2023年历年博士硕士研究生入学考试细胞生物学常考题及参考答案.doc

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1、写在前面的话：本人学临床的，跨专业报考医学细胞与分子生物学博士研究生，由于上班忙，主线没有太多时间复习。幸运的是，通过上网找到了许多高校的历年考题，最终仅用两周时间复习的情况下，顺利考上。非常感谢那些参与过考试的网友将自己获得的考试信息无私奉献给后来者！其实，题目做多了就会发现，考来考去，重点也就是那些。在此，我也毫不保存地将我考试用过的资料（历年真题题目+我整理的参考答案）献给有需要的朋友，希望对你的复习有所帮助。假如考上了，不妨告诉我一声，让我分享你成功的喜悦！医学细胞生物学常考题1、蛋白质进入内质网的机制（信号假说）？答：1.核糖体上信号肽合成；2.胞质中信号辨认颗粒（SRP）辨认信号肽

2、，形成SRP-核糖体复合体，蛋白质合成暂停；3.核糖体与ER膜结合，形成SRP-SRP受体-核糖体复合体；4.SRP脱离并参与再循环，核糖体蛋白质合成继续进行；5.信号肽被切除；6.合成继续进行；7.核糖体在分离因子作用下被分离；8.成熟的蛋白质合成暂停。2、简述钠钾泵的本质和工作原理。答：钠钾泵是膜上的一种可以同时运送Na+和K+的ATP酶，自身就是Na+、K+-ATP酶，具有载体和酶的双重活性。它由大、小两个亚基组成，大亚基为贯穿膜全层的脂蛋白，为催化部分；小亚基为细胞膜外侧半嵌的糖蛋白。在Na+和K+存在时，Na+、K+-ATP酶分解1个分子ATP，产生的能量通过Na+-K+泵的构象变化

3、，运送3个Na+从细胞内低浓度侧运到细胞外高浓度侧，同时把两个K+从细胞外低浓度侧运到细胞内高浓度侧。基本过程：1.膜内侧Na+、Mg+与酶结合；2.酶被激活，ATP分解，产生的高能磷酸根使酶发生磷酸化；3.酶构象改变，Na+结合位点暴露到外侧，酶与Na+亲合力变低；4. Na+被释放到细胞外，酶和K+亲合力变高，K+结合到酶上；5.酶发生去磷酸化；6.酶构象复原，K+被释放到细胞内侧；7.恢复至初始状态。如此反复进行。3、G蛋白耦联受体介导的PIP2信号途径？答：膜受体与其相应的信号分子结合后，通过膜上的G蛋白活化磷脂酶C（PLC），催化细胞膜上的4，5-二磷酸脂酰肌醇（PIP2）分解为两个

4、重要的细胞内第二信使：甘油二脂（DAG）和1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）IP3动员细胞内Ca2+库中的Ca2+到细胞质中。于是细胞外信号就是通过这样一条路线产生了IP3、DAG和Ca2+等第二信使，进而使细胞产生对外界信号（第一信使）的相应反映。4、G蛋白的结构特点和作用机制？答：G蛋白是指任何可与鸟苷酸结合的蛋白质的总称，位于细胞膜胞液面的外周蛋白。由、3个不同的亚单位构成，具有结合GTP或GDP的能力，并具有GTP酶的活性。G蛋白有两种构象，一种以三聚体存在并与GDP结合，为非活化型，另一种构象是亚基与GTP结合并导致二聚体脱落，为活化型。作用机制：静息状态下，G蛋白以异三聚体的形式存在

5、于细胞膜上，并与GDP结合，而与受体呈分离状态。当配体与相应受体结合时，触发了受体蛋白分子发生空间构象的改变，亚单位转而与GTP结合，与二聚体分离，具有了GTP酶活性，使GTP分解释放磷酸根，生成GDP，诱导亚单位构象改变，使之与GDP亲合力增强，最后与二聚体结合，回到静息状态。亚单位的浓度越高，越趋向于形成静息状态的G蛋白异三聚体，G蛋白的作用就越小。5、G蛋白耦联受体介导的cAMP信号途径？答：激素、神经递质等第一信使与相应的膜受体结合后，可以激活G蛋白，并活化位于细胞膜上的G蛋白效应蛋白腺苷酸环化酶，使ATP转化生成第二信使cAMP，cAMP可进一步分别引起相应底物的磷酸化级联反映、离子

