2022年安庆一中高一遗传练习含详解答案.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载必修二 遗传练习题 1. 果蝇的眼色由一对等位基因 A、a 掌握；在纯种暗红眼 纯种朱红眼的正交试验中,F1只 有暗红眼；在纯种朱红眼 纯种暗红眼的反交试验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼；就以下说法不正确选项（）A正、反交试验常被用于判定有关基因所在的染色体类型 B反交的试验结果说明这对掌握眼色的基因不在常染色体上 C正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是 X AX aD如正、反交的 F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是 1111 2. 家蚕为 ZW型性别打算,人类为 XY型性别打算,就遗传的隐性致死基因

2、伴 Z 或伴 X染色体 对 于性别比例的影响如何？（）A家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升 B家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 C家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 D家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升 3. 对各图所表示的生物学意义的描述,不正确选项（）A甲图中每对基因的遗传都不遵守自由组合定律B乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞中的染色体数为4 C丙图家系所患遗传病不行能是伴X染色体显性遗传病D丁图所示果蝇的1 个精原细胞肯定产生AX W、aX W、AY、aY 四种精子4. 以下有关性染色体及遗传特性的表达,

3、正确选项（A.B.在人类 Y C.D.X、Y5. 以下涉及自由组合定律的表述,正确选项（AX BY个体产生两种配子的过程表达了自由组合）BX 染色体上的等位基因与常染色体上的等位基因能自由组合 CAaBb个体产生配子的过程肯定遵循自由组合 D自由组合的实质就是非等位基因能随着同源染色体的分别而自由组合6. 以下有关孟德尔豌豆的七对相对性状杂交试验的说法中,错误选项 ；A正确运用统计方法,孟德尔发觉在不同性状的杂交试验中,F2的分别比具有相同的规律B说明试验现象时,提出的“ 假说” 之一：F1 产生配子时,成对的遗传因子分别C依据假说,进行“ 演绎”：如 F1产生配子时,成对的遗传因子分别,就测

4、交试验后代应显现两种表现型,且比例为 11 D由于假说能说明 F1 自交产生 31 分别比的缘由,所以假说成立7. 以下有关基因和遗传规律的表达中 , 正确选项 A.萨顿通过蝗虫的染色体找到了基因在染色体上的试验证据B.性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联C.孟德尔验证“ 分别定律” 假说的证据是杂合子自交产生31 的性状分别比D.基因分别定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分别互不干扰 8. 以下关于生命科学讨论方法与结果的表达,正确选项（）A.分别各种细胞器和制备纯洁的细胞膜可使用差速离心法 B.构建数学模型可以精确描述培育液中酵母菌的数量变化名师归纳总结 - - - - -

5、- -第 1 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载C.萨顿与摩尔根均采纳类比推理证明白基因位于染色体上D.艾弗里利用同位素标记法证明白“ 转化因子” 就是DNA 9. 关于试验的以下表达中,错误的有几项（） 生物组织中的脂肪可被苏丹染成红色,或被苏丹染成橘黄色 将肝脏研磨液加入到过氧化氢溶液中,会产生更多的气泡 低温诱导植物染色体数目变化的试验中,卡诺氏液起固定细胞外形的作用 将正常奶粉样液2mL注入试管,加入1mL双缩脲试剂 A 液摇匀,再加入34 滴双缩脲试剂 B液摇匀 , 产生紫色反应 剪取在 4低温诱导培育 36 h 的洋葱根尖,制成装

6、片,在高倍镜下观看细胞中的染色体均加 倍 在干净的载玻片中心滴一滴健那绿染液,用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻的刮几 下,把牙签上附有碎屑的一端放在染液中涂抹几下,盖上盖玻片,在高倍显微镜下可以看到绿色 的线粒体 A.2 项 B.3 项 C.4 项 D.5 项 10. 人类对遗传物质本质的探究经受了漫长的过程,以下有关表达正确选项（）A孟德尔发觉遗传因子并证明白其传递规律和化学本质 B噬菌体侵染细菌试验比肺炎双球菌体外转化试验更具说服力 C沃森和克里克提出在 DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 D烟草花叶病毒感染烟草试验说明全部病毒的遗传物质是 RNA 11. 关于“ 噬菌体侵染细菌的

