2022年山东省临沂市兰陵县第四中学届高三生物上学期第一次月考试题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载山东省临沂市兰陵县第四中学20XX届高三生物上学期第一次月考试 题第 I 卷（挑选题）一、单项题：共 30 题 每题 2 分 共 60分1以下关于减数分裂与遗传变异的表达中, 正确选项（）A. 基因突变可以发生于有丝分裂和减数分裂过程中 数分裂过程中, 但染色体变异和基因重组只能发生于减B. 减数分裂过程中的基因重组只能发生于非同源染色体之间C.双杂合的黄色圆粒豌豆自交时, 等位基因的分别和非等位基因的自由组合可同时发生D.由于果蝇的X染色体与 Y 染色体大小不同, 所以它们上面的基因在有性生殖过程中不遵循孟德尔的遗传规律

2、2以下与遗传物质相关的表达, 正确选项（）A.H7N9 流感病毒的遗传物质含有S元素B. 遗传物质包括蛋白质和DNA C.酵母菌的遗传物质是DNA D.细胞生物的遗传物质主要是DNA 3某 DNA片段中胸腺嘧啶的比例为 例为（）a,就该 DNA片段中含鸟嘌呤的碱基对占全部碱基对的比Aa B12a C2a D12 一 a 4利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化试验；各组肺炎双球菌先进行图示处理 , 再培育一段时间后注射到不同小鼠体内；以下说法不正确选项（）名师归纳总结 A. 通过 E、F 对比 , 能说明转化因子是DNA而不是蛋白质第 1 页,共 19 页B.F 组可以分别出S 型和 R型两种肺

3、炎双球菌- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - C.E 组可分别出R型肺炎双球菌优秀学习资料欢迎下载D.能导致小鼠死亡的是 A、B、C、D四组5有关噬菌体侵染试验的分析错误选项（）A. 选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简洁 , 只含有 DNA和蛋白质B. 试验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分别C.可以用同位素标记法获得 32P和 35S 同时标记的噬菌体进行试验D.该试验说明白噬菌体的 DNA进入大肠杆菌 , 从而证明 DNA是遗传物质6用一个 32P标记的噬菌体去侵染含有 31P 的细菌 , 最终释放出 100 个子代噬菌体 , 以下说法

4、不正确选项（）A. 噬菌体在侵染过程中 DNA和蛋白质完全分别B. 标记噬菌体时先用含 32P 的培育基培育细菌 , 再用此细菌培育噬菌体C.释放出的 100 个子代噬菌体中 , 有 98 个噬菌体的 DNA含 31P D.细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料 , 合成子代噬菌体7以下有关细菌拟核 DNA分子结构的表达不正确选项（）A. 含有四种脱氧核苷酸 B. 由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C.由两条链按反向平行方式回旋成双螺旋结构 D. 含有两个游离的磷酸基团8DNA熔解温度 Tm 是使 DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度, 不同种类 DNA的 Tm值不同；如图表示的是DNA分

5、子中 G+C含量 占全部碱基的比例 与 Tm的关系；以下有关表达不正确的是（）A. 一般地说 ,DNA分子的 Tm值与 G+C含量呈正相关 B.Tm值相同的 DNA分子中 G+C数量有可能不同 C.维护 DNA 双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键 D.整个 DNA分子中 GC之间的氢键数量比 AT 之间的多 9在 DNA分子中 , 碱基 A和 T 通过两个氢键形成碱基对 , 碱基 G和 C通过三个氢键形成碱基对；有一个DNA分子含 1 000 个脱氧核苷酸 , 共有 1 200 个氢键 , 就该 DNA名师归纳总结 分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个. C.300 个D. 无法确定第 2

6、页,共 19 页A.150 个B.200 个- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 10将 DNA双链均含优秀学习资料欢迎下载,8 小时后提取DNA进行15N的大肠杆菌放在含有14N的一般培育液中培育分析 , 得出含 15N的 DNA占总 DNA的比例为 1/16, 就大肠杆菌的分裂周期是（）A.1.3 小时 B.1.6 小时 C.2.0 小时 D.4.0 小时11下图为真核生物染色体上 DNA分子复制过程示意图 , 有关表达错误选项（）A.DNA分子复制过程需要酶的催化 , 也需要消耗 ATP B. 真核生物的这种复制方式提高了复制效率C. 这一过程是在细