6、通道活化等效应，参与调节细胞代谢、增殖、分化等不同生理过程。绝大多数细胞中cAMP进一步特异地活化cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）来调节细胞的新陈代谢。对于不同的腺苷酸环化酶，影响其活性的因素也不同样。6、如何理解高尔基体在蛋白质分选中的枢纽作用？答：在ER合成的蛋白质，通过转运小泡运送到GC，这种转运小泡被COP所包绕；蛋白质在GC内进行加工和修饰，再被分拣送往细胞的相关部位。反面GC网络（TGN）执行分拣功能，包装到不同类型的小泡，并运送到目的地, ，涉及内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。因此GC在蛋白质分选中具有枢纽作用。7、何谓细胞周期？并说明间期各时相的生物合成活动

7、。答：细胞周期即从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束之间的间隔时期。细胞周期分为分裂间期和分裂期，其中间期分为G1期、S期和G2期，分裂期分为前期、中期、后期、末期。G1期：是细胞生长的重要阶段，细胞周期中所占比例最大，重要生化活动是合成大量RNA和蛋白质，一级蛋白质磷酸化和细胞膜转运功能增强等变化，为细胞进入S期准备必要的物质基础。G1期是决定细胞增殖状态的关键阶段。S期：细胞内重要进行DNA的复制、组蛋白和非组蛋白等染色体蛋白的合成。此外，在S期还啊不断合成与DNA复制有关的酶，如DNA聚合酶、DNA连接酶等。新中心粒也在S期开始合成。G2期：染色质进行性地凝聚或螺旋化。其重要任务是为M期

8、的细胞结构变化做准备，故G2期也成为丝裂前期。细胞内重要合成一些和细胞分裂有关的蛋白质和RNA，如微管蛋白等，这是细胞进入有丝分裂所必需的。M期：即分裂期。RNA合成停止、蛋白质合成减少以及染色体高度螺旋化。前期：重要特性是染色质凝集、核膜崩溃、核仁消失和纺锤体形成。中期：指从核膜消失到有丝分裂器形成的全过程。染色体最大限度地被压缩，由动粒微管牵引排列在纺锤体中部的一个平面上，呈现出典型中期染色体的形态特性。后期：由于某种特殊信号的触发，每条染色体上成对的动粒开始分离，使两条染色单体分别被缓慢地拉向各自所面对的纺锤体极。末期：是从染色体到达纺锤体的两极开始，直至形成两个子细胞的时期。动粒微管消

9、失，极微管则继续延长。在每一组染色单体周边开始重新生成核膜，浓集的染色单体又逐渐伸展松弛，在前期消失的核仁开始重新出现。8、微管和微丝在细胞分裂中如何控制核分裂与胞质分裂？（2023年考博再次出现该题）答:核分裂中：分裂前期中心粒起微管组织中心的作用，许多微管的（-）端固定在中心粒的外周物质中，（+）端呈辐射状指向四周。中心粒分别移向细胞两极，微管加速聚合，形成纺锤体。中期染色体由动粒微管牵引排列在纺锤体中部的一个平面（赤道板）上。后期染色体在微管的作用下被缓慢地拉向各自所在的纺锤体极，动力来自于纺锤体微管两个独立的运动过程：动力微管（+）不断解聚，动粒微管缩短；极微管（+）加速聚合，极微管不

