啤酒酵母菌对染料废水的生物吸附脱色研究_丁虹.docx

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1、 论文题目：啤酒酵母菌对染料废水的生物吸附脱色 研究 论 文 作 者 ： 丁 虹 领 域：环境工程 指 导 教 师 ： 局 景 峰 论文提交日期： 2012年 11月 工程硕士学位论文 M.E. DISSERTATION 中文图书分类号： X703.1 密级 ：公 开 UDC： 628.3 学校代码：1 0 0 0 5 UDC： 628.3 学校代码： 10005 中文图书分类号： X703.1 学 号 : G200705010 密 级： 公开 北京工业大学硕士专业学位论文 (非全日制） 题 目：啤酒酵母菌对染料废水的生物吸附脱色研究 英 文 题 目 ： STUDY ON THE BIOSOR

2、PTION AND DECOLOURIZATION OF DYE WASTE WATER BY BEER YEAST 论 文 作 者： 丁虹 领 域： 环境工程 研 究 方 向： 水污染控制与污水技术 中 请 学 位： 工程硕士专业学位 指 导 教 师： 高景峰教授 所 在 单 位： 环境与能源工程学院 答 辩 曰 期： 2012年 11月 授 予 学 位 单 位 ： 北 京 工 业 大 学 独 创 性 声 明 本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研宄工作及取得的研 宄成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研宄成果，也不包含为获得北

3、京工业大学或其它教育机构 的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研宄所做的任何贡献均 已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 签名： 丁虫 T 日 期： 2012年 12月 7日 关于论文使用授权的说明 本人完全了解北京工业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权 保留送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部 分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。 (保密的论文在解密后应遵守此规定） 签 名 : 丁虹 日 期： 2012年 12月 7日 导师签名： 高景峰 日 期： 2012年 12月 7日 为了考察啤酒酵母菌生物吸附偶氮类染料活性艳红

4、K-2G和蒽醌类染料活性 艳蓝 KN-R的能力，对初始 pH的值、吸附剂啤酒酵母菌用量、染料初始浓度、 吸附时间、吸附温度以及 NaCl浓度等条件对生物吸附的影响进行了批量试验。 结果表明，初始 pH值是影响酒酵母菌生物吸附的最重要因素，活性艳红和活性 艳蓝的最佳 pH值分别为 2.0和 1.5。平衡吸附量随活性艳红和活性艳蓝初始浓度 的增加而增加，随吸附剂浓度和 NaCl浓度的增加而减少。无论是活性艳红还是 活性艳蓝，在其它因素固定时，吸附量随时间在lh内增加较快，当时间延长至 4h后而趋于平稳，达到吸附平衡，活性艳红吸附量为 24.86 mg.L活性艳蓝吸 附量为 48.83 mg.L活性

5、艳红在其它因素固定时，吸附量随吸附温度的升高呈 阶梯状升高，在 23-27C时达到最高并趋于平稳，而后呈阶梯状下降，但吸附量 的变化并不大，所以采用酵母菌吸附活性艳红染料在常温下即可。活性艳蓝在其 它因素固定时，吸附量随吸附温度的升高呈阶梯状升高和下降，但不像活性艳红 那样有一段 平稳期，而是有一个最大吸附点，即 25C时具有最大的吸附量 49.20 mg.L-1， 故 25C为最佳吸附温度。通过傅立叶红外光谱分析得出啤酒酵母菌上的 化学官能团 （ 如氨基、羧基和羟基等）是吸附活性艳红 K-2G和活性艳蓝 KN-R 的活性位置。活性艳红在 SO-lSOmg.U1低浓度范围内符合 Freundl

6、ich (相关系数 0.9859)和 Langmuir等温吸附模型（相关系数 0.9980);活性艳蓝在 SCMOOmg.L-1 浓度范围内符合 Langmuir等温吸附模型（相关系数 0.9818)。活性艳红和活性艳 蓝在 SO-MOrng.!/1浓度范围内均不符合准一级动力学模型，均可用准二级动力学 模型来描述。内部扩散模型的研宄表明啤酒酵母菌对活性艳红和活性艳蓝的吸附 均存在边界层扩散、内部扩散和动力学阻力。啤酒酵母菌吸附活性艳红和活性艳 蓝过程在六个测试温度下均表现为自发。两种染料的吸附过程均为放热过程，升 温不利于吸附。两种染料的吸附过程均为熵减过程，吸附过程有序性增加。研宄 表明，

