2022年完整word版,酶工程重点整理总结.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 第一章 绪论1、何为酶工程,试述其主要内容和任务；答：（1）酶工程：酶的生产、改性与应用的技术过程称为酶工程；（2）主要内容：微生物细胞发酵产酶,动植物细胞培育产酶,酶的提取与分别纯化,酶分子修饰,酶、细胞、原生质体固定化,酶非水相催化,酶定向进化,酶反应器和酶的应用等；（ 3）主要任务：经过预先设计,通过人工操作获得人们所需的酶,并通过各种方式使酶的催化特性得以改进,充分发挥其催化功能；2、 酶有哪些显著的催化特性？答：（1）酶催化作用的专一性强（肯定转移性：一种酶只能催化一种第五进行一种反应；相对专一性：一种酶能够催化一类结构相像的底物进行

2、某种相同类型的反应）；（2）酶催化作用的效率高（1071013 倍）；（3）酶催化作用条件温顺；3、简述影响酶催化作用的主要因素；答：（1）底物浓度的影响：打算酶催化作用的主要因素；酶催化反应速度随底物浓度增加现增加在逐步趋向平稳再反而下降； （ 2）酶浓度的影响：底物浓度足够高的条件下,酶催化反应速度与酶浓度成正比；（ 3）温度的影响： 相宜温度范畴内, 酶能进行催化反应,最适温度条件下,酶的催化反应速度达到最大；一般 60C 以上易失活, 5 C 以下活性极低,Taq 聚合酶 95 C 下仍稳固；（4）PH 的影响：相宜 PH 范畴内,酶才能显示其催化活性,最适 pH 条件下,酶催化反应速

3、度达到最大；（5）抑制剂的影响：在抑制剂的影响下,酶的催化活性降低甚至丢失,从而影响酶的催化功能,有竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制；（6）激活剂的影响： 在激活剂的作用下,酶的催化活性提高或者由无活性的酶生成有催化活性的酶；如 Ca、Mg 、Co、Zn 、Mn、等金属离子和 Cl 等无机负离子；5、简述酶活力单位的概念和酶活力的测定方法；答：概念：在特定条件下（温度可采纳25 C,pH 等条件均采纳最适条件） ,每 1min 催化 1 mol的底物转化为产物的酶量定义为1 个酶活力单位（IU ）；或在特定条件下,每秒催化1mol 底物转化为产物的酶量定义为 1Kat. 测定方法：化学测

4、定法,光学测定法,气体测定法；6、 *酶的进展历史： 我国在 4000 多年前的夏禹时代就已经把握了酿酒技术；在 3000 多年前的周朝, 就会制造饴糖、 食酱等食品, 2500 多年前的春秋战国时期,就懂得用麥菊来治疗消化不良等疾病；1833 年；佩恩和帕索兹从麦芽的水抽提物中用乙醇沉淀得到一种可使淀粉水解生成可溶性糖的物质称之为淀粉酶；19 世纪中叶,巴斯德对酵母的乙醇发酵进行大量讨论,认为活酵母细胞内有一种可以将糖发酵成乙醇的物质； 1878 年昆尼首次将酵母中进行乙醇发酵的物质称之为酶；1896 年,巴克纳兄弟发觉酵母的无细胞抽提液也能将糖发酵成乙醇； 1902 年亨利依据蔗糖酶催化蔗

5、糖水解的试验结果,提出了中间产物学说；1913 年,米彻利斯和曼吞依据中间产物学说,推导出酶催化反应的基本动力学方程米氏方程； 1926年,萨姆纳首次从刀豆提取液中分别纯化得到脲酶结晶,并证明它有蛋白质的性质； 1960 年,雅各和莫诺德提出操纵子学说； 1982 年切克发觉 SsRNNA 前体具有自我剪接功能,认为 RNA 也具有催化活性,将这种有催化活性的 RNA 成为核酸类酶；1983 年,阿尔特曼等发觉核酸酶；7、 *2 种命名法：国际酶学委员会与1961 年在“ 酶学委员会的报告” 中提出了酶的分类与命名方案,获得了“ 国际生物化学与分子生物学联合会” 的批准；此后经过多次修订,不断

6、得到补充和完善；依据国际酶学委员会的建议, 每一种具体的酶都有其举荐名和系统命名：举荐名是在惯用名称基础上,加以挑选和修改,一般由两部分组成：底物名称 +催化反应的类型 +酶,不管酶催化的反应是正反应仍是逆反应,都用一个名称,对于水解酶类,可省去“ 水解”；系统命名法更具体、更精确的反映出该酶所催化的反应,系统命名包括了酶的作用底物、酶作用的基团及催化反应的类型；8、 *（1）蛋白类酶分为六大类：氧化仍原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶、合成酶或连接酶；（2）核酸类酶：分子内催化 R 酶：自我剪切酶、自我剪接酶；分子间催化 R 酶： RNA 剪切酶、 DNA 剪切酶、多肽剪切酶、多糖剪接酶、