7、试验” 的表达,正确选项（）A分别用含有放射性同位素 35S和放射性同位素 32P的培育基培育噬菌体 B分别用 35S和 32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培育 C用 35S标记噬菌体的侵染试验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 D32P、35S 标记的噬菌体侵染试验分别说明 DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质12PCNA是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细胞周期中呈周期性变化 （如图）,检测其在细胞中的表达,可作为评判细胞增殖状态的一 个指标；以下推断错误选项（）APCNA经核糖体合成,主要在细胞核内发挥作用B曲线说明 PCNA可能帮助

8、DNA复制CPCNA可能与染色体的平均安排到细胞两极有关D肺癌病人体内的 PCNA含量较正常人高13. 以下表达中,不能为“ 基因和染色体存在平行关系” 的说法供应佐证的是（）AAa 杂合子发生染色体缺失后,表现出 a 基因掌握的性状B非等位基因自由组合,非同源染色体也能自由组合C基因发生突变,生物体的性状发生转变D二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半14. 人的 XXY三体发育成男性,但果蝇的 XXY三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判定,人和果蝇性别打算差异在于（）A人取决于 X染色体数目,果蝇取决于 Y染色体数目B人取决于是否含有 X染色体,果蝇取决于 X

9、染色体数目C人取决于是否含有 Y染色体,果蝇取决于 X染色体数目D人取决于 X染色体数目,果蝇取决于是否含有 Y染色体15. 已知某染色体上的 DNA分子中 G碱基的比例为 20,那么,由此 DNA复制出来的 DNA中碱基T 的比例是（）A、10 B、20 C、30 D、4016. 下面表达的变异现象,可遗传的是（）A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分转变的其次性征B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的外形名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无

10、子D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花 17. 某 DNA分子的碱基总数为 1000 个,其中腺嘌呤为200 个,复制数次后,消耗四周环境中胞嘧啶脱氧核苷酸 2100 个,该 DNA分子复制了几次（）A三次 B四次 C五次 D六次18. 妻子仅患六指（显性） ,丈夫正常,他们的第一个孩子仅患有白化病；估计他们再诞生一个两病兼患的孩子的几率为（）A1/4 B1/8 C3/8 D5/8 19. 人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A 和 a、B 和 b）所控制,显性基因 A和 B可以使黑色素量增加, 两者增加的量相等, 并且可以累加；一个基因型为 AaBb的男性与

11、一个基因型为AaBB的女性结婚,以下关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误选项（）A可产生四种表现型B与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样的占子代的 3/8 C肤色最浅的孩子基因型是 aaBb D与亲代 AaBB表现型相同的占子代的 l/4 20. 现有一基因型均为 Aa的豌豆种群,如隐性纯合子产生的配子均没有活性,就该种群在自然状态下繁衍 n 代,子代中能产生可育配子的个体所占比例为（）A. 22 nn B. 1 2 n2n 11 1 C. 2 2n n 12 D. 2 n2n 11 221. 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病；正常基因位于人的第 7 号染色体上,打算一种定位在细胞膜上的 CFT

12、R蛋白；70%病人的 CFTR蛋白因缺少第 508 位氨基酸而显现 Cl的转运反常, 导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁衍,患者经常在幼年时期死于感染；1 在核糖体上合成 CFTR蛋白的过程中,需要 _、_等物质；2 患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是 _；3 患儿的体重较同龄儿童要轻的主要缘由是 _；4 分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是 CFTR基因中发生了碱基对的 _而转变了其序列；5 某地区正常人群中有1/22 携带有致病基因；病基因的频率是该地区正常人群中,囊性纤维_；下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图；3的外祖父患有红绿色盲,但父母表

