探索抗肿瘤血管生成靶向治疗之路幻灯片课件.ppt

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1、探索抗肿瘤血管生成靶向治疗之路目 录01抗血管生成是肿瘤治疗的核心02阿帕替尼的临床应用与成果阿帕替尼血管靶向治疗的探索03血管生成是肿瘤生长的关键机制HanahanD,etal.Cell.2011Mar4;144(5):646-74.血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一持续血管生成侵袭&转移促进肿瘤的炎症基因组不稳定性和突变抵抗细胞死亡无限复制避免免疫摧毁细胞能量异常持续的增殖信号逃避生长抑制血管生成理论的进展历程180019711983&19891787最初描述血管生成byDrJohnHunter里程碑的发表:JudahFolkman提出肿瘤生长是血管生成依赖的2一些德国病理学家观察到部分

2、人类肿瘤高度血管化,从而提出新生血管可能在肿瘤进展中重要致病作用1Dvorak.H.F及其同事发现了VPF/VEGF31990sFerrara.N与他的同事确立了VEGF的重要地位4Terman分离提纯VEGFR251.Ferrara.NatRevCancer2002;2.Folkman.NEJM1971;3.Senger,etal.Science1983;4.FerraraandHenzel.BiochemBiophysResCommun1989;5.B.I.Terman,M.E.Carrion,E.Kovacs,B.A.Rasmussen,R.L.Eddy,T.B.ShowsOncogen

3、e,6(9)(1991),p.1677持续血管生成与肿瘤发生、发展和转移相关ClinOncol,2001;19:1207-1225.肿瘤前期恶性肿瘤肿瘤生长血管侵犯静息微转移明显转移灶血管形成在肿瘤进展中发挥作用的阶段无血管期血管形成开关开启肿瘤血管化肿瘤细胞侵犯血管远端器官种植继发血管形成抗血管生成是肿瘤治疗的重要方法细胞癌变小肿瘤分泌生长因子诱发新生血管血管新生血管向肿瘤供养血管血管癌细胞通过血管扩散诱发新生血管肿瘤生长肿瘤休眠抗肿瘤血管生成示意图阻断血管生成阻断血管生成FolkmanJ.NEnglJMed.1971;285:1182-6.VEGF/VEGFR是血管生成的重要通路lVEGF

4、R2在血管内皮激活的下游效应包括细胞增殖，迁移，通透性和生存，在血管发生和血管生成中起首要作用首要作用。Anna-KarinOlssonetal.NatureReviewsMolecularCellBiology7,359-371(May2006)VEGFR1VEGFR3VEGFR2lVEGFR1主要负责对单核细胞和巨噬体迁移的正调控。lVEGFR3主要与淋巴管的生成相关。VEGFR2在血管生成中起首要作用在血管生成中起首要作用VEGF与VEGFR2的胞外区特异性结合，激活MAPK、PI3K、PKC、FAK等多条下游信号通路，参与了内皮细胞芽生、迁移、血管通透性、肿瘤细胞存活。HolmesK,

5、etal.CellSignal.2007;19(10):2003-12.胃癌中VEGFR2呈广泛高表达FerraraN.etal.NatRevCancer.2002Oct;2(10):795-803.肿瘤的脉管系统中，VEGFR-2的表达是正常情况的5倍2阳性率70%VEGFR2高表达的患者预后不良FerraraN.etal.NatRevCancer.2002Oct;2(10):795-803.VEGFR-2的表达水平可以作为影响预后的一项危险因素，与患者的生存密切相关。抗血管生成的靶向治疗策略l抗VEGF/VEGFR的靶向治疗策略：减少有活性的VEGF的游离浓度破坏VEGFR信号系统l抗VE

6、GF/VEGFR的主要药物类型：抗VEGF抗体抗VEGFR抗体可溶性VEGFR小分子TKIs抗VEGF/VEGFR的主要药物类型FerraraN,KerbelRS.Nature.2005;438:967-974.配体抑制VEGFR(2)的抗体内皮细胞可溶性VEGFR(VEGF-TRAP)抑制VEGFR(2)的小分子TKIs(e.g.Apatinib)抑制VEGF的抗体VEGF抗VEGF/VEGFR的主要药物概览制剂类型作用主要靶点代表制剂抗VEGF抗体结合和中和游离的VEGFVEGFBevacizumab（贝伐珠单抗）抗VEGFR抗体通过与受体结合阻断VEGFVEGFR-2IMC-1121B（

