抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病复习课程.ppt
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1、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病男性患者女性患者推测:控制红绿色盲症的基因位于哪种染色体上?若在常染色体上,男女患病比例应大致相当,若在常染色体上,男女患病比例应大致相当,所以在性染色体上。所以在性染色体上。红绿色盲检查图红绿色盲检查图 请看一看下面的图谱,这其中究竟请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?画了些什么?检测:你的色觉正常吗?有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八,黄黄5红红8一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症1、色盲症的发现、色盲症的发现P3334J.Dalton 1766-1844英国化学家,近代化学英国化学家,近代化学之父,原子学说创始人之父,原子学说创始
2、人 从道尔顿发现色盲症从道尔顿发现色盲症的小故事中,体现了他对的小故事中,体现了他对科学具有哪些态度?科学具有哪些态度?(1)、家系图中患病者是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?)、家系图中患病者是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?(2)、)、代中的代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了代中的几号?代中的几号?(3)、)、代中的代中的1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2号?这说明红绿色号?这说明红绿色盲基因位于盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上?染色体上?男性男性 与性别有关与性别有关2 2、遗传分析、遗传分
3、析 P P3434资料资料3号和号和5号号 没有。因为没有。因为代中代中1号传给号传给代代2号的是号的是Y染色体,如果色盲基因位于染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则染色体上,则代代2号肯定是色盲患者。号肯定是色盲患者。71212345613245689 1011 12男性男性患者女性色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(5)、为什么)、为什么代代3号和号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?号有色盲基因而没有表现出色盲症?(6)、)、观察课本观察课本P35表表2-1,只有男性才表现为红绿色盲吗?有没有其他情况,只有男性才表现为红绿色盲吗?有没有其他情况?(7)、)、从此表中分析,为什么红绿色盲患者男
4、性多于女性?从此表中分析,为什么红绿色盲患者男性多于女性?代代3号和号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性基因所掩盖。因,被显性基因所掩盖。P P3434资料资料 男性只要男性只要X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性,就表现为色盲患者;而女性有两条有两条X染色体,必须两条染色体上都有色盲基因染色体,必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲,才表现为色盲基因,基因,所以男性红绿色盲的概率总是大于女性。所以男性红绿色盲的概率总是大于女性。71212345613245689 1011 12(4
5、)、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?)、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?隐性基因。如果为显性基因,则隐性基因。如果为显性基因,则代中的代中的5与与6婚配,不可能生出患病的孩子。婚配,不可能生出患病的孩子。色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图男性男性患者女性女性女性男 性女 性 人类的人类的X X染色体和染色体和Y Y染染色体无论在大小和携带的色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。基因种类上都不一样。X X染染色体上携带着许多基因,色体上携带着许多基因,Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右,携带的基因较少。左右,携带的基因较少。所以许多位于所以许多位于X
6、X染色体上的染色体上的基因,在基因,在Y Y染色体上没有相染色体上没有相应的等位基因。因此红绿应的等位基因。因此红绿色盲基因是随着色盲基因是随着X X染色体遗染色体遗传给后代。经科学家研究传给后代。经科学家研究发现红绿色盲这种病是由发现红绿色盲这种病是由位于位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b b)控制的。所以红绿色)控制的。所以红绿色盲遗传病是一种伴盲遗传病是一种伴X X隐性遗隐性遗传病。传病。(8)、为什么色盲基因只位于)、为什么色盲基因只位于X染色体上?染色体上?X X特有的基因特有的基因Y Y特有的基因特有的基因非非同同源源部部分分同源部分(含等位基因)同源部分(含等位基
7、因)X YX Y女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y子、女都正常,子、女都正常,但女儿是但女儿是红绿色红绿色盲基因携带者盲基因携带者。父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染色染色体传给女儿体传给女儿1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲婚配女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB B
8、Xb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因是从母因是从母亲那里遗亲那里遗传来的。传来的。2.女性携带者 正常男性婚配注意:注意:在写色觉基因型时,为了与常染色体的基在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。明基因型。B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常(携带者)女性正常(携带者)女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性女性携带者女性携带者 男性色盲男
9、性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲,父盲,父亲一定亲一定是色盲。是色盲。3.女性携带者 男性红绿色盲女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者
10、男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲,儿子一定盲,儿子一定也是色盲。也是色盲。4.女性色盲 正常男性婚配小结:小结:3、红绿色盲遗传的特点(伴红绿色盲遗传的特点(伴X X隐性遗传)隐性遗传)1.隔代交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女隔代交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的,即外公儿传给他的外孙的,即外公 女儿女儿 外孙)。外孙)。2.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母患子必母患子必病病,女患父必患女患父必患)。3.色盲患者中男性多于女性色盲患者
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