2022年化学竞赛试题集—有机框图推断综合.docx

《2022年化学竞赛试题集—有机框图推断综合.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年化学竞赛试题集—有机框图推断综合.docx（30页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载有机框图推断综合1i有 A、B、C、D、E、F 6 种有机物,它们是烃或烃的衍生物,在肯定条件下有右图的转化关系；A 可氧化成 D,A 的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同；B 与碱溶液共煮可得物质C 和无机盐G ,在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀；请写出 A F 的结构简式及各步反应条件；2ii1mol 由 C、H、O 组成的有机物 A 燃烧后生成 2mol CO 2,A 能发生如下变化：已知 C 是一种有机溶剂,F 是一种塑料；（1）结构简式A 是、D 是；（2）整个变化中,发生反应的类型有

2、；（3）反应的化学方程：AD 是BC 是EF 是3iii已知有机物 A 的分子式是 C3H6O2,C 是一种可用作果实催熟的气体；试依据以下各类变化（见下图）,在空格内填入 A、B、C、 D、 E 5 种物质的结构简式；4iv化合物 A、B 都是含有 3 个碳原子的烃的衍生物,在加热忱形下都能与氢氧化钠的水溶液反应,变化情形如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载其中 D、 E、I 均能发生银镜反应；请写出 AL 的结构式；5v有 A、B 两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下

3、图所示：D 和 F 反应可生成 H,H 的化学式是C4H8O2；写出 AH 的化学式；6vi现有分子式为 C 8H 13O2Br 的有机物 A,A 在不同条件下,分别生成 B 1C 1 和 B 2C 2（如下图）：生成的 C 1 又能发生如下的变化（如下图）：其中只有B 1 既能使溴水褪色,又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,就A 是（填结构简式,下同）； B1 是；C 1 是；B 2 是；C 2 是；甲是；乙是7vii现有 A、B、C 三种有机物,它们在肯定条件下均可跟系如下图所示；其中 J 与 H 反应生成一种单质,K 为分子量最小的烃；KOH 溶液发生化学反应,其相互间的关名师归纳总结 -

4、 - - - - - -第 2 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载依据以上关系判定：A 为,B 为,C 为, D 为,E 为,F 为；反应类型：（）为,（）为；8viii化合物 A（C 8H8O3）为无色液体,难溶于水,有特别香味,从 A 动身,可发生下图所示的一系列反应,图中的化合物 A 硝化时可生成四种硝基取代物,化合物 H 的分子式为 C6H 6O ,G 能进行银镜反应；回答：（1）以下化合物可能的结构简式：A ,E ,K ；（2）反应类型：（）,（）,（）；（3）反应方程式：HK,CE,CFG；9ix分子式为 C8H 13O 2Cl

5、 的有机物 A,在不同条件下发生如下图所示的一系列变化：D 和 F 在浓硫酸作用下可生成分子式为 C4H 8O2 的有机物 H；写出 E、H 的结构简式以及 A、B 分别与氢氧化钠溶液反应的化学方程式；写出各有机物的结构简式：名师归纳总结 10x 通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生以下转化：第 3 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载现有下图所示的转化关系：已知 E 能溶于 NaOH 溶液中, F 转化为 G 时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色；请回答以下问题：（1）结构简式： A：B：（2）化学方程式：CD：F

6、G：11xiF 是一种性能良好的油墨溶剂,也被用于涂料生产；请依据下图所示的合成 F 的化学转化关系及旁注估计各物质的结构简式；（1）结构简式：A 、B 、C 、D 、 E 、F ；（2）化学方程式：BC ；CEF ；12xii 通常情形下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳固的,简单自动失水,生成碳氧双键的结构：下面是 9 个化合物的转变关系：名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）化合物是优秀学习资料欢迎下载；,它跟氯气发生反应的条件A 是（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的结构简式是： _,

