相对,极性头部朝外,形成磷脂双分子层,组成生物膜的基本骨架；. 蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面,蛋白具有方向性和分布的不对称性；生物膜具有流淌性；5. 1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - RER 和 SER 的区分RER 存在细胞外形结构功能在蛋白质合成囊状或扁平膜上含有特别参加蛋白质合成和修饰加工旺盛的细胞中囊状,核糖的核糖体连接（糖基化,酰基化,二硫键形发达；体和 ER 无蛋白成,氨基酸的羟化,以及新生论在结构上多肽链折叠成三级结构）仍

5、是功能上都不行分割SER 在特化的细胞泡样网状结脂类和类固醇激素合成场所；中发达构,无核糖肝细胞 SER 解毒体附着肌细胞储存Ca2+富含 G-6-P 酶,糖原分解的场所6. 高尔基体的主要功能和外形、分布特点功能： 1、形成和包装分泌物2、蛋白质和脂类的糖基化3、蛋白质的加工改造 4、细胞内膜泡运输的形成 外形：分为小泡、扁平囊（最富特点性）、大泡分布特点： 1、在分泌功能旺盛的细胞中,GC 很发达,可围成环状或半环状2、GC 的发达程度与细胞的分化程度有关（红细胞和粒细胞除外）3、GC 在细胞中的位置基本固定在某个区域7. 信号肽假说的主要内容；分泌蛋白在 N端含有一信号序列,称信号肽,

6、由它指导在细胞质基质开头合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过 ER膜上的水通道进入 ER腔,在蛋白合成终止前信号肽被切除；指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的打算因素是 N端的信号肽,信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白 DP）等因子帮助完成这一过程；8. 简述质膜的主要功能. 为细胞的生命活动供应相对稳固的内环境；. 挑选性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢产物的排出；. 供应细胞识别位点,并完成细胞内外信息的跨膜传递；. 为多种酶供应结合位点,使酶促反应高效而有序地进行；. 介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接；. 参加形成具有不同功能的细胞表面特

7、化结构；9. 什么是膜的整合蛋白？整合蛋白可能全为跨膜蛋白,为两性分子,疏水部分位于脂双层内部,亲水部分位于脂双层外部；由于存在疏水结构域,整合蛋白与膜的结合特别紧密,只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来,如离子型去垢剂 SDS ,非离子型去垢剂 Triton-X100 ；10. 简洁扩散有什么特点？2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 沿浓度梯度（电化学梯度）方向扩散（由高到低）； 不需能量； 没有膜蛋白帮助11. 帮助扩散有什么特点 比自由扩散转运速率高； 存在最大转运速率；在肯定限度内运输速率同物质浓度成正比；如超过

8、肯定限度,浓度再增加,运输也不再增加；因膜上载体蛋白的结合位点已达饱和； 有特异性,即与特定溶质结合； 载体有离子载体和通道蛋白两种类型；12. 主动运输的能量来源有哪些途径？ 协同运输中的离子梯度动力； ATP 驱动的泵通过水解 ATP 获得能量； 光驱动的泵利用光能运输物质,见于细菌；13. 质子泵由哪三种类型？.P-type ：载体蛋白利用ATP 使自身磷酸化,发生构象的转变来转移质子或其它离子,如植物细胞膜上的H+.泵、动物细胞的Na+-K+泵、 Ca2+离子泵, H+-K+ATP 酶（位于胃表皮细胞,分泌胃酸）；V-type ：位于小泡的膜上,由很多亚基构成,水解ATP 产生能量,但

9、不发生自磷酸化,位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上；.F-type ：是由很多亚基构成的管状结构,H沿浓度梯度运动,所释放的能量与ATP 合成耦联起来,所以也叫ATP 合酶；位于细菌质膜,线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上；14. 网格蛋白的结构和功能结构：先由 1 条重链和 1 条轻链形成二聚体,3 个二聚体组成一个三脚蛋白复合体,很多三脚蛋白复合体交错在一起,形成一个具有5 边形或 6 边形网孔的篮网状结构；三脚蛋白复合体可自发进行装配,受钙调蛋白调控；功能：网格蛋白可引起质膜向内凹陷,最终形成有衣小泡,仍能引起膜受体的集合15. 蛋白质上主要由哪两类分选信号？.

