常见化合物质谱解析幻灯片课件.ppt
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1、常常见见化合物化合物质谱质谱解析解析u2 2 醇醇u3 3 醚醚u4 4 酮酮u 5 5 醛醛u6 6 羧酸羧酸u1 1 芳烃和烷基芳烃芳烃和烷基芳烃芳烃和烷基芳烃芳烃和烷基芳烃分子离子峰强度很大,没有取代的芳烃,分子离子峰就是基峰。烷基取代的芳烃倾向于形成m/z=91的峰(鎓 正离子44ec,常为基峰),若碳上有支链,则出现91+14n的峰。图图9.14 正丁基苯的正丁基苯的EI-质谱图质谱图脂肪醇脂肪醇 分子离子峰很弱,碳数大于4的伯醇已观察不到分子离子峰,只能观察到 M-H2O的峰。主要反应通道如下:1 1 伯醇伯醇M-H2O+M-H2O-(CH2)n+M-H2O-(CH2)n+1+伯醇
2、与伯醇与1-烯的质谱图颇为相似烯的质谱图颇为相似 伯醇分子离子脱水后生成1-烯离子,随后的裂解与1-烯一样。伯醇能产生m/z 31离子,1-烯没有m/z 31离子峰。仲醇和叔醇仲醇和叔醇 仲醇的分子离子峰很弱或没有,叔醇的分子离子峰检测不到。仲醇和叔醇有与伯醇相似的断裂,分别出现CHR=OH+(45,59,73等)和CRR=OH+(59,73,87等)。分子离子以断裂反应占优势,并优先失去较大的烷基。3-甲基甲基3-己醇的质谱己醇的质谱 芳香醇芳香醇-酚酚芳环上只有一个酚羟基,一般有较强的分子离子峰M+。两个主要碎裂产物:M-CO+、M-HCO+芳环上有烷基取代基时易发生断裂形成苄基稳定离子。
3、如甲酚中苄基的C-H容易断裂而使M-1峰比分子离子峰强。邻乙基酚失去甲基的离子峰为基峰。芳芳环上只有一个酚上只有一个酚羟基的酚基的酚苯酚、苯酚、1-萘酚和萘酚和1-菲酚的质谱菲酚的质谱 邻乙基苯酚的邻乙基苯酚的EI质谱图质谱图若酚羟基的邻位有取代基,而且该取代基有强的接受氢重排的能力,则酚羟基的氢主要重排到该基团并失去一稳定的中性分子,得到的奇电子碎片离子还可进一步失去CO。醚脂肪醚:分子离子峰较弱或没有。碎裂过程按两种方式进行:1、与氧原子相邻的C-C键断裂。若R为CH3,有强的推电子作用,断裂有很大优势CH3-O=CRR(45,59);若碳为叔碳,则断裂,产生叔碳正离子有优势。2、C-O键
4、断裂,电荷留在烷基碎片上。长链醚则是以烃类图形为主,43、57,两种特殊碎片离子的裂解过程:M-CH3OH+:若R为CH3,R C4(正构)CH2=OH+m/z 31:若R为CH3CH2,则生成m/z 31 酮一、脂肪族酮:分子离子峰的丰度:m/z200(1 4%)常见反应:(1)断裂:R-CO-Ra.若R或R为甲基,断裂生成十分稳定的乙酰离子,CH3CO+,m/z 43,为基峰或次强峰。4-戊烯戊烯-2-酮的质谱酮的质谱(b)断裂一般遵循优先失去较大烷基(c)若R或R含双键,则能形成共轭结构的离子,有较高丰度。3-戊烯戊烯-2-酮的质谱酮的质谱(2)i断裂:烷基链增长,电离能降低,有利于发生
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