7、啤酒酵母菌可以作为一种低成本的生物吸附剂来去除偶氮染料活性艳红 K-2G和蒽醌染料活性艳蓝 KN-R及类似染料。 关键词 ：生物吸附；啤酒 酵母菌；活性艳红 K-2G;活性艳蓝 KN-R Abstract The effects of the initial pH value, dosage of beer yeast, initial dye concentration, adsorption time, adsorption temperature and concentration of NaCl on the biosorption were analyzed in order to

8、investigate the capability of beer yeast for adsorbing azo dye reactive brilliant red K-2G and anthraquinone dye reactive brilliant blue KN -R. The results show that the initial pH value is the most important factor which affecting the biosorption of dyes and the best pH value is 2.0 and 1.5 for rea

9、ctive brilliant red K-2G and reactive brilliant blue KN-R, respectively. The biosorption equilibrium capacity increased with the increasing initial dye concentration and decreased with the increasing concentration of adsorbent and NaCl. Further more, the adsorption amount increased rapidly in the fi

10、rst hour and to be saturated at 4 hours while the other factors are fixed for both reactive brilliant red K-2G and reactive brilliant blue KN-R. The beer yeast can be expected to reach its biosorption equilibrium with the adsorption amount are 24.86 mg-L1 and 48.83 mg*L 1 for reactive brilliant red

11、K-2G and reactive brilliant blue KN-R, respectively. The adsorption amount of reactive brilliant red K-2G increased with the increasing temperature while the other factors are fixed and the adsorption of reactive brilliant red K-2G by beer yeast can be carried out at room temperature because and the

12、 adsorption amount can reach the highest value with the temperature 23-27 C. There exists a biosorption equilibrium plateau of the adsorption amount of reactive brilliant red K-2G at 23-27 C and then the adsorption amount is gradually down-dropping from the highest value. The trend of adsorption amo

13、unt of reactive brilliant blue KN-R also increased firstly and the decreased with the increasing temperature. There is no biosorption equilibrium plateau but a highest value for the adsorption amount of reactive brilliant blue KN -R which is different to reactive brilliant red K-2G. The best adsorpt

14、ion temperature for reactive brilliant blue KN-R is 25 C which shows the highest adsorption amount of 49.20 mg*L_1. The FTIR analysis reveals that the main chemical functional groups for biosorption of both reactive brilliant red K-2G and reactive brilliant blue KN-R onto beer yeast would be anime,

15、carboxyl and hydroxyl. The biosorption of reactive brilliant red K-2G by beer yeast confirmed with Freundlich(r=0.9859) and Langmuir(r=0.9980) isotherm models in the range of 50-150mg-L_1, while the biosorption of reactive brilliant blue KN-R by beer yeast confirmed with Langmuir (r=0.9818) isotherm

16、 models in the range of 50-400mg.L_1. The biosorption kinetics data of reactive brilliant red K-2G and reactive brilliant blue KN-R could be described by pseudo-second-order kinetics model. Based on the thermodynamic analysis, the biosorption process of reactive brilliant red K-2G and reactive brill

17、iant blue KN-R are likely to occour spontaneously at all the six experimtneal temperatures. The biosorption can be inferred to be exothermic and entropy reduction process. In conclusion, the results show that beer yeast could be employed as a low-cost biosorbent for removing the azo dye reactive bri

18、lliant red K-2G and anthraquinone dye reactive brilliant blue KN -R. Keywords: biosorption, beer yeast, reactive brilliant red K-2G, reactive brilliant blue KN-R 目 录 m w . i ABSTRACT . Ill 第 1 章 绪 论 . -1 - 1.1 引言 . -1 - 1.2染料废水处理的现状 . -1 - 1.3生物 法处理染料废水技术 . -3- 1.4酵母菌处理染料废水技术的应用现状 . -6- 1.4.1酵母用于生物吸