13、现正常；6 和7 的子女患囊性纤维病的概率是 色盲的概率是 _；_；3 和4 的子女同时患囊性纤维病和红绿22. 果蝇是遗传学讨论中的模式生物；请结合所学学问回答以下问题：1 果蝇正常减数分裂过程中,含有两条 Y染色体的细胞是 _；2 性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中,3 条性染色体中的任意两条配对联会而正常分别,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极；就性染色体组成为XYY的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为；3 果蝇的卷曲翅 A 对正常翅 a 为显性；现有下表中四种果蝇如干只,可选做亲本进行杂交实验；序号 甲 乙 丙 丁卷曲翅表现型 卷曲翅正常翅正常

14、翅如表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交试验确定基因 A、a 是在常染色体上仍是在 X 染色体上,可设计如下试验：选用 _（填序号）为亲本进行杂交；如子代性状表现为名师归纳总结 第 3 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载_,就基因位于 X染色体上；如不确定表中四种果蝇是否为纯合子,已确定 A、a 基因在常染色体上,为进一步探究该基因 是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死） ,可设计如下试验：选取 _做亲本杂交,如 果子代表现型及比例为 _,就存在显性纯合致死,否就不存在；23. 遗传工作者在进行遗传病调查时,发觉了一

15、个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基由于 A、a,系谱如下图所示）；请分析回答以下问题：（ 1 ） 该 病 为 染 色 体 上 的 性 基 因 掌握 的 遗 传病；据系谱图分 析,估计 II 3 的 型 基 因 是；（2）讨论人员采集了 10 位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样,提取了这些成员的 DNA,采纳 PCR技术对该病相关基因 -GHRHR基因片段（ 260bp,bp 代表碱基对）进行大量扩增,然后用 DNA指纹技术进行分析,电泳图谱如下图所示；据系谱图和电泳 限制酶 BstU I 对其切割,利用 图谱分析可知：该病患者的 GHRHR基因片段有个 Bst U I 酶切点,在提取

16、DNA的部分家系成员中与II 3基因型相同的是；如 II 10 与 II 11 再生育一个孩子,这个孩子患病的概率 是；24. 金鱼草（二倍体）辐射对称花型（c650）基因与两侧对称花型（c）基因是一对等位基因,自 交亲和（Sc）基因与自交不亲和 （S）基因是一对等位基因； c650 基因比基因 c 多了 Tam5转座子,Tam5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的 DNA片段；相关基因与染色体的位 置关系即基因部分结构,如下列图；（1）将纯合辐射对称花型、自交亲和植株与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株杂交得 F1；F1 花型为两侧对称,说明 基由于隐性基因；在基因不发生转变的情

17、形下,F1 植株花 型的基因型为；技术对 F1 中的 c650 基因进行分子水平的检测, 结果发觉 F1中有一半左 采纳 右的植株中 c650 基因发生转变,此变异较一般情形下发生的自然突变频率,估计可能是 的结果；（2）从 F1中选出基因型为 ScS且 c650 基因未发生转变的植株进行异花传粉得 F2；如不考虑基因发生转变的情形,就 F2 中辐射对称花型所占比例应为；从 F2的 150 个辐射对称花型植株中检测出 5 个植株含 S 基因,估计 F1 植株在 时发生名师归纳总结 第 4 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢

18、迎下载了基因重组；对上述 5 个植株的花型基因做检测,其中 生了 c650 基因的 基因,且此基因与3 个植株中的花型基由于杂合,说明这 3 个植株中产c 基因的碱基序列（相同 / 不相同）；将上述 F2 中其余 2 个花型基因纯合的个体自交得到F3,其中显现较高比例的花型的个体,和功能,从而进第 5 页,共 9 页显示这些个体中c650 基因转变为 c 基因,说明 F2中转座子仍具有转座活性；（3）借助 F2中得到的重组个体,并利用Tam5的转位特性,转变S基因的一步讨论 S基因的作用机名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢

19、迎下载答案解析1.D 【解析】纯种暗红眼 纯种朱红眼的正交试验中,F1只有暗红眼,说明暗红为显性；纯种暗红眼 X AX A 纯种朱红眼 X aY得到 F1 只有暗红眼 X AX a、X AY,F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是 1X AY2X AX A、X AX a 1X aY；纯种朱红眼 X aX a 纯种暗红眼 X AY的反交试验中, F1 雌性为暗红眼 X AX a ,雄性为朱红眼 X aY,F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是 1X AX a 1X aX a 1X AY1X aY；2.B 【解析】 ZW型性别打算生物中,雄性体内含有两条同型性染色体 ZZ ,隐性致

20、死基因 伴Z会导致雄性个体部分死亡,从而使雄/ 雌比例上升； XY型性别打算生物中,雌性体内含有两条同型性染色体 XX ,隐性致死基因 伴 X会导致男性个体部分死亡,从而使男 / 女比例下降；3.D 【解析】每对基因的遗传都遵守基因的分别定律；乙图细胞中染色体的着丝点分裂后,染色体移向细胞的两极,且细胞中有同源染色体,说明该细胞处于有丝分裂后期,该细胞中有 8 个染色体,就该生物正常体细胞的染色体数为 4；依据图中一对夫妇患病,后代中有正常的小孩, 可以确定丙图家系所患遗传病是显性遗传病,假如该病是伴 X 染色体显性遗传病,就均患病的夫妇不行能诞生正常的女儿,因此,该病属于常染色体显性遗传病；

21、如 果不发生交叉互换和基因突变,1 个精原细胞只能产生两种精子；4.D 【解析】生物体的性别打算有性染色体打算型,也有基因打算型,所以并非完全由性染色体打算；人类的色觉基因位于X染色体上, Y 染色体上没有其等位基因, 所以 B 选项正确；X 染色体与 Y 染色体虽然外形、结构和大小不同,但仍为一对同源染色体,其中含有同源 区段,其上等位基因的遗传遵循分别定律；5.B 【解析】位于非同源染色体上的非等位基因能随非同源染色体的组合而自由组合；X BY个体产生两种配子的过程表达了同源染色体的分别,A 项错误； X染色体与常染色体上的基因属于非等位基因,所以X染色体上的等位基因与常染色体上的等位基因

22、能自由组合,B项正确；假如 A和 a、B和 b 位于同一对同源染色体上,就该个体产生配子的过程不遵循 自由组合, C项错误；自由组合的实质就是在减数分裂形成配子的过程中,等位基因伴同 源染色体分别的同时, 位于非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合, D 项错误；6.D 【解析】孟德尔的豌豆杂交试验正确运用了统计学方法,他讨论的每一对相对性状试验中,F2 的分别比具有相同的规律,故 A正确； F1产生配子时,成对的遗传因子分别属于孟德尔提出的假说,故 B正确；孟德尔依据假说内容,演绎推理测交结果应为 1：1,故 C正确；由于假设能推理测交的结果,并且符合实际情形,所以假说成

23、立,而假说能说明 3：1 的性状分别比,不能判定假说的正确与否,故 D错误；7.B 【解析】 萨顿通过类比推理的方法提出基因在染色体上的假设,摩尔根通过果蝇杂交试验证明该假说, A 选项错误；伴性遗传就是指基因位于性染色体上,随着性染色体的行为遗 传给子代, B 选项正确；孟德尔验证“ 分别定律” 的证据是侧交试验,C选项错误；基因 分别定律的实质是位于同源染色体上的等位基因之间的分别互不干扰,D选项错误；8.A 【解析】分别细胞器和制备细胞膜的过程可采纳差速离心法,A 选项正确；构建数学模型名师归纳总结 在肯定程度上可以描述培育液中酵母菌的数量变化,但无法达到精确的程度, B 选项错误；第