7、胞分裂间期随着染色体的复制而完成的D. 由图可知该过程是边解旋边双向复制 , 是多个起点同时开头的12某双链 DNA分子中含有（）200 个碱基 , 一条链上 ATGC=1234, 就该 DNA分子中A. 四种含氮碱基 AT GC=337 7 B. 连续复制两次 , 需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 120 个C.碱基排列方式共有 4 100种D.嘌呤总数大于嘧啶总数13DNA复制过程中 ,DNA分子第一利用细胞供应的能量在物质 M的催化作用下打开氢键 , 引物与单链结合 , 物质 L 将游离的物质 P一个个连到引物的一端 , 当子链即将完成复制前 , 引物将被切去 , 形成的缺口会被 L 通过一系

8、列反应来补上；以下表达正确选项（）A. 物质 M、L 和 P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸B.DNA复制过程中游离的物质 C.物质 P 共有 5 种P 需要特定搬运工具才能到达特定位置D.DNA复制 n 次 , 子代 DNA中不含母链的比例是1-21-n）14下图是人体某一条染色体上的色盲基因S示意图 , 以下表达正确选项（A. 基因 S 片段中 , 含有成百上千个核糖核苷酸 B. 基因 S是有遗传效应的脱氧核苷酸序列名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载C.基因 S 掌握的性状在遗传时

9、, 与性别无关联 D. 基因 S 片段中的 4 种碱基对随机排列15以下既存在突变基因又属于伴性遗传的是（）A. 血友病 果蝇中的白眼性状 B. 白化病 镰刀型细胞贫血症C.镰刀型细胞贫血症 猫叫综合征 D.21 三体综合征 色盲16某一基因的起始端插入了两个碱基对；在插入位点的邻近 其指导合成的蛋白质结构影响最小（）, 再发生以下哪种情形有可能对A. 置换单个碱基对B. 增加 3 个碱基对C.缺失 3 个碱基对）D. 缺失 5 个碱基对17下图表示染色体结构变异的四种情形, 有关表达正确选项（A. 图表示缺失 , 该变异在显微镜下观看不到B. 图表示倒位 , 该变异肯定不会影响生物体性状的转

10、变C.图表示重复 , 该变异发生于两条同源染色体之间 D.图表示易位 , 该变异发生于两条非同源染色体 发生转变, 属于交叉互换类型的基因重组 之间 , 导致染色体上基因的数目、排列次序18. 以下细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象 , 又有可能发生基因突变的是A. 细菌的增殖过程B. 造血干细胞产生红细胞的过程C.精原细胞产生配子的过程D.受精卵的卵裂过程）19以下 ah 所示的细胞图中, 说明它们各含有几个染色体组；正确选项（A. 细胞中含有一个染色体组的是h 图B. 细胞中含有两个染色体组的是g、e 图名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 19 页精选学习资

11、料 - - - - - - - - - C.细胞中含有三个染色体组的是优秀学习资料欢迎下载f 、c 图a、b 图D.细胞中含有四个染色体组的是20韭菜的体细胞中含有 32 条染色体 , 这 32 条染色体有 8 种不同的形状结构 , 韭菜是（）A. 二倍体 B. 四倍体 C.六倍体 D. 八倍体21豌豆是二倍体植物 , 取自然状态下的一株高茎豌豆 DD 和一株矮茎豌豆 dd 进行杂交 , 得到的 F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟（）, 以下有关表达不正确选项A.F 1 进行自交 , 后代的表现型及比例为高茎矮茎 =351 B. 经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同C

12、.F1 豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异 , 且这种变异可以镜检D.经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组22以下是无子西瓜培育的过程简图, 有关表达不正确选项（）A. 过程也可进行低温诱导处理, 与秋水仙素的作用原理不同B. 三倍体植株不育的缘由是在减数分裂过程中联会发生紊乱C.培育得到的无子 西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高D.要得到无子西瓜 , 需每年制种 , 很麻烦 , 所以可用无性繁衍进行快速繁衍23以下有关生物的遗传、变异的表达 , 正确选项（）A. 基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递 B. 基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异, 从而保持生物遗传性状