7、氨基酸酯剪切酶、多功能酶；9、 *固定化酶的活力测定方法：振荡测定法、酶柱测定法、连续测定法、固定化酶的比活力测定、酶结合效率与酶活力回收率的测定；10、*酶的生产方法：提取分别法、生物合成法、化学合成法；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 其次章 微生物发酵产酶1、试述酶生物合成的基本过程；答：（1）RNA 的生物合成转录：转录的起始、RNA 链的延长、 RNA 链合成的终止、RNA 前体的加工；（2）蛋白质的生物合成翻译：氨基酸活化生成氨酰 终止、蛋白质前体的加工；2、何谓酶生物合成的诱导作用？简述其原理；-tR

8、NA 、肽链合成的起始、肽链的延长、肽链合成的答：加入某些物质使酶的生物合成开头或加速进行的现象,称为酶生物合成的诱导作用；能够引起诱导作用的物质称为诱导物,诱导物一般是酶催化作用的底物或底物类似物；原理： 一般来说, 不同的酶有各自不同的诱导物, 但有些诱导物可以诱导同一酶系的如干种酶,如 半乳糖苷可以同时诱导 半乳糖苷酶、透过酶和 半乳糖乙酰化酶 3 种酶, 而一种酶往往有多种诱导物,可以依据需要进行挑选；当培育基中以乳糖为惟一碳源时, 细胞吸取乳糖为别乳糖；别乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白的结构发生转变,从而使它与操纵基因的结合力减弱,阻遏蛋白不能与操纵基因结合,就使 行转录而

9、合成结构基因所对应的酶；3、什么是酶生物合成的反馈阻遏作用？简述其原理；RNA 聚合酶可以与启动基因结合,进答：又称产物阻遏作用,指酶催化反应的产物或代谢途径的末端产物使该酶的生物合成受到阻遏的现象；引起反馈阻遏作用的物质称为阻遏物,阻遏物一般是酶催化反应的产物或是代谢途径的末端产物；原理： 当环境中色氨酸浓度增加,阻遏物达到肯定程度时,阻遏蛋白与阻遏物结合,使其结构发生转变,从而使阻遏蛋白与操纵基因的结合力增强；阻遏蛋白与操纵基因结合,就排挤 法进行,酶的生物合成因此受到阻遏；4、简述分解代谢物阻遏作用的原理和解除方法；RNA 聚合物与启动基因的结合,使转录无答：指某些物质经过分解代谢产生的

10、物质阻遏某些酶（主要是诱导酶）生物合成的现象；原理：某些物质经过分解放出能量,有一部分能量储存在ATP 中； ATP 是由 AMP 和 ADP 通过磷酸化作用产生的；细胞内的ATP 浓度增加, ADP 浓度降低,存在于细胞内的 cAMP 就通过磷酸二酯酶的作用水解生成 AMP ；同时腺苷酸环化酶的活化受到抑制而使 cAMP 的生成受阻,从而导致细胞内 cAMP 的浓度降低；这就必定使cAMP-CAP 的复合物浓度降低,结果启动基因的相应位点上没有足够的 cAMP-CAP 复合物结合, RNA 聚合酶也就无法结合到其在启动基因的相应位点上,转录无法进行, 酶的生物合成收到阻遏；解除方法： 分解代

11、谢物阻遏作用以及该阻遏作用的解除,实质上是cAMP 通过启动基因对酶生物合成进行调剂掌握；在培育环境中掌握好某些降解物质的量,或在必要时添加肯定量的 cAMP ,均可削减或解除分解代谢物阻遏作用；5、酶的生物合成有哪几种模式？答：（1）同步合成型：酶的生物合成与细胞生长同步进行；（2）连续合成型：酶的生物合成在细胞的生长阶段开头, 在细胞生进步入平稳期后酶仍可以连续合成一段较长时间；（ 3）中期合成型： 酶在细胞生长一段时间以后才开头,而细胞生进步入平稳期以后,酶的生物合成也随之停止；（4）滞后合成型：在细胞生长一段时间或进入平稳期以后才开头其生物合成并大量积存,又称为非生长偶联型；6、如何掌

