有机化学基础复习课件大全培训课件.ppt

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1、有机化学基础复习课件大全有机物的衍生转化有机物的衍生转化链烃及其衍生物间的关系链烃及其衍生物间的关系有机物的衍生转化有机物的衍生转化转化网络图一转化网络图一知识梳理：知识梳理：第一部分第一部分 有机基本概念有机基本概念第二部分第二部分 有机物的组成、性质和反应有机物的组成、性质和反应 类型类型第三部分第三部分 有机物的同系物和同分异构有机物的同系物和同分异构第四部分第四部分 有机物的组成分析有机物的组成分析第五部分第五部分 有机推断和有机合成有机推断和有机合成(专题专题)第六部分第六部分 营养物质和合成材料营养物质和合成材料第一部分第一部分 有机基本概念有机基本概念多对比，多辨析，多小结，多举

2、例，真多对比，多辨析，多小结，多举例，真正理解概念的内涵正理解概念的内涵 ，并注意其外延和，并注意其外延和变化变化基本概念基本概念一、一、有机物有机物定义：含碳元素的化合物（除含碳元素的化合物（除COCO、COCO2 2、碳酸及、碳酸及其盐、氰化物及金属碳化物等）其盐、氰化物及金属碳化物等）尿素：CO(NH2)2碳酸：CO(OH)2史实：维勒用无机物合成了有机物尿素基本概念基本概念结构特点结构特点：碳原子有四个价电子，和碳原碳原子有四个价电子，和碳原子或其他的原子形四个共价键；可能为单、子或其他的原子形四个共价键；可能为单、双或三键，可能成链或成环；相同的分子双或三键，可能成链或成环；相同的分

3、子式可能存在多种结构式可能存在多种结构 有机物种类繁多的原因有机物种类繁多的原因 开瑞坦是治疗过敏性鼻炎的良药，其有效成分的结构简式如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是A该有机物的分子式是C21H20N2O2ClB分子中含有四个六元环，其中有一个是苯环C1 mol分子发生水解反应后能得到2 mol新分子D1 mol分子发生加成反应需要8 mol H2 B基本概念基本概念用用于于制制造造隐隐形形飞飞机机的的某某种种物物质质具具有有吸吸收收微微波波的的功功能能，其其主主要要成成分分的的结结构构如如图图，该物质属于该物质属于 A A无机物无机物 B B烃烃 C C高分子化合物高分子化合物 D

4、D有机物有机物 D D基本概念基本概念原子共平面问题原子共平面问题几种基本结构模型几种基本结构模型空间构型空间构型结构特点结构特点甲烷甲烷正四面体任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转乙烯乙烯平面三角6个原子共平面，双键不能旋转乙炔乙炔直线型4个原子在同一直线上，三键不能旋转苯苯平面正六边形12个原子共平面基本概念基本概念原子共平面问题原子共平面问题 描述CH3CHCHCCCF3分子结构的下列叙述中，正确的是 A6个碳原子有可能都在一条直线上 B6个碳原子不可能都在一条直线上 C6个碳原子有可能都在同一平面上 D6个碳原子不可能都在同一平面上 BC基本概念基本概念四四、官能团、官

5、能团 官能团决定有机物的结构、性质和类别，具有同种官能官能团决定有机物的结构、性质和类别，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应同时具有各个官能团的性质合物应同时具有各个官能团的性质 常见官能团（常见官能团（名称名称）：）：卤原子（卤原子（-X-X）、羟基（）、羟基（-OH-OH）、醛基（）、醛基（-CHO-CHO）、）、羧基（羧基（-COOH-COOH）、硝基（）、硝基（-NO-NO2 2）、酯基（）、酯基（-COO-COO-）、）、碳碳碳碳双键（双键（-C=C-C=C-）、）、碳碳碳碳三键（三键（CCCC）基本概念

6、比较基本概念比较“五式五式”、“二模二模”分子式分子式：由：由“分子分子”构成的物质构成的物质结构简式结构简式：有机方程式一定要用结构简式：有机方程式一定要用结构简式最简式最简式：用于计算和比较各元素含量，原子：用于计算和比较各元素含量，原子和离子晶体的化学式常用最简式表达和离子晶体的化学式常用最简式表达电子式电子式：判断化合物各原子最外层是否达到：判断化合物各原子最外层是否达到8e8e比例模型比例模型和和球棍模型球棍模型体现空间结构体现空间结构n基本概念比较基本概念比较四同四同例1：某期刊物封面上有如下一个分子的球某期刊物封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中棍模型图，图中“棍棍”代表单键或