13、的稳固 , 故它们肯定能遗传给后代C.基因突变只可以由环境因素诱发 , 不行以自发产生D.染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观看24以下有关核酸（DNA、RNA）的表达,不正确选项（）A可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类B遗传物质是DNA的生物体内肯定同时含有RNA C口腔上皮细胞经健那绿染色后,出现蓝绿色的结构中两种核酸都有名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载D嘌呤与嘧啶的数目比值一般与 RNA特异性有关,与 DNA特异性无关25生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异

14、；以下几种生物性状的产生 , 最可能来源于同一种变异类型的是（）果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦的显现 人类的红绿色盲人类的猫叫综合征 人类的囊性纤维病A. B. C. D. 26以下关于遗传病的表达 , 正确选项（）先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 21 三体综合征属于性染色体遗传病 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 抗维生素D佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本缘由A. B. C.）D. 27以下关于人类遗传病的监测和预防的表达, 不正确选项（A. 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B. 产前诊断包括羊水

15、检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.通过遗传询问可推算出某些遗传病的发病率28如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图, 以下描述错误选项（）A. 该致病基由于隐性基因, 可位于 X染色体上的区段B. 该致病基由于隐性基因 , 可位于性染色体上的区段C.该致病基由于隐性基因 , 位于常染色体上的概率较小D.该致病基因肯定位于 Y染色体的区段上 , 因患者都是男性29右图是单基因遗传病的家系图,错误选项其中 I2 不含甲病致病基因,以下判定名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 19 页精选学习资料 -

16、 - - - - - - - - A甲病是伴X 染色体隐性遗传病优秀学习资料欢迎下载B乙病是常染色体隐性遗传病C 5 同时携带两种致病基因的概率为 0 DI1 与 I2 再生一个男孩患这两种病的概率是 1/16 30如图是某核苷酸的一个片 段, 以下相关表达正确选项A. 该片段中化合物2 有 2 种（）B. 该片段中化合物3 最多有 4 种C.该片段只能在细胞核中产生D.解旋酶可将2、3 之间的化学键断开二、综合题：除标注外,每空1 分,共 4 题 ,共 40 分31 此题 11 分 如图甲是 DNA分子局部组成示意图 以下问题 : , 图乙表示 DNA分子复制的过程；请回答名师归纳总结 1

17、甲图中有种碱基 , 有个游离的磷酸基团；从主链上看, 两条单链的方第 7 页,共 19 页向, 从碱基关系看 , 两条单链；2DNA 分子的是生物体多样性和特异性的物质基础；DNA与基因的关系是；3 乙图的 DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外, 仍需要等条件 , 保证 DNA分子复制精确无误的关键是；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 4 如图乙的该优秀学习资料欢迎下载105 个碱基对 / 分, 就此 DNADNA分子含有 48 502 个碱基对 , 而子链延长的速度为复制约需要 30 s, 而实际只需约 16 s, 依据图分析是由于 ; 由图可知延

18、长的子链紧跟着解旋酶 , 这说明 DNA分子复制是；5 DNA 分子在复制过程中 , 某位点上的一个正常碱基 设为 P由于诱变变成了尿嘧啶；该 DNA连续复制两次 , 得到的 4 个子代 DNA分子相应位点上的碱基对分别为估计“P” 可能是（）U A、AT、GC、CG；A. 胸腺嘧啶B. 腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌, 主呤 D. 胞嘧啶或鸟嘌呤, 导致糖原大量沉积32 此题 9 分 糖原贮积症为遗传因素 基因 所引起的糖原代谢障碍要累及肝、心、肾及肌组织, 有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现；经检测发觉型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6- 磷酸大量积存 , 糖原的分解过程如图1 所示 : 1 型糖原

