2022年高考生物实验.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 高考生物试验必修一一、观看核酸在细胞中的分布 材料：人的口腔上皮细胞 试剂：甲基绿、吡罗红混合染色剂 原理：甲基绿能使 DNA 出现绿色,吡罗红能使 RNA 出现红色,因此利用这两种染色剂将细胞 DNA ；RNA 染色,可以真核生物 DNA 主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的 主要分布在细胞质中；步骤：1、取材 滴：在干净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9% 的 NaCl 溶液保持细胞渗透压 ； 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下； 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中； 烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘

2、干；2、水解 解：将烘干的载玻片放入装有 30ml 质量分数为 8% 的盐酸 转变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的 DNA 和蛋白质别离,有利于 DNA 与染色剂结合的小烧杯中,进行材料的水解； 保：将小烧杯放入装有30温水的大烧杯中保温5 分钟；3、冲洗涂片 冲：用 蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10 秒钟； 吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分；4、染色 染：用 2 滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色 5 分钟； 吸：吸去余外染色剂； 盖：盖上盖玻片；5、观看1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - -

3、 低：在低倍物镜下,查找染色匀称,色泽浅的区域,移至视野中心,将物像调剂清楚； 高：转到高倍物镜,调剂细准焦螺旋,观看细胞核和细胞质的染色情形；试验结果 : 细胞核呈绿色 ,细胞质呈红色留意事项：盐酸的作用转变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色体中的DNA 与蛋白质别离,有利于 DNA 与染色剂结合；二、检测生物组织中的复原糖、脂肪和蛋白质；1、复原糖葡萄糖、果糖、麦芽糖的检测试剂：斐林试剂甲液：0.1g/ml 的 NaOH 乙液： 0.05g/ml 的 CuSO4颜色变化：浅蓝色 砖红色沉淀步骤：取样液 2mL 于试管中加入 刚配 的斐林试剂 1mL 斐林试剂甲液和乙液等量混合匀

4、称后再加入水浴加热 2min 左右观看颜色变化白色浅蓝色砖红色留意事项： 甲乙液必需等量混合匀称后再加入样液中,现配现用 必需用水浴加热2、脂肪的鉴定试剂：苏丹或苏丹染液 颜色变化：橘黄色或红色步骤：制作切片切片越薄越好将最薄的花生切片放在载玻片中心染色滴苏丹染液23 滴切片上 23min 后吸去染液滴体积分数50%的酒精洗去浮色吸去余外的酒精制作装片滴 12 滴清水于材料切片上盖上盖玻片镜检鉴定显微镜对光低倍镜观看高倍镜观看染成橘黄色的脂肪颗粒留意事项： 切片要薄,如厚薄不均就会导致观看时有的地方清楚,有的地方模糊； 50%酒精的作用是：洗去浮色 需使用显微镜观看3 蛋白质的鉴定 颜色变化：

5、变成紫色2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试剂：双缩脲试剂A 液： 0.1g/ml 的 NaOH B 液： 0.01g/ml 的 CuSO4 步骤：试管中加样液 2mL 加双缩脲试剂 A 液 1mL ,摇匀加双缩尿试剂 B 液 4 滴,摇匀观看颜色变化 紫色 留意事项：先加 A 液 1ml ,再加 B 液 4 滴蛋清要先稀释4 淀粉的检测和观看试剂：碘液 颜色变化：变蓝三、使用显微镜观看多种多样的细胞；高倍镜的使用步骤1在低倍镜下找到物像,将物像移至视野中心；3 调剂光圈和反光镜,使视野亮度相宜； 2 转动转换

6、器,换上高倍镜； 4 调剂细准焦螺旋,使物像清楚；显微镜的放大倍数 =目镜的放大倍数 物镜的放大倍数面积的放大倍数 =显微镜放大倍数的平方；显微镜下的物像与实际上下,左右相反；四、用高倍显微镜观看线粒体和叶绿体；1 试验原理1叶肉细胞中的叶绿体,呈绿色、扁平的椭球形或球形,散布于细胞质中,可以在高倍显微镜下观看它的形状；2线粒体普遍存在于动物细胞和植物细胞中,健那绿染液 活细胞染液 能专一性使活细胞中的线粒体出现 蓝绿色 ,而线粒体四周的细胞质中为无色的状态；通过染色,可以在高倍显微镜下观看处处于生活状态的线粒体的形状有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等；2 材料 藓类、菠菜或黑藻的叶,人的口腔上

