2022年选修一DNA和蛋白质技术专题复习.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载DNA 和蛋白质技术专题复习典型例题：例 1.回答有关蛋白质分别和纯化的问题（1）要获得血清蛋白的粗制品,必需将含有柠檬酸钠的血液进行；处理, 然后将装入透析袋中除去（2）要获得血红蛋白,应如何破裂红细胞？；（ 3） 下 图 为 血 清 蛋 白 通 过 醋 酸 纤 维 薄 膜 的 电 泳 图 谱 , 你 认 为 含 量 最 多 的 蛋 白 质是,含负电荷最多的球蛋白是蛋白质的方法；,相对分子质量最大的球蛋白是；（4）电泳是目前应用最为普遍的【解析】 此题考查蛋白质分别和纯化的基础学问；【答案】 （1）离心 上清液 小分子物质（

2、2）加蒸馏水使其胀破（3）清蛋白 1 -球蛋白 -球蛋白（4）（分别）纯化例 2.在遗传病及刑侦破案中常需要对样品 DNA 进行分析,PCR 技术能快速扩增 DNA 片段,在几个小时内复制出上百万份的 DNA 拷贝,有效地解决了由于样品中 DNA 含量太低而难以对样品进行分析讨论的问题；据图回答相关问题：（1）在相应的横线上写出引物,并在复制这一步骤中将引物置于合适的位置；（2）在相应的横线上写出循环一次后生成的 DNA 分子；（3）如将作为原料的四种脱氧核苷酸用 32P标记, 请分析循环一次后生成的 DNA 分子的特点：,循环 n 次后生成的 DNA 分子中不含放射性的单链占总单链的比例为；

3、（4）PCR 反应过程的前提条件是,PCR 技术利用 DNA 的 原懂得决了这个问题；名师归纳总结 （5）在对样品DNA 进行分析的过程中发觉,DNA 掺杂着一些组蛋白,要去除这些组第 1 页,共 7 页蛋白可加入的物质是；【解析】 （1）DNA 聚合酶不能从头开头合成DNA ,只能从 3端延长 DNA 链,所以引物就供应了3端,子链延长方向为5 3,引物 I 与 b 链部分碱基互补,引物就与a 链部分碱基互补,且连接到a 链的 3端,故引物的结构为5 GAOH ,复制结- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 果为： 5 GG T C3学习必备欢迎下载HOA

4、G5（2）经过一次循环后,产生的两个 DNA 分子分别含有引物 I 和引物；（3）由于作为原料的四种脱氧核苷酸被 32P 标记,所以新合成的子链均含有放射性,一次循环后的两个 DNA 各有一条链含 32P,如复制 n 次,共产生子链 2 n 2,其中只有 DNA母链不含 32P,就其所占比例为 2（ 2 n2）=12 n. （4）DNA 复制是以两条母链为模板,依据碱基互补配对原就进行的；因此,第一要解旋,使两条母链的碱基暴露出来,才能依据碱基互补配对的原就把相应的碱基一个个地连接起来；只有解旋后,再以母链为模板合成一小段引物,引物才起作用；DNA分子在80 100的温度范畴内变性,双链解开成

5、单链,当温度渐渐降低时,又能重新结合形成双链；（5）此题考查了 DNA 中杂质蛋白质的去除,利用酶的专一性,应加入蛋白酶；【答案】 （1）5 GA OH HOAG5（3）每个 DNA 分子各有一条链含32P n 12（4）DNA 解旋 热变性（5）蛋白酶例 3. 红细胞含有大量的血红蛋白,红细胞的机能主要是由血红蛋白完成,血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行试验,来提取和分别血红蛋白,请回答以下有关问题：（ 1）血红蛋白提取和分别的程度可分为四步：_、_、_和_；（ 2）试验前取新奇的血液,要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠,取血回来,立刻进