19、贮积症是由缺乏造成的 , 题中表达的基因与性状的关系为: ；2 经检测发觉型糖原贮积症患者的血液中酮体 脂肪氧化分解的产物 的含量明显高于正常人 , 试说明其缘由 : ；（ 2 分）3 图 2 为某家族有关型糖原贮积症患病情形的遗传系谱图 , 其中 3 号不携带致病基因 , 依据遗传系谱图回答以下问题 相关基因用 A、a 表示 : 该病的遗传方式为；6 号的基因型为；如 8 号不患色盲 ,9 号为色盲基因携带者 概率为；, 就 8 号和 9 号婚配后生育一个表现型正常的男孩的名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 如人群

20、中型糖原贮积症的发病率为优秀学习资料欢迎下载, 后代1/10 000, 就 10 号和一个表现型正常的女性婚配患型糖原贮积症的概率为 行；, 如要确认后代是否患病可以对后代进33 此题 9 分 回答以下关于生物变异的问题 : 1 如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理；图中表示的遗传信息流淌过程分别是 ; ; 链碱基组成为 , 缬氨酸的密码子 之一 为；2 图乙为基因型 AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图；就图中两条姐妹染色单体上的基因不同的缘由可能是；（ 2 分）3 图丙表示两种类型的变异；其中属于基因重组的是 填序号 , 属于染色体结构变异的是 填序号 , 从发生的染色体种类说, 两种变异

21、的主要区分是；34 此题 11 分 某校爱好小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查；请分析回答以下问题:1 以下关于人类遗传病及调查方法的表达中 , 正确选项（）A. 不携带致病基因的个体肯定不会患遗传病 B. 先天性心脏病都是遗传病C.调查人类遗传病时 , 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 , 如红绿色盲、高度近视、哮喘病等D.通常要进行分组协作和结果汇总统计2 下图是该小组的同学在调查中发觉的甲病 基由于 A、a 、乙病 基由于 B、b 的家庭系谱名师归纳总结 图, 其中 -3 的父亲不含致病基因, 请据图回答 : 第 9 页,共 19 页- - - - - - -精选学习资料 -

22、- - - - - - - - 掌握甲病的基因最可能位于优秀学习资料欢迎下载性遗传 ; 掌握乙病的基因最可能染色体上 , 是位于染色体上 , 是性遗传；如在妊 -2 的基因型是, 如 -2 与正常的男性婚配, 后代患病的概率是娠早期对胎儿的细胞进行检查, 可判定后代是否患这种遗传病, 可实行的措施是；假如 -6 是男孩 , 就该男孩同时患甲病和乙病的概率为, 假如 -6 是女孩 , 且为乙名师归纳总结 病的患者 , 说明 -1 在有性生殖产生配子的过程中发生了；第 10 页,共 19 页如要明白甲病和乙病的发病情形, 应在人群中调查并运算发病率；- - - - - - -精选学习资料 - -

23、- - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载参考答案1.C 【解析】此题考查减数分裂与遗传变异的学问, 意在考查考生的懂得才能和辨析才能；基因突变和染色体变异既可发生于有丝分裂过程中 , 又可发生于减数分裂过程中 , 但基因重组只能发生于减数分裂过程中 ,A 错误；基因重组包括交叉互换和自由组合 , 交叉互换发生于同源染色体之间 , 自由组合发生于非同源染色体之间,B 错误；等位基因的分别和非等位基因的自由组合在减数第一次分裂的后期可同时发生,C 正确；位于果蝇性染色体上的基因在果蝇有性生殖过程中遵循孟德尔的遗传规律,D 错误；【备注】无2.C 【解析】 H7N9流感病毒的遗传物质是RN

24、A,不含 S元素 ; 蛋白质不属于遗传物质; 酵母菌是细胞生物 , 细胞生物的遗传物质是DNA；【备注】无3.B 4.D 【解析】 从题图试验过程看出 , 通过 E、F 对比 , 能说明转化因子是 DNA而不是蛋白质 ,F 组加入了 S 型菌的 DNA,可以分别出 S 型 和 R型两种肺炎双球菌 ,E 组加入了 S 型菌的蛋白质 , 只能分离出 R型肺炎双球菌；A 组经煮沸、 D组为 R型菌 , 均不能导致小鼠死亡；【备注】无5.C 【解析】噬菌体侵染试验中需要将32P 或35S分别标记噬菌体进行试验；【备注】无6.C 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 19 页精选学习

