最新微生物遗传变异和育种PPT课件.ppt

《最新微生物遗传变异和育种PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新微生物遗传变异和育种PPT课件.ppt（63页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、微生物遗传变异和育种微生物遗传变异和育种表型饰变：表型饰变：表型的差异只与环境有关表型的差异只与环境有关特点：特点：暂时性、不可遗传性、表现为全部个体的行为暂时性、不可遗传性、表现为全部个体的行为遗传型变异（基因变异、基因突变）：遗传型变异（基因变异、基因突变）：遗传物质改变，导致表型改变遗传物质改变，导致表型改变特点：特点：遗传性、群体中极少数个体的行为遗传性、群体中极少数个体的行为 （自发突变频率通常为（自发突变频率通常为1010-6-6-10-10-9-9）代谢质粒代谢质粒质粒上携带有降解某些基质的酶的基因。质粒上携带有降解某些基质的酶的基因。仅在假单胞菌（假单胞菌（Pseudomona

2、s）中发现。具有降解复杂有毒化合物的能力。“超级菌”。它们存在的生物学意义，目前几乎不了解。它们存在的生物学意义，目前几乎不了解。在应用上，很多隐秘质粒被加以改造作为基因工程的载体在应用上，很多隐秘质粒被加以改造作为基因工程的载体（一般加上抗性基因）（一般加上抗性基因）隐秘质粒隐秘质粒隐秘质粒不显示任何表型效应，它们的存在只有隐秘质粒不显示任何表型效应，它们的存在只有通过物理的方法，例如用凝胶电泳检测细胞抽提通过物理的方法，例如用凝胶电泳检测细胞抽提液等方法才能发现。液等方法才能发现。三、质粒的不亲和性三、质粒的不亲和性能在同一种细菌中并存的质粒属于不同的不亲和群，能在同一种细菌中并存的质粒属

3、于不同的不亲和群，反之同一不亲和群。反之同一不亲和群。第四节第四节 基因突变和修复基因突变和修复基因突变基因突变：基因内部遗传结构或：基因内部遗传结构或DNA序列的任何序列的任何改变改变,包括一对或少数几对碱基的缺失、插入或置包括一对或少数几对碱基的缺失、插入或置换，泛指遗传物质的分子结构或数量突然发生的换，泛指遗传物质的分子结构或数量突然发生的可遗传的变化，可遗传的变化，可自发或诱导产生。可自发或诱导产生。突变率（突变率（mutation rate）细胞在每一世代中发生某一性状突变的几率。细胞在每一世代中发生某一性状突变的几率。某一基因的突变一般是某一基因的突变一般是独立发生独立发生的，他的

4、突变率不影响其他的，他的突变率不影响其他基因的突变。基因的突变。通常突变发生的几率为通常突变发生的几率为10-610-9 一、基因突变的类型及其分离一、基因突变的类型及其分离碱基变化类型：同义突变、错义突变、碱基变化类型：同义突变、错义突变、无义突变、移码突变无义突变、移码突变突变株的表型变化：突变株的表型变化：营养缺陷型营养缺陷型微生物遗传学中重要的选择标记和育种手段。微生物遗传学中重要的选择标记和育种手段。hisC-和和hisC+影印法分离营养缺陷型 抗药性突变型抗药性突变型strr 和和 ampr 条件致死突变型条件致死突变型 常用的条件致死突变是温度敏感常用的条件致死突变是温度敏感突变

5、，用突变，用 ts 表示。表示。形态突变型形态突变型 细胞和菌落形态、颜色、噬菌斑等细胞和菌落形态、颜色、噬菌斑等 DNA重组技术中的蓝白筛选。重组技术中的蓝白筛选。产量突变型产量突变型 1.自发性自发性2.不对应性不对应性细胞可自发的产生突细胞可自发的产生突变变突变性状与引起突变的突变性状与引起突变的原因间无直接对应关系原因间无直接对应关系3.稀有性稀有性突变几率为突变几率为10-610-9 5.独立性独立性4.规律性规律性诱变剂的使用可大大诱变剂的使用可大大提高突变几率提高突变几率6.可诱变性可诱变性7.遗传和可逆性遗传和可逆性正向突变正向突变/回复突变回复突变二、基因突变的分子基础二、基

