2022年药物制剂工每日一练06-30-药物制剂工.docx

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2022年药物制剂工每日一练06-30-药物制剂工1、三级溶剂在用作为清洁剂，在下批生产中允许的溶剂残留浓度不得超过初始浓度的（）。A. 0.5%B. 1.5%C. 2.5%D. 1%2、（）级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。A. 15B. 7C. 8D. 63、批生产记录应有专人管理，发放应（）。4、下列何种药物可以制成胶囊剂（）A. 硫酸镁B. 复方樟脑酊C. 亚油酸D. 水合氯醛E. 以上都是5、药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反药品监督管理法的行政行为，有权予以改变。（ ）6、第一批公布的国家非处方药规定全部按A. 乙类非处方药管理B. 甲类非处方药管理C. 甲类和乙类非处方药管理D. 按一般处方药管理E. 按“受限药”管理7、下面事件中，未严格执行生产工艺，降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果，从而引起的严重不良反应的是（ ）：A. 2007 年上海华联的“甲氨蝶呤事件”B. 2006 年安徽华源“欣弗”事件C. 2006 年“齐二药”事件D. 2012 年“毒胶囊”事件8、批生产记录应当包括哪些内容？9、微生物对营养物质的吸收有哪几种方式？10、成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（ ）A. 厂技术管理部门B. 厂质量管理部门C. 生产车间D. 总工室E. 成品仓储部门