12、握微生物发酵产酶的工艺条件？答：（1）细胞活化与扩大培育；（ 2）培育基的配制； （3） pH 的调剂掌握； （4）温度的调剂掌握； （5）溶解氧的调剂掌握：调剂通气量、调剂氧分压、调剂气液接触时间、调剂气液接触面积、转变培育液性质；7、提高酶产量的措施有哪些？答：（1）添加诱导物（2）掌握阻遏物的浓度（3）添加表面活性剂（4）添加产酶促进剂；10、简述固定化微生物细胞发酵产酶的特点；答：提高产酶率；可以反复使用或连续使用较长的时间；基因工程菌的质粒稳固,不易丢失；发酵稳固性好； 缩短发酵周期, 提高设备利用率； 产品简洁分别纯化；适用于胞外酶等胞外产物的生产；（固定化细胞发酵产酶的工艺条件及

13、其掌握：固定化细胞的与培育；溶解氧的供应；温度的掌握； 培育基组分的掌握； ）11、固定化微生物原生质体发酵产酶的特点；答：变胞内产物为胞外产物；提高产酶率；由于有载体的爱护作用,稳固性较好,可以连续或重复使名师归纳总结 用较长时间； 易于分别纯化 （固定化原生质体发酵产酶的工艺条件极其掌握：渗透压的掌握；防止细第 2 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 胞壁再生；保证原生质体的浓度；）；12、*优良的产酶微生物应当具备的条件：酶的产量高；产酶稳固性好；简洁培育和治理；利于酶 的分别纯化；安全牢靠、无毒性；13、*酶的发酵依据微生物培育方

14、式不同：固体培育发酵、液体深层发酵、固定化微生物细胞发酵、固定化 微生物原生质体发酵；14、*酶生物合成的调剂：分解代谢物阻遏作用、酶生物合成的诱导作用、酶生物合成的反馈阻遏作用；/调剂型酶：在 15、*组成型酶：在细胞中的量比较恒定,环境因素对这些酶的合成速率影响不大；适应型酶 细胞中含量变化大,其合成速率明显受到环境因素的影响；16、*在 DNA 分子中,与酶的生物合成有亲密关系的基因有4 种：结构基因：与多肽链有各自的对应关系；操纵基因： 可以与调剂基因产生的变构蛋白（阻遏蛋白） 中的一种结构结合从而操纵酶生物合成的时机和合成速度；启动基因：打算酶的合成能否开头,有两个位点,RNA 聚合

15、酶结合位点和 cAMP-CAP 结合位点；调剂基因：可以产生一种阻遏蛋白；结构基因、操纵基因、启动基因一起组成操纵子；17、*常用的产酶微生物：细菌：大肠杆菌；枯草芽孢杆菌：（最广泛） 淀粉酶、蛋白酶、 葡聚糖酶、5-核苷酸酶和碱性磷酸酶；放线菌：链霉菌：葡萄糖异构酶；霉菌：红曲霉可用于生产 淀粉酶、糖 化酶、麦芽糖酶、蛋白酶；黑曲霉；米曲霉；青酶；木霉；根酶；毛酶；酵母：啤酒酵母；假丝酵母；18、*常用的保藏方法：斜面保藏法、沙土管保藏法、真空冷冻干燥保藏法、低温保藏法、石蜡油保藏法；19、*培育基：碳源、氮源、无机盐、生长因子；20、*最适 pH：细菌、放线菌6.58.0；酵母、霉菌46

16、偏酸；植物细胞56. 21、*诱导物一般分为三类：酶的作用底物、酶的催化反应产物、作用底物的类似物；22、*发酵动力学包括：细胞生长动力学、产酶动力学/产物生成动力学、机制消耗动力学；产酶动力学主要讨论发酵过程中细胞产酶速率以及各种因素对产酶速率的影响规律；产酶动力学模型 /产酶动力学方程：RE=dE/dt= +X 其中 X 为细胞浓度, 为细胞比生长速率, 为生长偶联的比产酶系数, 为非偶联的产酶速率, E 为酶浓度；第三章 动植物细胞培育产酶2、何谓抗体酶？试述获得抗体酶的主要方法；答：抗体酶又称催化性抗体,是一类具有生物催化功能的抗体分子；制备抗体酶的主要方法有修饰法：对抗体进行分子修饰

17、,在抗体与抗原的结合部位引进催化基团而成为抗体酶；诱导法： 是利用特定的抗原诱导抗体酶合成的方法（主要）,有半抗原诱导法和酶蛋白诱导法；3、植物细胞培育产酶有何特点？答：提高产率；缩短周期；易于治理、减轻劳动强度；提高产品质量；其他：对剪切力敏锐、生长周期长（缺点） ；5、试述植物细胞培育产酶的工艺条件及其掌握；答：（1）植物细胞培育的工艺流程：外植体的挑选与处理；植物细胞的猎取：直接分别法、愈伤组织诱导法、原生质体再生法；细胞悬浮培育；分别纯化；（2）植物细胞培育的培育基：特点：需要大量无机盐、多种维生素和植物生长激素、无机氮源、蔗糖为碳源；常用：MS 培育基（无机盐浓度较高,为较稳固的离子