7、名称是；是（3）化合物是重要的定香剂,香料工业上 常用化合物和直接合成它；此反应的化学方程式；13xiii烯键碳原子上的羟基中的氢原子,简单自动 迁 移 到 烯 键 的另一个碳原子上,形成较稳固的羰基化合物；有机分子内、有机分子间常可脱去水分子,以下反应图中就有6 步可以看作脱水反应；全部的反应条件和其他无机物都已略去,请从图中情形推断化合物 A、B、C、D、E、F、G 的结构简式；14xiv有机物 A、B、C、D、 E、F、G 相互关系如下列图；5.2g F 能与 100mL 1mol/L NaOH 溶液恰好完全中和, 0.1mol F 仍能与足量金属纳反应,在标准状况下放出2.24L H

8、2；D 的分子式为C 3H3O2Na,E 的分子中含有羧基；（1）写出以下物质的结构简式：G ；F ；（2）化学反应类型：；（3）化学方程式：；15xv 依据图示填空名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）化合物 A 含有的官能团是优秀学习资料欢迎下载；（2）1mol A 与 2mo H 2 反应生成 1moE ,其反应方程式是；（3）与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是；（4）B 在酸性条件下与 Br 2 反应得到 D,D 的结构简式是；（5）F 的结构简式是；由 E 生成 F 的反应类型是；1

9、6xvi 依据图示填空H 是环状化合物C4H 6O 2F 的碳原子在一条直线上名师归纳总结 （1）化合物 A 含有的官能团是；F,由 E 转变为 F（2）B 在酸性条件下与Br2 反应得到 E,E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为时发生两种反应,其反应类型分别是；第 6 页,共 19 页（3）D 的结构简式是；（4）1mol A 与 2mol H 2 反应生成 1mol G ,其反应方程式是（5）与 A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是；17xvii 有一烃A,能发生如下图所示的一系列转化：- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料

10、欢迎下载已知 E 分子间可发生缩合反应生成环状化合物（1）写出 A 和 E 的结构简式：（2）在反应属于取代反应的有（3）写出以下反应的化学方程式反应反应反应C6H8O4,试解答以下问题：18xviii,已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳固的,它要发生脱水反应：现有分子式为C 9H8O2X 2（X 为一未知元素）的物质M,可在肯定条件下发生上述一系列反应试回答以下问题：名师归纳总结 （1）X 为（填元素符号）；步（填数字） ； M（2）A 中所含的官能团为,上述转化中其中属于氧化反应的共有与 NaOH 溶液共热反应的所属类型是反应；第 7 页,共 19 页（3）M 的结构简式为；-

11、- - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（4）写出以下反应的化学方程：BD：；D 在肯定条件下发生加聚反应：；E 和银氨溶液反应的化学方程式：；19xix芳香化合物 A、B 互为同分异构体,B 的结构简式是 CH 3COO COOCH 2CH 3 A 经、两步反应得 C、D 和 E,B 经、两步反应得 E、F 和 H；上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示：B 可以发生的反应类型有填序号 ；加成反应 酯化反应 消去反应 取代反应 聚合反应E 中含有官能团的名称是；A 有两种可能的结构,其对应的结构简式为,；B、C、D、F、G 化合物中互

12、为同系物的是；F 与 H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为；20xx 芳香化合物 A、B 互为同分异构体,B 的结构简式是；A 经、两步反应得 C、D 和 E；B 经、两步反应得 E、F 和 H；上述反应过程、产物性质及名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载相互关系如下列图；是（提示： CH 3COO NaOH溶液,CH 3COONa ONa ）；,试验现象（1）写出 E 的结构简式（2）A 有 2 种可能的结构,写出相应的结构简式（3 ）F 和小粒金属钠反应的化学方程式是,反应类型是；是（

