新版药品委托生产合同书(共4页).doc
《新版药品委托生产合同书(共4页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新版药品委托生产合同书(共4页).doc(4页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精选优质文档-倾情为你奉上药品委托生产合 签订地点:委 托 方:(以下简称甲方) 法定代表: 注册地址:接受委托方:(以下简称乙方) 法定代表人: 生产地址:依据合同法、药品生产质量管理规范(2010年修订)和药品生产监督管理办法的有关规定,鉴于乙方药品GMP证书范围(证书编号:滇。包括硬胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂(水丸)等),经甲方对乙方生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行实地详细考核、评价,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合本规范的要求。甲方决定委托乙方生产颗粒(批准文号“国药准字)、颗粒(批准文号“国药准字)。为维护甲、乙双方的合法利益,经双方协商,就委托生产有关事宜达成如下
2、协议,双方共同遵守。第一条:委托生产品种及方式1、甲方委托乙方生产颗粒(批准文号“国药准字)、颗粒(批准文号“国药准字)。甲方负责本品的销售,乙方负责本品的生产和生产本品所用的原辅料、包装材料的购进,以及原辅料、包装材料、半成品、成品的检验等事项,并承担由此产生的一切费用。2、乙方应按甲方提供包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产,生产过程应严格按照药品生产质量管理规范((2010年修订)要求进行,所采用的原料、辅料、包装材料应符合国家法定标准,并有合法来源。3、甲方可以对乙方进行检查或现场质量审计。第二条:甲乙双方责任和义务乙方责任:1、乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标
3、准。2、委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向省级食品药品监督管理局药品安 全监管处申报资料及委托事项的审批,得到备案文件后方可进行委托生产。3、乙方必须培训相关人员,满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。4、乙方负责确保原料、辅料、包装材料符合国家法定标准,并有合法来源。5、乙方不得从事对委托生产的产品质量有不利影响的活动,更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密,以及其他违反法律、法规和规章的行为。6、乙方按照药品生产质量管理规范(2010年修订)和药品生产监督管理办法规范要求进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录。保存的生产、检验和发运记录及样品,甲方能够随时调阅或检查;出现投诉、怀
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 新版 药品 委托 生产 合同书
限制150内