10、断延长，使纺锤体的两极之间距离加大。末期动粒微管消失，极微管则继续延长。胞质分裂中：细胞质以断裂的方式进行分裂，在细胞中央两个子代细胞核之间，肌动蛋白和肌球蛋白在细胞膜下聚集，形成收缩环。收缩环依靠肌动蛋白与细胞膜发生连接，通过微丝滑动，收缩环直径变小，使细胞膜凹陷，产生与纺锤体轴相垂直的分裂沟，最后断裂成两个分开的子细胞。9、无性繁殖可以保持有机体原有性状，而有性繁殖则能促进变异。说明为什么有丝分裂使前者成为也许、而减数分裂则使后者成为也许？答：有丝分裂产生的子细胞所拥有的核遗传物质与亲代细胞几乎是完全同样的，S期DNA复制，在分裂期中被均等分派至子细胞中。这使得子代可以保持有机体原有形状，

11、并且细胞周期中存在“检查点”的调控机制，DNA损伤后，激活了相应的检查点机制，使细胞周期进程延缓或停滞，目的是修复损伤的DNA。细胞周期中公有四个检查点，分别为G1S期检查点、S期检查点、G2M期检查点、中/后期检查点。“检查点”机制更大地保证了有丝分裂过程中遗传物质复制的准确无误，为无性生殖保持有机体原有形状提供了也许性。减数分裂是有性生殖生物生殖细胞形成过程中的一种特殊分裂方式，它为有性生殖过程中发明变异提供了遗传的物质基础。通过非同源染色体的随机组合，各对非同源染色体之间以自由组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化

12、。在减数分裂的粗线期，由于非姐妹染色单体上相应片段也许发生互换，使同源染色体上的遗传物质发生重组，形成不同于亲代的遗传变异。因此，减数分裂为有性繁殖促进变异提供了也许。10、如何理解发育过程中细胞分化潜能的变化？答：胚胎发育过程中，细胞分化潜能逐渐由全能局限为多能，最后成为稳定型单能的趋向，是细胞分化的普遍规律。细胞潜能性是随着分化的进程逐渐减少的，因此，细胞分化可以视为分化潜能逐渐限制的过程。如最初的受精卵和初期的胚胎细胞具有最强大的全能性，可以发育成为完整的个体，而后来形成的干细胞（如：骨髓干细胞）只有几种分化能力（多能性），最终形成的血细胞，骨细胞等仅有一种功能，具有单能性。11、简述干

13、细胞的基本特性和ES细胞的形态特性（2023年考博再次出现该题）答：干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，可以分化产生一种以上的“专业”细胞。干细胞的特点涉及：1.属非终末分化细胞，终身保持未分化和低分化特性，具有多向分化潜能；2.干细胞具有无线的增殖分裂能力，可以进行自我更新；3.干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处在静止状态。干细胞的增殖特性：增殖的缓慢性和自稳定性。增殖速度缓慢，保证遗传物质的稳定和保持干细胞数目的稳定。ES细胞即胚胎干细胞，是从初期囊胚内细胞团经体外培养、分离、克隆得到的具有发育多能性的细胞。ES细胞具有以下特点：1.体外培养可以无线增殖；2.可以长期保持原始未

14、分化的状态；3.可以分化成为衍生于3个胚层的各类组织细胞，涉及生殖细胞。ES细胞都具有相似的形态特点，与早起胚胎细胞相似，细胞较小，核质比高，细胞明显，有一个或多个核仁，染色质较分散，细胞质内除游离核糖体外，其他细胞器很少；体外培养细胞呈多层聚落状生长，紧密堆积在一起，无明显细胞界线。具有稳定的二倍体核型。12、简述引起细胞衰老的也许因素。答：一、遗传决定学说：衰老自身就是一个遗传过程，即在正常情况下控制生长发育的基因在各个发育时期有序地启动和关闭。体细胞突变学说认为在生物体的一生中，随机的和自发的突变能损伤某些分裂后细胞的基因和染色体，并逐渐增长它的突变负荷。这种突变的增长和功能基因的丧失减