25、资料 - - - - - - - - - 【解析】噬菌体无独立代谢才能优秀学习资料欢迎下载DNA为模板 , 以细菌内的物质为, 寄生在细菌体内, 利用自身的原料合成自身的组成成分, 来增殖子代噬菌体；只有通过标记寄主, 才能实现对病毒的标记,B 、D项正确 ;DNA的复制方式为半保留复制, 子代噬菌体的DNA都含有31P,有 98 个噬菌体不含32P,C项错误；【备注】无7.D 【解析】细菌拟核DNA分子为双链环状, 含有四种脱氧核苷酸, 由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 , 两条链按反向平行方式回旋成双螺旋结构【备注】无8.D , 不含游离的磷酸基团；【解析】由题图知 ,DNA 熔解温度

26、 Tm与 DNA分子中 G+C含量呈正相关 , 碱基对 GC之间氢键数量为 3, 而 AT 之间氢键数量为2, 一般情形下 ,GC数目越多 ,DNA的 Tm值就越高 ; 不同的DNA分子中 , 碱基对总数不同,Tm 值相同的 DNA分子中 G+C数量有可能不同; 整个 DNA分子中碱基对总数、 AT、G C比例无法确定 , 故 G、C之间的氢键数量与 能确定；【备注】无9.B A、T 之间氢键的数量关系不【解析】设胞嘧啶脱氧核苷酸 C 有 X个, 就 G有 X 个,A=T=500-X, 依据氢键数可知存在如下关系式 :3X+2500-X=1 200, 求得 X=200；【备注】无10.B 【解

27、析】 DNA的复制方式为半保留复制 ,1 个 DNA分子复制 n 次后形成 2 n个 DNA分子 , 其中 2 个DNA分子含母链 DNA；一个含 15N的双链 DNA分子 , 在含有 14N的一般培育液中培育 n 代, 子代中含 15N的 DNA占总 DNA的比例为 2/2 n, 依据 2/2 n=1/16, 解得 n=5, 即 8 小时 DNA复制了 5 次, 就分裂周期为 8/5=1.6 小时 ；名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载【备注】无11.D 【解析】 DNA分子复制需要模板、原

28、料、酶和能量等基本条件,A 项正确 ; 真核生物的这种复制方式使复制效率大大提高 ,B 项正确 ;.DNA 分子复制是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 , 随着染色体的复制而完成的,C 项正确 ; 由图可知 DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程 , 且是多个起点开头, 但并不是同时开头的,D 项错误；【备注】无12.A 【解析】该DNA分子的一条链上AT GC=1234, 另一条链上ATGC=21 43, 故整个 DNA分子中 ATG C=3377; 该 DNA分子中 A、T 各 30 个,G、C各 70 个, 连续复制两次 , 需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为30 22-1=90 个;

29、 该 DNA 分子含有 100 个碱基对,30 个 AT 碱基对 ,70 个 G C碱基对 , 碱基排列方式小于 和嘧啶总数相等；【备注】无13.D 4 100种 ; 一个 DNA分子中嘌呤总数【解析】依据题意可知 , 物质 M是解旋酶 , 物质 L 是 DNA聚合酶 , 物质 P 是脱氧核苷酸 ,A 项错误;DNA复制过程中以脱氧核苷酸为原料, 以原 DNA分子为模板 , 以碱基互补配对为原就通过DNA聚合酶将单个游离的脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上 , 不需特定的搬运工具 ,B 项错误; 脱氧核苷酸有 4 种,C 项错误 ;DNA复制 n 次, 含母链的 DNA有 2 个 , 不含母链

30、的 DNA有 2 n-2个, 子代 DNA中不含有母链的 DNA所占比例为 1-2 1-n；【备注】无14.B 名师归纳总结 【解析】组成基因的基本单位是脱氧核苷酸, 一个基因含有多个脱氧核苷酸,A 项错误 ; 基因是第 13 页,共 19 页指有遗传效应的DNA片段 ,B 项正确 ; 依据题中信息无法判定基因S掌握的性状与性别是否有关联,C 项错误 ; 确定的基因中碱基对的排列次序是确定的, 而不是随机排列的,D 项错误；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载【备注】无15.A 【解析】白化病、镰刀型细胞贫血症都是常染色体遗传病;