6、因突变的分子基础分子基础分子基础由腺嘌呤碱基互变异构导致的自发突变由腺嘌呤碱基互变异构导致的自发突变（）DNA聚合酶产生的错误、DNA物理损伤、重组和转座等。转换、颠换RNA基因组的突变：RNA复制酶RNA修复机制诱发突变诱发突变 通过物理、化学和生物因子能够提高其突变频率，通过物理、化学和生物因子能够提高其突变频率，这一类物质称为诱变剂。这一类物质称为诱变剂。常用的诱变剂：常用的诱变剂：碱基类似物：碱基错配碱基类似物：碱基错配 插入染料插入染料：移码突变移码突变 直接与直接与DNA碱基起化学反应的诱变剂：碱基起化学反应的诱变剂：EMS、DES、NTG 辐射和热：置换突变、辐射和热：置换突变、

7、SOS错误倾向修复错误倾向修复 生物诱变因子：生物诱变因子：转座子转座子Ames实验 诱变剂与致癌物质“生物化学统一性生物化学统一性”法则：法则：人和细菌在人和细菌在DNA的结构及特性方面是一致的，的结构及特性方面是一致的，能使微生能使微生物发生突变的诱变剂必然也会作用于人的物发生突变的诱变剂必然也会作用于人的DNA，使其发生突使其发生突变，最后造成癌变或其他不良的后果。变，最后造成癌变或其他不良的后果。美国加利福尼亚大学的美国加利福尼亚大学的Bruce Ames教授于教授于1966年发明，年发明，因此称为因此称为Ames试验试验检测检测鼠伤寒沙门氏菌鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella ty

8、phmurium)组氨酸营养缺陷型菌株组氨酸营养缺陷型菌株(his-)的回复突变率。的回复突变率。Ames试验试验潜在的某种化学诱变剂使得回复突变作用增强UV导致遗传物质产生嘧啶二聚体嘧啶二聚体（TT、TC、CC），造成局部DNA分子无法配对，引起微生物的死亡或突变死亡或突变。一般微生物具有光复活作用光复活作用：光解酶Phr在利用UV进行诱变育种等工作时，应在红红光灯下进行照射和后继操作光灯下进行照射和后继操作，并放置在黑黑暗条件下培养暗条件下培养。三、三、DNA损伤的修复损伤的修复1、光复活作用、光复活作用2、切除修复、切除修复暗修复，细胞的主要修暗修复，细胞的主要修复系统，涉及复系统，涉及

9、UvrA、UvrB、UvrC、UvrD3、重组修复、重组修复4、SOS修复修复DNA分子在遇到较大范围的重大损伤时，诱导产生分子在遇到较大范围的重大损伤时，诱导产生的一种应急机制。的一种应急机制。越过损伤直接进行的修复。越过损伤直接进行的修复。第五节第五节 细菌基因转移和重组细菌基因转移和重组微生物可通过多种途径进行水平方向的基因转移，这种基因的转移与交换是生物进化的动力之一。接合接合(conjugation)：细胞与细胞的直接接触（由细胞与细胞的直接接触（由F因子介导）因子介导）转导转导(transduction)：由噬菌体介导由噬菌体介导自然遗传转化自然遗传转化(natural genet

10、ic transformation)：游离游离DNA分子分子+感受态细胞感受态细胞一、细菌的接合作用一、细菌的接合作用(conjugation)通过细胞与细胞的直接接触通过细胞与细胞的直接接触而产生的遗传信息的转移和而产生的遗传信息的转移和重组过程重组过程1.实验证据实验证据1946年，年，Joshua Lederberg 和和Edward L.Taturm细菌的多重营养缺陷型杂交实验细菌的多重营养缺陷型杂交实验2.机制机制(大肠杆菌的接合机制大肠杆菌的接合机制)接合作用是由一种被称为接合作用是由一种被称为F因子的质粒介导因子的质粒介导F因子的分子量通常为因子的分子量通常为5107，上面有编码