19、附的形式 . -6- 1.4.2酵母菌的吸附性能 . -6- 1.4.3细胞外富集 /沉淀 . -7- 1.4.4 细胞表面吸附 /沉淀 . -7 - 1.4.5不同吸附条件对酵母菌吸附性能的影响 . -7- 1.4.6活性艳红和活性艳蓝染料废水的处理现状 . -8- 1.4.7啤酒酵母对染料的吸附性能 . -13 - 第 2章实验仪器与材料 . -15- 2.1 仪器 . -15- 2.2实验材料 . -15- 2.3染料性质 . -15- 2.3.1 活性艳红 K-2G . -15- 2.3.2 活性艳蓝 KN-R . - 15 - 第 3章实验设计 . -17- 3.1实验方法 . -1

20、7- 3.2条件实验 . -17- 3.2.1起始酸度对 吸附的影响 . -17- 3.2.2染料初始质量浓度对吸附的影响 . -18- 3.2.3酵母菌质量浓度的对吸附的影响 . -18 - 3.2.4吸附时间对吸附的影响 . -19 - 3.2.5 吸附温度对吸附的影响 . -19 - 3.2.6盐度对吸附的影响 . -19 - 第 4章结果与讨论 . -21- 4.1起始酸度对吸附的影响 . -21 - 4.2染料初始质量浓度对吸附的影响 . -22- 4.3酵母菌质量浓度对吸附的影响 . -25- 4.4吸附时间对吸附的影响 . -27- 4.5吸附温度对吸附的影响 . -29- 4.

21、6盐度对吸附的影响 . -30- 4.7吸附剂啤酒酵母菌与其他吸附剂对活性艳红和活性艳蓝染料的吸附效果 1：匕车交 . -32- 4.8红外图光谱分析 . -32- 4.8.1 纯啤酒酵母红外图 . -33 - 4.8.2 活性艳红红外图 . -33 - 4.8.3纯啤酒酵母吸附活性艳红后的红外图 . -34- 4.8.4 活性艳蓝红外图 . -35 - 4.8.5纯啤酒酵母吸附活性艳蓝后红外图 . -36 - 4.9吸附等温线 . -37- 4.9.1 弗伦德利希 （ Freundlich)吸附等温式 . -38 - 4.9.2 兰缪尔 （ Langmuir)吸附等温式 . -42- 4.1

22、0 云力力学分析 . -46- 4.10.1 准一级动力学模型 . -46- 4.10.2准二级动力学模型 . -50 - 4.10.3 内部扩散模型 . -53- 4.11 热力学分析 . -61- 论 . -63 - # % M . - 64 - 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 . -68- i射 . -69- 第 1 章绪论 1.1引言 随着染料工业的发展，染料的种类和数量不断增加。目前，生产用的染料绝 大部分为人工合成的化学染料，大都是含有胺基的芳香族化合物，结构复杂稳定、 具有抗酸、抗碱、抗光、抗微生物等特性，难降解、毒性较大，环境滞留期较长， 因而具有潜在的健康危害 1。染料废水

23、由于染料的特殊性质不仅有机物含量高， 生化性差，色度高，成分复杂且毒性大 2，若大量的含染料废水不经处理直接排 放会给整个水生态系统带来持续和灾难性的后果，并可能通过食物链直接或间接 影响人们的身体健康。 处理染料废水对人类生存环境具有重大意义。资料表明， 每年大约有 的人工合成染料在生产或应用过程中进入水土。由于这些染料具有毒 性，如诱变性和致癌性，从而造成了严重的环境污染，危害到生物的生存环境和 人类的健康。但由于人工合成染料的稳定性和结构的多样性，使得无法简单地利 用一种方法就可将其完全降解脱色，处理难度很大。因此，染料的脱色和降解受 到了越来越广泛的关注 3。 传统的脱色方法如氧化法，

24、即在染料废水中加入氧化剂，可以将废水中的污 染物直接氧化。常用的氧化剂有臭氧、 Fenton试剂、次氯酸等，这些都是强氧化 剂，可以高效地处理污水，氧化法脱色被认为是一种 很有前途的方法，但其昂贵 的成本制约其广泛应用，这促使人们另辟蹊径 4。 利用微生物对各种染料废水脱色的研宄报道很多，微生物包括细菌、真菌等， 其脱色机制包括吸附脱色和降解脱色。生物吸附脱色具有只吸附染料，不破坏其 结构的特点，生物吸附处理过程具有反应条件温和、能耗低、化学品消耗少、且 最终产物无毒、不会产生二次污染等系列优点，具有更广泛的发展空间，已经成 为现代染料废水处理的主要研宄方向。 1.2染料废水处理的现状 染料废