10、信号序列：是存在于蛋白质一级结构上的线性序列,通常 15-60 个氨基酸残基,有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶切除 . . 信号斑：存在于完成折叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间可以不相邻,折叠在一起构成蛋白质分选的信号；16. 细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？. 门控运输：如核孔可以挑选性的运输大分子物质和 RNP 复合体,并且答应小分子物质自由进出细胞核；. 跨膜运输：蛋白质通过跨膜通道进入目的地；如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下,通过线粒体上的转位因子,以解折叠的线性分子进入线粒体；. 膜泡运输：蛋白质被挑选性地包装成运输小泡,定向转运到靶细胞器；如内质网

11、向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些养分物质或激素,都属于这种运输方式；17. 受体介导的胞吞作用以吸取胆固醇为例 LDL 受体向有衣小窝处移动来与LDL 受体结合1、 LDL 与细胞膜上的LDL 受体特异结合,诱导尚未结合的2、有衣小窝连续内陷,形成有衣小泡,LDL 被摄入细胞3、有衣小泡脱去网格蛋白衣被,与细胞内其他囊泡融合,形成内体4、内体中 LDL 与受体分开5、受体随囊泡返回细胞膜,LDL 被溶酶体酶水解为游离胆固醇进入细胞质18. 那些蛋白质需要在内质网上合成？3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 9 页精选学习资料 - - - - -

12、- - - - 向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素； 膜蛋白,并且打算膜蛋白在膜中的排列方式； 需要与其它细胞组合严格分开的酶,如溶酶体的各种水解酶； 需要进行修饰的蛋白,如糖蛋白；19. 高尔基体具有那三个功能区隔？ 高尔基体顺面的网络结构,是高尔基体的入口区域,接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊； 高尔基体中间膜囊,多数糖基修饰,糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处； 高尔基体反面的网络结构,由反面一侧的囊泡和网管组成,是高尔基体的出口区域,功能是参加蛋白质的分类与包装,最终输出；20. 蛋白质从 ER 到 GC 的膜泡转运机制；COP 有被小泡的结构和作用 * 1、新合成

13、的蛋白质到 ER 的末端,该末端没有核糖体附着,称 ER 出口2、带有被转运蛋白的 COP有被小泡通过 ERGIC 将蛋白质的从 ER 的末端转到 GC 顺侧COP有被小泡：五个亚基组成的复合体,作用1、形成转运小泡2、挑选被转运的蛋白质21. 简述溶酶体的功能结构特点：膜有质子泵,将H+泵入溶酶体,使其PH 值降低；膜上含多种载体蛋白；膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白降解. 细胞内消化：在高等动物细胞中,一些大分子物质通过内吞作用进入细胞,如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中,溶酶体的消化作用就更为重要了；. 细胞凋亡：溶酶体可清除,凋亡细胞形成的凋亡小体. 自体吞噬：清

14、除细胞中无用的生物大分子,衰老的细胞器等；. 防备作用：如巨噬细胞可吞入病原体,在溶酶体中将病原体杀死和降解；. 参加分泌过程的调剂,如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素；. 形成精子的顶体；22. 用细胞放松素 B 处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？为什么？动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现,收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成,细胞放松素 B 特异性的破坏微丝的结构,抑制胞质分裂,因此形成双核细胞；23. 细胞骨架由哪三类成分组成,各有什么主要功能？细胞骨架由微丝、微管和中间纤维构成；微丝确定细胞表面特点、使细胞能够运动和收缩；微管确定膜性细胞器）的位置、帮忙染