15、少了功能性蛋白质的产生。当细胞内的突变负荷超过临界值时，细胞发生衰老死亡。差误学说认为，随着年龄增长，机体细胞内不仅DNA复制效率瞎讲，并且常会发生核酸、蛋白质、酶等大分子的合成差错，并且这种差错与日俱增，导致细胞功能减少，并因此逐渐衰老、死亡。密码子限制学说认为，随着年龄增长，由于tRNA和合成酶发生变化，翻译作用也许丧失了精确性，从而引起衰老。基因调节学说认为，达成生殖成熟期之后，基因表达作用发生变化。由于不断生殖，某些因子被消耗，同时又不能及时获得补充，生殖受到阻遏，从而导致衰老。细胞有限分裂学说认为，细胞分裂次数是有限的，细胞内的端粒每复制一次就缩短一截，最后缩短到一定限度时，细胞停止

16、复制，走向衰亡。二、自由基学说：由于电离辐射或在细胞发生的氧化还原反映中，细胞能产生诸如自由基之内的物质，也许引起一些极重要的生物分子失活。活性氧代谢产生的氧化性分子积累到一定限度而引起的损伤称为氧化性损伤，这些损伤逐渐积累，使细胞进入衰老过程。三、神经内分泌-免疫调节学说：神经细胞及激素期重要调节作用，随年龄增长下丘脑及垂体功能变化，影响各内分泌器官的靶细胞功能。此外，随着下丘脑的“衰老”，机体免疫功能也下降。13、何为MPF？其本质和作用如何？答：MPF即有丝分裂促进因子，是启动细胞进入M期的蛋白激酶复合物。由催化亚基（周期蛋白依赖性激酶）和调节亚基（周期蛋白）所组成。其本质是一种异二聚体

17、蛋白质激酶，由一个催化亚基和一个调节亚基组成。催化亚基具有激酶活性，调节亚基则决定催化亚基的底物特异性。MPF具有广泛的生物学功能，可以使间期细胞核提前进入M期，是调节细胞进出M期所必需的蛋白质激酶，通过促进靶蛋白的磷酸化而改变其生理活性。14、简述衰老细胞的特性。答：细胞衰老重要表现为对环境变化适应能力的减少和维持细胞内环境恒定能力的减少。在结构上表现为退行性变化：细胞数目减少、细胞体积缩小，细胞内水分减少，从而使得原生质硬度增长，导致细胞收缩，失去正常形态。同时，细胞核发生固缩，结构不清，染色质加深，细胞核与细胞质比率减小或核消失。细胞内出现色素或蜡样物质。溶酶体功能减少，从而不能将摄入细

18、胞的大分子物质分解成可溶性分子排出，继而堆积在胞质内。细胞内各种大分子的组成也发生改变。如蛋白质合成下降，细胞内蛋白质发生糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰反映，导致蛋白质稳定性、抗原性、可消化性下降，总的效应是酶失活。DNA的复制和转录在细胞衰老时均受克制，但也有个别基因会异常激活，端粒DNA丢失，线粒体DNA特异性缺失，DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化限度减少。mRNA和tRNA含量减少。之类的不饱和脂肪酸被氧化，引起膜脂之间或与脂蛋白之间交联，膜的流动性减少。此外，衰老时细胞集落形成率下降，每单位时间进入S期的细胞数减少，衰老细胞增殖速度下降也许不是由于分裂周期时间的普遍延长，而是由于极

19、为缓慢地通过G1期的细胞数目增多或是完全停止，细胞周期循环的G0期细胞增多，而其他细胞仍以正常的速度进行循环。15、什么是程序性细胞死亡(PCD)？它与细胞坏死有什么不同？（2023年考博再次出现该题）答：程序性细胞死亡，又称为凋亡。它是指在生物发育过程中，一种生理性的、预先设定好的死亡方式。它是一个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中，某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的，并受到严格控制的正常组成部分。 它与本来普遍意义的坏死具有很大的差别。它是一个积极的、程序化的固有过程，具有广泛而又重要的生理学意义。与细胞坏死的不同特性，重要是染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩，最后和断裂，细胞通过