7、皮细胞；3 方法步骤：1、观看叶绿体 低倍镜下找到叶片细胞高倍镜下观看；2、观看线粒体 取材染色制片低倍镜下找到口腔上皮细胞高倍镜下观看；3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 五、观看植物细胞质壁别离和复原1 原理：植物细胞的吸水和失水细胞内的液体环境主要指的是液泡里面的细胞液；原生质层：细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质相当于挑选透过性膜外界溶液浓度 细胞 液浓度时,细胞质壁别离外界溶液浓度 细胞液浓度不断失水4、材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞具紫色大液泡,质量浓度0.3g/mL 的蔗糖溶液,清水等；5、步骤：

8、制作洋葱鳞片叶外表皮细胞暂时装片观看盖玻片一侧滴蔗糖溶液 ,另一侧用吸水纸吸引观看 液泡由大到小 ,颜色由浅变深 ,原生质层与细胞壁别离 盖玻片一侧滴清水 , 另一侧用吸水纸吸引观看 质壁别离复原 留意事项： 低倍镜下观看填图并写出 4、6、 7 处液体的颜色六、探究影响酶活性的因素1 试验原理：淀粉遇碘后,形成紫蓝色的复合物；麦芽糖和葡萄糖遇碘后,不形成紫蓝色的复合物,但能与斐林试剂发生氧化复原反应,生成砖红色的氧化亚铜沉淀；4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2 方法步骤：1温度对酶活性的影响编号1 2 3

9、可溶性淀粉液2ml 2ml 2ml 温度601000新奇的淀粉酶溶液1ml 1ml 1ml 碘液,1 滴1 滴1 滴试验结果未变蓝变蓝变蓝2pH对酶活性的影响编号1 2 3 新奇猪肝研磨液两滴两滴两滴pH 盐酸蒸馏水氢氧化钠H2O2溶液2mL 2 mL 2 mL 试验结果无气泡很多气泡无气泡3 试验结论：1在最相宜的温度和最相宜的ph 条件下,酶的活性最高；2低温导致酶活性下降,高温、过酸、过碱导致酶活性丢失；七、叶绿体色素的提取和别离 1、原理：叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂无水乙醇提取色素各色素在层析液中的溶解度不同 2、步骤：,随层析液在滤纸上扩散速度不同别离色素1称取 5g 绿色叶片并

10、剪碎提取色素2加入少量SiO2、CaCO 3 和 10ml 无水乙醇研钵研磨漏斗过滤收集到试管内并塞紧管口5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 制滤纸条滤液划线 1将干燥的滤纸剪成 10cm长, 1cm宽的纸条,剪去一端两角使层析液同时到达滤液细线 2在距剪角一端 1cm处用铅笔画线1用毛细管吸少量的滤液沿铅笔线处当心匀称地划一条滤液细线,匀称,直,细,2干燥 后重复划 2-3 次1向烧杯中倒入 3ml 层析液不能让滤液细线触及层析液纸上层析2将滤纸条尖端朝下略微斜靠烧杯内壁,轻轻插入层析液中3用培育皿盖盖上烧杯防

11、止挥发观看结果：滤纸条上显现四条宽度、颜色不同的彩带如以下图最宽：叶绿素a；最窄：叶绿素b；含量相邻色素带最近：叶绿素a 和叶绿素 b；相邻色素带最远：胡萝卜素和叶黄素；溶解度留意事项：1二氧化硅：为了使 研磨充分 ；碳酸钙： 爱护色素 免受破坏；无水乙醇：色素的溶剂；2过滤时不能用滤纸,用 尼龙布 ；3滤纸条要剪去两角：防止两侧层析液扩散过快；4滤液细线要直：防止色素带的重叠；干后要重画几次：增加色素量,使色素带的颜色更深一些；5 滤液细线不能触到层析液 八、探究酵母菌的呼吸方式： 防止色素溶解到层析液中；1、原理 :酵母菌是一种单细胞真菌,属于兼性厌氧菌；6 名师归纳总结 - - - -

12、- - -第 6 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 在有氧条件下进行有氧呼吸 ,产生二氧化碳和水：C6H 12O6 6O 2 6H 2O6CO2 12H2O 能量在无氧条件下进行无氧呼吸 ,产生酒精和少量二氧化碳：C6H 12O6 2C2H5OH 2CO2 少量能量2、装置：掌握有氧无氧的条件：有氧条件的掌握：向盛有酵母菌和葡萄糖溶液的锥形瓶A 瓶中不断通入空气；通入 A 瓶前应先通入 NaOH 溶液是为了除去空气中的 CO 2,这样才能说明 A 瓶产生的 CO 2 是酵母菌产生的；无氧条件的掌握：密封盛有酵母菌和葡萄糖溶液的锥形瓶B 瓶；B 瓶应封口一段时间