25、水的处理方法主要有物理化学法、化学法和生物处理法。其中，物理 化学法主要有吸附法、混凝沉淀法、气浮法、砂滤法等；化学法有中和法、沉淀 法、臭氧氧化法、过氧化氢及过氧化物氧化法、氯系氧化法、电解氧化法、还原 法、碳化法等；此外还有生物法、氧化法（化学氧化，光催化法，微波协同法）、 吸附法、混凝法和电化学法等 5。其中使用相对较多的是絮凝法、吸附法、电化 学法和高级氧化法。 絮凝法 ： 絮凝剂主要分为有机絮凝剂，无机类絮凝剂和生物絮凝剂。目前研 宄方向主要集中在对各种絮凝剂的处理效果上。另一个研宄方向是对其进行改 性，或者使用复合絮凝剂，从而使其更适合于处理染料废水。例如，改性土、阳 离子型 PA

26、M/PAC复合絮凝剂，都是有效的改性、复合絮凝剂。絮凝法对废水 中的悬浮物质有较好的处理效果，但具有成本高，用量大，二次污染重的缺点。 因此，为了节约成本、减少污染，在开发高效絮凝剂的同时，还应与别的处理工 艺相结合，并且做好污泥处理方面的研究，减少二次污染。例如，可以将生物法 或者高级氧化法与之相结合，找到一种清洁高效的处理工艺。 吸附法：以其能够选择性地富集某些化合物的特性在废水处理领域有着特殊 的地位，常用的吸附剂有活性 炭、树脂和其他一些吸附材料，国外对吸附法处理 染料废水进行了广泛而深入的研宄。活性炭对去除水中溶解性有机物非常有效， 但它再生比较困难，处理成本较高，因此应用面窄，一般

27、可用于浓度较低的染料 废水处理。 20世纪后期，随着结构改良的离子交换树脂、吸附树脂和复合功能 树脂的成功研制，树脂吸附法被广泛应用于化工废水的治理，但是在染料废水处 理方面的研究和应用相对不是很多。有人针对染料废水合成出具有不同物理化学 特性的树脂来处理该类废水，并取得了较好的处理效果。相对于活性炭来说，树 脂吸附染料的机理研宄尚不完善，但是在应用方面已经有一些阐述，在吸附热力 学和动力学方面也有相应研宄。研宄表明，微孔吸附树脂因其极低的吸附容量而 不能满足处理染料废水的要求；没用功能基修饰的大孔吸附树脂虽然有合适的吸 附容量，但是由于其对染料大分子的亲和力不够，只能对一些相对分子质量较小

28、(Mr0说明了吸附过程为熵增加的过程。 电化学方法是最近发展起来的一种高级氧化处理技术，是将染料大分子降解 为小分子的过程，是一种环境友好技术，具有无二次污染、占地小、易操作、处 理效果好等优点，受到人们极大重视 4(M3。 高立新 44等以负载 Cu2+活性炭 -Co-Pb02/不锈钢 -不锈钢三维电极体系处理活 性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明，当电解时间为 30 min， 电流密度为 251八 _ 11-2，极板间距为 6 11，氯化钠支持电解质投加量为 0.2111 1丄 -1，投加 (： 112+ 负载量为 0.5 moll1，活性炭用量为 25 mg时，处理浓度为 50 m

29、gl1的活性艳红 溶液 30 min时，降解率达到 95.8 %。该方法适用于较宽的 pH范围。通过降解前 后紫外可见光谱分析可以看出，随着反应的进行，活性艳红分子被彻底降解为小 分子物质。 孙茜 45等自制了 Ti/Sb205+Sn02/a-Pb02/Ce+P-Pb02电极，并以此电极为阳极， 氧电极为阴极，利用阴阳极的协同催化降解活性艳红 X-3B， 取得了较好的效果。 该电极体系具有良好的催化活性，能有效地降解活性艳红 X-3B。 结果表明，在 卩 11为 4、 28 4浓度为 .5 111 1.1/1、极板间距 35 11、水温 20、电流密度 25 111八铺 ?62+投加量 0.4