7、双键或叁代表单键或双键或叁健。不同颜色的球代表不同元素的原子，该健。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（模型图可代表一种（）A A卤代羧酸卤代羧酸 B B酯酯C C羧酸羧酸 D D醇钠醇钠A第二部分第二部分 有机物的组成、性质有机物的组成、性质 和反应类型和反应类型结构和性质结构和性质苯、甲苯、苯酚比较苯、甲苯、苯酚比较类别类别苯苯甲苯甲苯苯酚苯酚结构简式结构简式C C6 6H H6 6C C6 6H H5 5-CH-CH3 3C C6 6H H5 5-OH-OH氧化反应氧化反应不被高锰酸钾不被高锰酸钾酸性溶液氧化酸性溶液氧化可被高锰酸钾可被高锰酸钾酸性溶液氧化酸性溶液氧化常温

8、下在空气中就能常温下在空气中就能被氧化，呈粉红色被氧化，呈粉红色溴溴代代反反应应反应反应条件条件液溴液溴催化剂催化剂液溴液溴催化剂催化剂浓溴水浓溴水无催化剂无催化剂产物产物一溴苯一溴苯*邻、间、对邻、间、对三种一溴苯三种一溴苯2 2，4 4，66三溴苯酚三溴苯酚结论结论酚羟基活化了苯环酚羟基活化了苯环，使其邻对位上的氢原子变得活泼，使其邻对位上的氢原子变得活泼，易被取代。易被取代。甲基也活化了苯环的邻对位甲基也活化了苯环的邻对位，如硝化反应，如硝化反应时，苯生成一硝基苯，而甲苯则生成了时，苯生成一硝基苯，而甲苯则生成了2 2，4 4，66三硝三硝基甲苯基甲苯有机反应类型有机反应类型有机反应主要

9、包括七大基本类型：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、有机反应类型有机反应类型取代反应取代反应有机物有机物无机物无机物/有机物有机物反应名称反应名称烷烷,芳烃芳烃,酚酚X2卤代反应卤代反应苯及其同系物苯及其同系物HNO3硝化反应硝化反应苯的同系物苯的同系物H2SO4磺化反应磺化反应醇醇醇醇脱水反应脱水反应醇醇HX取代反应取代反应酸酸醇醇酯化反应酯化反应酯酯 酸溶液或碱溶液酸溶液或碱溶液水解反应水解反应卤代烃卤代烃碱溶液碱溶液水解反应水解反应二糖二糖 多糖多糖H2O水解反应水解反应蛋白质蛋白质H2O水解反应水解反应有机反应类型有机反应类型加成反应加成反应n n原

10、理：原理：“有进无出有进无出”n n包括：包括：烯烃及含烯烃及含烯烃及含烯烃及含C=CC=C的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含CCCC的有机物与的有机物与的有机物与的有机物与HH2 2、X X2 2、HXHX、HH2 2OO加成加成加成加成 苯环、醛基、不饱和油脂与苯环、醛基、不饱和油脂与苯环、醛基、不饱和油脂与苯环、醛基、不饱和油脂与HH2 2加成加成加成加成有机反应类型有机反应类型消去反应消去反应说明：说明：消去反应的实质：消去反应的实质：OHOH或或XX与所在碳相邻与所在碳相邻的碳原子上的的碳原子上的-H-H结合生成结合生成H H2 2O O或或HX

11、HX而消去而消去不能发生消去反应的情况：不能发生消去反应的情况：OHOH或或XX所在所在的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（注意区分不能消去和不能氧化的醇注意区分不能消去和不能氧化的醇）有不对称消去的情况，由信息定产物有不对称消去的情况，由信息定产物消去反应的条件：醇类是浓硫酸消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热；加热；卤代烃是卤代烃是NaOHNaOH醇溶液醇溶液+加热加热有机反应类型有机反应类型氧化反应氧化反应原理：有机物得氧或去氢 包括：燃烧反应、被空气（氧气）氧化（醇是去氢氧化）被酸性KMnO4溶液氧化，醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化

12、有机反应类型有机反应类型还原反应还原反应原理原理：有机物得氢或去氧 包括包括：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，硝基被还原为氨基（如硝基苯被如硝基苯被Fe+HClFe+HCl还原为还原为苯胺苯胺）说明说明：“氧化”和“还原”反应是针对有机物而言的，有机物被氧化则定义为氧化反应，有机物被还原则定义为还原反应 有机反应类型有机反应类型加聚反应加聚反应类型：乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间）天然橡胶（聚异戊二烯）含有双键的不同单体间的共聚 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚），有机反应类型有机反应类型加聚反应加聚反应说明单体通常是含有C=C或CC的化合物链

13、节与单体的相对分子质量相等产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物由加聚产物判断单体的方法有机反应类型有机反应类型缩聚反应（略）缩聚反应（略）类型类型酚醛缩聚酚醛缩聚（高聚物链节中含酚羟基）苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂（电木）氨基酸缩聚氨基酸缩聚（高聚物链节中含酰胺键）氨基酸缩合成多肽或蛋白质醇酸缩聚醇酸缩聚（高聚物链节中含酯基）乙二醇和乙二酸（或对苯二甲酸）的缩聚有机反应类型有机反应类型显色反应显色反应包括包括苯酚遇FeCl3溶液显紫色淀粉遇碘单质显蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色有机反应类型有机反应类型酯化反应拓展酯化反应拓展乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化有