20、出芽的方式形成许多凋亡小体；凋亡小体内有结构完整的细胞器，尚有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬、消化，但不会引起炎症；线粒体无变化，溶酶体活性不增长；核酸内切酶活化，导致染色质DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp核小体整倍数的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状。请你谈谈干细胞的特点、研究现状和临床应用前景？（连续数年送分题，2023年考博再次出现该题）医学细胞生物学1、蛋白质进入内质网的机制（信号假说）？答：1.核糖体上信号肽合成；2.胞质中信号辨认颗粒（SRP）辨认信号肽，形成SRP-核糖体复合体，蛋白质合成暂停；3.核糖体与ER膜结合，形成SRP-SRP受体-核糖体复合体；4.SRP脱离并

21、参与再循环，核糖体蛋白质合成继续进行；5.信号肽被切除；6.合成继续进行；7.核糖体在分离因子作用下被分离；8.成熟的蛋白质合成暂停。2、简述钠钾泵的本质和工作原理。答：钠钾泵是膜上的一种可以同时运送Na+和K+的ATP酶，自身就是Na+、K+-ATP酶，具有载体和酶的双重活性。它由大、小两个亚基组成，大亚基为贯穿膜全层的脂蛋白，为催化部分；小亚基为细胞膜外侧半嵌的糖蛋白。在Na+和K+存在时，Na+、K+-ATP酶分解1个分子ATP，产生的能量通过Na+-K+泵的构象变化，运送3个Na+从细胞内低浓度侧运到细胞外高浓度侧，同时把两个K+从细胞外低浓度侧运到细胞内高浓度侧。基本过程：1.膜内侧

22、Na+、Mg+与酶结合；2.酶被激活，ATP分解，产生的高能磷酸根使酶发生磷酸化；3.酶构象改变，Na+结合位点暴露到外侧，酶与Na+亲合力变低；4. Na+被释放到细胞外，酶和K+亲合力变高，K+结合到酶上；5.酶发生去磷酸化；6.酶构象复原，K+被释放到细胞内侧；7.恢复至初始状态。如此反复进行。3、G蛋白耦联受体介导的PIP2信号途径？答：膜受体与其相应的信号分子结合后，通过膜上的G蛋白活化磷脂酶C（PLC），催化细胞膜上的4，5-二磷酸脂酰肌醇（PIP2）分解为两个重要的细胞内第二信使：甘油二脂（DAG）和1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）IP3动员细胞内Ca2+库中的Ca2+到细胞质中

23、。于是细胞外信号就是通过这样一条路线产生了IP3、DAG和Ca2+等第二信使，进而使细胞产生对外界信号（第一信使）的相应反映。4、G蛋白的结构特点和作用机制？答：G蛋白是指任何可与鸟苷酸结合的蛋白质的总称，位于细胞膜胞液面的外周蛋白。由、3个不同的亚单位构成，具有结合GTP或GDP的能力，并具有GTP酶的活性。G蛋白有两种构象，一种以三聚体存在并与GDP结合，为非活化型，另一种构象是亚基与GTP结合并导致二聚体脱落，为活化型。作用机制：静息状态下，G蛋白以异三聚体的形式存在于细胞膜上，并与GDP结合，而与受体呈分离状态。当配体与相应受体结合时，触发了受体蛋白分子发生空间构象的改变，亚单位转而与

24、GTP结合，与二聚体分离，具有了GTP酶活性，使GTP分解释放磷酸根，生成GDP，诱导亚单位构象改变，使之与GDP亲合力增强，最后与二聚体结合，回到静息状态。亚单位的浓度越高，越趋向于形成静息状态的G蛋白异三聚体，G蛋白的作用就越小。5、G蛋白耦联受体介导的cAMP信号途径？答：激素、神经递质等第一信使与相应的膜受体结合后，可以激活G蛋白，并活化位于细胞膜上的G蛋白效应蛋白腺苷酸环化酶，使ATP转化生成第二信使cAMP，cAMP可进一步分别引起相应底物的磷酸化级联反映、离子通道活化等效应，参与调节细胞代谢、增殖、分化等不同生理过程。绝大多数细胞中cAMP进一步特异地活化cAMP依赖性蛋白激酶（

