失效模式及效应分析教材.pptx
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1、F M E APotential Failure Mode & Effects Analysis失效模式及效應分析康 建 平 主講课程目录课程目录 第一章 概论 第二章 FMEA的准备 第三章 DFMEA 第四章 PFMEA 第五章 总结归纳FMEA 概论概论 什么是FMEA? FMEA的历史 为什么要进行FMEA? 由谁来做FMEA? 何时做FMEA? DFMEA与PFMEA的关系? 小组练习一、什么是FMEA? 1、FMEA的定义 FMEA是在产品设计阶段和过程设计阶段,对构成产品的子系统、零件、对构成过程的各个工序逐一进行分析,找出所有潜在的失效模式,并分析其可能的后果,从而预先采取必要
2、的措施,以提高产品的质量和可靠性的一种系统化的活动。失效及失效链的定义 失效 : 在規定條件下(環境、操作、時間)不能完成既定功能。 在規定條件下, 產品參數值不能維持在規定的上下限之間。 產品在工作範圍內, 導致零組件的破裂、斷裂、卡死等損坏現象。 一个潜在的失效事件的发生,如果没有采取或来不及采取或事实上不可能采取措施,而使之引起下游系统或相关系统产生链锁失效事件,我们称之为“失效链”. 典型的失效模式可包括,但不限于: 裂纹 变形 松动 泄漏 粘结 氧化 断裂 不传输扭矩 打滑(不能承受全部扭矩) 无支撑(结构的) 支撑不足(结构的) 刚性啮合 脱离太快 信号不足 信号间断 无信号 注:
3、潜在失效模式应以规范化或技术术语来描述,不必与顾客察觉的现象相同。FMEA的目的 FMEA第三版中的描述: FMEA可以描述为一组系统化的活动,其目的是: (a)发现并评价产品/过程中的潜在失效以及该失效的后果; (b)确定能够消除或减少潜在失效发生机会的措施; (c)将全部过程形成文件。 关于确定设计或过程必须做哪些事情才能使顾客满意,FMEA是对这一过程的补充. 所有的FMEA都关注设计,无论是产品设计还是过程设计.FMEA的特点 2.FMEA的特点失效还未产生,可能发生但不是一定要发生时机:在设计或过程开发阶段前开始合作:小组由各种有经验和专业知识的人构成FMEA分析的文件记录专用表格作
4、为动态文件使用按照过程/产品/服务寿命周期期间要求更改初始FMEA修正FMEA1DFMEA必须在计划的生产设计发布前PFMEA必须在计划的试生产日期前各项未考虑的失效模式的发现、评审和更新修正FMEA2时间动态的FMEA文件各项未考虑的失效模式的发现、评审和更新FMEA的特点核心:预防对潜在失效模式的风险和后果进行评定是持续进行的-指导贯穿整个过程、产品和服务周期动态的、文件化的、系统的小组活动FMEA的种类 3.FMEA的种类SFMEA系统FMEADFMEA产品FMEA(设计FMEA)PFMEA过程FMEA(制造/装配FMEA)AFMEA应用FMEASFMEA服务FMEAPFMEA采购FME
5、AFMEA的历史 世界上首次采用FMEA这种概念与方法的是在20世纪60年代中期美国的航天工业。 进入20世纪70年代,美国的海军和国防部相继应用推广这项技术,并制订了有关的标准。 20世纪70年代后期FMEA被美国汽车工业界所引用,作为设计评审的一种工具。 1993年2月美国三在汽车公司联合编写了FMEA手册,并正式出版作为QS-9000质量体系要求文件的参考手册之一,1995年2月出版了第2版,2001年7月出版了第3版,已由中国汽车技术研究中心翻译成中文。FMEA的历史 1994年,美国汽车工程师学会SAE发布了SAEJ1739-潜在失效模式及后果分析标准。 FMEA还被广泛应用于其他行
6、业,如粮食、卫生、运输、燃气等部门。 2001年,SAEJ1739修订,FMEA手册也修订为第三版,并已译成中文。FMEA和FMA、FTA FMEA是一种事前行为; FMA(Failure Mode Analysis)是一种事后行为. FMA是对产品/过程已经发生的失效模式分析其产生的原因,评估其后果及采取纠正措施的一种活动. 类似项目的FMA是FMEA的重要的输入参考资料. FMEA是“由下至上”进行分析 FTA(Failure Tree Analysis)是“由上至下”进行分析FMEA和FMA、FTA 潜在失效模式及后果分析与失效分析比较 失效分析潜在的失效模式及后果分析失效已经产生核心:
7、纠正诊断已知的失效指引的是开发和生产失效还未产生,可能发生、但不是一定要发生核心:预防评估风险和潜在失效模式的影响开始于产品设计和工艺开发活动之前指引贯穿整个产品周期为什么要进行FMEA? 减少风险和损失、提高产品可靠性 由于策划设计不足,措施不够,造成产品/过程/服务失效,给顾客带来损失 事先花时间很好地进行FMEA,能够较容易地、低成本地对产品进行修改,减少事后修改的风险和巨大损失 有助于对设计要求和不同的设计方案给予客观真实的评价; 有助于可制造性和装配性的初始设计;为什么要进行FMEA? 设计FMEA有助于可制造性和装配性的早期考虑,实施同步工程技术; 为制订试验计划,质量控制计划提供
8、正确的、恰当的根据; 对失效模式进行排序列表,建立改进设计开发试验的优先控制系统; 能够发挥集体的经验与智慧; 经验积累,为以后的设计开发项目提供宝贵的参考;为什么要进行FMEA? 是现代质量策划的重要工具; 是识别特殊特性的重要工具; 提供改进设计的优先控制系统,引导资源去解决需要优先解决的问题; 是重要设计文件之一,是设计评审的重要内容; 为以后的设计提供经验与参考。 在进行FMEA时有三种基本的情形,每一种都有其不同的范围或关注焦点: 情形1:新设计、新技术或新过程。FMEA的范围是全 部设计、技术或过程。 情形2:对现有设计或过程的修改(假设对现有设计 或过程已有FMEA)。FMEA的
9、范围应集中于 对设计或过程的修改、由于修改可能产生的 相互影响以及现场的历史情况。 情形3:将现有的设计或过程用于新的环境、场所或 应用(假设对现有设计或过程已有FMEA)。 FMEA的范围是新环境或场所对现有设计或 过程的影响。FMEA(Potential Failure Mode & Effects Analysis) 定義 : 在某一新產品設計開發前或某一新事物作業前,對曾經發生及預測未來將可能會發生的潛在失效,予以評估其影響的嚴重程度,並探討曾經發生及未來可能將會發生的所有可能原因,以及現行的預防或管制措施,以評估其風險,且針對高危險及高風險之因素事先考慮防患措施的一種預防工具.1.
10、失效模式及效應分析定義失效模式及效應分析定義11. 失效模式及效應分析定義失效模式及效應分析定義 一个潜在的失效事件的发生,如果没有采取或来不及采取或事实上不可能采取措施,而使之引起下游系统或相关系统产生链锁失效事件,我们称之为“失效链”. D FMEA(Design 設計) P FMEA(Process 過程) C FMEA(Containment 遏阻)用於產品設計或服務設計作為設計的指引.用於過程設計,作為開發的指引.用於售後不符合處理設計,作為緊急應變的指引.2. 通常採用的通常採用的FMEA類型類型23.1 D FMEAD FMEA類似產品或服務設計試作或試行完成定期品質績效統計設計
11、變更過程變更內部失敗外部失敗服務資訊回饋全新類型產品或服務需求產品或服務設計P FMEA產品或服務設計變更差異分析評價評估分析回饋運用運用運用3. FMEA時機關聯時機關聯3DFMEA的益处 1、设计FMEA的益处 帮助确认已列出的潜在失效模式及它们的后果; 指明相应的起因/机理,降低或消除失效出现的机会的措施; 辅助设计要求及方法的客观评价; 辅助起草制造及装配设计的要求; 增加在设计阶段就考虑失效模式及后果的可能性;DFMEA的益处 辅助设计试验及开发项目; 从顾客的观点出发对失效进行评定; 对风险降低措施进行跟踪和记录; 对未来的分析及设计是好的参考; 记录设计FMEA的过程。由谁来做在
12、DFMEA? 1、谁来做DFMEA? 由负责设计的工程师/工程师小组制定 依靠小组的共同努力 组成一个包括设计、制造、装配、售后服务、质量及可靠性等方面的专家小组。 吸收与设计有关的上游(如供方的材料上一个相关系统设计师)和下游(如下一个相关系统的设计师) 对有专利权的设计,可由供方制定。FMEA类型、输入及输出 FMEA类型、输入及输出FMEA类型FMEA输入FMEA输出设计设计功能框图产品/设计图样及规范设计分析由设计问题引起的失效模式来自系统FMEA的输入(潜在)失效模式的风险数定级与安全有关的项目明细建议开展以下与产品相关的任务:1、若可能,消除失效的起因2、减少失效率及失效后果3、改