11、细菌产生性菌毛，上面有编码细菌产生性菌毛（sexpili）及控制接合过程进行的及控制接合过程进行的20多个基因。多个基因。含有含有F因子的细胞：因子的细胞：“雄性雄性”菌株（菌株（F+），），其细胞表面有性菌毛其细胞表面有性菌毛 不含不含F因子的细胞：因子的细胞：“雌性雌性”菌株（菌株（F-），），细胞表面没有性菌毛细胞表面没有性菌毛F F因子的四种细胞形式因子的四种细胞形式a）F-菌株，菌株，不含不含F因子，没有性菌毛，但可以通过因子，没有性菌毛，但可以通过 接合作用接收接合作用接收 F因子而变成雄性菌株（因子而变成雄性菌株（F+）；）；b）F+菌株，菌株，F因子独立存在，细胞表面有性菌毛。

12、因子独立存在，细胞表面有性菌毛。c c）HfrHfr菌株，菌株，F F因子插入到染色体因子插入到染色体DNADNA上上，细胞表面有性菌毛。，细胞表面有性菌毛。d d）FF菌株，菌株，Hfr菌株内的菌株内的F因子因不正常切割而脱离染色体时，因子因不正常切割而脱离染色体时，形成游离的但携带一小段染色体基因的形成游离的但携带一小段染色体基因的F因子，特称为因子，特称为F因因 子。子。细胞表面同样有性菌毛。细胞表面同样有性菌毛。HfrHfr菌株的菌株的F F因子插入到染色体因子插入到染色体DNADNA上，因此上，因此只要发生接合转移过只要发生接合转移过程，就可以把部分甚至全部细菌染色体传递给程，就可以

13、把部分甚至全部细菌染色体传递给F F-细胞并发生重组细胞并发生重组，由此而得名为，由此而得名为高频重组菌株高频重组菌株。2 2）Hfr Hfr F-杂交杂交染色体上越靠近染色体上越靠近F因子的先导区的基因，进入的机会因子的先导区的基因，进入的机会就越多，在就越多，在F-中出现重组子的的时间就越早，频率也高。中出现重组子的的时间就越早，频率也高。F因子不易转入受体细胞中，故因子不易转入受体细胞中，故HfrF-杂交后的受体细胞（或称接合子）大多杂交后的受体细胞（或称接合子）大多数仍然是数仍然是F-。3 3）FFF-杂交杂交Hfr菌株内的菌株内的F因子因不正常切割而脱离染色体时，因子因不正常切割而脱

14、离染色体时，形成游离的但携带一小段染色体基因的形成游离的但携带一小段染色体基因的F因子，因子，特称为特称为F因子。因子。FF-与与F+F-的不同：的不同：给体的给体的部分染色体基因随部分染色体基因随F一起转入受体细胞一起转入受体细胞a）与染色体发生重组；与染色体发生重组；b）继续存在于继续存在于F因子上，因子上，形成一种部分二倍体；形成一种部分二倍体；细胞基因的这种转移过程又常称为性导（细胞基因的这种转移过程又常称为性导（sexduction）、）、F因子转导因子转导（F-duction），），或或F因子媒介的转导（因子媒介的转导（F-mediated transduction）。）。二、细菌

15、的转导（二、细菌的转导（transduction）由噬菌体介导的细菌细胞间进行遗传交换的一种方式：由噬菌体介导的细菌细胞间进行遗传交换的一种方式：一个细胞的一个细胞的DNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中能将一个细菌宿主的部分染色体或质粒能将一个细菌宿主的部分染色体或质粒DNA带到另一个细菌的噬菌体称为带到另一个细菌的噬菌体称为转导噬菌体转导噬菌体细菌转导的二种类型：细菌转导的二种类型：普遍性转导普遍性转导局限性转导局限性转导1、普遍性转导（、普遍性转导（generalized transduction）噬菌体可以转导噬菌体可以转导给体染色体的任何部分给