6、行离心,收集血红蛋白溶液；加入柠檬酸钠的目的是_；该过程即样品处理,它包括_、_、收集血红蛋白溶液；（ 3）收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析,这就是样品的粗分别；透析的目的是_；透析的原理是_ ；（ 4）然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化,最终经 度鉴定；SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯样品纯化的目的是 _ ；血红蛋白有什么特点？_；这一特点对进行蛋白质的分别有什么意义 _；【解析】 （1）血红蛋白提取和分别的程度可分为样品处理；粗分别；纯化；纯度鉴定四步；（2）柠檬酸钠是一种抗凝剂,能够防止血液的凝固；（3）透析袋实际上是一种半透膜,允许小分子物质自由通过,大分子不能出去, 从而除去溶

7、液中的小分子物质；血红蛋白因含有血红素而出现红色,使血红蛋白的分别过程特别直观,大大简化了试验操作；【答案】 （1）样品处理；粗分别；纯化；纯度鉴定（2）防止血液凝固红细胞的洗涤,血红蛋白的释放（3）去除分子质量较小的杂质透析袋能使小分子自由进出,而大分子就保留在袋内 （4）通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去血红蛋白出现红色,在凝胶色谱分别时, 可以通过观看颜色来判定什么时候应当收集洗脱液使血红蛋白的分别过程特别直观,大大简化了试验操作；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载模拟试题：1.如图

8、为一种核酸分析方法,请据图分析回答有关问题；（1）被分析的材料应属于一条链；假如它存在另一条互补链,该互补链的碱基序列是；（2）假如挑选性断开的位置是碱基 G,那么随机显现的被标记片段应有 种,在电泳带上被分别的显示位置应有 处,在泳动方向的最前端的片段是 序列段,与图示泳动位置相比,在同样电泳条件下该片段应位于的（填“ 上方”或“ 下方” ）；（3）应用上述原理分析了某种未知序列核酸的一条单链,结果如下列图, 此结果说明,该核酸的此单链含个核苷酸,其A：T：G：C= ,同时也可推断其碱基序列是：；2.近十年来, PCR 技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学试验室里的一种常规手段,其原理是利用

9、 DNA 半保留复制,在试管中进行DNA 的人工复制（如图）,在很短的时间内,将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍,使试验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体；1PCR 技术能把某一DNA 片段进行扩增,依据的原理是：名师归纳总结 （2）加热使 DNA 双链打开,这一步是打开键,称为,在细胞中是在第 3 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载的作用下使此键断裂；（3）当温度降低时,引物与模板 端结合,在 DNA 聚合酶的作用下,引物沿模板延长,最终合成 2 个 DNA 分子,此过程中加入四种脱氧核苷三磷酸的目的是,遵循的原就

10、是；（4） PCR 技术的必要条件, 除了模板、 原料、ATP 、酶以外, 至少仍需要三个条件 . 即：液体环境、相宜的 和；（5）PCR 一般要经受三十多次循环,每次循环可分为、三个步骤；3有 4 瓶失去标签的无色透亮液体；已知各装有：大肠杆菌超标的自来水,丙种球蛋白溶液（一种抗体） ,溶解着 DNA分子的 2mol/L 的氯化钠溶液,葡萄糖溶液；请依据供应的第一步鉴定方法,简要写出用相应物质进行鉴定的其余步骤和结果；第一步：各取4 种液体少许分别倒入4 个试管中,缓慢加入蒸馏水并用玻璃棒搅拌,就；其次步： 除上述鉴定 DNA的方法外,仍可以用哪些方法进行鉴定？4.以下是有关 DNA 粗提取

11、试验的阅读材料：A.核酸极不稳固,在较为猛烈的化学、物理因素和酶的作用下很简单降解；在制备 DNA 时要加入 DNA 酶的抑制剂柠檬酸钠,以除去Mg,防止 DNA 酶的激活；B.核酸中的 DNA 和 RNA 在生物体内均以核蛋白的形式存在,DNA 核蛋白在 1mol/LNaCl溶液中溶解度很大,但在 0.14mol/LNaCl 溶液中的溶解度很低；而 RNA 核蛋白溶于0.14mol/LNaCl 溶液；C.用苯酚处理,可使蛋白质变性,且留在苯酚层内；在 DNA 溶液中加入 2.5 倍体积,浓度为 95%的酒精,可将 DNA 分别出来；此时 DNA 特别黏稠,可用玻璃棒搅成团取出；D.DNA 在