18、平稳溶液,养分成分的种类和比例较相宜,可以满意植物细胞的养分要求,其中硝酸盐的浓度比其他培育基高, 故广泛应用于植物细胞、组织和原生质体培育） 、B5 培育基、 White 培育基、 KM-8P 培育基；（3）温度的掌握,通常不低于20 度不高于 35 度；（4）pH 的掌握：培育基一般是5.55.8 之间；（5）溶解氧的调剂掌握； （6）光照的掌握； （7）前体的添加； （8）刺激剂的应用；6、动物细胞培育过程中要留意哪些工艺条件；答：（1）动物细胞培育基的组成成分：氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖、激素、生长因子等；（2）动物细 胞培育基的配制； （ 3）温度的掌握； （4） pH 的掌握；

19、（5）渗透压的掌握； （6）溶解氧的掌握；7、举例说明动物细胞培育产酶的工艺过程；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答：以人黑色素瘤细胞培育产生组织纤溶酶原活化剂（tPA）为例：（1）配制人黑色素瘤细胞培育基；（2）人黑色素瘤细胞培育： 将人黑色素瘤的种质细胞用胰蛋白酶消化处理,细胞分散后,用 pH7.4 的磷酸缓冲液洗涤, 技术, 稀释成细胞悬液；在消毒好的反应器中装入肯定量的培育液,将上述细胞悬浮液接种至反应器中,浓度为（13）*10 3个细胞 /mL ,于 37 度的 CO2 培育箱中,通入 5%CO2 的无

20、菌空气,培育至长成单层致密细胞；倾去细胞液,用 pH7.4 的磷酸缓冲液洗涤细胞 23 次；换入肯定量的无血清 Eagle 培养液,连续培育； 每隔 34 天,取出培育液进行 tPA 的分别纯化； 再向反应器中加入新奇的无血清 Eagle培育液,连续培育,以获得大量 tPA；（3）组织纤溶酶原活化剂的分别纯化；8、 *动物细胞可以采纳离心分别技术、杂交瘤技术、 胰蛋白酶消化处理技术等获得；动物细胞培育方式有悬浮培育、 贴壁培育和微载体培育；动物细胞培育的主要目的是获得疫苗、激素、 多肽药物、 单克隆抗体、 酶、皮肤等人体组织、器官等功能性蛋白质；9、 *植物细胞可以通过机械捣碎或酶解的方法直接

21、从外植体中分别得到；植物细胞培育方式有固体培育、液体悬浮培育等,在次级代谢物的生产中常用液体悬浮培育；植物细胞培育主要用于生产色素、药物、香精、酶等次级代谢产物；10、*动植物细胞中酶生物合成的调剂：细胞分化转变酶的生物合成；基因扩增加速酶的生物合成；增强子促进酶的生物合成；抗原诱导抗体酶的生物合成；11、*端粒是真核生物染色体的末端结构,作用是爱护真核生物的染色体免遭破坏,是通过端粒酶的催化作用而成的；端粒酶是催化端粒合成和延长的酶；12、*动物细胞培育的特点：主要用于各种功能蛋白质和多肽的生产；动物细胞生长较慢,为防止微生物污染,在培育过程中要添加抗生素（青霉素、链霉素）；动物细胞体积大,

22、无细胞壁爱护,对剪切力敏锐,在培育过程中,必需严格掌握温度、pH、渗透压、通风搅拌等条件以免破坏细胞；大多数动物细胞具有锚地依靠性,相宜采纳贴壁培育,部分细胞可采纳悬浮培育；培育基成分复杂,一般要添加血清或其代用品, 产品的分别纯化过程较纷杂,成本较高、 适用于高价值药物生产；原代细胞继代培育 50 代后,即会退化死亡,要重新分别细胞；第四章 酶的提取与分别纯化1、细胞破裂的方法主要有哪些？各有何特点？答：细胞破裂是通过各种方法使细胞外层结构破坏的技术过程；分类细胞破裂方法细胞破裂原理捣碎法机械破裂法研磨法通过机械运动产生的剪切力,使组织、细胞破裂匀浆法物理破裂法温度差破裂法通过各种物体因素的

