实验二总糖和还原糖的测定.ppt
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1、实验二 总糖和还原糖的测定 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望掌握掌握3,5二硝基水杨酸法测定待测二硝基水杨酸法测定待测样品的总糖和还原糖含量的基本原理,样品的总糖和还原糖含量的基本原理,学会处理学会处理721型或型或722型分光光度计出型分光光度计出现的问题现的问题 一、实验目的一、实验目的二、实验原理二、实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,指含有
2、自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。原糖以葡萄糖含量计)。本实验是利用本实验
3、是利用3,5二硝基二硝基水杨酸溶液(水杨酸溶液(DNS法)与还法)与还原糖溶液共热后被还原成棕原糖溶液共热后被还原成棕红色氨基化合物,在一定范红色氨基化合物,在一定范围内还原糖的量和棕红色物围内还原糖的量和棕红色物质深浅的程度成一定比例关质深浅的程度成一定比例关系,可用于比色测定。操作系,可用于比色测定。操作简便,快速,杂质干扰较少。简便,快速,杂质干扰较少。三、实验步骤三、实验步骤1、葡萄糖、葡萄糖标准曲准曲线的制定的制定 葡萄糖葡萄糖标准液的配制:准确称取准液的配制:准确称取100mg分分析析纯的无水葡萄糖(的无水葡萄糖(预先在先在105干燥至恒干燥至恒重),用少量蒸重),用少量蒸馏水溶解
4、后,定量水溶解后,定量转移到移到100ml容量瓶中,再定容到刻度,容量瓶中,再定容到刻度,摇匀。匀。浓度度为1mg/ml。取取7支支25250mm的试管,分别按下表加入试剂:的试管,分别按下表加入试剂:管管 号号0123456葡萄糖葡萄糖标标准液(准液(ml)00.20.40.60.81.01.2相当于葡萄糖量相当于葡萄糖量(mg)00.20.40.60.81.01.2蒸蒸馏馏水(水(ml)2.01.81.61.41.21.00.83,5二硝基水二硝基水杨杨酸酸(ml)1.51.51.51.51.51.51.5将各管溶液混合均匀,沸水浴加热将各管溶液混合均匀,沸水浴加热5min,取出后立,取出
5、后立即用冷水冷却到室温,再向每管加入即用冷水冷却到室温,再向每管加入21.5ml蒸馏水,蒸馏水,摇匀。于摇匀。于520nm波长处测定波长处测定OD值。以葡萄糖毫克数值。以葡萄糖毫克数为横坐标,光密度值为纵坐标,绘制标准曲线。为横坐标,光密度值为纵坐标,绘制标准曲线。2、样品中品中总糖糖和和还原糖原糖含量的含量的测定定 (1)样品中品中还原糖原糖的提取:的提取:准确称取准确称取10g新新鲜材料(或材料(或2g材料干材料干样粉粉末),放在末),放在100ml烧杯中,先以少量水杯中,先以少量水调成糊成糊状,然后加状,然后加5060ml蒸蒸馏水,于水,于50恒温水恒温水浴中保温浴中保温20min,过滤
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