30、.1/1、曝气量 1.5 111 -1的条件下，电解 5 111时，活 性艳红 X-3B的脱色率接近 100%。动力学研宄表面活性艳红 X-3B脱色符合准一 级反应动力学。 此外生物吸附脱色由于效率高、污染小，廉价等特点近年来也受到广泛的关 注。例如白腐真菌、青霉菌 M5、 絮状腐殖酸等。 程永前 46等探讨了白腐真菌对活性艳红染料 X-3B废水的脱色效果。实验结 果表明，白腐真菌可以有效地对染料废水进行脱色。白腐真菌 在空气曝气培养条 件下，比在空气静置培养状态下具有更强的脱色降解能力；而且当在染料废水中 加入一定量的碳源物质 (葡萄糖）能提高白腐真菌脱色能力。通过考察细胞外液 对染料废水的

31、脱色效果，说明白腐真菌对染料进行脱色的核心体系是位于细胞外 的，而且菌体分泌的降解酶在脱离菌体后仍然具有活性，能对染料进行脱色。 张静 47等从五种真菌吸附剂中筛选出最佳吸附菌种青霉菌 M5,并研宄了该 菌种在不同预处理方法、吸附时间、初始 pH值和温度下对吸附容量的影响。结 果表明，经高压灭菌盐酸改性的青霉菌 M5对活性艳红 X-3B的吸附效果最好，吸 附反应 5min即达平衡；pH值对吸附作用影响较大，吸附容量随 pH值升高而降低； 而温度的影响较小；预处理过的青霉菌 M5对活性艳红 X-3B的吸附行为可用 Langmuir吸附等温线方程来描述，相关系数大于 0.99。 许端平 48等选用

32、絮状腐殖酸作为吸附剂脱除废水中的活性艳红 X-3B。 研宄 了絮状腐殖酸对废水中活性艳红 X-3B的吸附动力学、等温吸附模式以及 PH、 腐殖酸投加量对吸附效果的影响。结果表明，其吸附动力学符合准二级速率方程； 吸附等温式 满足 Langmuir方程，最大单分子层吸附量为 526.32 mgf1;废水中 染料的去除率随溶液 pH的减小而增加，随腐殖酸投加量的增加而增加。说明絮 状腐殖酸可以作为一种廉价吸附材料，用于处理含染料废水。 活性艳蓝 KN-R属于蒽醌类染料。具有色泽鲜艳、固色率高、染色牢度好、 水溶性强等特点，是目前发展最快的一种染料。蒽醌类染料生产废水水量大，色 度高，成分复杂。以蒽

33、醌环作为发色团，结构稳定，其芳香结构不易被破坏，可 生化性差， BOD/COD5.0趋于平缓。 活性艳蓝在 pH=013范围内，吸附量随 pH的增大而减小，在 pH=0.02.0 时，平衡吸附量有一个较高的平台，在 pH=1.5时吸附量最大为 49.97mg.g_1， 故 此时的 pH值应为最佳吸附酸度。当 pH值由 2.0继续增大时，平衡吸附量下降 很快，到 pH4.0趋于平缓。 图 4-1起始 pH值对吸附量的影响 （ 活 性艳红， 活性 艳蓝） Figure4-1 the influence of initial pH on adsorption amount(f r reactive

34、brilliant red K-2G, for reactive brilliant blue KN-R) 上述两种染料的最佳吸附酸度都是在酸性范围，这是因为在酸性介质中啤酒 酵母菌体中的氨基被质子化成 -NH/， 带正电，方程为： R-NH2 + H+ R-NH3+ (4-1) 而活性艳红是含有四个磺酸基的钠盐，在水中电离后成为有四个磺酸基结构 的阴离子 -sor， 即 D-S03Na Hg D-S03 + Na+ (4-2) 这两个正负离子因静电吸引作用产生吸附。 R-NH3+ +D-S 3 R-NH3 . 03S-D (4-3) pH继续增大时，由于静电斥力的作用，吸附量减小至同一水平，

