2020年武汉科技大学853药理学考研真题（A卷）.doc

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1、2020年武汉科技大学853药理学考研真题（A卷）(总分：57.00，做题时间：180分钟)一、多选题(总题数：5，分数：5.00)1.非竞争性拮抗剂的特点是（ ）无（分数：1.00）A.与受体结合后能改变效应器的反应性B.可使激动剂量效曲线右移C.不能抑制激动剂剂量效曲线最大效应D.激动剂无法与其竞争同一受体E.能与受体发生不可逆结合同时无内在活性的药物能产生类似效应2.去甲肾上腺素在突出间隙消除的方式是（ ）无（分数：1.00）A.单胺氧化酶B.单加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢3.烟酸的药理作用包括（ ）无（分数：1.00）A.抑制脂肪组织中脂肪

2、的分解B.抑制肝脏TG酯化C.升高细胞内cAMPD.抑制血小板聚集E.影响脂溶性维生素的吸收4.下列哪些效应与阿托品阻断M胆碱受体有关（ ）无（分数：1.00）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大5.去甲肾上腺素与肾上腺素的共同作用包括（ ）无（分数：1.00）A.心肌收缩性加强B.心率减慢C.冠状血管舒张D.支气管舒张E.收缩压升高二、单选题(总题数：40，分数：40.00)6.受体阻断药的特点是（ ）无（分数：1.00）A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内

3、在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物7.竞争性拮抗药具有的特点有（ ）无（分数：1.00）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变8.药物主动转运的特点是（ ）无（分数：1.00）A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制9.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者对药物的（ ）无（分数：1.00）A.转运能力B.吸收能力C.排泄能力D.转化能力E.以上都不对10.毛果芸香碱对眼

4、睛的作用表现为（ ）无（分数：1.00）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹11.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（ ）无（分数：1.00）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌12.阿托品对眼睛的作用表现为（ ）无（分数：1.00）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛，视近物清楚B.瞳孔扩大，眼内压升高，调节痉挛，视远物清楚C.瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹，视近物清楚D.瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹，视近物清楚E.瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻

5、痹，视远物清楚13.去甲肾上腺素引起不良反应主要是由于（ ）无（分数：1.00）A.激动1受体B.激动1受体C.激动2受体D.激动胆碱受体E.激动胆碱受体14.受体阻断药降压机制不包括（ ）无（分数：1.00）A.抑制肾素分泌B.减少心输出量C.降低外周交感神经活性D.扩张血管E.中枢降压作用15.决定巴比妥类作用快慢的主要因素是（ ）无（分数：1.00）A.周围环境的PH值B.药物的脂溶性C.药物分子量大小D.药物与血浆蛋白结合率E.药物的稳定性16.对各型癫痫都有作用的药物是（ ）无（分数：1.00）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.硝西泮D.苯妥英钠E.地西泮17.不属地西泮药理作用的是（ ）

6、无（分数：1.00）A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.中枢性肌肉松弛作用E.抗癫痫作用18.ACEI类的药理作用不包括（ ）无（分数：1.00）A.抑制血管紧张素转化酶B.减少缓激肽生成C.引起NO的释放D.保护血管内皮E.增敏胰岛素受体19.噻嗪类利尿药的作用部位是（ ）无（分数：1.00）A.髓袢升枝粗段皮质部B.髓袢降枝粗段皮质部C.髓袢升枝粗段髓质部D.髓袢降枝粗段髓质部E.远曲小管近端20.高血压并伴有快速心律失常者最好选用（ ）无（分数：1.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.福辛普利D.尼莫地平E.莫索尼定21.强心苷疗效最好的适应征是（ ）无（分数：1.0

7、0）A.严重的心肌损伤所致的心衰B.肺源性心脏病所致的心衰C.高血压心脏病所致的心衰D.甲状腺机能亢进所致的心衰E.严重贫血所致的心衰22.硝酸甘油没有下列哪一作用（ ）无（分数：1.00）A.扩张静脉B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁肌张力E.降低前后负荷23.肝素过量引起自发性出血选用（ ）无（分数：1.00）A.维生素KB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.以上都不是24.H1受体阻断药对哪种过敏性疾病较好（ ）无（分数：1.00）A.荨麻疹等皮肤粘膜过敏B.支气管哮喘C.过敏性休克D.输血输液过敏E.过敏性结肠炎25.沙丁胺醇是哪种受体激动药（ ）无（分数：1.00）A.受