12、强酸环境下,水解产生脱氧核糖等小分子物质,它与二苯胺酸性溶液反应,能生成蓝色化合物；E.试验材料与器械：柠檬酸钠溶液、石英0.14mol/LNaCl 溶液、 1mol/LNaCl 溶液、蒸馏水、苯酚、 95%酒精、二苯胺试剂、浓硫酸、花椰菜、研钵、烧杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉 网、酒精灯、吸管、试管等；F.试验步骤：研磨的匀浆过滤得滤液滤液稀释6 倍离心处理地沉淀物沉淀物再溶解加苯酚精置后去上清液提取出 DNA DNA 鉴定请阅读以上材料回答以下问题：名师归纳总结 研磨时,取10g 花椰菜,加适量的石英砂和、2ml 苯酚充分震第 4 页,共 7 页将滤液稀释6 倍,其目的是取沉淀物,置于2m

13、l1mol/LNaCl溶液中,使 DNA 核蛋白再次溶解,在加荡后静止,待其分层后弃其上层的苯酚；该步骤的目的是除去；如何将剩余溶液中的DNA 提取出来？如何证明提取物的确是DNA 分子- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载5.下图表示血红蛋白提取和分别试验的部分装置或操作方法,请回答以下问题：透缓冲液缓冲液缓冲液样品样品样品析 袋血红蛋白溶液甲的杂质；乙（1）如图甲,表示过程,该操作目的是去除样品中现有肯定量的血红蛋白溶液,进行上述操作时如要尽快达到抱负的试验成效,可以（写出一种方法）；操（2）如图乙,往色谱柱中加样的正确操作次序是（用

14、序号表示）；在进行作前,应当等样品,且要（填“ 打开” 或“ 关闭” ）下端出口；6.下图为“DNA 粗提取和鉴定” 试验的相关操作；B 应是；（1）图中试验材料A 可以是等,研磨前加入的（2）通过上述所示步骤得到滤液后,再向滤液中加入2moL/L 的 NaCl 溶液的目的是,再过滤得到滤液 D,向滤液 D 中加入蒸馏水的目的是；（3）在“DNA 的粗提取和鉴定” 试验中,将含有肯定杂质的 DNA 丝状物分别放入体积为 2mL 的四种溶液中, 经搅拌后过滤, 获得 4 种滤液,含 DNA 最少的是滤液；1 液中 搅拌研磨后过滤 滤液 E 2 2molL 的 NaCl 溶液 搅拌后过滤 滤液 F

15、 3 O014molL 的 NaCl 溶液中 搅拌后过滤 滤液 G 4 冷却的 95的酒精溶液中 搅拌后过滤 滤液 H （4）鉴定的原理是；7.测定蛋白质的相对分子质量是讨论蛋白质的一项重要技术；常用的测定方法是凝胶色谱法；请回答以下问题：（1）凝胶色谱法的原理是；（2）在装填凝胶柱时不得有气泡的缘由是；（3）某人欲使用凝胶色谱法比较A 、B 两种蛋白质的分子质量大小,请你挑选需要的材料,帮忙其设计试验步骤,并猜测试验结果,得出相关结论；试验步骤：；试验结果及结论：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载

16、；8.右图表示血红蛋白提取和分别的部分试验装置,请回答以下问题：（1）血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,其在红细胞中的作用表达了蛋白质具有 _功能；（ 2）甲装置中,B 是血红蛋白溶液,就A是_；乙装置中, C 溶液的作用是 _；（3）甲装置用于 _,目的是 _；用乙装置分别蛋白质的方法叫 _,是依据_分别蛋白质的有效方法；（ 4 ） 用 乙 装 置 分 离 血 红 蛋 白 时 , 待_ 时,用试管收集流出液,每 5mL收集一管,连续收集；参考答案：1. （ 1 ） DNA 单 AGCATGCGTTCAAGTGCA（ 2 ） 4 4 TG 下 方（3）18 5：4：5：4 AAC