13、4）写出F 在浓 H2SO 4 作用下在170 发生反应的化学方程式：,试验现象,反应类型是；是（5）写出F 与 H 在加热和浓H 2SO 4 催化作用下发生反应的化学方程式,试验现象,反应类型是；（6）在 B、C、D、F、G、I 化合物中,互为同系物的是21xxi烃 A 在肯定条件下可以按以下路线进行反应：其中 C1 和 C 2 互为同分异构体,C 2 的结构简式为CH CCH 32,G 的分子式为C24H 22O4；请回答：（1）上述反应中,属于取代反应的有（填反应序号）,D：；（2）以下有机物的结构简式分别为：B：；（3）反应的化学方程式为22xxii已知：（其中 R、R1、R 2、R3

14、 和 R4 均表示烃基）今有 AK 等 11 种不同的有机物,它们之间的转化关系如下；其中A 为烃, 1mol A 可得 2mol B ；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载请回答以下问题：（1）指出反应的类型： _, _, _, _；（2）有机物 E 和 G 之间的关系是 _ ；（3）写出反应的化学方程式（有机物写结构简式）（4）A 的结构简式为 _；_ ；（5）J（C 10H 12O2）有多种同分异构体；如 J 中苯环上两个取代基处于对位,取代基分别为甲基和含有“ COO ” 结构的基团,且

15、 1mol J 能与含 2mol NaOH 的溶液完全反应,写出满意上述要求的 J 的可能结构简式 _；23xxiii有机物 A1 和 A2 分别和浓 H2SO 4 在肯定温度下共热都生成烃 B,B 的蒸气密度是同温同压下H2 密度的 59 倍,在催化剂存在下,1mol B 可以和 4mol H 2 发生加成反应,B 的一元硝化产物有三种（同种类型）；有关物质之间的转化关系如下：A 1（ O2）H 银氨溶液I OE OF A 1 浓 H 2SO4X浓 H 2SO4CNaOH/H 2ODBBr 2/CCl 4 浓 H 2SO4反应,反应属于反应肯定条件G 高分子A 2（1）反应属于（2）写出 A

16、2 和 X 两种物质的结构简式：A 2 X （3）书写化学方程式：名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（4）化合物 E 有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,分别写出它们的结构简式：B 组24xxiv 已知： CH 32CHCOORH2/催化剂CH 2CCH 3COOR RCH CH 2H2,CO/高压RCHCH 3CHO 今有 A、B、C、D、E、F 六种有机物,它们所含的元素不超过关系如下：C、H、O 三种,这六种有机物的转化A H 2,CO / 高压B 足量

17、 Cu OH 2 /C D H 2 / 催化剂E 肯定条件 / 催化剂F 其中 A 和 D 摩尔质量分别是 82g/mol 和 202g/mol ；A 是无支链的烃；B 可发生银镜反应；C 可被碱中和； D 无酸性；而 F 是高分子化合物,其化学式是 C 10H14O4n；试回答：（1）结构简式： A ；E ；（2）反应类型： CD 是；EF 是；（3）化学方程式：B 与足量新制的 CuOH 2 悬浊液在加热时反应：xxv25已知：；（Mr 为 R27）（Mr 为 R57）现只有含 C、H、O 的化合物 AF,有关某些信息如下图所示：（1）写出有机化合物 A、E、F 的结构简式；名师归纳总结

18、- - - - - - -第 11 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（2）写出 B 与足量新制的 CuOH 2 悬浊液反应的化学方程式；（3）写出 D 脱氢生成 E 的化学方程式；26xxvi 已知 CH 3CH 2OH （分子量为46）乙酸 /乙酸酐CH 3COOC 2H5（分子量为88）RCHOH2自动失水RCH OH 2O 现有只含 C、H、O 的化合物 AF,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内：（1）在化合物AF 中,具酯的结构的化合物是（填写官母代号）：（2）A 和 F 的结构简式：27xxvii 已知有机物分子中的烯键可

19、发生臭氧分解反应,例如：RCH CH CH 2OH O 3/ Zn H 2 OR CH OO CH CH 2OH 有机物 A 的分子式是 C 20H 26O6,它可以在肯定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子 B,B 在微电子工业上用作光刻胶；A 的部分性质如下图所示：试依据上述信息结合化学学问,回答：（1）化合物（ A）、（C）、（ E）中,具有酯的结构的是；（2）写出指定化合物的结构简式：名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - C ；D 优秀学习资料欢迎下载；E ；B （3）写出反应类型：反应 II ,反应 II

