2022年高考生物满分冲刺遗传的基本规律与人类遗传病专题.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载遗传的基本规律与人类遗传病专题核心考点整合考点整合一:基因的分别定律与自由组合定律在杂交试验中的应用1分别定律与自由组合定律的比较定律分别定律自由组合定律项目讨论的一对两对或两对以上相对性状等位基因数 一对等位基因, 位于一对同 两对(或两对以上)等位基因,分量及在染色 源染色体上 别位于两对 (或两对以上) 同源染体上的位置 色体上细胞学基础 减数第一次分裂后期同源 减数第一次分裂后期非同源染色染色体分别 体自由组合遗传实质 等位基因伴同源染色体的 非同源染色体上的非等位基因自分开而分别 由组合联系 分别定律是自由组合定律的
2、基础(减数分裂中, 同源染色体上的每对等位基因都要按分别定律发生分别,而非同源染色体上的非等位基因,就发生自由组合)2. 遗传定律的应用(1)巧用分别定律分析自由组合问题利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时,先分析一对等位基因,再分析其次对,第三对 最终进行综合运算;特点提示:等位基因独立遗传时后代基因型及表现型数名师归纳总结 基因F 1配子F 1配子的F 2的基F 2的表F 2的性第 1 页,共 14 页对数的种数组合数因型数现型数状分别比- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 1 2 4 学习必备欢迎下载2 3:1
3、 3 2 4 16 9 4 9:3:3:1 n nnnnn2432( 3:1)(2)自由组合定律在植物试验中的应用9:3:3:1 是两对相对性状自由组合显现的表现型比例,题干中假如显现附加条件,可能会显现 9:3:4; 9:6:1;15:1;9:7 等表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑;如显现 9:3:4,说明 F2 的表现型为9(A_B_):3(aaB_):4(A_bb、aabb)或 9(A_B_):3(A_bb):4( aaB_、aabb);如显现 9: 6:1,就 F2 的表现型为 9( A_B_): 6(A_bb、aaB_):1(aabb);如显现 15: 1,就
4、 F2 的表现型为 15(A_B_、aaB_、A_bb):1(aabb);如显现 9:7,就 F2 的表现型应为 9(A_B_):7(aaB_、A_bb、aabb);另外,如显现显性纯合致死,就 F2 的表现型为 4:2:2:1;(3)伴性遗传符合遗传规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分别,同样遵循分别定律;同 时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性状也会和常染色体上基因所掌握的性状发生自由组合现象;涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的摸索方式来推导运算,但又不 完全一样,如 XbXb和 XBYb组合方式的子代中该性状仍旧与性别有关系;【例 1】 ( 天津联考)萝卜的根形
5、是由位于两对同源染色体上的两对等位基因打算的;现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交;F1 全为扁形块根;F1 自交后代 F2 中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为A9/16 B1/2 C8/9 D1/4 9:6:1,就 F2 扁形块根中杂合子所占的比例为 解析 假设两对等位基因用 Aa 和 Bb 表示,当 AaBb AaBb 时,子代表现型比例为 9 显显 3 显隐 3 隐显 1 隐隐;由于 F1 自交后代 F2 中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为 9:6:1,就 F2 中很可能是 9 显显 3 显隐 3 隐显)1 隐隐;所以, F2 扁形块根(A_B_)中纯合子( AABB)占 1
6、/9 ,杂合子占 8/9 ; 答案 C 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载 学问总结 读懂题干信息,识记基因组合定律的典型数据是解题的关键;在两对相对性状的独立遗传中, F1 的基因型为 AaBb,F1 产生雌雄配子的种类及比例为 AB:Ab:aB:ab1:1:1:1,雌雄配子的结合方式有 16 种;F2 的表现型为 4 种,比例为 A_B_( 9/16 )、A_bb(3/16 )、aaB_(3/16 )、aabb(1/16 );F2 的基因型有 9 种,其中纯合子 4 种,每种占 1/16 ,分
7、别分布在 4 种表现型中; 单杂类型 (AaBBAabb、AABb、aaBb)有 4 种,每种占 2/16 ,双杂类型 (AaBb)有一种,占 4/16 ;【互动探究 1】 两对等位基因 Aa 和 Bb 分别位于不同的同源染色体上,让显性纯合子 (AABB)与隐性纯合子(aabb)作为亲本进行杂交得 F1,再让 F1 自交,获得 F2,请回答以下相关问题:(1)在 F2 中纯合子所占的比例是 _;与 F1 基因型相同的个体所占的比例是 _;在 F2 中双显性性状的基因型有 _种;(2)如 F2 表现型比例为 9:7 或 9:6:1,就 F1 测交后代的表现型比例分别为 _、_;1/4 1/4
8、4 3:1(或 1:3)1:2:1 (3)如基因 AB 以累加效应打算植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的;纯合子 AABB高 50 cm,aabb 高 30 cm,在 F2 中表现 40 cm 高度的个体基因型为 _;(4)如 F1 在减数分裂产生四种配子,概率为 _;aaBBAAbb、 AaBb 34% ab: aB:Ab:AB1:4:4: 1,就 F2 中显现纯合子的(5)如基因 Aa 位于常染色体,Bb 位于 X 染色体上,就这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律? 答案 遵循名师归纳总结 解析 此题考查考生对基因自由组合定律的懂得; (1)在 F2 中纯合子有AABBAAbb、
9、第 3 页,共 14 页aaBBaabb 四种,每种占1/16 ;F1 的基因型为AaBb,在 F2 中该基因型所占的比例为4/16 ;在 F2 中双显性性状的基因型有AABBAABb、AaBBAaBb四种;(2)从 F2 的分别比为9:7- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 中,说明基因型学习必备欢迎下载A_B_表现出一种性状,而基因型A_bb、aaB_、aabb 表现出另一种性状,故F1 的测交后代分别比为 3:1(或 1:3);同理, F2 的分别比为 9:6:1 时,说明单显性表现出一种性状,双显性和双隐性各表现出一种性状,故测交分别比为 1:2:
10、1;(3)依据题意, AABB高 50 cm,说明 AB 对株高的掌握分 别是 12.5 cm;同理, aabb 高 30 cm,a、 b 对株高的掌握分别是7.5 cm;所以 AAbb、AaBb、aaBB三种基因型均为 40 cm 的高度;(4)该生物自交后代,只有相同基因型的配子相结合时才显现纯合子,故纯合子的几率为1%aabb、16%aaBB16%AAbb、1%AABB,共计 34%;(5)两对或两对以上位于非同源染色体上的等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,当然 包括常染色体上和 X 染色体上的基因的遗传;考点整合二:伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用 1常见伴性遗传类型的
11、比较类型传递规律遗传特点举例伴 X 染色体隐性女性患者的父、子肯定为男性患者多于女性患者;色盲、血友遗传患者;正常男性的母、女交叉遗传;隔代遗传病肯定正常伴 X 染色体显性男性患者的母、女肯定为女性患者多于男性患者;抗维生素 D遗传患者;正常女性的父、子具有世代连续性佝偻病肯定正常伴 Y 染色体遗传患者的父亲和儿子肯定患致病基因表现为父传子、子传外耳道多毛病孙、具有世代连续性,即限雄症遗传2. 遗传系谱图判定分析方法(1)先判定其显隐性; (2)然后假设基因在 X 染色体上,假如符合 X染色体基因掌握的遗传 现象,就基因最可能在 X染色体上,否就确定属于常染色体遗传;( 3)推导基因型,依据遗
12、 传定律来运算概率;【例 2】 (2022 安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色名师归纳总结 体隐性遗传( D对 d 完全显性);下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患第 4 页,共 14 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 者; 4(不携带d 基因)和3学习必备欢迎下载婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A0、1/4 、0 B0、1/4 、1/4 C0、1/8 、0 D1/2 、1/4 、1/8 解析 设色盲基由于 b,依题意,5 为听觉正常的色盲患者,就他的色盲基因来自他的母亲
13、,母亲基因型为 XBXb,又由于4 不携带 d 基因,就她的基因型为 1/2DD XBXB和 1/2DD XBXb,3 的基因型为 DdXBY,4 和3 婚后生下一个男孩,就这个男孩患耳聋的可能性为 0,色盲的可能性为 1/2 1/2 1/4 ,既耳聋又色盲的可能性是 0; 答案 A 学问总结 两种遗传病的概率运算解题技巧(如图):(1)推导出双亲的基因型;名师归纳总结 (2)运算出患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b;第 5 页,共 14 页(3 )甲、乙两种病同患的概率为ab;baB(4)只患一种病的概率为ab2ab;(5)患病的概率为a bab;(6)只患甲病的概率为aab,只患乙病的
14、概率为- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载【互动探究 2】 ( 常州模拟)某学习小组发觉一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(见图)A母亲确定是纯合子,子女是杂合子 B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 C该遗传病的有关基因可能是 X染色体上的隐性基因 D儿子的致病基因也有可能来自父亲;据图可以做出的判定是 解析 如该病为常染色体上显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不肯定是纯合子,男女的 发病概率相同;伴 X 染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲一个来自父 亲,而父亲只
15、有一个 X染色体, Y染色体上没有相应的等位基因,只要 X染色体上的基因是致 4 号有病,因此不行能是伴 X染色体隐性遗传 病基因就会发病,此题中父亲 2 号正常,女儿 病;假如该病是常染色体上隐性遗传病,儿子的致病基因来自父母双方; 答案 D 考点整合三:遗传学中的几类判定 1性状显隐性的判定(1)依概念判定;具有相对性状的纯合体亲本杂交,状;F1 表现出来的那个亲本的性状为显性性(2)依自交后代的性状判定;如显现性状分别,就亲本性状为显性性状;或者是新显现的性 状为隐性性状;或者占 3/4 比例的性状为显性性状;(3)杂合子所表现出的性状为显性性状;(4)在遗传系谱中的判定;“ 无中生有为
16、隐性” ,即双亲正常而生出有患病的后代,就患者 的性状为隐性性状;“ 有中生无为显性” ,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的性状 为显性性状;名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载2纯合体、杂合体的判定(1)利用自交法:如某个体自交后代显现性状分别,就此个体为杂合体,如自交后代不显现 性状分别,就该个体为纯合体;(2)利用测交法:如测交后代显现性状分别,就此个体为杂合体,如测交后代不显现性状分 离,就该个体为纯合体;3基因位于 X 染色体上仍是位于常染色体上的判定(1)如已知该相对性状的显隐性,就
17、可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判定;如后代雌性全为显性,雄性全为隐性,就基因位于 就基因位于常染色体上;X染色体上;如后代全为显性与性别无关,(2)如该相对性状的显隐性是未知的,就用正交和反交的方法进行判定;如后代的性状表现与性别无关,就基因位于常染色体上;如后代的性状表现与性别有关,就基因位于 X染色体上;【例 3】 科学家讨论黑腹果蝇时发觉,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性;如这对等位基因存在于 X、Y 染色体的同源区段,就刚毛雄果蝇表示为 XBYBXBYb、XbYB,如仅位于X 染色体上,就只表示为 XBY;现有各种纯种果蝇如干只,请利用一次杂交试验来推断这对等位基因是位于 X、
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