7、Ramucirumab)可溶性VEGFR结合和中和游离的VEGFVEGF,PIGFVEGF-BVEGFTrap（AVE0005Aflibercept)小分子TKIs直接作用于VEGFR酪氨酸激酶，阻断VEGFR信号传递VEGFR-1VEGFR-2PDGFR-c-kit,Flt-3BAY43-9006（索拉非尼）SU11248（舒尼替尼）Regorafenib（瑞格非尼）Apatinib（阿帕替尼）目 录01抗血管生成是肿瘤治疗的核心02阿帕替尼的临床应用与成果阿帕替尼血管靶向治疗的探索03VEGF/VEGFR2是血管生成的关键通路GrotheyA,etal.NatRevClinOncol.20

8、09Sep;6(9):507-18.血管生成淋巴管生成VEGF-AVEGF-R2VEGF家族及其受体作用靶点IC50（nM）*阿帕替尼1索拉非尼2舒尼替尼3帕唑帕尼4VEGFR-170-210VEGFR-22901030VEGFR-3-1747PDGFR-537-884c-kit42068-74FGFR-110000580-FLT-3-58-1.Lietal.BMCCancer2010,10:5292.WilhelmSM,etal.CancerRes.2004:64;7099-7109.3.MendelDB,etal.ClinCancerRes,2003,9(1),327-337.4.Harr

9、isPA,etal.JMedChem.2008,51(15),4632-4640.阿帕替尼对VEGFR2的高度选择性*：抑制某生物过程，功能或其中组成物50%时所需的药物或抑制剂浓度阿帕替尼已获CFDA批准批准文号国药准字H20140103（规格0.25g）国药准字H20140104（规格0.375g）国药准字H20140105（规格0.425g）http:/ mg10.058.68.648.6750 mg2.064.70.037.3P值P0.05P0.05P0.05P0.05两两组的的ORR及及DCR比比较：治疗晚期肝细胞癌的期有效性结果两两组的的mTTP及及mOS比比较：2014ASCOa

10、nnualmeeting.Abstract4019.不良事件不良事件组别合合计不良事件不良事件n(%)度不良事件度不良事件n(%)转氨氨酶升高升高850mg7044（62.9）8（11.4）750mg5125（49.0）7（13.7）胆胆红素升高素升高850mg7044（62.9）8（11.4）750mg5124（47.1）8(15.7)高血高血压850mg7036(51.4)3(4.3)750mg5125(49.0)7(13.7)蛋白尿蛋白尿850mg7033（47.1）1（1.4）750mg5124（47.1）2（3.9）谷氨谷氨酰胺胺转移移酶升高升高850mg7030（42.9）13(1

11、8.6)750mg516（31.4）5(9.8)手足手足综合征合征850mg7029（41.4）4（5.7）750mg5115（29.4）4（7.8）血小板血小板计数降低数降低850mg7027(38.6)6(8.6)750mg5123(45.1)7(13.7)白白细胞胞计数降低数降低850mg7021(30.0)3(4.3)750mg5117(33.3)2(3.9)中性粒中性粒细胞胞计数降低数降低850mg7018(25.7)4(5.7)750mg5116(31.4)3(5.9)腹痛腹痛850mg7018（25.7）4(5.7)750mg517（13.7）0（0.0）乏力乏力850mg701

12、7（24.3）3（4.3）750mg519（17.7）2（3.9）治疗晚期肝细胞癌的期安全性结果2014ASCOannualmeeting.Abstract4019.二线治疗失败的晚期非鳞、非小细胞肺癌患者RBSC+阿帕替尼750mgqd（28天为1周期）BSC+安慰剂（28天为1周期）随访至疾病进展80%中位PFS进行统计分析随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究阿帕替尼治疗晚期肺癌临床研究分层因素：对主要疗效指标OS按照转移灶累及器官数（2个，2个）进行亚组分析。主要研究主要研究终终点：点：无进展生存期（PFS）次要研究次要研究终终点：点：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），疾病控制率

13、（DCR），生活质量评分（QoL）2012ASCOannualmeeting.Abstract7548.1.000.750.500.250.00050100150200250300阿帕替尼对照时间（天）无进展生存患者比例研究关键结论：l明显改善晚期非鳞、非小细胞肺癌的PFS，阿帕替尼4.7个月V.S安慰剂1.9个月l不良反应一般可耐受，主要为蛋白尿、手足综合征、高血压，多为轻中度治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌期临床研究分组例数mOS（月）P值HR(95%CI)试验组904.700.00010.278(0.170-0.455)对照组451.902012ASCOannualmeeting.Abstra

