HACCP内审培训教材(52页PPT).pptx
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1、AUDIT TRAININGAUDIT TRAINING HACCP MANAGEMENT SYSTEMHACCP MANAGEMENT SYSTEM HACCP 之审核员培训之审核员培训 QualiSys Consultancy Services LtdQualiSys Consultancy Services Ltd.Copyright QualiSys Consultancy Services Ltd.Copyright QualiSys Consultancy Services Ltd.All rights reserved.No part of this document may b
2、e reproduced in any formAll rights reserved.No part of this document may be reproduced in any formor by any means without permission from QualiSys Consultancy Services Ltd.or by any means without permission from QualiSys Consultancy Services Ltd.课 程 内 容 第一章第一章 第二章第二章 审核概述 审核策划和准备 第三章第三章 第四章第四章 审核实施
3、纠正措施 第六章第六章 第七章第七章 跟踪和验证 审核员的素质和工作方法第一章第一章审审 核核 概概 述述 审核的定义 审核的目的 审核的特点 审核的范围 审核的依据 审核的时机和频度审核的基本程序审核定义审核定义 公司内部/外部所进行的审核活动,以确定HACCP活动和有关结果是否符合计划安排,以及这些安排是否有效实施并适合于达到预定的目标所进行的系统的、独立的检查过程 含义含义:确定HACCP体系的活动和其有关结果是否符合有关标准和文件;体系文件中的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到 目标的系统的、独立的审查。特点特点:就其审核内容来说是其“符合性”、“有效性”和“适合性”;就其审 核方
4、式来说是其“系统性”和“独立性”。体系审核分两阶段进行:体系审核分两阶段进行:文件审核阶段及现场审核阶段。体系审核的分类体系审核的分类审核可以是为内部或外部的目的而进行的 外外 部部 审审 核核 第二方审核:需方派出审核员按合同规定要求对它的供 方的体系进行审核。第三方审核:公正的第三方(认证/注册机构)对申请认 证/注册的企业(或组织)所进行的安全体 系审核,或是其他的公正的第三方对申请 审核的企业进行的一次独立的符合性的安 全体系审核,其目的不一定是认证注册。内部审核内部审核第一方审核:一个企业(或组织)对其自身的安全体系进行的 审核。审审 核核 的的 特特 点点 正规性 系统性 独立性
5、审核是一个抽样的过程 体系审核的范围体系审核的范围 在规定的时间内,对哪些体系要素、场所和活动进行审核。要素:与审核所依据的标准有关场所:部门及地区活动:与产品安全有关的活动,主要包括所涉及的产品范围 审核的依据审核的依据 合同要求 程序文件/操作指引/危害分析表/HACCP计划/SSOP计划HACCP标准法律、法规(GMP/SSOP)审核的时机和频度审核的时机和频度 委托方在确定是否需要进行审核时,应考虑具体的或法规的要求以及其他有关因素。确定审核频次时,应考虑影响体系的管理、组织、方针、技术或工艺的重大变更,或体系本身的变化,以及近期的审核结果。组织内部由于管理或经营的目的,可以定期地开展
6、审核.(ISO10011-1 5.1.2)内审审核时机:常规审核及特殊情况下的追加审核 常常 规规 审审 核核 按预先编制的审核计划进行 往往开始于体系建立并试运行一段时间之后 特殊情况下的追加审核特殊情况下的追加审核 发生了严重的安全问题或客户有重大投诉/产品回收 组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、方针和目标等较大改变;即将进行第二方、三方审核或法律、法规规定的审核;第三方审核后获得认证注册资格和证书,而证书即将到期又希望继续保持认证资格。审核的基本程序审核的基本程序 审核准备 P审核实施 D、C 纠正 A 审核跟踪和验证 F/V第二章第二章 审核策划和准备审核策划和准备 审核的策划
