2022年高二化学苯酚教案.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 精品教案第四节 苯酚 教学目标1、.使同学明白苯酚的物理性质、化学性质及用途;2、通过试验,培育同学动手才能、观看才能及分析问题的才能;3、通过“ 结构打算性质” 的分析,对同学进行辩证唯物主义训练; 教学重点 苯酚的化学性质; 教学难点酚和醇性质的差别; 课时支配 一课时 教学用具 投影仪、苯酚的比例模型苯酚、水、浓溴水、NaOH 溶液 5%、FeCl3 溶液、试管、酒精灯、胶头滴管 教学过程师比较两种水解产物,它们有何关系?组成和结构上有什么相同和不同之处?同学争论后回答1、它们互为同分异构体;2、结构上的相同点:都含有苯环和羟基
2、;3、不同点:前者羟基连在苯环的侧链上,后者羟基直接连在苯环上;师它们的官能团都是羟基,那么它们是不是都属于醇类?生不是;前者属于醇类,后者属于酚类;师什么叫酚?板书酚:羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物;名师归纳总结 叙述酚分子中的苯环,可以是单环,也可以是稠环, 如也属于酚;第 1 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 精品教案“ 酚”是一类烃的含氧衍生物的总称,苯酚是最简洁的一种酚类物质,通常又把它简称为酚;练习 判定以下物质哪种是酚类?说明 A 为芳香醇, B 为环醇,均不是酚类 摸索 1 、相同碳原子个数的芳香醇与酚类是
3、什么关系?2、试推导饱和一元酚的通式,并摸索符合此通式的仍有什么物质?板书 饱和一元酚通式:CnH2n-6O(n6)(说明) 我们这节课通过苯酚的性质,性质上的异同;板书第四节 苯酚来明白酚类和醇类这两种具有相同官能团的物质师演示苯酚分子的比例模型;让同学写出苯酚的结构式、结构简式、分子式;板书一、苯酚的分子结构官能团: OH (说明)苯酚中至少有12 个原子处于同一平面上,是极性分子;师下面我们来学习苯酚的物理性质;板书二、苯酚的物理性质(阅读) P161 后小结苯酚的颜色、状态、气味;(小结)纯洁的苯酚是无色的晶体,有特殊气味,熔点43,常温下在水中的溶解度不大,当温度高于 65时,就能与
4、水混溶;苯酚易溶于乙醇等有机溶剂;长时间露置在空气中的苯酚晶体会因部分被氧化而呈粉红色,故应隔绝空气,密封储存苯酚;摸索:将较多的苯酚晶体投入水中,搅拌或振荡,形成浑浊的液体,将其加热至 65以上,液体变澄清;将该澄清液体冷却至室温时又变浑浊;苯酚是有毒的, 他的浓溶液对皮肤有剧烈的腐蚀性,使用时要当心, 如不慎沾到皮肤上,应立刻用酒精洗涤; (苯及其同系物、硝基苯、苯酚、甲醇、大多数卤代烃都有毒)名师归纳总结 苯酚的气味和医院的气味差不多;但医院给医疗器械和环境消毒不是用苯酚,而是用甲第 2 页,共 9 页基苯酚, 俗称来苏水; 苯酚也具有较强的杀菌消毒才能,因此可以把苯酚掺入肥皂中制成药-
5、 - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 皂来治疗一些皮肤病,名师精编精品教案仍广泛用于制它仍是一种重要的化工原料,主要用于制造酚醛树脂,造合成纤维、医药、合成香料、燃料、农药等;质?质;师 OH 是醇的官能团,也是酚的官能团,那么OH 打算了醇类具有哪些化学性生与 Na 反应产生 H 2;发生消去反应;羟基的取代反应、催化氧化等;师那么酚类与醇类性质上有什么相像和不同之处呢?下面我们学习苯酚的化学性板书三、苯酚的化学性质(演示试验63)取少量苯酚晶体,放入一试管中,加入少量水12 mL ,振荡,观察再逐滴滴入 5%的 NaOH 溶液;现象溶液浑浊,滴入5%的
6、NaOH 溶液后,浑浊的液体变为澄清透亮的液体;结论在水溶液中,苯酚易与 NaOH 反应,苯酚有酸性;板书 1、酸性(弱酸性)1和 NaOH 反应师在这个反应中,反应的实质是酚羟基的氢跟NaOH 的 OH结合成水,发生了酸碱中和反应,故在这个反应中,苯酚显示了酸性,所以苯酚俗称石炭酸;演示试验64向上述澄清的溶液中通入CO 2 气体;现象显现浑浊;结论通入 CO 2 后,易溶的苯酚钠又变成了溶解度不大的苯酚;依据强酸制弱酸的反应原理,说明苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,也是一种弱酸;(摸索)如加入醋酸呢?(分析)醋酸的酸性比碳酸强,强酸制弱酸原理,所以现象应是一样的;酸性比碳酸强的酸,均可与苯酚钠在
7、水溶液中反应;(小结)酸性强弱次序为CH 3COOH H2CO 3;( HCO 3)+ HCl + NaCl 叙述苯酚的酸性虽然比H 2CO3 弱,但比 HCO 3 酸性强,因此在苯酚钠溶液中通入名师归纳总结 CO 2,只能生成苯酚和NaHCO 3,而不能生成苯酚和Na2CO 3,由于+Na 2CO3第 3 页,共 9 页+NaHCO 3,与 Na2CO3 不能共存;- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - (强调)所以苯酚钠与水、名师精编精品教案NaHCO 3 而不生CO 2反应时,不论CO2 过量与否,均生成成 Na2CO 3提问苯酚钠溶液显什么性?为什么
8、?生应当显碱性,由于苯酚钠是强碱弱酸盐,水解显碱性;师对;苯酚酸性极弱,它不能使石蕊、甲基橙等指示剂变色;那么苯酚能不能和钠 反应呢?如能反应,就反应速率与 C2H5OH 、水相比如何?生 由于苯酚显弱酸性,确定也与 Na 反应生成 H2,比乙醇、 水与 Na 的反应要简洁,速率要快,由于乙醇、水都显中性;板书 2 和 Na 反应师 通过上述内容可分析得出:虽然苯酚和乙醇的官能团都是羟基,但苯酚分子中的OH 键比乙醇分子中的OH 键易断裂;即酚羟基上H 原子比醇羟基上H 原子要活泼;这是什么缘由造成的?生结构打算性质,官能团相同,烃基不同,只能是烃基苯环对羟基影响的结果;师 由于苯环的影响,使
9、苯酚分子中的OH 键比乙醇分子中的OH 键易断裂;那么, OH 对苯环是否有影响呢?板书 2、苯环上的取代反应演示试验65在盛有少量苯酚溶液的试管中,滴入过量的浓溴水;现象立刻有白色沉淀生成;结论在溶液里,苯酚易与溴发生化学反应;说明苯酚与溴反应生成的白色沉淀是三溴苯酚;(与稀溴水不反应)本试验成 功的关键是 Br2 要过量;如 C6H5OH 过量,生成的三溴苯酚会溶于 C6H5OH 溶液中;C6H 5OH 常用于苯酚的定性检验和定量测定;这说明,与 Br 2 的反应很灵敏, 可用来检验苯酚的存在,有机化学反应也能快速、定量进行,无副反应;白色沉淀问该反应属于什么反应类型?生取代反应;师和前边
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