23、作用,使组织、 细胞的外层结构破压力差破裂法坏,而使细胞破裂超声波破裂法化学破裂法添加有机溶剂通过各种化学试剂对细胞膜的作用,从而使细胞破裂添加表面活性剂酶促破裂法自溶法通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用,是细胞外加酶制剂法外层结构受到破坏,从而达到细胞破裂特点：机械破裂法：处理量大,破裂效率高,速度快；物理破裂法：处理条件比较温顺,有利于目标产物的高活力释放回收,但破裂效率低,产物释放速度快,处理时间长,不适合大规模细胞破裂的需要；多局限于试验室规模的小批量使用；化学破裂法：优点：比机械破裂法的挑选性高,胞内产物总释放率低,料液黏度小,有利于后处理；缺点：通透性差,时间长,效率低,一般

24、胞内物质释放率不超过 5% ,有些化学试剂有毒；酶促破裂法：优点：挑选性释放产物,条件温顺,核酸泄出量少,细胞外形完整；2、试述酶提取的主要方法；名师归纳总结 答：酶的提取是指在肯定的条件下,用适当的溶剂或溶液处理含酶原料,使酶充分溶解到溶剂或溶液的过程,第 4 页,共 12 页也称为酶的抽提；主要影响因素有：温度、pH、提取液的体积；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 提取方法使用的溶剂或溶液提取对象盐溶液提取0.020.5mol/L的盐溶液用于提取在低浓度盐溶液中溶解度较大的酶酸溶液提取pH26的水溶液用于提取在稀酸溶液中溶解度大且稳固性较好的酶碱溶

25、液提取pH812的水溶液用于提取在稀碱溶液中溶解度大且稳固性较好的酶有机溶剂提取可与水混溶的有机溶剂用于提取与脂质结合坚固或含有较多非极性基团的酶3、简述酶沉淀分别方法的原理与特点；答：沉淀分别是通过转变某些条件或添加某种物质,使酶的溶解度降低,而从溶液中沉淀析出,与其他溶质分别的技术过程； （最多的是硫酸铵）沉淀分别方法 分别原理利用不同蛋白质在不同的盐浓度的条件下溶解度不同的特点,通过在酶液中添加盐析沉淀法肯定浓度的中性盐,使酶或杂质从溶液中析出沉淀,从而使酶与杂质分别；利用两性电解质在等电点时溶解度最低,以及不同的两性电解质有不同的等电点等电点沉淀法这一特性,通过调剂溶液的 pH,使酶或

26、杂质沉淀析出,从而使酶与杂质分别；利用酶与其他杂质在有机溶剂中的溶解度不同,通过添加肯定量的某种有机溶剂,有机溶剂沉淀法使酶或杂质沉淀析出,从而使酶与杂质分别；复合沉淀法 在酶液中加入某些物质,使它与酶形成复合物而沉淀下来,从而使酶与杂质分别；挑选肯定的条件使酶液中存在的某些杂质变性沉淀而不影响所需的酶,从而使酶挑选变性沉淀法与杂质分别；特点： 盐析沉淀法： 不同浓度的蛋白质浓度产生沉淀所要求的临界浓度不同；蛋白质浓度大时,中性盐极限沉淀低,共沉作用强,辨论率低,但用盐量削减,蛋白质溶解缺失小；蛋白质浓度低时相反,中性盐极限沉淀高,共沉作用弱,辨论率高,但用盐量增大,蛋白质回收率低；等电点沉淀

27、法：在溶液的 pH 等于溶液中某两性电解质的等电点时,该两性电解质分子的净电荷为零,分子间的静电斥力排除,使分子能集合在一起而沉淀下来； 由于在等电点时两性电解质分子表面的水化膜仍旧存在,使酶等大分子物质仍有肯定的溶解性, 而使沉淀不完全；在实际使用时, 等电点沉淀法往往与其他方法一起使用；有时单独使用等电点沉淀法主要是用于粗酶液中除去某些等电点相距较大的杂蛋白；有机溶剂沉淀法：一般比盐析法析出的沉淀易于离心或过滤分别,不含无机盐, 辨论率也比较高；但是有机溶剂沉淀法简洁引起酶的变性失活,所以必须在低温条件下操作,而且沉淀析出后要尽快分别,尽量削减有机溶剂对酶活力的影响；4、何谓膜分别技术？在

28、酶的生产中有何应用？答：借助肯定孔径的高分子薄膜,将不同大小、 不同外形和不同特性的物质颗粒或分子进行分别的技术成为膜分别技术； 薄膜的作用是挑选性的让小于其孔径的物质颗粒或分子通过,而把大于其孔径的颗粒截留；根据物质颗粒或分子通过薄膜的原理和推动力的不同,膜分别可以分为三类：加压膜分别（微滤、超滤、反渗透）、电场膜分别 （电渗析、 离子交换膜电渗析） 、扩散膜分别 （透析）；应用：（用于酶液或其他溶剂的脱盐,用于酶的分别纯化,酶的浓缩）超滤：酶的分别纯化、酶液浓缩、液体酶制剂的生产；反渗透：无离子水的制备、 海水淡化； 电渗析： 酶液或其他溶液的脱盐、海水淡化、 纯水制备、 其他带电荷小分子