7、系统策划 年度审核计划 审核准备 审核实施计划 检查表 系统策划 建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作 内部质量体系审核需要有一大正规的程序 组建一支合格的内部质量体系审核员的队伍 管理者代表亲自参与内部质量审核工作 年度内部审核计划 确定年度审核的频次的和 形式 集中式审核的进度安排 分散式审核的进度安排年度审核的频次和形式 每年至少二次,覆盖所有要素 集中某一优时间完成对所有相关部门的审核 分部门在不同时间进行 审核集中式审核进度的安排集中式审核进度的安排 在程序文件中明确大 致时间 具体时间通知或审核实施计划形式通知相 关部门 可不必编制上度内部质量审核进度计划分散式审核的进度安排分
8、散式审核的进度安排 编制年度内部审核进度计划 对计划进行滚动修改审核准备 确定审核组 编制审核实施计划 制订检查表 审核前沟通审审 核核 组组 的的 确确 定定管理者代表任命审核组长及成员审核组长的选定 资格 业务范围 工作经验 组织能力审核员的选定 资格 业务范围 专业知识 工作中的协调 为受审核部门所接受审核的目的和范围审核的目的和范围审核目的 确定是否申请第三方 认证 调查重大不合格的 原因 为外部检查作准备 定期的审核审核范围 全公司范围 某一个或几个部门 标准的全部或部分要素要求 公司全部或部分产品范围审审 核核 的的 方方 法法按部门 考虑涉及的主要活动及涉及的相关要素 按要素 考
9、虑涉及的部门 审核实施计划案例审核实施计划案例见课堂案例见课堂案例 审核人员及日程安排审核人员及日程安排 审核详细的人员和日程安排 1)首次会议/未次会议时 间及参加人员 2)审核组人员的分配 3)受审核部门及具体时间 4)主要的审核要点 审核计划的其他内容审核计划的其他内容 审核编号(必要时)审核计划应经授权人审核和批准 计划中还应注明计划的发放范围(如相关部门)检查表的编写检查表的编写 检查表的作用 编制的准备 检查表的要求 检查表的基本内容 检查表案例检查表的作用检查表的作用 是指导审核整个过程的 路线图 明确审核要点和方法 确保审核的覆盖率 减少组员之间不必要 的重复 保持审核的方向和
10、节奏 体现审核的正规化和专业化 作为审核的记录档案审核路线(审核路线(1)某一部门审核路线 审核路线(审核路线(2)某一活动的审核路线 自上而下前台预订前台预订接待服务接待服务入住服务入住服务退房退房自下而上自上而下接收来料接收来料抽样检验抽样检验记录记录标识标识不合格品处理不合格品处理自下而上自下而上审核路线(审核路线(3 3)运作体系审核的路线审核路线(审核路线(4 4)某个活动的审核路线 自下而上签订合同签订合同采购采购制造制造检验检验入库入库交付交付服务服务自上而下自上而下供应商分级供应商分级按级评审按级评审供应商批准供应商批准认可供应商清单认可供应商清单供应商监控供应商监控定定期期评
11、评估估、沟沟通通、纠纠正正取消供应商取消供应商自下而上第三章第三章 审核的实施审核的实施首次会议首次会议现场审核现场审核不合格报告不合格报告审核组会议审核组会议末次会议末次会议首次会议首次会议 审核签到 向被审核者高级管理人员介绍审核组成员 介绍审核目的和范围 审核计划安排的确认 简单介绍审核的方法和程序 建立审核者和被审核者正式联系的途径 确认审核组所需要的资源和设施已齐备 澄清审核计划中不明确的内容 确认中间会议和末次会议时间注:内审时,以上步骤可适当简化现现 场场 审审 核核 运用审核技术与诀窍 审核的抽样 审核的验证 验证通过感官观察或测量记录而获得的资料 做好检查记录 记录下所有的观
12、察点 评审观察点以确定不符合 点 不确定问题的处理 不合格的处理 组长控制审核的全过程 审核路线的展开 可按某一部门或某一活动或运作 体系的审核路线展开审核工作,审核时可遵循自下而上或自上而 下的路线 使用检查表 留意即使是检查表内容以外的有 关不符合点的线索 收集客观证据 通过会见人员、检查文件和观察 有关活动进行收集 技术与诀窍技术与诀窍 询问适当的问题 从问题的各种表现形式去寻找客观证据 验证对问题的回答 观察实际发生的事情 当发现不合格时,要调查研究到必要的深度 提问与聆听提问与聆听提出恰当的问题,经常使用提出恰当的问题,经常使用5W和和1H的方法进行提问的方法进行提问WHAT什么什么
13、WHERE何地何地WHEN何时何时WHY为什么为什么WHO谁谁HOW如何如何正确的提问方式正确的提问方式一、一、开放式开放式 鼓励被审核者自由发言鼓励被审核者自由发言请你谈谈不合格品处理的要求请你谈谈不合格品处理的要求三、三、引导式引导式 跟进的问题跟进的问题 对问题进一步探讨对问题进一步探讨你是按主管的要求进行这项工作的,你是按主管的要求进行这项工作的,是这样的吗?是这样的吗?二、封闭式二、封闭式 总结结论总结结论 肯定或否定回答肯定或否定回答 有利于确定系统符有利于确定系统符合特定标准的要求合特定标准的要求 不常使用不常使用这份文件是最新版次的吗?这份文件是最新版次的吗?随机抽样随机抽样适
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