高中生物必修2遗传规律习题(共9页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上期末复习题二 遗传规律习题一、选择题（共40题）1、基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为( ) A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB2、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 ( ) A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B.孟德尔研究豌豆花的构造，但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性3、已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基

2、因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是( )A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为116 B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为116C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为18D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1164、基因型为AaBBccDD的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是( )A.2 B. 4 C. 8 D. 165、麦的粒色受不连锁的两对基因和、和和控制。和决定红色，和决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒与白粒杂交得，自交得，则的表现型有 ( )A.4种B.5种

3、C.9种D.10种6、将一接穗接于同种植物上，接穗的基因型为Aa，砧木的基因型为aa，若这种植物自花授粉，那么接穗所结的种子的胚的基因型是（ ） A. Aa BAaaa=11CaaDAAAaaa1217、一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒种子，有9粒种子长成的植株开红花。第10粒种子长成的植株开红花的可能性是（ ）A.B.C.D.8、基因型为HH的绵羊有角，基因型为hh的绵羊无角，基因型为Hh的绵羊，母羊无角，公羊有角。现有一头有角母羊生了一头无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别为（ ）A雄性，hh B雌性，Hh C雄性，Hh D雌性，hh9、细胞质遗传的特点是无论正交或反交，F1总表现为

4、母本性状，以下的解释中正确的是（ ）A人受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞B.受精卵是在母本内发育的C细胞质遗传是一种无性生殖D.具有细胞质遗传特点的生物都是纯合体10、基因型为AaBb（两对基因分别位于非同源染色体上）的个体，在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为（ ）AAB、ab、ab BAb、aB、aB CAB、aB、ab Dab、AB、Ab11、下列细胞一定含有X染色体的是（ ）A.人的体细胞B.生物的体细胞C人的精子D生物的卵细胞12、观察到的某生物（2n6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是 （ ）A减数第一次分裂中有一对染

5、色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次13、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中不含性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体14、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）A非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型DF2的3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合15、某遗传病的遗

6、传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB，且II2与II3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）AI3的基因型一定为AABbBII2的基因型一定为aaBBCIII1的基因型可能为AaBb或AABbDIII2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为16、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中-3和-4所生子女是（ ）A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为017、已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗

7、传。用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（ ） A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/1618、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )A.0 、0 B.0、 C.0、0 D.、19、右图所

8、示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.-1 B.-2 C.-3 D.-420、喷瓜有雄株、雌株和两性植株G基因决定雄株g基因决定两性植株。基因决定雌株。G对g。g对g是显性如：Gg是雄株g是两性植株是雌株。下列分析正确的是（ ） AGg和G 能杂交并产生雄株 B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C两性植株自交不可能产生雌株 D两性植株群体内随机传柑产生的后代中，纯合子比例高于杂合子21、食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基

9、因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ）A. B. C. D.22、某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（ ）A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换23、某植物的花色受不连锁

10、的两对基因Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如图ll所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是（ ）A白：粉：红，3：10：3 B白：粉：红，3：12：1C白：粉：红，4：9：3 D白：粉：红，6：9：124、在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病，一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子，以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子。孩子患病的概率是( )A. B.C.D.25、有一位遗传学家，在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮的老鼠不能

11、纯种传代，可杂种传代，而灰色皮毛的老鼠能够纯种传代。黄鼠与黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是（ ）A25 B33 C667% D75%26、右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是A此细胞为次级精母细胞或次级卵细胞（ ）B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C 此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞D 此动物细胞内最多含有四个染色体组27、长翅红眼(VVSS)果蝇与残翅墨眼(vvss)果蝇杂交，F1全腿长翅红眼果蝇。有5个具有上述两性状的品种，分别与F1交配，依次得到如下结果：长红长墨残红残墨=933；长红长墨残红残墨=111；

12、长红长墨残红残墨=1100；长红长墨残红残墨=1010；长红长墨残红残墨=3010。那么这5个果蝇品种的基因型按的顺序依次是（ ）AVvSs vvss VVss vvSS VvSS BVvSs VVs Vvss VVSSCVvSS vvss VvSs VVss vvSSDvvss vvSS VvSS VVss28、1000个基因型为Aa的动物，在其精子的形成过程中，基因A和A分开发生在（ ） A精原细胞形成次级精母细胞的过程中B.初级精母细胞形成次级精母细胞时C减数分裂第一次分裂后期D减数分裂第二次分裂后期29、在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（ ） 男性产生两种类型的精子且比例为1

13、1，女性只产生一种卵细胞 女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等 女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等 含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性ABCD30、某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括（ ） A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析31、一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子, 下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化

14、致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（ ）32、某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为（ ）A.59/14400 B.59/10800 C.1/183 D.1/732 33、一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是 （ ）A与母亲有关、减数第二次分裂 B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用 D与母亲有关、减数第一次分裂34、下列关于人类

15、基因组计划的叙述，合理的是（ ）A该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响35、某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AA：Aa：aa的比值是()A3：2：3 B4：4：1 C1：1：0 D1：2：036、将基因型为Aa的豌豆连续自交，在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例做得如下图所示曲线图，据图分析，错误的说法是（ ）Aa曲线可代表自交n代

16、后纯合子所占的比例 Bb曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 Dc曲线可代表后代中杂合体所占比例随自交代数的变化37、某男性为白化病基因携带者，在他的下列细胞中，可能不含显性基因的是 （ ） 神经细胞 成熟的红细胞初级精母细胞 次级精母细胞精子A B C D38、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )(多选)A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B. 3的致病基因均来自于3C. 2有一种基因型，8基因型有两种可能D. 若4和5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/1239、在一个成员

17、血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是（ ） AB型，IBIB。 BB型，IBi CAB型，iAIB DO型，ii40、已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为（ ） A1/4 B1/6 C1/8 D1/16二、非选择题1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单

18、基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算： 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。2、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以

19、以B和b表示）。 （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。 （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子中患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。3、现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图l。请回答：来源:Z,xx,k.Com(1)上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗

20、传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上 。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： () ()。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 (遵循不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将 （上升下降不变)。4、人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh

21、基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为；5的基因型为。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。5、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1） 一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 亲代雌果蝇的基因型为

22、_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。 将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_.（2） 果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。 T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_. F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。 用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体

23、上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。参考答案一、选择题1-5 ADDAB 6-10 DBBAB 11-15 AABDB 16-20 CD BABD 21-25ADCCA26-30 AADCC 31-35 DDAAB 36-40 CB ACD BB二、非选择题1、（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 02、（1）见右图 （2）母亲 减数第二次 （3）不会 1/4 （4）243、杂合子来源:学科网不遵循 不变4（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY1/361/600003/55、专心-专注-专业