15、色体分别和作为膜泡运输的导轨；中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力；24. 细胞内主要由哪三类马达蛋白？.肌球蛋白（ myosin ）,能向微丝的（+）极运动；.驱动蛋白（ kinesin ）,能向着微管（+）极运动；.动力蛋白（ dynein ）,能向着微管（-）极运动；25. 从组装过程说明中间纤维没有极性的现象两个单体形成两股超螺旋二聚体；两个二聚体反向平行组装成四聚体,三个四聚体长向连成原丝；两个原丝组成原纤维；4 根原纤维组成中间纤维；由于 IF 是由反向平行的 螺旋组成的,所以和微丝微蛋不同的是,它没有极性；26. 微管结构、特点、作用4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4

16、 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 微管：呈中空的圆柱状结构,管壁由13 条原纤维纵向排列而成,主要成分微管蛋白、微管结合蛋白1、微管蛋白：一般以异二聚体形式存在,主要有 和 两种亚单位；每一个异二聚体都有GTP/GDP 、Mg2、Ca2、秋水仙素和长春碱的结合位点；两个异二聚体相间排列成一条长链即原纤维2、微管结合蛋白 微管结构和功能的必要成分 1）微管相关蛋白 MAP ：稳固微管结构、促进微管聚合 2）微管聚合蛋白：增加微管装配的起始点和提高起始装配速度 微管的功能：1、参加鞭毛、纤毛、中心粒的构造 2、构成网状支架,供应机械支持并维护细胞外形 3、参加细胞内

17、物质运输 4、维护内膜系统的定位27. 为什么用秋水仙素处理培育的细胞,可以增加中期细胞的比例？秋水仙素 colchicine 结合的微管蛋白可加合到微管上,但阻挡其他微管蛋白单体连续添加,从而破坏纺锤体结构,导致染色体不能分开,因此中期细胞的比例增加；28. 肌动蛋白的外形特点及组装外形特点： 1、两种存在形式：球形单体G- 肌动蛋白,聚合纤维状多体F-肌动蛋白2、G-肌动蛋白由两个亚基组成,有阳离子、3、有固定的极性ATP、肌球蛋白的结合位点组装： G-肌动蛋白和盐即可自发聚合生成 F-肌动蛋白丝；单体存在是由于结合了隔离蛋白,无法自由聚合；受到断裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影响；29

18、. 动力蛋白介导细胞运动机制（肌球蛋白和肌动蛋白的相对运动）肌球蛋白头部结合在肌动蛋白丝（微丝）上1、初始状态,肌球蛋白和肌动蛋白紧密结合,肌球蛋白未结合 ATP 2、结合 ATP,肌球蛋白头部肌动蛋白结合位点开放,头部从肌动蛋白丝解离3、 ATP 水解, ATP 结合位点关闭,肌球蛋白头部变构弯曲4、变构的肌球蛋白结合到新的肌动蛋白亚基,颈部和尾部向肌动蛋白丝的（+）端移动5、 ADP 释放,肌球蛋白回复初始状态pi 从 ATP 结合位点释放,结合坚固；肌球蛋白头部构象复原,带动在肌纤维中,由肌球蛋白组成的微丝被固定,拉动由肌动蛋白丝组成的细丝朝（-）端移动,粗细肌丝的相对滑动引起了肌肉收缩

19、30. 简述细胞外基质的生物学作用. 影响细胞的存活与死亡. 打算细胞的外形. 调剂细胞的增殖. 掌握细胞的分化. 参加细胞的迁移31. 什么是紧密连接？紧密连接又称封闭小带,存在于脊椎动物的上皮细胞间,是封闭连接的主要形式；相邻细胞之间的质膜紧密结合,5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 没有缝隙,能防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内,从而保证了机体内环境的相对稳固；32. 桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型,各连接那一类细胞骨架？桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素；桥粒与细胞内的中间纤维连接,粘合带