29、的分别；离子交换膜电渗析：酶液脱盐、 海水淡化、 从发酵液中分别柠檬酸、谷氨酸等带有电荷的小分子发酵产物；透析：酶等生物大分子的分别纯化、从中去除无机盐等小分子物质；5、简述双水相萃取和超临界萃取的概念与特点；答：（1）双水相萃取： 双水相萃取的两相分别为互不相溶的两个水相；利用溶质在两个互不相溶的水相中的溶解度不同达到分别； 双水相萃取中使用的双水相一般由按肯定百分比组成的互不相溶的盐溶液和高分子溶液或者两种互不相溶的高分子溶液组成（如硫酸铵和聚乙二醇）；在双水相系统中, 蛋白质、 RNA 等；特点：含水量高, 相宜提取水溶性的蛋白质、酶等生物活性物质,且不易引起蛋白质的变性失活；不存在有机

30、溶剂残留问题； 易于放大, 各种参数可按比例放大而产物收率并不降低；但分别后的酶浓度较低,需要经过浓缩等提高浓度；（2）超临界萃取： 又称为超临界流体萃取,是利用欲分别物质与杂质在超临界流体中的溶解度不同而达到分别的一种萃取技术；在温度和压力超过某物质的超临界点时,该物质成为超临界流体,最常用CO2；特点：具有良好的化学稳固性,对设备没有腐蚀性；临界温度在室温邻近或操作温度邻近；萃取剂选 择性好,易制得高纯度的制品；溶解度高,削减溶剂的循环量；可分为：等压分别、等温分别、吸附分别名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 6

31、、试述凝胶层析、亲和层析、离子交换层析的原理和操作要点；答：（1）凝胶层析：凝胶层析柱中装有多孔凝胶,当含有各组分的混合溶液流经凝胶层析柱时,各组分在层析柱内同时进行两种运动；随着溶液流淌而进行的垂直向下的移动无定向的分子扩散运动（布朗运动） ；大分子物质由于直径大,不能进入凝胶的微孔,只能分布于凝胶颗粒的间隙中,以较快的速度流过凝胶柱；较小的分子能进入凝胶微孔内,使小分子物质向下移动的速度比大分子的慢,从而使混合液中各组分依据相对分子质量由大到小的次序先后流出层析柱,达到分别的目的； 操作过程一般包括装柱、上柱、洗脱等过程；（2）亲和层析：原理：亲和层析是利用生物分子与配基之间所具有的的可逆

32、的亲和力,使生物分子分别纯化的层析技术； 当酶液流经亲和层析试剂时,酶分子与其配基分子结合留在柱内,而其他杂质不与配基结合,可洗涤流出,然后用适当的洗脱液进行洗脱,达到酶的分别纯化；方法：分子对亲和层析、免疫亲和层析、共价亲和层析、疏水层析、金属离子亲和层析、染料亲和层析、凝集素亲和层析；（3）离子交换层析：原理：离子交换层析是用离子交换剂上的可解离基团（活性基团）对各种离子的亲和力不同而达到分别目的的一种层析方法；离子交换剂是含有如干活性基因的不溶性高分子物质,通过在不溶性高分子物质（母体）上引入如干可解离基团（活性基团）而制成；带电量小,亲和力小的先被洗脱下来,带电量多,亲和力大的后被洗脱

33、下来；操作过程一般包括：装柱、上柱、洗脱和收集、再生；7、简述凝胶电泳的分类及其原理；答：凝胶电泳是以各种具有网状结构的多孔凝胶作为支持体的电泳技术,凝胶电泳同时具有电泳和分子筛的双重作用,具有很高的辨论率；主要有（琼脂糖凝胶电泳和）聚丙烯酰胺凝胶电泳,分为（1）连续凝胶电泳：只用一层凝胶,采纳相同的 pH 和相同的缓冲液；此法配制凝胶时较为简便,但是分别成效稍差,用于组分较少的样品的分别； （2）不连续凝胶电泳：采纳 2 或 3 层性质不同的凝胶重叠起来使用,采纳 2 种不同的 pH 和不同的缓冲液,能使浓度较低的各组分在电泳过程中浓缩成层,从而提高辨论率；（样品胶、浓缩胶 pH6.76.8