13、后再连通盛有澄清石灰水的锥形瓶,这样做 是为了耗尽瓶内的氧气,以证明 B 瓶产生的 CO 2 是在无氧条件下产生的；3 检测：1检测 CO2 的产生：使澄清石灰水变浑浊或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄；2检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与酒精发生反应,变成灰绿色；九、观看细胞的有丝分裂1 试验原理：1高等植物的 分生组织 有丝分裂较旺盛；2有丝分裂各个时期细胞内染色体的形状和行为变化不同,染色体的变化情形,识别该细胞处于那个时期；可用高倍显微镜依据各个时期内3细胞核内的染色体易被 碱性染料 如龙胆紫染成深色；2 步骤：7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,

14、共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1洋葱根尖的培育在上试验课之前的3-4 天,取洋葱一个,放在广口瓶上；瓶内装满清水,让洋葱的底部接触到瓶内的水面；把这个装置放在暖和的地方培育；待根长约 5cm,取生长健壮的根尖制成暂时装片观看；2装片的制作制作流程为：解离漂洗染色制片过程方法时目的间解离上午 10 时至下午2 时,剪去洋葱根尖2-3mm,3-5min 用药液使组织中的细胞立刻放入盛入有15%盐酸和 95%酒精 混合液 1：相互别离开来1的玻璃皿中,在温室下解离；漂洗待根尖酥松后,用镊子取出,放入盛入清水的或约洗去药液,防止解离过度染色玻璃皿中漂洗；10min 染料

15、能使染色体着色；把 根 尖 放 进 盛 有 质 量 浓 度 为0.01g/ml3-5min 0.02g/ml的龙胆紫溶液或醋酸洋红液的玻璃皿中染色；制片用镊子将这段根尖取出来,放在载玻片上,加使细胞分散开来,有利于一滴清水,并用镊子尖把根尖能碎,盖上盖玻观看片,在盖玻片上再加一片载玻片；然后,用拇指轻轻的 按压载玻片 ；3、观看 a 低倍镜观看：找到分生区细胞,其特点是细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂 b 高倍镜观看：在低倍镜观看的基础上换高倍镜,直到看清细胞的物像为止 前期：显现染色体核膜核仁消逝纺锤丝显现中期：着丝粒位于赤道面纺锤体明显 后期：着丝点分裂,染色体分裂成两组子染色体向

16、相反两极运动末期：纺锤体显现核膜核仁显现8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4 留意事项：1处于分裂间期的细胞数目最多；由于在细胞周期中,间期时间最长；2所观看的细胞不能看到中期变化到后期：由于所观看的细胞都是停留在某一时期的死细胞；十、细胞大小与物质运输的关系1 试验目的：通过探究细胞大小,即细胞的外表积与体积之比即细胞的相对外表积 ,与物质运输效率之间的关系,探讨细胞不能无限长大的缘由；2 试验原理： NaOH和酚酞相遇,呈紫红色；3 方法步骤：1用塑料餐刀将琼脂块切成三块边长分别为3cm、2cm、 1cm的

17、正方体2将三块琼脂块放在烧杯内,加入NaOH溶液,将琼脂块埋没,浸泡10min；用塑料勺不时翻动琼脂块；留意：不要用勺子将琼脂块切开或挖动其外表3戴上手套,用塑料勺将琼脂块从 块切成两半；观看切面,测量每一块上 间必需把刀擦干NaOH溶液中取出,用纸巾把它们擦干,用塑料刀把琼脂 NaOH扩散的深度；纪录测量结果；留意：每两次操作之4依据测量结果进行运算,并填写下表琼脂块的外表积体积相对外表积NaOH扩散的深比值NaOH扩散的体积 / 整个琼边长 /cm /cm2 /cm3 2 度脂块的体积3 54 27 0.5 19/27 2 24 8 3 0.5 7/8 1 6 1 6 0.5 1 4 试验

18、结论：琼脂块的外表积与体积之比随着琼脂块的增大而减小；积之比随着琼脂块的增大而减小；9 NaOH 扩散的体积与整个琼脂块体名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 必修二一、观看细胞的减数分裂1、目的要求： 通过观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,态、位置和数目,加深对减数分裂过程的懂得；识别减数分裂不同阶段的染色体的形2、材料用具：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,显微镜 ；3、方法步骤：1在低倍镜下观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别初级精母细胞、次级 精母细胞和精细胞；2先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数

19、其次次分裂中期、后期的细胞,再在高倍镜下认真观看染色体的形状、位置和数目；二 、低温诱导染色体加倍1、原理：用 低温 处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化；2、方法步骤：1培育：洋葱长出约1cm 左右的不定根时,放入冰箱的低温室内4,诱导培育36h；2固定：剪取诱导处理的根尖约0.51cm,放入 卡诺氏液 中浸泡 0.51 h,以 固定 细胞的形态,然后用体积分数为95% 的酒精冲洗2 次；3制作装片： 解离漂洗染色制片4观看, 低倍镜 高倍镜 ,比较 :视野中既有正常的二倍体细胞 细胞 . 三 、调