20、与细胞内的肌动蛋白纤维连接；33. 核膜的结构和功能 结构：双层膜（外膜和 ER 相连,内膜上的特异蛋白和核纤层上的蛋白发生作用）、核周间隙（双层膜的缓冲区）、核孔复合体（一串大的排列的八角形蛋白质颗粒组成,中心是含水通道,答应水溶性物质出入）、核纤层（保持核膜外形、固定核孔位置、为染色质供应附着位点,与细胞周期中核膜的裂解和重建有关）功能：1、区域化作用；DNA 复制、 RNA 转录和蛋白质的翻译在时空上加以分别,保证内环境的稳固性,确保真核生物 基因表达的精确性和高效性2、掌握着核 -质间的物质交换；挑选性运输；34. 核孔复合体的机构模型 核孔复合体主要有以下结构组分：胞质环：位于核孔边

21、缘的胞质面一侧,又称外环,环上有8 条短纤维对称分布伸向胞质；核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环）,环上 8 条纤维伸向核内,并且在纤维末端形成一个小环,使核质环形成类似“ 捕鱼笼” 的核篮结构；辐：由核孔边缘伸向核孔中心,呈辐射状八重对称,该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用；可进一步分为三个结构域：柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位；中心栓：位于核孔的中心,呈颗粒状或棒状,又称为中心颗粒；35. 简述核小体结构模型.每个核小体单位包括200bp 左右的 DNA 和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白H 1；.组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒,由H2A、H2B

22、、 H3、H4 各两分子形成；.DNA 分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面；.相邻核心颗粒之间为一段连接线DNA ,连结线上有组蛋白H1 和非组蛋白；36. 核仁的结构暴露无膜、纤维丝构成的海绵状结构1、核仁相随染色质 和人周为染色质和核仁内染色质2、纤维结构 NOR 转录的 rRNA 和核糖体蛋白构成了核仁的海绵体王家3、颗粒成分 主要成分是 RNA 和蛋白质4、核仁基质 无定形的蛋白质性液体37. 试述组成染色体 DNA的三种功能元件分别是什么并论述其主要功能a.自主复制 DNA 序列 ：DNA 复制的起点确保chr 在细胞膜周期中能够自我复制,为顺式作用元件的一种,从而爱护chr 在世代传

23、递中具有稳固性和连续性；b.着丝粒 DNA 序列：与染色体的分别有关,是两个相邻的核心区,80-90bpAT 区和 11bp 保守区,确保chr 在 cell 分裂时能被平均安排到两个 cell 中去；c.端粒 DNA 序列 ：真核 cell 染色体端粒 DNA 序列是由端粒酶合成后添加到染色体末端,保证染色体的独立性和遗传稳固性；38. 异染色质有什么特点？6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - . 在间期核中处于凝缩状态,无转录活性；. 是遗传惰性区,含永不表达的基因；. 复制时间晚于其它区域,在细胞周期中表现为晚

24、复制,早凝缩,即异固缩现象；39. 试述由 DNA到染色体的多级包装模型a、由 DNA与组蛋白包装成核小体,在组蛋白 H1 的介导下核小体彼此连接形成直径约 10nm 的核小体串珠结构,这是染色质包装的一级结构；b、在有组蛋白 H1 存在的情形下,由直径 10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕,每圈 6 个核小体,形成外径 30nm,内径 10nm,螺距 11nm的螺线管；螺线管是染色质包装的二级结构；C、螺线管进一步螺旋化形成直径为 0.4um 的圆筒状结构,称为超螺线管,这是染色质包装的三级结构；d、超螺线管进一步折叠、压缩,形成长 2-10um 的染色单体,即四级结构；压缩 7 倍 b 压缩