13、进试验系统的探测能力4、若可能,降低严重度级数获得顾客高度满意的产品DFMEA过程概要 1、 准备功能框图 定义功能 2、 确认失效模式及其原因 从以前FMEA获得输入 3、列出原因和现行控制 5、 针对失效模式确定其探测方法 7、确认失效后果 4、确认频度 6、 确立探测度 8、确立严重度 9、完成FMEA表格和进行FMEA分析 重复步骤3-10 直到RNP达到目标 10、 为减少风险排出优先措施顺序 P FMEA類似產品或服務開發試作或試行完成定期品質績效統計設計變更過程變更內部失敗外部失敗服務資訊回饋製程或過程設計C FMEA製程或過程變更差異分析評價評估分析回饋運用運用運用全新類型製程
14、或過程規劃3.2 P FMEA4过程FMEA的益处 2、过程FMEA的益处 帮助确认已列出的与产品相关的过程失效模式及它们的后果; 指明相应的起因/机理; 指明降低可消除失效出现的机会的措施; 指明潜在的制造或装配过程失效的原因; 指明过程变差,如果受控,可降低失效出现的频度或提高失效的探测度; 帮助对纠正措施进行优先排序; 对类似的制造过程是有用的参考; 过程FMEA的实施记录。谁来做PFMEA 2、谁来做PFMEA 由负责制造的工程师/工程师小组制定 依靠小组的共同努力 负责的工程师应直接、主动的同有关部门联系,这些部门包括:装配、制造、材料、质量、服务和供方,以及负责下一部成的部门。PF
15、MEA过程概要 1、准备流程图 定义功能 头脑风暴原因和失效失效模式 2、 确认失效模式及其原因 从以前FMEA获得输入 3、列出原因和现行控制 5、 针对失效模式确定其探测方法 7、确认失效后果 4、确认频度 6、 确立探测度 8、确立严重度 9、完成FMEA表格和进行FMEA分析 重复步骤3-10 直到RNP达到目标 10、 为减少风险排出优先措施顺序 PFMEA的准备工作 1、DFMEA的工作不包含在PFMEA中 PFMEA有可能成为DFMEA中对可制造性和装配性问题的补充,应该反馈到DFMEA中去。 PFMEA的准备工作可包括:建立小组必须的资料选定FMEA小组负责人 (四)选定FME
16、A小组负责人 小组负责人通常须具备的能力: 理解目标和期望 发展FMEA小组成员 对FMEA项目的协调 主持召开FMEA会议 分派纠正措施及跟踪的责任 确保收集到所需的数据 追踪小组的活动 要求时,公布有关FMEA的状态及进展的报告 在管理会议上代表FMEA小组进行介绍选定FMEA小组 (五)选定FMEA小组 通常由小组负责人选择核心成员,4-6名 小组成员可包括以下职能的代表: 项目管理人员 研究和开发 设计、试验、可靠性 材料和部件 顾客及现场服务 制造、设备 质量 供应商 操作工选定FMEA小组 (六)小组成员的职责 主动地、按时地参与 贡献各自的专长、知识及经验 以合作的态度进行讨论,
17、必要时需折中安排 按照计划安排,完成所有分派的任务PFMEA必须的资料: 2、PFMEA必须的资料:过程流程图;过程特性矩阵表动作风险分析;现有类似过程FMEA资料;现有的类似的过程FMA资料;特殊过程特性明细表工程规范表格:可采用QS-9000的FMEA手册推荐的表格FMEA类型、输入及输出 FMEA类型、输入及输出FMEA类型FMEA输入FMEA输出过程过程流程图图样及规范由过程缺陷引起的产品潜在失效模式DFMEA识别的关键和重要项目(潜在)失效模式的风险数定级与安全有关的项目明细重要的失效模式的控制计划以下活动:1、若可能,消除失效的起因2、改进探测方法3、若可能,降低严重度DFMEA与
18、PFMEA关系 产品设计部门的下一道工序是过程设计,产品设计应充分考虑可制造与可装配性问题,由于产品设计中没有适当考虑制造中的技术与操作者体力的限制,可能造成制造失效模式的发生 产品设计FMEA不能依靠过程检测作为控制措施 PFMEA应将DFMEA作为重要的输入,对DFMEA中标明的特殊特性也必须在PFMEA中作为重点分析的内容FMEA 举例 设计、过程和服务设计/产品功能 过程功能服务功能发光装配激光指示笔 激光指示笔的交付密封外壳注塑免费维修显示信息装配LCD用户服务热线(信号)放大降低“噪音”测量噪声级C FMEA類似產品或服務產出遏阻措施實施後P FMEA修訂應變計劃擬訂差異分析檢討修
19、訂分析運用全新類型產品或服務產出差異分析3.3 C FMEA54.1 D FMEA分析對象 產品功能或服務目的 零組件及材料功能或服務週邊設施目的 包裝材料功能或顧客滿意意圖4. FMEA 分析對象分析對象6 進料或顧客接觸 搬運或顧客接待 儲存或服務環境 製程或服務過程 包裝或服務人員服裝儀容 出貨或服務交遞4.2 P/C FMEA 分析對象7 使用表格設計(參考6) 作業指導建立(參考7) 嚴重度(Severity),發生率(Occurrence),探測度 (Detection)評分標準設定(參考8) 重要性符號規定(參考9) 優先對策原則設定(參考10) 小組成員選定(參考11) 分析日