25、PKA）来调节细胞的新陈代谢。对于不同的腺苷酸环化酶，影响其活性的因素也不同样。6、如何理解高尔基体在蛋白质分选中的枢纽作用？答：在ER合成的蛋白质，通过转运小泡运送到GC，这种转运小泡被COP所包绕；蛋白质在GC内进行加工和修饰，再被分拣送往细胞的相关部位。反面GC网络（TGN）执行分拣功能，包装到不同类型的小泡，并运送到目的地, ，涉及内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。因此GC在蛋白质分选中具有枢纽作用。7、何谓细胞周期？并说明间期各时相的生物合成活动。答：细胞周期即从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束之间的间隔时期。细胞周期分为分裂间期和分裂期，其中间期分为G1期、S期

26、和G2期，分裂期分为前期、中期、后期、末期。G1期：是细胞生长的重要阶段，细胞周期中所占比例最大，重要生化活动是合成大量RNA和蛋白质，一级蛋白质磷酸化和细胞膜转运功能增强等变化，为细胞进入S期准备必要的物质基础。G1期是决定细胞增殖状态的关键阶段。S期：细胞内重要进行DNA的复制、组蛋白和非组蛋白等染色体蛋白的合成。此外，在S期还啊不断合成与DNA复制有关的酶，如DNA聚合酶、DNA连接酶等。新中心粒也在S期开始合成。G2期：染色质进行性地凝聚或螺旋化。其重要任务是为M期的细胞结构变化做准备，故G2期也成为丝裂前期。细胞内重要合成一些和细胞分裂有关的蛋白质和RNA，如微管蛋白等，这是细胞进入

27、有丝分裂所必需的。M期：即分裂期。RNA合成停止、蛋白质合成减少以及染色体高度螺旋化。前期：重要特性是染色质凝集、核膜崩溃、核仁消失和纺锤体形成。中期：指从核膜消失到有丝分裂器形成的全过程。染色体最大限度地被压缩，由动粒微管牵引排列在纺锤体中部的一个平面上，呈现出典型中期染色体的形态特性。后期：由于某种特殊信号的触发，每条染色体上成对的动粒开始分离，使两条染色单体分别被缓慢地拉向各自所面对的纺锤体极。末期：是从染色体到达纺锤体的两极开始，直至形成两个子细胞的时期。动粒微管消失，极微管则继续延长。在每一组染色单体周边开始重新生成核膜，浓集的染色单体又逐渐伸展松弛，在前期消失的核仁开始重新出现。8

28、、微管和微丝在细胞分裂中如何控制核分裂与胞质分裂？（2023年考博再次出现该题）答:核分裂中：分裂前期中心粒起微管组织中心的作用，许多微管的（-）端固定在中心粒的外周物质中，（+）端呈辐射状指向四周。中心粒分别移向细胞两极，微管加速聚合，形成纺锤体。中期染色体由动粒微管牵引排列在纺锤体中部的一个平面（赤道板）上。后期染色体在微管的作用下被缓慢地拉向各自所在的纺锤体极，动力来自于纺锤体微管两个独立的运动过程：动力微管（+）不断解聚，动粒微管缩短；极微管（+）加速聚合，极微管不断延长，使纺锤体的两极之间距离加大。末期动粒微管消失，极微管则继续延长。胞质分裂中：细胞质以断裂的方式进行分裂，在细胞中央