31、血友病、色盲和果蝇中的白眼性状都是基因突变导致的 , 又是伴性遗传 ; 猫叫综合征、 21 三体综合征都是染色体变异引起的遗传病；【备注】无16.D 【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后 , 在插入位点后的全部密码子均转变 , 可能导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生转变；如此时在邻近缺两个碱基对或增加 1 个碱基对 , 即总碱基对的增减数为 3n, 就可能对将来掌握合成的蛋白质影响较小；【备注】无17.D 【解析】图表示倒位, 该变异可能会影响生物体性状的转变; 图不属于交叉互换类型的基因重组；【备注】无18.C 【解析】精原细胞产生配子的过程中需进行减数分裂, 可能发生基因突变或基因重

32、组；而造血干细胞产生红细胞的过程、受精卵的卵裂过程发生的都是有丝分裂 , 细菌的增殖过程是二分裂过程 , 都不行能发生基因重组；【备注】无19.C 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载【解析】其形状、大小各不相同的染色体组成一个染色体组, 依据同源染色体的数目或等位基因的数目可判定染色体组数；a、b 图细胞中含有三个染色体组;c 、h 图细胞中含有两个染色体组 ;d 、g 图细胞中含有一个染色体组【备注】无20.B ;e 、f 图细胞中含有四个染色体组；【解析】韭菜的体细胞中含有 32 条染色

33、体 , 有 8 种不同的形状结构 , 那么相同形状的染色体有32/8=4 条, 即同源染色体有 4 条, 就韭菜体细胞中含有 4 个染色体组 , 韭菜是四倍体；【备注】无21.D 【解析】高茎 DD与矮茎 dd 杂交 , 得到的 F1 为 Dd, 在幼苗期经低温诱导使其染色体数目加倍 ,就 F1的基因型为 DDdd,当 F1 自交时 , 产生雌雄配子各 3 种:DDDddd=141, 然后雌雄配子随机受精结合 , 后代矮茎 dddd 所占比例 =1/6 1/6=1/36, 高茎所占比例为 35/36,A 正确 ; 低温诱导和秋水仙素诱导染色体变异的原理相同 , 都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成

34、 , 且这种变异是可以镜检的 ,B 、C正确 ; 经低温诱导得到的豌豆中含有四个染色体组 ,D 错误；【备注】无22.A 【解析】低温诱导和秋水仙素的作用原理相同, 都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,A 错误；【备注】无23.D 【解析】 遗传信息在亲子代之间的传递是通过基因的复制来实现的,A 错误 ; 遗传物质转变引起的变异属于可遗传变异 , 但体细胞中的可遗传变异一般不能传给子代 ,B 错误 ; 基因突变既可以由环境因素诱发 , 也可以自发产生 ,C 错误 ; 染色体变异是可以用显微镜直接观看到的比较明显的染色体变化 , 如染色体结构的变化、染色体数目的增减 ,D 正确；【备注】无名师归纳

35、总结 - - - - - - -第 15 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载24.B 25.C 【解析】果蝇的白眼、人类的红绿色盲和人类的囊性纤维病是由基因突变引起的 ; 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒是基因重组 构变异 , 故 C正确；【备注】无26.B ; 八倍体小黑麦是染色体数目变异、人类的猫叫综合征是染色体结【解析】先天性疾病不肯定是遗传病 , 错误 ; 多基因遗传病发病率较高 , 正确 ;21 三体综合征属于常染色体反常遗传病 , 错误 ; 软骨发育不全属于显性遗传病 , 一个基因缺陷就可患病 ,正确 ; 抗维生素 D佝偻病大多是伴性遗

36、传 , 正确 ; 基因突变是单基因遗传病的根本缘由 , 正确；【备注】无27.A 【解析】禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率；【备注】无28.D 【解析】由 5、 6、11 号的患病情形 , 可知该病为隐性遗传病 设致病基由于 b, 图中 6 号表现正常 , 而 11 号是患者 , 就说明该致病基因不行能位于 Y 染色体上的区段； 由于患者都是男性 ,因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率很小 ; 如该隐性致病基因位于 X 染色体上的区段 ,就 2、4、5、8 号的基因型为 X BX b,1 、3、7、9、11 号的基因型为 X bY,6 号的基因型为 X BY, 符合题意 ; 如该隐性致病

