实验五线粒体和液泡系的超活染色与观察.ppt

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1、实验五线粒体和液泡系的超活染色与观察 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望一、实验目的一、实验目的1.观察动、植物活细胞内线粒体、液泡 系的形态、数量与分布；2.学习一些细胞器的超活染色技术 二、实验原理二、实验原理 活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法。活体染色分为体内活染与体外活染。体外活染又称超活染色，它是由活的动植物分离出部分细胞或组织小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定在活细胞的某

2、种结构上而显色。所 用的染料一般为碱性染料。因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性，易于被细胞吸收。詹纳斯绿(Janus green B)和中性红(neutral red)是常用的碱性染料。詹纳斯绿可专一性地对对线粒体进行活染,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色。中性红对液泡系的染色具有专一性，将活细胞中的液泡系染成红色。三、实验用品三、实验用品1.1.1.1.器材：器材：器材：器材：显微镜、恒温水浴锅、剪刀、镊子、解剖 刀、载玻片、盖玻片、吸管、牙签、吸水纸2.2.2.2.试剂：试剂：试剂：试剂：Ringer液、1/5000詹

3、纳斯绿、1/3000中性红3.3.3.3.材料：材料：材料：材料：洋葱鳞茎内表皮细胞、小麦幼根根尖称取 50mg 詹纳斯绿B溶于 5ml Ringer 溶液中，稍加微热(30 40 )，使之溶解，用滤纸过滤后，即为 1原液。取1原液 lml加入 49mlRinger溶液，即成 1/5000 工作液装入瓶中备用。最好现用现配，以保持它的充分氧化能力。称取 50mg 詹纳斯绿B溶于 5ml Ringer 溶液中，稍加微热(30 40 )，使之溶解，用滤纸过滤后，即为 1原液。取1原液 lml加入 49mlRinger溶液，即成 1/5000 工作液装入瓶中备用。最好现用现配，以保持它的充分氧化能力

4、。称取50mg詹纳斯绿B溶于5mLRinger溶液中，稍加微热(3040)，使之溶解，用滤纸过滤后，即为1原液。取1原液lmL加入49mLRinger溶液，即成1/5000工作液装入瓶中备用。最好现用现配，以保持它的充分氧化能力。四、实验方法四、实验方法(一一)线粒体的超活染色与观察线粒体的超活染色与观察洋葱鳞茎内表皮细胞线粒体的超活染色与观察1/5000詹纳斯绿溶液-2滴，洋葱鳞茎内表皮，载玻片于37恒温水浴染色10-15min，显微镜下观察(二二)小麦小麦幼根根尖液泡系的中性红染色观察幼根根尖液泡系的中性红染色观察初生小麦幼苗根尖（cm）纵切面切片，1/3000中性红溶液滴染色5-10min，载玻片于37恒温水浴，盖上盖玻片压扁根尖，显微镜下观察五、作业五、作业绘出你所观察到的液泡及线粒体并简要分析