29、两个子代细胞核之间，肌动蛋白和肌球蛋白在细胞膜下聚集，形成收缩环。收缩环依靠肌动蛋白与细胞膜发生连接，通过微丝滑动，收缩环直径变小，使细胞膜凹陷，产生与纺锤体轴相垂直的分裂沟，最后断裂成两个分开的子细胞。9、无性繁殖可以保持有机体原有性状，而有性繁殖则能促进变异。说明为什么有丝分裂使前者成为也许、而减数分裂则使后者成为也许？答：有丝分裂产生的子细胞所拥有的核遗传物质与亲代细胞几乎是完全同样的，S期DNA复制，在分裂期中被均等分派至子细胞中。这使得子代可以保持有机体原有形状，并且细胞周期中存在“检查点”的调控机制，DNA损伤后，激活了相应的检查点机制，使细胞周期进程延缓或停滞，目的是修复损伤的D

30、NA。细胞周期中公有四个检查点，分别为G1S期检查点、S期检查点、G2M期检查点、中/后期检查点。“检查点”机制更大地保证了有丝分裂过程中遗传物质复制的准确无误，为无性生殖保持有机体原有形状提供了也许性。减数分裂是有性生殖生物生殖细胞形成过程中的一种特殊分裂方式，它为有性生殖过程中发明变异提供了遗传的物质基础。通过非同源染色体的随机组合，各对非同源染色体之间以自由组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化。在减数分裂的粗线期，由于非姐妹染色单体上相应片段也许发生互换，使同源染色体上的遗传物质发生重组，形成不同于亲代的遗传变异

31、。因此，减数分裂为有性繁殖促进变异提供了也许。10、如何理解发育过程中细胞分化潜能的变化？答：胚胎发育过程中，细胞分化潜能逐渐由全能局限为多能，最后成为稳定型单能的趋向，是细胞分化的普遍规律。细胞潜能性是随着分化的进程逐渐减少的，因此，细胞分化可以视为分化潜能逐渐限制的过程。如最初的受精卵和初期的胚胎细胞具有最强大的全能性，可以发育成为完整的个体，而后来形成的干细胞（如：骨髓干细胞）只有几种分化能力（多能性），最终形成的血细胞，骨细胞等仅有一种功能，具有单能性。11、简述干细胞的基本特性和ES细胞的形态特性（2023年考博再次出现该题）答：干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，可以分化产生

32、一种以上的“专业”细胞。干细胞的特点涉及：1.属非终末分化细胞，终身保持未分化和低分化特性，具有多向分化潜能；2.干细胞具有无线的增殖分裂能力，可以进行自我更新；3.干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处在静止状态。干细胞的增殖特性：增殖的缓慢性和自稳定性。增殖速度缓慢，保证遗传物质的稳定和保持干细胞数目的稳定。ES细胞即胚胎干细胞，是从初期囊胚内细胞团经体外培养、分离、克隆得到的具有发育多能性的细胞。ES细胞具有以下特点：1.体外培养可以无线增殖；2.可以长期保持原始未分化的状态；3.可以分化成为衍生于3个胚层的各类组织细胞，涉及生殖细胞。ES细胞都具有相似的形态特点，与早起胚胎细胞相似，

33、细胞较小，核质比高，细胞明显，有一个或多个核仁，染色质较分散，细胞质内除游离核糖体外，其他细胞器很少；体外培养细胞呈多层聚落状生长，紧密堆积在一起，无明显细胞界线。具有稳定的二倍体核型。12、简述引起细胞衰老的也许因素。答：一、遗传决定学说：衰老自身就是一个遗传过程，即在正常情况下控制生长发育的基因在各个发育时期有序地启动和关闭。体细胞突变学说认为在生物体的一生中，随机的和自发的突变能损伤某些分裂后细胞的基因和染色体，并逐渐增长它的突变负荷。这种突变的增长和功能基因的丧失减少了功能性蛋白质的产生。当细胞内的突变负荷超过临界值时，细胞发生衰老死亡。差误学说认为，随着年龄增长，机体细胞内不仅DNA