16、体染色体的任何部分到受体细胞中的转导过程到受体细胞中的转导过程(1)意外的发现意外的发现19511951年，年，Joshua LederbergJoshua Lederberg和和Norton ZinderNorton Zinder为了证实大肠杆菌以外为了证实大肠杆菌以外的其它菌种是否也存在接合作用，用二株具不同的多重营养缺陷型的其它菌种是否也存在接合作用，用二株具不同的多重营养缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌进行类似的实验：的鼠伤寒沙门氏菌进行类似的实验：用用“U”U”型管进行同样的实验时，在给体和受体细胞型管进行同样的实验时，在给体和受体细胞不接触的情况下，同样出现原养型细菌！不接触的情况下，同样出

17、现原养型细菌！沙门氏菌沙门氏菌LT22A是携带是携带P22噬菌体的溶源性细菌噬菌体的溶源性细菌 另另一株是非溶源性细菌一株是非溶源性细菌一个表面看起来的常规研究却导致一个表面看起来的常规研究却导致一个惊奇和十分重要发现的重要例证！一个惊奇和十分重要发现的重要例证！基因的传递很可能是由可透过基因的传递很可能是由可透过“U”型管滤板型管滤板的的P22噬菌体介导的噬菌体介导的（普遍性转导这一重要的基因转移途径的发现）（普遍性转导这一重要的基因转移途径的发现）(2)转转导导模模型型发生频率：发生频率：10-6-10-8通过同源重组通过同源重组形成转导子形成转导子转导噬菌体为什么转导噬菌体为什么“错错”

18、将宿主的将宿主的DNADNA包裹进去包裹进去?噬菌体噬菌体P22P22的的DNADNA包装酶包装酶酶也能识别染色体酶也能识别染色体DNADNA上类似上类似pacpac的位点的位点并进行切割，以并进行切割，以“headful”headful”的包装机制包装进的包装机制包装进P22P22噬菌体外壳，噬菌体外壳，形成只含宿主形成只含宿主DNADNA的转导噬菌体颗粒的转导噬菌体颗粒（假噬菌体）（假噬菌体）。因为染色体上的因为染色体上的pacpac与与P22 DNAP22 DNA的的pacpac序列不序列不完全相同，利用效率完全相同，利用效率较低，这种较低，这种“错装错装”机率一般仅约机率一般仅约101

19、0-6-6-10-10-8-8形成转导颗粒的噬菌体可以是温和的也可以是烈性的，但必须形成转导颗粒的噬菌体可以是温和的也可以是烈性的，但必须具有能偶尔识别宿主具有能偶尔识别宿主DNA的包装机制并在宿主基因组完全降解的包装机制并在宿主基因组完全降解以前进行包装。以前进行包装。普遍性转导的基本要求：普遍性转导的基本要求：普遍性转导的三种后果：进入受体的外源进入受体的外源DNA通过与细胞染色体通过与细胞染色体的重组交换而形成稳定的转导子的重组交换而形成稳定的转导子流产转导（流产转导（abortive transduction）转导转导DNA不能进行重组和复制，但其不能进行重组和复制，但其携带的基因可经

20、过转录而得到表达。携带的基因可经过转录而得到表达。特点：在选择培养基平板上形成微小菌落特点：在选择培养基平板上形成微小菌落外源外源DNA被降解，转导失败。被降解，转导失败。DNA不能复制，因此群体中仅一个细胞含有不能复制，因此群体中仅一个细胞含有DNA，而其它细胞只能得到其基因产物，形成微小菌落。而其它细胞只能得到其基因产物，形成微小菌落。2、局限性转导（、局限性转导（specialized transduction）（参见（参见P219）温和噬菌体感染温和噬菌体感染整合到细菌染色体的特定位点上整合到细菌染色体的特定位点上宿主细胞发生溶源化宿主细胞发生溶源化溶源菌因诱导而发生裂解时，溶源菌因诱

21、导而发生裂解时，在前噬菌体二侧的少数宿主在前噬菌体二侧的少数宿主基因因偶尔发生的不正常切基因因偶尔发生的不正常切割而连在噬菌体割而连在噬菌体DNA上上部分缺陷的温和噬菌体部分缺陷的温和噬菌体把供体菌的少数特定基因转移到受体菌中把供体菌的少数特定基因转移到受体菌中2、局限性转导（、局限性转导（specialized transduction）温和噬菌体温和噬菌体裂解时的裂解时的不正常切割：不正常切割：包含包含galgal或或biobio基因基因（几率一般仅有（几率一般仅有1010-6-6）缺陷噬菌体在宿主细胞内能够象正常的缺陷噬菌体在宿主细胞内能够象正常的DNADNA分子一样进行复制、分子一样进