24、6 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载萨顿是类比推理提出假说,摩尔根采纳假说演绎法证明基因就在染色体上,C选项错误；艾弗里的肺炎双球菌体外转化试验证明白 9.B DNA是遗传物质,并未用到同位素标记法；【解析】生物组织中的脂肪可悲苏丹染液染成橘黄色,被苏丹染液染成红色, 错误；将肝脏研磨液加入到过氧化氢溶液中产愤怒泡的速率更快,但量不变,错误；低温诱导 植物染色体数目变化的试验中,卡诺氏液的作用就是固定细胞,正确；为正确检测蛋 白质的步骤, 正确；低温诱导染色体加倍的试验并不能实现全部细胞均加倍,所以错误；操作合适正

25、确；10.B【解析】略；11.C【解析】略；12.C 【解析】 PCNA是一类蛋白质,其合成场所是细胞质中的核糖体,由图可知,在DNA复制 A、B 正确,时期含量很高,由此推知其功能是帮助DNA的复制,发挥的场所在细胞核内,C错误；肺癌病人中癌细胞无限增殖,需要不断进行 常人高；13.C【解析】略；14.C【解析】略；DNA的复制,所以 PCNA的含量较正15.C 【解析】 DNA分子中 A=T,C=G,A+C=T+G=DNA 分子碱基总数的 50%,G碱基含量为 20%,所以该分子中 T 碱基的比例等于 A碱基的比例,均为 30%；DNA分子复制遵循碱基互补配对原就,所以新合成的 DNA分子

26、中 T 碱基的含量等于亲本 DNA分子中 A碱基的含量即为 30%；16.D 【解析】公鸡和母鸡的生殖腺相互移植后显现部分转变属于表现型的转变,基因型不变,所以不行遗传, A 选项错误；果树修剪仍属于人为因素转变果树的外形,遗传物质不变,不行遗传； C同理； D中属于可遗传的变异,由于子代的遗传物质由两个亲本分别赐予,和任一亲本的遗传信息都不一样,属于可遗传的变异；17.A 【解析】 DNA分子中 A=T,C=G,A+C=T+G=DNA 分子碱基总数的 50%,所以胞嘧啶为 300 个；复制以后总的 DNA中胞嘧啶数为 2100+300=2400,2400/300=8, 总共形成了 8 个 D

27、NA分子,2 3=8,所以复制了三次；18.B 【解析】依题意可知,白化病为常染色体隐性遗传病,六指为常染色体显性遗传病,设基因 A和 a 分别掌握肤色正常和白化、B 和 b 分别掌握六指和手指正常,就妻子的基因型为AaBb,丈夫的基因型为 Aabb,他们再诞生一个两病兼患的孩子的几率为 1/4aa 1/2Bb1/8aaBb,A、C、D三项均错误, B项正确；19D 【解析】由题意可知,人类应当有5 种肤色,分别是含四个显性基因的AABB,三个显性基因的 AABb和 AaBB,两个显性基因的 AaBb、AAbb和 aaBB,一个显性基因的 Aabb和 aaBb和全隐性基因的 aabb；基因型为

28、 AaBb的男性与基因型为 AaBB的女性结婚,子代的基因型有 AABB,AABb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,所以是四种表现型, A 正确；与亲代 AaBb皮肤颜色深浅一样的基因型为 AaBb和 aaBB,概率为 1/2*1/2+1/4*1/2=3/8,B 正确；子代肤色最浅的为 aaBb,C正确；与亲代 AaBB表现型相同的基因型为 AABb,AaBB,概率为1/4*1/2+1/2*1/2=3/8,D错误；17C 【解析】豌豆是自花传粉且闭花受粉植物,自然状态下豌豆只能自交；由题干信息可知能名师归纳总结 产生可育配子的基因型为AA和 Aa；子一代中, AA占 1/4 ,Aa占

29、2/4 ,aa 占 1/4 ,A_占第 7 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载3/4 ；子二代中, aa 占 2/3 1/4 1/6 ,A_占 5/6 ,把 n 等于 1 和 2 分别代入选项中的四个表达式,与上述结果吻合的是 C,应选 C；21.1 模板 mRNA、 游离 氨基酸 或 tRNA、ATP、酶 2 吞噬细胞 3 养分不良 4 缺失 5 1/44 1/132 1/32 【解析】 1CFTR 蛋白位于细胞膜上,合成该蛋白质的过程是翻译,需要原料：氨基酸,ATP供应能量, mRNA供应翻译的模板, tRNA运