14、ct7548.阿帕替尼治阿帕替尼治疗疗晚期晚期结结直直肠肠癌癌临临床研究床研究随机、开放、单中心的试验设计主要研究主要研究终终点：点：客观缓解率（ORR）次要研究次要研究终终点：点：疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、生活质量评分（QoL）、安全性二线化疗失败的晚期结直肠癌患者ECOG评分0-1预计生存期3月R阿帕替尼500mgqd（28天为1周期）（N=20）阿帕替尼750mgqd（28天为1周期）（N=20）随访至疾病进展或符合终止标准Dataonfile.阿阿帕替尼治帕替尼治疗疗晚期晚期结结直直肠肠癌癌疗疗效效阿帕替尼治疗晚期结直肠癌疗效比较研究类型阿帕替尼期

15、阿帕替尼期Regorafenib期(CORRECT)评价指标500mgqd750mgqd结直肠癌结直肠癌不可评价341CR0000PR0125SD10515202PD7107未评价即死亡001客观反应率0.0%0.0%6.3%1.0%疾病控制率50.0%30.0%53.1%41.0%总计202032505Dataonfile.与与I期合并后的初步分析期合并后的初步分析纳入I期500/750mg患者19例一起分析，其中14例无死亡日期以PFS日期作为截尾日期，因此OS的估算很保守与I期合并后的初步分析结直肠癌三线治疗：从目前有限资料看，有进一步开发的潜力药物阿帕替尼Regorafenib指标50

16、0mg组（N=24）750mg组（N=35）（N=505/255)ORR（%）42.81/0.4DCR（%）585745/15PFS（月）32.21.9/1.7OS（月）8.87.86.4/5.0Dataonfile.安全性分析安全性分析不良事件阿帕替尼阿帕替尼750mg(n=40)500mg(n=40)总发生率重度发生率*总发生率重度发生率高血压14(70.0%）6(30%)16(80.0%)5(25.0%)蛋白尿16(80.0%)4(20.0%)14(70.0%）2(10.0%)手足综合症8(40.0%)2(10.0%)9(45.0%)3(15.0%)皮疹6(30%)1(5.0%)2(10

17、.0%)0ALT升高4(20.0%)1(5.0%)4(20.0%)1(5.0%)AST升高总胆红素升高4(20.0%)08(40.0%)0贫血3(15.0%)03(15.0%)0PLT下降6(30.0%)1(5.0%)11(55.0%)4(20.0%)WBC下降7(35.0%)012(60.0%)1(5.0%)中性粒细胞下降5(25.0%)012(60.0%)1(5.0%)乏力4(20.0%)2(10.0%)10(50%)1(5.0%)食欲不振5(25.0%)1(5.0%)6(30%)2(10.0%)腹泻5(25.0%)1(5.0%)3(3.3%)2(10%)阿帕替尼治疗晚期结直肠癌主要不良事

18、件Dataonfile.阿帕替尼治疗晚期三阴乳腺癌IIa期研究单中心安全性、耐受性剂量探索性研究二线治疗失败晚期三阴性乳腺癌患者(N=25)阿帕替尼750mgqd（28天为1周期，最多2次剂量减少）p 33%的患者DLTs，IIb研究剂量调整到500mgqd随访至疾病进展，毒性不可耐受或患者要求停药药代动力学研究（n=9）：转移性实体瘤患者单次口服给药中，女性比男性有更高浓度-时间曲线下的面积(AUC)和血浆浓度峰(Cmax)HuX,etalInt.J.Cancer:135,19611969(2014).受试者ECOG评分0或1开放、单臂、多中心研究主要终点指标：PFS次要终点指标：ORR、C

19、BR、OS、药物安全性和PK/PD相关性阿帕替尼治疗晚期三阴乳腺癌b期临床研究HuX,etalInt.J.Cancer:135,19611969(2014).阿帕替尼治阿帕替尼治疗疗三阴乳腺癌三阴乳腺癌疗疗效和安全性效和安全性HuX,etalInt.J.Cancer:135,19611969(2014).主要研究终点：PFS次要研究终点：OSl中位OS为10.6个月。l56位中位PFS为3.3个月。l56位患者符合疗效分析标准：ORR为10.7%，CBR为25%l常见3/4级治疗相关不良事件为手足皮肤反应,蛋白尿,高血压血小板减少,白细胞减少等。mPFS=3.3月mOS=10.6月小结l血管生成是肿瘤恶性生长的关键机制，持续血管生成与肿瘤发生、发展和转移相关，抗血管生成是肿瘤治疗的核心。VEGF/VEGFR2是血管生成的关键通路。l阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性，已获CFDA批准，用于三线或三线以上的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。lVEGFR2在多数人类肿瘤中均呈过表达。阿帕替尼在肝癌、非小细胞肺癌、肠癌及其他（乳腺癌、卵巢癌、肾癌等）肿瘤的I/II期临床研究中均获得较好疗效，是集聚潜力和希望的靶向药物。谢谢 谢！谢！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