22、行复制、包装，提供所需要的裂解功能，形成转导颗粒。包装，提供所需要的裂解功能，形成转导颗粒。但没有正常噬菌体的但没有正常噬菌体的溶源性和增殖能力溶源性和增殖能力，感染受体细胞后，通过，感染受体细胞后，通过DNADNA整合进宿主染色体而形成稳定的转导子。整合进宿主染色体而形成稳定的转导子。局限性转导与普遍性转导的主要区别：局限性转导与普遍性转导的主要区别：a）被转导的基因共价地与噬菌体被转导的基因共价地与噬菌体DNA连接，与噬菌体连接，与噬菌体DNA一起一起 进行复制、包装以及被导入受体细胞中。进行复制、包装以及被导入受体细胞中。而普遍性转导包装的而普遍性转导包装的 可能全部是宿主菌的基因。可能

23、全部是宿主菌的基因。b）局限性转导颗粒携带特定的染色体片段并将固定的个别基因局限性转导颗粒携带特定的染色体片段并将固定的个别基因 导入受体，故称为局限性转导。导入受体，故称为局限性转导。而普遍性转导携带的宿主基而普遍性转导携带的宿主基 因具有随机性。因具有随机性。2、局限性转导（、局限性转导（specialized transduction）溶源转变（溶源转变（lysogenic conversion）：）：一个与转导相似又不同的现象一个与转导相似又不同的现象温和噬菌体感染细胞后使之发生溶源化，因噬菌体的基因温和噬菌体感染细胞后使之发生溶源化，因噬菌体的基因整合到宿主染色体上，而使后者获得了新

24、性状的现象。整合到宿主染色体上，而使后者获得了新性状的现象。溶源转变与转导的不同？溶源转变与转导的不同？a）不携带任何供体菌的基因；不携带任何供体菌的基因；b）这种噬菌体是完整的，而不是缺陷的；这种噬菌体是完整的，而不是缺陷的；三、细菌的遗传转化（三、细菌的遗传转化（genetic transformation）定义：定义：同源或异源的游离同源或异源的游离DNA分子分子(质粒和染色体质粒和染色体DNA)被自然被自然或人工感受态细胞摄取，并得到表达的水平方向的基因转移过程。或人工感受态细胞摄取，并得到表达的水平方向的基因转移过程。自然遗传转化（自然遗传转化（natural genetic tra

25、nsformation）人工转化（人工转化（artificial transformation）感受态细胞：感受态细胞：具有摄取外源具有摄取外源DNA能力的细胞能力的细胞（competent cell）自然感受态与人工感受态的不同？自然感受态与人工感受态的不同？自然感受态自然感受态的出现是细胞一定生长阶段的生理特性，的出现是细胞一定生长阶段的生理特性，受细菌自身的基因控制；受细菌自身的基因控制；人工感受态人工感受态则是通过人为诱导的方法，使细胞具有摄取则是通过人为诱导的方法，使细胞具有摄取 DNA DNA的能力，或人为地将的能力，或人为地将DNADNA导入细胞内。导入细胞内。（该过程与细菌自身

26、的遗传控制无关！）（该过程与细菌自身的遗传控制无关！）1、自然遗传转化（简称自然转化）、自然遗传转化（简称自然转化）1928年，年，Griffith发现肺炎链球菌（发现肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）的转化现象的转化现象目前已知有二十多个种的细菌具有自然转化的能力。目前已知有二十多个种的细菌具有自然转化的能力。进行自然转化，需要二方面必要的条件：进行自然转化，需要二方面必要的条件：建立了感受态的受体细胞建立了感受态的受体细胞外源游离外源游离DNA分子分子枯草芽孢杆菌的自然转化过程（革兰氏阳性菌的转化模型）枯草芽孢杆菌的自然转化过程（革兰氏阳性菌的转化模型）自然转化