30、载氨基酸,酶催化肽键的生成；2 有抗原侵入机体后,吞噬细胞第一识别并吞噬、处理抗原；370%病人的 CFTR蛋白因缺少第 508 位氨基酸而显现 Cl的转运反常,导致消化液分泌受阻,引起消化不良,导致养分不良；470%病人的 CFTR蛋白因缺少第 508 位氨基酸而显现 Cl的转运反常,所以是 CFTR基因中发生了碱基对的缺失；5 某地区正常人群中有1/22 携带有致病基因,所以不携带致病基因的概率是21/22 ,1 43/44 所以正常基因的频率21/22 1/2 1/22 43/44 ,所以致病基因的频率1/44 ；假设正常对患病为显性,用基因 A和 a 表示,由图可知： 1 号和 2 号

31、个体为杂合子,所以 6 号个体的基因型为： 1/3AA 或 2/3Aa,7 号个体是携带者的概率为 1/22 ,所以 6 和7 的子女患囊性纤维病的概率为 2/3 1/22 1/4 1/132 ；红绿色盲是 X 染色体上的隐性遗传病 用 B和 b 表示 ,3 的外祖父患有红绿色盲, 所以 3 号的母亲肯定是杂合子 X BX b,其父亲基因型为 X BY,所以 3 的基因型是 1/2X BX b和 1/2X BX B,4 基因型为 X BY,所以后代患红绿色盲的概率为 1/2 1/4 1/8 ；由于3 和4 的生了一个患囊性纤维病的女儿,所以3 和4 都是杂合子,所以他们再生一个患患囊性纤维病孩

32、子的概率为 1/4 ,所以3 和 4 的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率为 22. （1）次级精母细胞（2）X：Y：XY：YY 1 ：2：2：1；1/4 1/8 1/32 ；（3）甲、丁雌性全部为卷曲翅,雄性全部为正常翅甲、乙卷曲翅：正常翅 =2：1；发生转位（转移）两侧对称23. （1）常隐 AA或 Aa （2） 0 II -5、II -8、II -11 0 24. （1） c650 cc650 DNA分子杂交高 Tam5（2）1/4 产生配子（减数分裂）等位不同（3）结构【解析】（1）由题意可知亲本是纯合辐射对称花型与纯合两侧对称花型,这对基因是等位基因, F1 全部是两侧对称,说明掌

33、握辐射对称花型的基因c650 是隐性基因, c 基因是显性基因；亲本是 c650c650 和 cc,所以在基因不发生转变的情形下,F1 植株花型的基因型为 cc650. 对基因进行应用 DNA 分子杂交技术,在自然状况下基因突变频率是很低的,此时有一半基因发生突变,说明基因突变频率较高；因题意中说明 c650 基因比基因 c 多了 Tam5转座子,Tam5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的 DNA 片段,故应是 Tam5 发生转位；（2）由题意可知亲本是 ScScc650,自交后,只看 cc650 这对基因,产生子代中隐性性状辐射对称型应占 1/4. 由图可知辐射花型基因和自交

34、不亲和基因是在一起的,此时检测出辐射花型植株中含 S基因即自交不亲和基因,说明在 交叉互换,属于基因重组；F1 产生配子时,发生了同源染色体非姐妹染色单体间的名师归纳总结 这 5 个植株花型的基因型应是c650c650,但现在检测是杂合子,说明发生了基因突变,第 8 页,共 9 页产生 c650的等位基因； 由题意可知该突变应是Tam5 转座子造成的, 所以该基因与 c 基因- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载的碱基序列不同；题干中说显示这些个体中c650基因转变为 c 基因,c 基因掌握的是两侧对称花型； 为了得到此结论,说明在 F3 中应是两侧对称花型占了较高的比例；（3）基因作用的机理是需要从基因的结构和功能来进行阐明的,并且 Tam5 插入后转变的是结构,所以应是结构；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页