25、6 倍 压缩 40 倍 压缩 5 倍DNA 核小体 螺线管 超螺线管 染色单体40. 细胞周期各阶段的主要大事G1 期：合成大量 RNA 和蛋白质,多种蛋白质发生磷酸化,胞膜的物质转运作用加强S 期： DNA 复制和组蛋白、非组蛋白及复制所需酶的合成,并进行中心粒的复制；G2 期主要进行 RNA 、ATP 和与分裂有关的蛋白质合成,染色质开头凝集或螺旋化前期：染色质凝缩,分裂极确立与纺锤体开头形成,核仁解体,核膜消逝；中期：染色体排列到赤道板上,染色体两边的牵引力达到平稳；后期：动粒分别,姐妹染色单体分开并移向两极；末期：胞质分裂,形成两个新细胞；41. Cdk 和 cyclin 对 G1-S

26、 期的作用CDK 与 cyclin 结合后可发挥激酶活性；在 G1 和 S 期交界时期形成的复合物称为 S 期活化因子,可促进一系列与DNA 复制有关的蛋白的磷酸化,启动 DNA 复制,处于 G1 期的细胞核就可以进入 S 期；这种 S 期活化因子是在细胞运行到 G1 期才开头的,到达 S 期中期含量最高,S 期终止瞬时消逝；42. 让 M 期的细胞与间期的细胞融合,诱导间期细胞产生 PCC ,请描述各时期 PCC 的外形及形成缘由； G1 期 PCC 为单线状,因 DNA 未复制； S 期 PCC 为粉末状,这与 DNA 由多个部位开头复制有关； G2 期 PCC 为双线染色体,说明 DNA

27、 复制已完成；43. MPF 在细胞 M 期的作用43 CDK1激酶的活化过程；CDK1 激酶的激活第一是 CDK 要和周期蛋白结合形成复合体,wee1、mik1 激酶和 CDK 激酶催化 CDK 的第 14 位的苏氨酸（ Thr14）、第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第 161 位的苏氨酸（ Thr161 ）磷酸化；但此时的 CDK 仍不表现激酶活性（成为前体 MPF）；然后, CDK 在磷酸酶 Cdc25c 的催化下,其 Thr14 和 Tyr15 去磷酸化,才能表现出激酶活性；44. 简述减数分裂前期细胞核的变化；前期分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期 5 个亚期； 细线期：染色

28、体呈细线状,凝集于核的一侧； 偶线期：同源染色体开头配对,SC 开头形成,并且合成剩余 0.3% 的 DNA ；在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体,称为二价体；每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体 粗线期：染色体变短,结合紧密,这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期； 双线期：配对的同源染色体相互排斥,开头分别,交叉端化,部分位点仍在相连；部分动物的卵母细胞停留在这一时期,形成灯刷染色体； 终变期：交叉几乎完全端化,核膜破裂,核仁解体；是染色体计数的正确时期；45. 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 9 页精选学习资料 - -

29、 - - - - - - - 细胞周期具有哪几个主要的检验点（check point）？. G1 期检验点： DNA 是否损耗,细胞外环境是否相宜,细胞体积是否足够大；. S期检验点：DNA 是否复制完成；. G2 期检验点： DNA 是否损耗,细胞体积是否足够大；M期检验点：纺锤体是否连到染色体上；.46. 细胞衰老过程中,其结构发生了哪些主要变化？细胞核的变化：核膜内折,染色质固缩,核仁不规；内质网的变化：排列无序、趋于解体、总量削减；线粒体的变化：数量随龄削减,体积随龄增大,多囊体显现；致密体（脂褐质）的生成：是由溶酶体或线粒体转化而来的；它是自由基诱发的脂质过氧化作用的产物；膜系统的变

30、化：膜系统呈凝胶相或固相；高尔基体和溶酶体的变化：数量随衰老明显增多；蛋白质合成的变化：合成速率降低；47. 简述细胞凋亡的特点 又叫程序性细胞死亡（programmed cell death PCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式,有以下特点 . 细胞以出芽的方式形成很多凋亡小体；凋亡小体内有结构完整的细胞器,仍有凝缩的染色体,可被邻近细胞 吞噬消化,由于始终有膜封闭,没有内容物释放,不引起炎症；. 线粒体无变化,溶酶体活性不增加；. 内切酶活化, DNA 有控降解,凝胶电泳图谱呈梯状 48. 细胞凋亡和细胞坏死的区分,及细胞凋亡的生物学意义.细胞坏死细胞凋亡单细胞丢失细胞成群丢失细胞膜完