34、 、分别胶 ph8.88.9）（3）梯度凝胶电泳：采纳由上而下浓度逐步上升、孔径逐步减小的梯度凝胶进行电泳； 梯度凝胶用梯度混合装置制成,主要用于测定球蛋白类组分的分子质量；（4）SDS凝胶电泳：（负电荷）主要用于蛋白质相对分子质量的测定；8、酶结晶的主要方法有：盐析结晶法、有机溶剂结晶法、透析平稳结晶法、等电点结晶法；9、* 酶的提取分别纯化技术细胞破裂提取 沉淀分别 离心分别过滤与膜分别细胞破裂法捣碎法、研磨法、匀浆法物理破裂法温度差破裂法、压力差破裂法、超声波破裂法化学破裂法添加有机溶剂、添加表面活性剂酶促破裂法自溶法、外加酶制剂法盐溶液提取、酸溶液提取、碱溶液提取、有机溶剂提取 盐析沉

35、淀法、等电点沉淀法、有机溶剂沉淀法、复合沉淀法、挑选性变性沉淀法 差速离心、密度梯度离心、等密梯度离心非膜过滤粗滤（常压过滤、加压过滤、减压过滤）、微滤膜分别技术加压膜分别（微滤、超滤、反渗透）、电场膜分别（电渗析、离子交换膜电渗析） 、扩散膜分别吸附层析（洗脱方法：溶剂洗脱法、置换洗脱法、前缘洗脱法）安排层析纸上层析、薄层层析离子交换层析层析分别凝胶层析分子对亲和层析、免疫亲和层析、共价亲和层析、疏水层析、金属亲和层析离子亲和层析、染料亲和层析、凝集素亲和层析层析聚焦名师归纳总结 电泳分别纸电泳、薄层电泳、薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳第 6 页,共 12 页萃取分别有机溶剂萃取、双水相萃

36、取、超临界萃取（等压、等温顺吸附分别）、反胶束萃取结晶盐析结晶法、有机溶剂结晶法、透析平稳结晶法、等电点结晶法浓缩与干燥浓缩、干燥（真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥、气流干燥、吸附干燥）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 10、*要纯的：电泳；要量多的：沉淀；要又纯又多的：层析；11、*常速 /低速离心机最大转速 8000r/min ；高速离心机 12.5*104r/min ；超速离心机 2.512*104r/min ；12、*层析分别：是利用混合液中各组分的物理化学性质（分子的大小和外形、分子极性、吸附力、分子亲 和力、安排系数等）的不同,使各组分以不同比

37、例分布在两相中（固定相和流淌相）；当流淌相流经固定相 是,各组分以不同的速度移动,从而使不同的组分分别纯化；13、*电泳：带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程；其移动速度主要打算于其本 身所带的静电荷量；14、*不同电泳的应用范畴： （1）淀粉板薄层电泳：蛋白质、核酸、酶；（2）薄膜电泳：酶； （3）凝胶电泳：蛋白质；连续凝胶电泳：组分较少的样品分别；不连续凝胶电泳：静电荷相同的组分也可以分别；梯度凝胶电泳：测定球蛋白类组分的分子质量；SDS-凝胶电泳：蛋白质相对分子质量的测定；（4）等电聚焦电泳：酶的等电点测定及酶和其他蛋白质的分别；15、*SDS- 凝胶电泳：蛋白质溶液

38、中加入SDS 和巯基乙醇后,巯基乙醇能使蛋白质分子中的二硫键仍原,SDS 能使蛋白质分子的氢键、疏水键打开,并与蛋白质分子结合,形成蛋白质-SDS 复合物,由于 SDS 带负电荷,使各种复合物带上了相同密度的负电荷,而掩盖了原先电荷的差别,此外,SDS 与蛋白质结合后,引起蛋白石构象的变化,在水溶液中变成长椭圆形,且长轴的长度与相对分子质量成正比,因此,蛋白质 -SDS复合物在凝胶电泳轰额迁移率不再受原有电荷和分子外形的影响,至于相对分子质量有关；16、*反胶束：又称反胶团,是表面活性剂分散于连续有机相中形成的纳米尺度的一种集合体,反胶束溶液是透亮的、热力学稳固的系统；表面活性剂是由极性基团和

39、非极性基团组成的两性分子；第五章 酶分子修饰1、试述酶分子修饰的概念和作用；答：通过各种方法使酶分子的结构发生某些变化,从而转变酶的催化特性的技术过程称为酶分子修饰；通过酶分子修饰, 可以使酶分子结构发生某些合理的转变,就有可能提高酶的催化效率、增强酶的稳固性、降低或排除酶的抗原性、转变酶的底物专一性等,同时通过酶分子修饰,讨论和明白酶分子中主链、侧链、组成单位、金属离子和各种物理因素对酶分子空间构象的影响,可以进一步探讨其结构与催化特性之间的关系；2、何谓金属离子置换修饰？简述其主要修饰过程和作用；答：（ 1）把酶分子中的金属离子换成另一种金属离子,使酶的催化特性发生转变的修饰方法成为金属离

