2022年高危药品管理制度修订.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 十二、高危药品治理制度 暂定 高危药品是指使用不当会对患者造成严峻损害药物,其特点是显现的差错可能不常见, 而一旦发生就后果特别严峻,包括高浓度电解质制剂、 肌肉放松剂及细胞毒化药品等, 详细品种见附录; 为确保患者高危药品用药安全,防止临床用药过程中医疗事故的发生, 促进药品的合理使用, 削减药品不良反应的发生, 特制订如下治理制度;1. 高危药品应设置特地的存放架(柜) ,不得与其他药品混合存放;2. 高危药品存放应标识清晰、醒目,设置红底黒字“ 高危药品” 提示牌提示医、护、药人员留意;3. 高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放精确无
2、误;4. 高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度,输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前, 用红笔标注高危药物符号 “ G” ;加强高危药品的有 效期治理,保证先进先出,保持安全有效;5. 加强高危药品的不良反应监测, 临床科室在使用高危药品的过程应加强观 察,发觉不良反应,应准时按规范要求予以处理并填表上报;A级高危药品治理规定 1. 应有专用药柜或专区贮存,有明显专用标识;2. 护理人员执行 A级高危药品医嘱时应注明高危, 双人核对后给 药;3.A 级高危药品应严格根据医嘱给药途径和标准给药浓度给药;B级高危药品治理措施 1. 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识;名师
3、归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2. 护理人员执行 B级高危药品医嘱时应注明高危, 双人核对后给 药;3. B 级高危药品应严格根据法定给药途径和标准给药浓度给药;超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字;4. 医生、护士和药师工作站在处置 警示信息;C级高危药品治理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置 示信息;2. 门诊药房药师和治疗班护士核发 用药交代;1 目的:2 范畴:适用于全院高危药品使用的全过程;3 权责:B 级高危药品时应有明显的C级高危药品时应有明显的警C级高危药品应进行特地的3.1 药剂科负责高危药品目录
4、的准时更新、发布,每月对全院高危药品治理 情形进行检查收集数据;3.2 各护理单元负责本科室高危药品的使用治理,每周自查;名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3.3 药事治理委员会负责每季度对全院高危药品治理执行情形进行督促;4 定义:高危药品是指使用不当会对患者造成严峻损害药物,能不常见,而一旦发生就后果特别严峻;5 作业内容:5.1 制订本院高危药品目录:其特点是显现的差错可5.1.1 参照 ISMP2022年版目录,同时结合我院用药实际情形,制订本院高 危药品目录;5.2 药剂科各部门设置特地的区域单独存放,粘贴
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- 2022 年高 药品 管理制度 修订
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