31、整性保持到晚期细胞膜完整性早期即丢失细胞膜内陷将细胞分割成凋亡小体细胞肿胀,溶解不发生炎症反应发生炎症反应被邻近正常细胞或吞噬细胞所吞噬被巨噬细胞所吞噬溶酶体完整溶酶体裂解染色质凝结呈半月状稀疏呈网状生物学意义：1 参加影响胚胎发育 2 清除衰老、受损细胞,维护体内环境稳固 3 参加免疫应答过程 49. .简述细胞凋亡的外形学特点？（1）凋亡起始：该时期特点主要为：骨架杂乱,细胞间接触消逝,细胞间粘附力下降；细胞质和核浓缩,显 微镜下观看可发觉细胞膜发泡,染色质凝集,沿着核膜形成新月形帽状结构；内质网腔膨胀,核糖体从内质网 上脱落,相伴着这些变化凋亡小体逐步形成；（2）凋亡小体形成：随着细胞膜

32、内折,染色质断裂成片断,染色质片断及线粒体等细胞器反折的细胞膜包围并逐 渐分开,形成单个的凋亡小体；（3）凋亡小体消逝：凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞食及消化；该过程一般较快,从凋亡开头到凋亡小 体形成不过几分8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 50. 什么是 Hayflick极限？有什么理论依据？DNA 就缩短一段,当缩短到Hayflick 点时,细胞停止复“ Hayflick极限,即细胞最大分裂次数；细胞增殖次数与端粒DNA 长度有关； DNA 复制一次端粒制,走向衰亡；端粒的长度与端聚酶的活性有关,端聚

33、酶是一种反转录酶,正常体细胞中缺乏此酶；51. .癌细胞的基本特点是什么？无限增殖具有侵润性和扩散性细胞细胞间相互作用转变蛋白质表达谱系或蛋白活性转变mRNA 转录谱系的转变体外培育的恶性转化细胞的特点：失去接触抑制；52. 2. 简述钠钾泵的工作原理及其生物学意义；3. 受体的主要类型；4. 细胞的信号传递是高度复杂的可调控过程,请简述其基本特点；5. 简述胞饮作用和吞噬作用的主要区分；6. 细胞通过分泌化学信号进行通讯主要有哪几种方式？7. 信号肽假说的主要内容；8. 简述含信号肽的蛋白在细胞质合成后到内质网的主要过程；9. 简述蛋白质糖基化修饰中 N连接与 O连接之间的主要区分；10.

34、溶酶体膜有何特点与其自身相适应？11. 细胞周期中核被膜的崩解和装配过程；12. 核孔复合体的结构模型；13. 染色质的多级螺线管模型；14. 染色体的放射环模型；15. 细胞内以多聚核糖体的形式合成蛋白质,其生物学意义是什么？16. 肌肉收缩的机制；17. 纤毛的运动机制；18. 简述 CDK1 （MPF ）激酶的活化过程；19. 泛素化途径对周期蛋白的降解过程；20. 简述核被膜的主要功能21. 简述减数分裂的意义22. 简述细胞凋亡与坏死的主要区分；23. 溶酶体膜有何特点与其自身功能相适应？24. 简述核膜周期25. 简述三种基本核仁组分及其功能26. 核骨架结合序列的基本特点和功能：27. 核纤层与中间纤维之间的共同点28. 简述减数分裂的意义？29. 简述细胞凋亡的生物学意义,你能举几个细胞凋亡的例子么？30. 细胞凋亡与坏死的主要区分？细胞凋亡的外形学特点 .9 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页