40、子置换修饰；（2）方法：酶的分别纯化、除去原有的金属离子、加入置换离子；（3）作用：阐明金属离子对酶催化作用的影响；提高酶的催化效率；增强酶的稳固性；转变酶的动力学特性；3、何谓大分子结合修饰？有何作用？答：（1）采纳水溶性大分子与酶的侧链基团共价结合,使酶分子的空间构象发生转变,从而转变酶的催化特性的方法称为大分子结合修饰；（最广泛）（修饰剂的挑选、修饰剂的活化、修饰、分别）（2）作用：通过修饰提高酶的催化效率；通过修饰可以增强酶的稳固性；通过修饰降低或排除酶蛋白的抗原性；6、简述定点突变技术的主要技术过程及其在酶分子修饰中的应用；答：定点突变是20 世纪 80 岁月进展起来的一种基因操作技

41、术,是指在DNA 序列中的某一特定位点上进行碱基的转变从而获得突变基因的操作技术；定点突变技术是氨基酸置换修饰和核苷酸置换修饰的常用方法,也是蛋白质工程的常用技术；（1）主要过程：新的酶分子结构的设计；突变基因碱基序列的确定；突变基因的获得；新酶的获得；（ 2）应用：酪氨酰-tRNA 合成酶的修饰是将第 51 位的苏氨酸由脯氨酸置换,苏氨酸的密码子是 ACU 、ACC 、ACA 、ACG ,脯氨酸的密码子是 CUU 、CCC 、CCA 、CCG,在 mRNA上只需将密码子上的第一个 A 换成 C,在对应的基因上只需将 T 换成 G 即可达到置换的目的；T4 溶菌酶的修饰是将第 3 位以异亮氨酸

42、（密码子为 AUU 、AUC 、AUA ,对应基因上的碱基次序为 TAA 、TAG、TAT）置换成半胱氨酸（密码子为 UGU 、 UGC ,对应基因上的碱基次序为 ACA 、ACG ）,只需在对应基因的位点上置换两个碱基,由 AC 置换 TA 即可；7、 *酶分子的修饰：金属离子置换修饰；大分子结合修饰；侧脸集团修饰：氨基修饰、羧基修饰（碳化二亚胺 EDC 最普遍,可以在较温顺的条件下与酶分子的羧基发生酯化反应,可定量测定酶分子中羧基的名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 数目）、巯基修饰、胍基修饰、咪唑基修饰、吲哚基

43、修饰、分子内交联修饰；肽链有限水解修饰；核苷酸链剪切修饰；氨基酸置换修饰：化学修饰法、定点突变技术；核苷酸置换修饰；物理修饰；8、 *酶分子修饰的应用： （1）在酶学讨论方面的应用：酶的活性中心讨论；酶的空间结构讨论；酶的作用机制讨论（亲和标记法、差示标记法、氨基酸置换法、核苷酸置换法）；（2）在医药方面的应用：降低或排除酶抗原性；增强医药用酶的稳固性；（3）在工业方面的应用：提高工业用酶的催化效率；增强工业用酶的稳固性；转变酶的动力学特性； （4）在抗体酶讨论开发方面的应用（抗体酶又称催化性抗体,是一类具有催化功能的抗体）；（5）在核酸类酶人工改造方面的应用；（6）在有机介质酶催化反应中的应

44、用；第六章 酶、细胞、原生质体固定化1、举例说明常用的固定化方法；答：（1）酶的固定化方法：吸附法（纳米级颗粒,活性炭）；包埋法（琼脂糖、海藻酸钠）：凝胶包埋法、半透膜包埋法；结合法（挑选相宜的载体,使之通过共价键或离子键与酶结合在一起的固定化方式；）离子键结合法、共价键结合法（重氮法、EDC 是一个氨基和羧基在中性条件下有效结合形成肽键、叠氮法、溴化氰法、烷基化法）交联法（与结合法区分：有两个功能基团）（戊二醛是很重要的交联剂,也是很重要的细胞固定化剂,有两个交联基醛基,两个醛基都可以与酶或者蛋白质的游离氨基反应,形成希夫碱, 而使酶或菌体蛋白交联,制成固定化酶或固定化菌体；）（由于交联反应条件较为猛烈,酶分子的多个基团被交联,致使酶活力缺失较大）热处理法；（2）细胞固定化的方法：吸附法；包埋法（动物细胞吸附：微载体是指颗粒细小的固定化载体,中空纤维由聚丙烯、硅化聚碳酸酯等高分子聚合物制成）；（3）原生质体固定化方法：吸附和包埋（常用凝胶包埋法：琼脂-多孔醋酸纤维素固定化法、海藻酸钙凝