34、复制效率瞎讲，并且常会发生核酸、蛋白质、酶等大分子的合成差错，并且这种差错与日俱增，导致细胞功能减少，并因此逐渐衰老、死亡。密码子限制学说认为，随着年龄增长，由于tRNA和合成酶发生变化，翻译作用也许丧失了精确性，从而引起衰老。基因调节学说认为，达成生殖成熟期之后，基因表达作用发生变化。由于不断生殖，某些因子被消耗，同时又不能及时获得补充，生殖受到阻遏，从而导致衰老。细胞有限分裂学说认为，细胞分裂次数是有限的，细胞内的端粒每复制一次就缩短一截，最后缩短到一定限度时，细胞停止复制，走向衰亡。二、自由基学说：由于电离辐射或在细胞发生的氧化还原反映中，细胞能产生诸如自由基之内的物质，也许引起一些极重

35、要的生物分子失活。活性氧代谢产生的氧化性分子积累到一定限度而引起的损伤称为氧化性损伤，这些损伤逐渐积累，使细胞进入衰老过程。三、神经内分泌-免疫调节学说：神经细胞及激素期重要调节作用，随年龄增长下丘脑及垂体功能变化，影响各内分泌器官的靶细胞功能。此外，随着下丘脑的“衰老”，机体免疫功能也下降。13、何为MPF？其本质和作用如何？答：MPF即有丝分裂促进因子，是启动细胞进入M期的蛋白激酶复合物。由催化亚基（周期蛋白依赖性激酶）和调节亚基（周期蛋白）所组成。其本质是一种异二聚体蛋白质激酶，由一个催化亚基和一个调节亚基组成。催化亚基具有激酶活性，调节亚基则决定催化亚基的底物特异性。MPF具有广泛的生

36、物学功能，可以使间期细胞核提前进入M期，是调节细胞进出M期所必需的蛋白质激酶，通过促进靶蛋白的磷酸化而改变其生理活性。14、简述衰老细胞的特性。答：细胞衰老重要表现为对环境变化适应能力的减少和维持细胞内环境恒定能力的减少。在结构上表现为退行性变化：细胞数目减少、细胞体积缩小，细胞内水分减少，从而使得原生质硬度增长，导致细胞收缩，失去正常形态。同时，细胞核发生固缩，结构不清，染色质加深，细胞核与细胞质比率减小或核消失。细胞内出现色素或蜡样物质。溶酶体功能减少，从而不能将摄入细胞的大分子物质分解成可溶性分子排出，继而堆积在胞质内。细胞内各种大分子的组成也发生改变。如蛋白质合成下降，细胞内蛋白质发生

37、糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰反映，导致蛋白质稳定性、抗原性、可消化性下降，总的效应是酶失活。DNA的复制和转录在细胞衰老时均受克制，但也有个别基因会异常激活，端粒DNA丢失，线粒体DNA特异性缺失，DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化限度减少。mRNA和tRNA含量减少。之类的不饱和脂肪酸被氧化，引起膜脂之间或与脂蛋白之间交联，膜的流动性减少。此外，衰老时细胞集落形成率下降，每单位时间进入S期的细胞数减少，衰老细胞增殖速度下降也许不是由于分裂周期时间的普遍延长，而是由于极为缓慢地通过G1期的细胞数目增多或是完全停止，细胞周期循环的G0期细胞增多，而其他细胞仍以正常的速度进行循环。15、什么是

38、程序性细胞死亡(PCD)？它与细胞坏死有什么不同？（2023年考博再次出现该题）答：程序性细胞死亡，又称为凋亡。它是指在生物发育过程中，一种生理性的、预先设定好的死亡方式。它是一个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中，某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的，并受到严格控制的正常组成部分。 它与本来普遍意义的坏死具有很大的差别。它是一个积极的、程序化的固有过程，具有广泛而又重要的生理学意义。与细胞坏死的不同特性，重要是染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩，最后和断裂，细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体；凋亡小体内有结构完整的细胞器，尚有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬、消化，但不会引起炎症；线粒体无变化，溶酶体活性不增长；核酸内切酶活化，导致染色质DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp核小体整倍数的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状。请你谈谈干细胞的特点、研究现状和临床应用前景？（连续数年送分题，2023年考博再次出现该题）