35、所以当 pH5.0后曲线基本为直线。 活性艳蓝结构中含有两个磺酸基和一个氨基，氨基在酸性介质中被质子化成 -NH3+， 所以活性艳蓝需要的酸度值应大于活性艳红。在碱性介质中，啤酒酵母 菌体中的氨基被质子化的倾向小，故吸附降低，而曲线中出现平台的原因是因为 酸的加入会生成 -S03H， 使之与 -SCV组成缓冲溶液，在 pH变化不大的范围内， 溶液中各离子浓度变化不明显，吸附情况类似，当 pH超过一定值，缓冲体系被 破坏，吸附量减小。 pH继续增大时，由于静电斥力的作用，吸附量减小至同一 水平，所以当 pH4.0后曲线基本为直线。 4. 2染料初始质量浓度对吸附的影响 由图 4-2可见，对于活性

36、艳红，在吸附剂浓度固定的情况下，吸 附量随染料 浓度的增大而增大，但在 SO-lSOmg.I/1出现一个较平缓的平台，随后增大。 在公式 (3-1)中， CQ在逐渐增大，而吸附平衡时的质量浓度 Ce在增大至一定 数值后会固定，故 qe随 CQ增加而增大，曲线呈上升趋势。在 SO-lSOmg.I/1之间 C0和 Ce差别不大，故曲线出现较为平坦的部分，此时应该是吸附达到了饱和。 若以吸附平衡时的质量浓度 Ce为纵坐标，染料初始浓度 3为横坐标作图（见图 4-3)，可以看出，当染料初始浓度在低浓度范围内，吸附吸附平衡时的质量浓度 Ce在逐渐增加但幅度不大，即吸附量在增大，而当 CpSOOmg.I/

37、1时，曲线基本 为直线，吸附达到了饱和。若染料初始浓度 CQ设定在低浓度范围内进行试验， 也发现了这个结论（见图 4-4)。 由图 4 - 3 可 见 ，在 以 后 ，吸 附 平 衡 浓 度 为 不 再 增 加 ， 说明酵母菌吸附染料达到饱和不再吸附，实际上染料初始浓度只要在 SCMSOmg.L 1范围内有一个固定值就行，考虑到下面的实验，选择了 SOmg.L 1。 对于活性艳蓝，在吸附剂浓度固定的情况下，吸附量情况与活性艳红的吸附 趋势相同，但未出现平台，而是一直在增加，为了更好地考察下面的实验，也是 以吸附平衡时的质量浓度 Ce为纵坐标，染料初始浓度 CQ为横坐标作图（见图 4-5)，可以

38、看出，当染料初始浓度在低浓度范围内，吸附吸附平衡时的质量浓度 Ce在逐渐增加但幅度不大，即吸附量小幅增加，曲线基本为直线，吸附达到了饱 和。所以染料浓度 100 mg.U1应为在该吸附剂浓度固定的情况下的最大染料初始 浓度。而当 CQ100 mg.L_1时，吸附平衡时的质量浓度 Ce的增加量实际上是由 染料初始浓度 CQ的增加量造成的，见公式 (3-1)。 图 4-3宽范围染料初始浓度对吸附后溶液浓度的影响（活性艳红） Figure4-3 the influence of initial dye concentration in a wide range on the concentratio

39、n of the solution after adsorption(reactive brilliant red) 图 4-4窄范围染料初始浓度对吸附后溶液浓度的影响（活性艳红） Figure4-4 the influence of initial dye concentration in a narrow range on the concentration of the solution after adsorption(reactive brilliant red) 图 4-5宽范围染料初始浓度对吸附后溶液浓度的影响（活性艳蓝） Figure4-5 the influence of i

40、nitial dye concentration in a wide range on the concentration of the solution after adsorption(reactive brilliant blue) 4. 3酵母菌质量浓度对吸附的影响 图 4-6酵母菌质量浓度对吸附量的影响（活 性艳红） Figure4-6 the influence of mass concentration of yeast on adsorption amount( re active brilliant red) 对于活性艳红，从图 4-6中可以看出，在染料浓度固定时，吸附量随酵母菌 质量浓度的增大而减小，这是因为随着吸附剂用量的增加，吸附的活性点增加， 而体系的活性艳红总量固定，因此吸附量 qe下降，这一点可以从吸附后溶液中 活性艳红的剩余浓度数据看出，表 4-1中吸附浓