27、过程的特点：自然转化过程的特点：a）对核酸酶敏感；对核酸酶敏感；c）转化是否成功及转化效率的高低主要取决于转化（转化是否成功及转化效率的高低主要取决于转化（DNA）给体菌株和转化受体菌株之间的亲源关系；给体菌株和转化受体菌株之间的亲源关系；d）通常情况下质粒的自然转化效率要低得多；通常情况下质粒的自然转化效率要低得多；提高质粒的自然转化效率的二种方法：提高质粒的自然转化效率的二种方法：1）使质粒形成多聚体，这样进入细胞后重新组合成有）使质粒形成多聚体，这样进入细胞后重新组合成有 活性的质粒的几率大大提高；活性的质粒的几率大大提高；2）在质粒上插入受体菌染色体的部分片段，或将质粒转）在质粒上插入

28、受体菌染色体的部分片段，或将质粒转化进含有与该质粒具有同源区段的质粒的受体菌化进含有与该质粒具有同源区段的质粒的受体菌-重组获重组获救救b）不需要活的不需要活的DNA给体细胞；给体细胞；噬菌体噬菌体DNA被感受态细胞摄取并产生有活性的病毒颗粒被感受态细胞摄取并产生有活性的病毒颗粒转染转染(transfection)：现在把现在把DNA转移至动物细胞的过程也称转染转移至动物细胞的过程也称转染提纯的噬菌体提纯的噬菌体DNA以转化的（而非感染）途径进入细胞以转化的（而非感染）途径进入细胞并表达后产生完整的病毒颗粒。并表达后产生完整的病毒颗粒。特点：特点：自然遗传转化的进行涉及到细菌染色体上几十个自然

29、遗传转化的进行涉及到细菌染色体上几十个基因的功能及彼此间的相互协调，因此被认为是基因的功能及彼此间的相互协调，因此被认为是名副其实名副其实 的细菌水平基因转移途径。的细菌水平基因转移途径。目前的研究热点：目前的研究热点：1）细菌为什么要耗费如此多的染色体遗传资源来进行自然转化，）细菌为什么要耗费如此多的染色体遗传资源来进行自然转化，即该过程的生物学意义到底何在？它对细菌自身有什么好处？即该过程的生物学意义到底何在？它对细菌自身有什么好处？（人们已提出了一些假说，但均不圆满）（人们已提出了一些假说，但均不圆满）2）自然转化过程的很多细节仍不清楚，包括细菌如何协调感受态）自然转化过程的很多细节仍不

30、清楚，包括细菌如何协调感受态 的建立，外源的建立，外源DNA进入和重组的具体过程等等进入和重组的具体过程等等3）细菌中具有自然转化能力的范围，到底有那些菌具有自然）细菌中具有自然转化能力的范围，到底有那些菌具有自然 转化能力？转化能力？4）转化）转化DNA的来源和在自然环境中发生的自然转化的来源和在自然环境中发生的自然转化2、人工转化、人工转化用用CaCl2处理细胞，电穿孔等是常用的人工转化手段。处理细胞，电穿孔等是常用的人工转化手段。在自然转化的基础上发展和建立的一项细菌基因重组手段，在自然转化的基础上发展和建立的一项细菌基因重组手段，是基因工程的奠基石和基础技术。是基因工程的奠基石和基础技

31、术。不是由细菌自身的基因所控制；不是由细菌自身的基因所控制；用多种不同的技术处理受体细胞，使其人为地处于一用多种不同的技术处理受体细胞，使其人为地处于一种可以摄取外源种可以摄取外源DNA的的“人工感受态人工感受态”。质粒的转化效率高；质粒的转化效率高；原生质体融合：原生质体融合：通过人为的方法，使遗传性状不同的两通过人为的方法，使遗传性状不同的两个细胞的原生质体进行融合，借以获得兼有个细胞的原生质体进行融合，借以获得兼有双亲遗传性状的稳定重组子的过程。双亲遗传性状的稳定重组子的过程。技术路线：技术路线：亲本菌株亲本菌株A亲本菌株亲本菌株B脱壁脱壁方法？方法？原生质体原生质体A、B遗传标记遗传标