20、查常见的人类遗,也有染色体数目发生转变的1、 要求：调查的群体应足够大；选取群体中发病率较高的单基因遗传病；如红绿色盲、白化 病、高度近视 600 度以上 等. 2、 方法 : 分组调查 ,汇总数据 ,统一运算 . 某种遗传病的患病人数3、运算公式：某种遗传病的发病率=- 100% 某种遗传病的被调查人数10 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 必修三一、探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用1、试验原理：相宜的浓度的 NAA 溶液促进迎春条插条生根,浓度过高或过低都不利于插条生根；常用的生长素类似物：NAA 萘乙

21、酸 , 2,4-D, IPA 苯乙酸 . IBA 吲哚丁酸 等2、方法：浸泡法 ：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中,深约3cm,处理几小时或一天；处理完毕就可以扦插了；这种处理方法要求溶液的浓度较低,并且最好是在 遮荫和空气湿度较高的地方进行处理；沾蘸法 ：把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下约 3、预试验：先设计一组浓度梯度较大的试验进行探究5s,深约 1.5cm 即可；,在此基础上设计细致的试验；可以为进一步的试验摸索条件,也可以检验试验设计的科学性和可行性；二、探究培育液中酵母菌数量的动态变化 1 原理：我们可以依据培育液中的酵母菌数量为纵坐标和时间为横标轴做曲线,从而把握酵 母菌种群数

22、量的变化情形；培育酵母菌与温度、氧气、培育液有关：可用 液体培育基 培育；计数： 血细胞计数板 2mm 2mm 方格 ,培育液厚 0.1mm,可依据在显微镜下观看到的细胞数目 来运算单位体积的细胞的总数目；2 酵母菌计数方法：抽样检测法 ；先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培育液,滴于 盖玻片边缘 ,让培育液 自行渗入 ；多 余培育液用滤纸吸去；稍待片刻,待细菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的 中心,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为依据,估算试管中的酵母菌总数；留意：从 试管中吸出培育液进行计数之前,要将试管轻轻 震荡 几次 2 结论：依据 7 天所统计的酵母菌种群数量画出

23、酵母菌种群数量的增长曲线：培育液酵母菌种 群数量随时间呈 S 型增长变化；3 留意事项（1）从试管中吸出培育液进行计数时,应将试管振荡几次,以便使酵母菌匀称分布,提高 计数的代表性和精确性；11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2对于压在小方格界线上的酵母菌应计数同侧相邻两边上的菌体数,另两边不计数；3假如一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当摇匀试管,取 1ml 酵母菌培育液稀释几倍后,再用血细胞计数板计数；4本探究需要分组重复试验,获得平均数值,求得精确即可；三、土壤中动物类群丰富度的讨论1、丰富度的统计方

24、法通常有两种：记名运算法 和目测估量法记名运算法：指在肯定面积的样地中,直接数出各种群的个体数目,这一般用于个体较大,种 群数量有限的群落；目测估量法：按预先确定的多度等级来估量单位面积上个体数量的多少；等级的划分和表示方 法有：“ 特别多、多、较多、较少、少、很少” 等等；2 步骤：1取样 ：取样可以在野外用 取样器取样的方法 进行采集、调查,即：用肯定规格的捕获器如 采集罐、吸虫器 等进行取样,不适于用样方法或标志重捕法在试验室进行观看；2采集 小动物：使用 诱虫器 取样,比较便利,且成效较好,但时间可能要长一些；也可采纳 简易采集法：将采集到的土壤放在瓷盆内,用放大镜观看,同时用解剖针查

25、找；发觉体形较大的动物,可用 包着纱布的镊子取出；体形较小的动物可用吸虫器 采集；采集到的小动物可放入70%酒精 中,也可将活着的小动物放入试管中；3观看和分类：“观看和分类 ” 需要借助动物分类的专业学问；4统计和分析：“统计和分析 ” ,要求设计一个数据收集和统计表,并据此进行数据分析；3 留意事项：1调查常采纳取样器取样法,而不适用样方法和标志重捕法,缘由是很多土壤动物有较强的活动才能,而且身体微小；2对土样中的小动物进行采集时,在诱虫器上方通常要放置并打开 4060W 的电灯,利用 了土壤动物趋暗、趋湿、避高温的特性,使土壤动物从土样进入诱虫器下部的试管中,到达采 集目的；12 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 12 页