20、I ；28xxviii依据下面的反应路线及所给信息填空：（1）反应的类型是_,反应的类型是_；（2）C 的结构简式是 _ ,D 的结构简式是 _ ；（3）写出反应的化学方程式：_ ；（4）反应中,除生成 溴代肉桂醛的同时,是否仍有可能生成其他有机物？如有,请写出其结构简式 _ ；29xxix化合物A 是石油化工的一种重要原料,用A 和水煤气为原料经以下途径合成化合物D（分子式为 C3H 6O3）；已知：请回答以下问题；（1）写出以下物质的结构简式：名师归纳总结 A：； B：；C：；D：；第 13 页,共 19 页（2）指出反应的反应类型- - - - - - -精选学习资料 - - - - -

21、 - - - - （3）写出反应的化学方程式优秀学习资料欢迎下载；（4）反应的目的是；（5）化合物 D是D 的一种同分异构体,它最早发觉于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物；D在浓硫酸存在的条件下加热,既可生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2）,又可生成六原子环状化合物F（ C6H 8O 4）；请分别写出D生成E 和 F 的化学方程式：DE：DF：C 组30xxx 测结构,式中（）表示反应,（）表示不反应求（ A）（G）各化合物的可能结构名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载参考答案（ F

22、7 ）iii （1）CH3CHO CH 3CH 2OH （2）氧化、酯化、加成、脱水、加聚（3）略iii A ：HCOOC 2H5 B：C2H 5OH C：CH 2CH2 D：CH 3CHO E：CH 3COOH iv A：CH3COOCH 3 B：CH 3CH 2CH 2Cl C：CH 3OH D：HCHO E：HCOOH F：CH 3COONa G：CH 4 H：CH 3CH 2CH 2OH I：CH 3CH2CHO J：CH3CH2COOH K：NaCl L：AgCl v A 是溴乙烷, B 是甲酸乙酯, C 是溴化钠（或氢溴酸） , D 是乙醇, E 是乙醛, F 是乙酸, G 是甲酸

23、, H是乙酸乙酯vi CH 2CCH3COOCH 2CHCH 3CH 2Br CH2CCH3COOH HOCH 2CHCH 3CH 2Br CH 2CCH 3COONa HOCH 2CHCH 3CH 2OH HOOCCHCH 3CH 2Br CH2CCH3COONa vii A：CH 3COONH 4 B：CH 3COOC 2H5 C：C2H5Br D： NH 3 E： CH3COOK F：CH3CH2OH （）为复分解反应, （）为水解反应viii （1）A：或E： HCHO K：（2）（）水解反应； （）酯化反应； （）取代反应（3） 3Br23HBr 2CH 3OHO2催化剂2HCHO

24、2H2O CH3OHHCOOH浓H2SO 4HCOOCH 3H2O ix A：B：C x （1）CH3 OCHCH2CH 3 OCH 3（2）CH 3CHO 2CuOH 2CH3COOH Cu2O2H 2O D：CH3CH2CHO E：CH 3CH 2COOH xi （1）A：CH 3CH CH 2B：CH 3CH 2CH 2Cl C：CH 3CH 2CH 2OH 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载F：CH 3CH 2COOCH 2CH2CH3（2）CH 3CH 2CH 2Cl H2ONaO

25、HCH 3CH2CH2OH HCl CH 3CH2COOHCH 3CH 2CH 2OH xii （1）甲苯 光照CH 3CH 2COOCH 2CH2CH3H2O （2）略 苯甲酸苯甲酯（或苯甲酸苄酯）（3）CH 2ClCOONa COOCH 2NaCl xiii A ：CH3COOCH 2CH 2OOCCH 3 B：HOCH 2CH 2OH C：CH3COOCOCH 3 D：CH CH E：CH 3CHO F：HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OH G：xiv （1）HOCH 2CH2CH2OH HOOCCH 2COOH （2）消去反应、中和反应 水解（取代）反应（3） HOOCCH 2C