32、记遗传标记遗传标记助融剂助融剂等渗培养基，再生出菌落等渗培养基，再生出菌落选择培养基，选择培养基，筛选目标菌筛选目标菌第七节 微生物育种一、自发突变与育种自发突变与育种 （breeding by spontaneous mutation）1.从生产中育种 仔细观察，做“伯乐”2.定向培育优良菌株 卡介苗（BCG vaccine）：Bacillus Calmette-Guerin A.CalmetteC.Guerin二、诱变育种二、诱变育种（breeding by induced mutation）诱变育种是指利用物理、化学等诱变剂处理均匀诱变育种是指利用物理、化学等诱变剂处理均匀而分散的微生物

33、细胞群，在促进其突变率显著提而分散的微生物细胞群，在促进其突变率显著提高的基础上，采用简便、快速和高效的筛选方法，高的基础上，采用简便、快速和高效的筛选方法，从中挑选出少数符合目的的突变株，以供科学试从中挑选出少数符合目的的突变株，以供科学试验和生产实践使用。验和生产实践使用。常用的诱变方法：常用的诱变方法：紫外线紫外线 化学诱变剂化学诱变剂诱变育种的几个原则1.选择简便有效的诱变剂选择简便有效的诱变剂诱诱变变剂剂物理诱变剂：物理诱变剂：化学诱变剂：化学诱变剂：紫外线、激光、离子束、紫外线、激光、离子束、rRay烷化剂、碱基类似物等烷化剂、碱基类似物等2.挑选优良的出发菌株挑选优良的出发菌株依

34、靠经验依靠经验3.处理单细胞或单孢子悬液处理单细胞或单孢子悬液应尽量选用单核应尽量选用单核细胞，丝状菌应细胞，丝状菌应选用单孢子。选用单孢子。4.选用最适的诱变剂量选用最适的诱变剂量剂量存活率剂量存活率曲线，剂量曲线，剂量诱变率曲线诱变率曲线5.充分利用复合处理的协同效应充分利用复合处理的协同效应6.利用和创造形态、生理与产量间的相关指标利用和创造形态、生理与产量间的相关指标利用蛋白酶水利用蛋白酶水解圈、淀粉酶解圈、淀粉酶变色圈、纤维变色圈、纤维素水解圈等素水解圈等7.设计设计高效筛选方案高效筛选方案8.创造创造新型筛选方法新型筛选方法结合具体的目结合具体的目标，大胆尝试，标，大胆尝试，勇于创

35、新。勇于创新。1.营养缺陷型突变株的筛选营养缺陷型突变株的筛选筛选策略筛选策略2.抗阻遏和抗反馈突变型抗阻遏和抗反馈突变型选育选育AECr突变株突变株表型特征：当细胞中已有表型特征：当细胞中已有大量最终代谢产物积累的大量最终代谢产物积累的情况下情况下,仍能不断地合成仍能不断地合成这一产物。这一产物。选育结构类似物抗性选育结构类似物抗性突变株。突变株。3.抗性突变株抗性突变株三、代谢工程育种三、代谢工程育种 利用基因工程技术对微生物代谢网络中特定代谢途径进行有精确目标的基因操作，改变微生物的代谢调节系统，使目的产物产量大幅提高的一种育种技术。改变代谢途径XDHAraDH耐高渗酵母耐高渗酵母NX-

36、6 醋酸杆菌属醋酸杆菌属NAD+NADH？葡萄糖葡萄糖D-阿拉伯糖醇阿拉伯糖醇D-木酮糖木酮糖木糖醇木糖醇 扩展代谢途径扩展代谢途径某某Bacillus subtilis 中的合成酶基因及其上下游基因序列中的合成酶基因及其上下游基因序列 rbsRKDACB ywsC ywtA ywtB ywtC ywtD rbsRKDACB ywsC ywtA ywtB ywtC ywtD 例例1 例例2P43476bp构建方案B.subtilis 168pP43NMK7680bpP43P43PCRMCS多克隆位点多克隆位点ywsC、ywtA ywtBOverlapPCR构建新的代谢途径构建新的代谢途径结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！63