8、体B.1受体C.M受体D.H1受体E.2受体26.哌仑西平属于何种抗消化溃疡药（ ）无（分数：1.00）A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.H+泵抑制剂D.胃泌素受体阻断药E.胃粘膜保护药27.缩宫素对子宫平滑肌的特点是（ ）无（分数：1.00）A.妊娠各期子宫对药物敏感性相似B.雌激素降低敏感性C.小剂量即可引起强直收缩D.小剂量宫底节律性收缩、宫颈松驰E.小剂量对子宫颈作用大于子宫底28.糖皮质激素适应症是（ ）无（分数：1.00）A.急性粟粒性结核B.水痘C.重度糖尿病D.骨折E.角膜溃疡29.抑制甲状腺素释放的抗甲状腺药是（ ）无（分数：1.00）A.大剂量碘剂B.他巴唑C.甲亢平D

9、.丙基硫氧嘧啶E.小剂量碘剂30.对I型糖尿病有作用的药（ ）无（分数：1.00）A.胰岛素B.甲苯磺丁脲C.氯磺丙脲D.格列齐特E.格列本脲31.化疗指数是指（ ）无（分数：1.00）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD50/LD5E.ED5/LD9532.青霉素G不具备下列哪一特点（ ）无（分数：1.00）A.杀菌力强、低毒、价廉B.可口服、使用方便C.不耐青霉素酶D.抗菌谱窄E.容易引起过敏反应33.关于头孢菌素类的叙述，下列错误的是（ ）无（分数：1.00）A.各种头孢菌素的母核为7-ACAB.抗菌谱广，杀菌力强C.对-内酰胺酶较稳定D.过敏反应少，

10、与青霉素类无交叉过敏E.与青霉素类之间有部分交叉耐药现象34.红霉素的抗菌谱不包括（ ）无（分数：1.00）A.大多数革兰氏阳性菌B.大多数革兰氏阴性菌C.弯曲菌D.肺炎支原体E.嗜肺军团菌35.万古霉素的抗菌作用机制为（ ）无（分数：1.00）A.与前体肽聚糖结合，阻碍细胞壁的合成B.增加胞浆膜的通透性C.在胞浆外阻碍粘肽的交叉联结D.与细菌30结合，阻碍蛋白质合E.与细菌50结合，阻碍蛋白质合成36.对氨基糖苷类抗生素不敏感的细菌是（ ）无（分数：1.00）A.各种厌氧菌B.肠杆菌属C.克雷伯菌属D.金葡菌E.绿脓杆菌37.下列能用于治疗立克次体感染的药物是（ ）无（分数：1.00）A.磺

11、胺甲恶唑B.四环素C.链霉素D.庆大霉素E.多粘菌素38.磺胺类药物的抗菌机理是（ ）无（分数：1.00）A.抑制敏感菌的二氢蝶酸合酶B.抑制敏感菌的二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性39.对浅表和深部真菌感梁都有效的药物是（ ）无（分数：1.00）A.酮康唑B.灰黄霉素C.利巴韦林D.干扰素E.乙胺嘧啶40.可预防结核病的药物是（ ）无（分数：1.00）A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨基水杨酸41.伯氨喹引起急性溶血性贫血，其原因是红细胞内缺乏（ ）无（分数：1.00）A.腺苷酸环化酶B.二氢叶酸还原酶C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.

12、谷胱甘肽还原酶E.磷酸二酯酶42.主要作用于M期的抗癌药物是（ ）无（分数：1.00）A.氟尿嘧啶B.长春新碱C.环磷酰胺D.强的松龙E.放线菌素D43.肾上腺皮质激素的抗癌作用机理是（ ）无（分数：1.00）A.影响核酸生物合成B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程阻止RNA合成D.影响蛋白质合成E.影响激素平衡44.对变异型心绞痛最为有效的药物是（ ）无（分数：1.00）A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝普钠D.吡钠地尔E.普萘洛尔45.药物作用的两重性是指（ ）无（分数：1.00）A.治疗作用与不良反应B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发

13、作用三、问答题(总题数：12，分数：12.00)46.生物利用度无（分数：1.00）_47.肾上腺素作用的翻转无（分数：1.00）_48.首次接触效应无（分数：1.00）_49.灰婴综合征无（分数：1.00）_50.生长比率无（分数：1.00）_51.简述ACEI类药的基本作用。无（分数：1.00）_52.简述排钾利尿药有哪几种，作用的异同点是什么？无（分数：1.00）_53.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。无（分数：1.00）_54.简述H1受体拮抗药的药理作用及临床应用。无（分数：1.00）_55.沙丁胺醇的药理作用、作用特点及临床应用。无（分数：1.00）_56.有机磷农药急性中毒的症状及解救措施。无（分数：1.00）_57.试述氯丙嗪的作用与多巴胺受体的关系。无（分数：1.00）_