26、H 2Br2NaOH NaOOCCHCH 2 NaBr2H 2O CH2CHCOOCH 2CH2CH2BrH 2OH2SO 4/CH2CHCOOH HOCH2CH2CH2Br xv （1）碳碳双键,醛基、羧基（2）OHC CH CH COOH 2H2Ni,HO CH2CH CH2COOH （3）（4）（5）或酯化反应xvi （1）碳碳双键,醛基、羧基（2）消去反应 中和反应（3）NaOOC CH CH COONa （4）OHC CH CH COOH 2H2Ni,HO CH2CH CH2COOH （5）xvii （1）A 的结构简式是：CH 3CH CH2E 的结构简式是：CH3CHOHCOOH

27、 （2）（3）CH 3CH CH 2Cl2四氯化碳CH3CHClCH 2Cl CH 3CHOHCOOH CH3COCOOH H2催化剂 /加热xviii （1）Br 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）醛基4 步取代（或水解）优秀学习资料欢迎下载COOCH3（3）CHBr2（4） 2CH 3OH O2催化剂,2HCHO 2H2O CO 2、H2CO3nHCHO肯定条件CH 2 ONH 42CO32Ag 2NH3 H2O（氧化产物写成HCOOH 2AgNH 3 2OH水浴或 NH 4HCO 3、HOCOONH

28、4 均可以）xix （1）（2）羟基、羧基（3）HCOO COOCH 2CH 2CH 3 HCOO COOCH 2CH 32（4）C、F （5）CH 3COOH CH 3CH 2OH CH3COOCH 2CH3H2Oxx （1）HO COOH （2）HCOO COOCH 2CH 2CH 3 HCOO COOCHCH 32（3）2CH 3CH 2OH 2Na2CH3CH 2ONaH 2有气体产生,置换反应（4）CH 3CH 2OH CH2CH2 H2O 有气体产生,消去反应（5）CH 3CH 2OH CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3 有香味产生,酯化反应（6）C 和 F xxi

29、（1）、（2）（3）xxii （1）消去,加成,取代,取代（2）同分异构休（3）CH3CH2CH2OHCOOHCOOCH 2CH 2CH 3H2O （4）CH 32CCCH 32名师归纳总结 xxiii（5）H 3C OOCCH 2CH 3第 17 页,共 19 页（1）消去加成- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（2）（3）（4）xxiv （1）A 是 CH2CHCH2CH 2CH CH 2,E 是 CH3CCOOCH 3CHCHCCOOCH 3CH 3（2）CD 是酯化反应； EF 是加聚反应（3）4CuOH 22Cu2O 4H

30、2O xxv （1）A ：CH2CHCH2CH 2CHCH 2B：C：（2）（3）xxvi （1）B、C、E、F （2）A：F：xxvii （1）A 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载（2）OHC CHO HOCH 24OOCCOCOOCH 24OH （3）取代反应 加成反应xxviii（1）取代反应,加成反应CHBrCHBrCHO CH 2OH HCl CCCHO （2）CHCH CHO （3）CH 2ClH 2ONaOH（4）CBrCHCHO xxix （1）CH 2CH 2；CH3CH2CHO CH 2CHCHO HOH 2CCHOHCHO （2）取代反应（3）CH 3CHBrCHO NaOHCH 2CHCHONaBrH2O （4）防止 CHO 在第步被氧化（5）H3CCHOHCOOH H2CCHCOOH H 2O 2H 3CCHOHCOOH2H 2O xxx A ：CH 32CHCH3B：CH 32CH CH3C：CH 32CHCH 32D：CH 32CCCH 32E：CH 32C名师归纳总结 CHCH 3F：CH 3CHO G：CH3 CH 3第 19 页,共 19 页- - - - - - -