17、GTAGGGTTACCCTGA 2.DNA 分子具有双螺旋结构和 DNA 分子中碱基的互补配对（2）氢 解旋 解旋酶（3）3 既是原料,又能供应能量 碱基互补配对原就（4）温度 酸碱度（ 5）变性、退火和延长3. 第一步：显现丝状物的溶液,为溶解着DNA 分子的 2mol/L 的氯化钠溶液；其次步：向其余 3 支试管中加入伊红美兰试剂,出现深紫色的为大肠杆菌超标的自来水；第三步：将其余 2 种溶液各取少许倒入2 支试管中, 加入双缩脲试剂, 出现紫色反应的为丙种球蛋白溶液； 最终一瓶为葡萄糖溶液用二苯胺沸水浴变为蓝色；或加入冷却的酒精,搅拌显现丝状物4.1mol/LNaCl 溶液、柠檬酸钠使

18、DNA 核蛋白的溶解度逐步降低蛋白质向下层 DNA溶液中加 2.5 倍体积,浓度为 95%的酒精,此时用玻璃棒搅动,在玻璃棒上的成团物即是DNA 用适量的浓硫酸处理提取物,再滴加二苯胺试剂数滴如有蓝色物质显现既可证明提取物是 DNA 5.（1）透析（粗分别）分子量较小增加缓冲液的量或准时更换缓冲液（2）完全进入凝胶层关闭6.（1）洋葱（菜花等）洗涤剂和食盐（2）使 DNA 溶解（于 NaCl 溶液中）（3）滤液 H使 DNA （的溶解度下降而沉淀）析出（4）在沸水浴条件下,DNA 遇二苯胺会被染成蓝色7.（1）依据相对分子质量的大小分别蛋白质（2）气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,减低分别成

19、效（3）试验步骤：将含有 A 、B 两种蛋白质的混合液加入装满凝胶的玻璃管上端,用缓冲液进行洗脱,检测它们洗脱的先后次序（2 分）试验结果及结论：如 A 先于 B 洗脱出来, 就 A 的相对分子质量大于 B；如 B 先于 A 洗脱出来,就 B 的相对分子质量大于 A（ 2 分）8. A. （1）运输（ 2）磷酸缓冲液 洗脱血红蛋白（3）透析（粗分别）去除样品中分子量较小的杂质 凝胶色谱法 相对分子质量的大小（4）红色的蛋白质接近色谱柱底端点击高考：名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（09 广东 A

20、卷 38）（1）商品化植酸酶主要来自微生物；在产酶菌株挑选过程中,常在基本培育基中添加不溶于水的植酸钙制成固体平板,植酸钙被植酸酶分解后可在平板上产生活性测定可以植酸钠作,可依据其大小挑选目的菌株,所得菌株需要进一步测定植酸酶活性；为底物,活性可用肯定条件下单位时间表示；（2）利用上述所得菌株制备植酸酶的流程如下图：中的主要成分为；中包含多种酸酶等多种蛋白质；请写出一种纯化得到植酸酶的方法及其依据；（3）为建设基因工程菌,可用 PCR 等技术从上述菌株中克隆植酸酶基因；PCR 反应包含多次循环,每次循环包括三步：_ ；反应过程中打开模板 DNA 双链的方法是；（4）除植酸酶外,微生物仍应用在 的生产中；【解析】 此题考查对微生物的分别和培育,蛋白质的纯化, 酶活性鉴定等学问,结合实际应用；【答案】（1）透亮圈 植酸钠的消耗量（肌醇和磷酸的生成量）（2）小分子杂质凝胶色谱法：依据蛋白质之间分子大小,吸附性质等差异进行纯化；质之间电荷,分子大小等差异进行纯化；）（3）变性,复性,和延长 加热（4）蛋白酶,脂肪酶,纤维素酶（或电泳法：依据蛋白名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页