37、基因位于 X、Y 染色体上的区段 , 就 2、4、5、8 号的基因型为 X BX b,1 、3、7、9、11 号的基因型为 X bY b,6 号的基因型为 X BY b, 符合题意；【备注 】无名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 19 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载29.D 30.B 【解析】该核苷酸片段可能是脱氧核苷酸链 , 也可能是核糖核苷酸链 , 但一条链中 2 只能有一种,3 最多有 4 种；不论是 DNA仍是 RNA,除了存在于细胞核中 , 仍存在于线粒体、叶绿体中；解旋酶作用的对象是碱基对之间的氢键；【备注】无31.

38、14 2 反向平行互补2 多样性和 特异性基因是有遗传效应的DNA片段3 原料、能量碱基互补配对4 复制是双向进行的边解旋边复制5D 【解析】 1 由图看出 DNA分子中有 A、 T、C、G 4 种碱基 , 每一端都有一个游离的磷酸基 , 两条链的方向相反且平行 , 碱基遵循互补配对原就；2DNA 分子具有多样性和特异性的特点 , 这也是生物体多样性和特异性的物质基础；3DNA 分子复制需要模板、原料、酶和能量等条件 ;碱基互补配对原就保证了其复制的精确性；4 由题意可 知,DNA分子复制具有双向复制和边解旋边复制的特点； 5 依据半保留复制的特点 ,DNA分子经过两次复制后 , 突变链形成的

39、两个 DNA分子中含有 U A、AT 碱基对 , 而另一条正常链形成的两个 DNA分子中含有 G C、CG碱基对, 因此替换的可能是 G,也可能是 C；【备注】无32.1 酶 3 基因通过掌握酶的合成掌握代谢过程, 进而掌握生物的性状2 患病个体无法将糖原转化成葡萄糖 , 要利用脂肪供能 , 脂肪通过氧化分解产生酮体 3 常染色体隐性遗传 Aa 5/24 1/303 基因诊断【解析】此题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律、人类遗传病等内容 , 意在考查考生的识图才能、分析才能和综合运用才能；1 依据题意可知型糖原贮积症患者体内的糖原不名师归纳总结 能转化为葡萄糖, 造成葡萄糖 -6- 磷酸

40、大量积存 , 因此是酶 3 缺乏的结果 ; 题中表达了基因通过第 17 页,共 19 页掌握酶的合成掌握代谢过程, 进而掌握生物的性状；2 型糖原贮积症患者不能将糖原分解- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 为葡萄糖 , 导致血液中葡萄糖含量过少优秀学习资料欢迎下载, 因此细胞要利用脂肪供能, 脂, 供应细胞的葡萄糖不足肪通过氧化分解产生酮体；3 依据 6 号、7 号不患病而 9 号患病 , 可知该病为常染色体隐性遗传病 ,6 号的基因型为 Aa； 4 号的基因型为 1/3AA、2/3Aa,3 号的基因型为 AA,因此 8 号的基因型为 2/3AAX BY

41、、1/3AaX BY,9 号的基因型为 aaX BX b, 因此 8 号和 9 号生育的后代不患型糖原贮积症的概率为 1- 1/3 1/2=5/6, 不显现患色盲男孩的概率为 1/4, 因此后代正常的概率为5/24 ； 10 号的基因型为 1/3AA、2/3Aa, 表现型正常的女性为杂合子的概率为2 1 99/2 1 99+99 99=2/101, 因此后代患病的概率为 对后代进行基因检测可以判定后代是否患病；2/3 2/101 1/4=1/303, 通过【备注】分析遗传系谱图时, 应先分析遗传病的显隐性, 再分析基因的位置 位于常染色体上或,性染色体上 ；有的遗传病类型仅从遗传系谱图上无法判定, 此时应关注系谱图外的一些信息诸如“ 某个体不含致病基因”