20、程及時間計劃擬定(參考12) 產品功能清單或服務意向清單擬訂(D FMEA適用) 製造流程圖或過程流程圖擬訂(P/C FMEA適用) 標的物準備(可行時) A B C5.FMEA 準備事項準備事項8二、有关概念 关键/控制/重要项目: 关键项目:与安全有关 控制项目:与法律法规要求有关 重要项目:对产品或设计功能很重要 控制计划: 用于沟通和交流由FMEA识别的,要求对之进行控制的重要的过程变量或产品特性的文件 风险评估: 针对失效模式和起因,对由频度(O)、探测度(D)及严重度(S)而确定的风险的评估 建议的措施: 若认为某失效模式或起因的风险过高,为降低风险而制定的措施计划十、FMEA同Q
21、S-9000的关系 1、QS-9000有关条款 4.2.3.1产品质量先期策划 4.2.3.5过程失效模式及后果分析 4.4.2设计和开发的策划 4.4.5设计输出 福特公司特殊要求、控制计划和失效模式及后果分析FMEA与标准的要求 2、APQP 第二章 产品设计和开发 2.1 DFMEA 2.4 设计评审 第三章 过程设计和开发 3.6 PFMEA 3、PPAP 第1部分 1.2.2.4 第1部分 1.2.2.6十一、FMEA同GB/T 18305 idt ISO/TS 16949的关系 1、GB/T 18305-2001 idt ISO/TS 16949:1999有关条款 4.2.4.4
22、多方论证方法 4.2.4.5 工具和技术 4.2.4.9.2 过程设计输入 4.2.4.9.3 过程设计输出 4.4.2.2 要求的技能FMEA与标准的要求 2、ISO/TS 16949:2002(草案版)有关条款 7.3.1.1多方论证方法 7.3.2.2制造过程设计输入 7.3.2.4特殊特性 7.3.3.1产品设计输出-补充 7.3.3.2制造过程设计输出 7.5.1.2控制计划 十二、FMEA在质量体系中顾客满意度的改进过程 获得顾客需求输入DFMEA确认/产品或服务的质量PFMEA控制计划产品特性过程变量进行适当的比较数据收集更新PFMEA控制计划反应计划是过程怎样改变反应计划不过程
23、改变了吗?FMEA与控制计划 FMEA和控制计划是帮助提供产品、过程或服务有关信息的两个主要工具。QFD反应计划控制计划PFMEADFMEAFMEA共同的要素 功能框图或过程流程图 产品或过程要执行的功能是什么? 产品或过程功能失效的表现是怎样的?(失效模式) 顾客如何确认失效?(后果) 失效产生的后果多严重?(S) 什么引起失效?(原因)FMEA共同的要素 真正引起失效结果的可能性是多少?(O) 原因是被怎样预防或探测?(现行控制) 失效的预防和探测的效果怎样?(D) 全部失效风险的总和是多少?(RPN) 消除失效的原因/改进探测测量并减少风险的纠正措施是什么?FMEA线路图 确认现行控制准
24、备功能框图或过程流程图确认任务或活动用头脑风暴考虑所有可能的问题和忧虑确定失效模式和原因输入信息到FMEA表格确认探测方法并建立探测度建立频度完成FMEA分析使用排列图:根据需求选择需改进之处针对改进的目的完成FMEA分析修订最初的FMEAFMEA的分析步骤FMEA的输入步骤FMEA的开发步骤符合FMEA目标吗?NO评定FMEA确认后果并建立严重度YESFMEA功能框图示例 框图/环境极限条件 系统名称: 闪光灯 车型年: 1994年新产品 FMEA识别号:XXXI10D001工作环境极限条件温度:-20-160F 耐腐蚀性:试验规范B 振动:不适用冲击:6英尺下落 外部物质:灰尘 湿度:0-
25、100%RH可燃性:(靠近热源的部件是什么?)其它: 字母=零件 =附着的/相连的 =界面,不相连数字=连接方法 =不属于此FMEAFMEA功能框图示例 下述示例是一个关系框图,FMEA小组也可用其他形式的框图阐明他们分析中考虑的项目。开/关 开头C电池 B极板E + 灯罩 A弹簧F灯炮总成DFMEA功能框图示例 部件 连接方法A.灯罩 1.不连接(滑动配合)B.电池(2节直流电池) 2.铆接C.开/关 开关 3.螺纹连接D.灯炮总成 4.卡扣连接E.电极 5.压紧装接F.弹簧 (2)-系統 (1)FMEA編號- -子系統 頁碼:第-頁 共-頁 -零組件:- (3)設計責任- (4)編制者-(
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