14、机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳反应条件不同，反应不同温度不同，产物和反应类型不同：如乙醇在浓硫酸140140和170170的反应溶剂不同，产物和反应类型不同：如溴乙烷在NaOHNaOH的水溶液和醇溶液下的反应催化剂不同，反应不同：如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反应 反应条件反应条件反应类型反应类型NaOHNaOH水溶液、加热水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应卤代烃或酯类的水解反应NaOHNaOH醇溶液、加热醇溶液、加热卤代烃的消去反应卤代烃的消去反应稀稀H H2 2SOSO4 4、加热、加热酯和糖类的水解反应酯和糖类的水解反应浓浓H H2 2SOSO4 4、加热、加热酯化反应或

15、苯环上的硝化反应酯化反应或苯环上的硝化反应浓浓H H2 2SOSO4 4、170170醇的消去反应醇的消去反应浓浓H H2 2SOSO4 4、140140醇生成醚的取代反应醇生成醚的取代反应溴水溴水不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应浓溴水浓溴水苯酚的取代反应苯酚的取代反应有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳 反应条件反应条件反应类型反应类型液液BrBr2 2、FeFe粉粉苯环上的取代反应苯环上的取代反应X X2 2、光照、光照烷烃或芳香烃烷基上的卤代烷烃或芳香烃烷基上的卤代O O2 2、CuCu、加热、加热醇的催化氧化反应醇的催化氧化反应O

16、 O2 2或或Ag(NHAg(NH3 3)2 2OHOH或新或新制制Cu(OH)Cu(OH)2 2醛的氧化反应醛的氧化反应酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液不饱和有机物或苯的同系物不饱和有机物或苯的同系物侧链上的氧化反应侧链上的氧化反应H H2 2、催化剂、催化剂不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应第三部分第三部分 有机物的同系物和同分异构有机物的同系物和同分异构一、一、同系物同系物二、二、同分异构同分异构基本概念基本概念同系物同系物判断依据判断依据结构相似：官能团的种类、数目及连接方结构相似：官能团的种类、数目及连接方式相同（即组成元素、通式相同）式相同（即组成元素、通式相同）若

17、干系差（若干系差（CHCH2 2）：分子式必不相同，同系）：分子式必不相同，同系物间的相对分子质量相差物间的相对分子质量相差14n14n举例辨析：举例辨析：CH4和和C3H8、C2H4和C3H6、基本概念基本概念同系物同系物性质规律性质规律化学性质相似化学性质相似同系物随碳原子数增加，相对分子质量增同系物随碳原子数增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，物质的熔沸点逐大，分子间作用力增大，物质的熔沸点逐渐升高（渐升高（分子晶体的熔沸点规律分子晶体的熔沸点规律）基本概念基本概念同分异构体同分异构体种类种类碳链异构：碳链异构：位置异构：位置异构：CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2CHCH3

18、 3和和CHCH3 3-CH=CH-CH=CH-CHCH3 3官能团异构官能团异构基本概念基本概念同分异构体同分异构体官能团异构的官能团异构的种类种类（重视常见）CnH2n（n3），单烯烃与环烷烃 CnH2n-2（n3），单炔烃、二烯烃、环单烯烃 CnH2n-6（n6），苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O（n2），饱和一元醇和醚 CnH2nO（n3），饱和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2（n2），饱和一元羧酸、酯、羟基醛 CnH2n-6O（n6），一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6，葡萄糖和果糖，C12H22O11，蔗糖和麦芽糖基本概念基本概念

19、同分异构体同分异构体书写书写顺序顺序:碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构即判类别、定碳链、移官位、氢饱和即判类别、定碳链、移官位、氢饱和方法方法：主链由长到短主链由长到短,支链由整到散支链由整到散,位置由心到边位置由心到边排列由邻到间排列由邻到间基本概念基本概念同分异构体同分异构体判断判断等效转换法等效转换法若若CxHyCxHy中的中的n n卤代物与卤代物与m m卤代物的同分异构体的卤代物的同分异构体的数目相等，则数目相等，则m+n=ym+n=y等效氢原子法等效氢原子法（等效氢原种类（等效氢原种类=一卤代物种类）一卤代物种类）同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上的氢原子是

20、等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原子是等效的基本概念基本概念同分异构体同分异构体例题例题1、已知二氯苯有3种，则四氯苯有 C A、1种 B、2种 C、3种 D、4种2、书写分子式为C C4 4H H1010O O的所有同分异构体并判断其一氯代物的种类3 3、写出分子式为C C7 7H H8 8O O（含苯环）、C C4 4H H8 8O O2 2的所有同分异构体HOCH2CH=CHCH2OH有多种同分异构体，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有 种？HOCH2CH2CH2CHO 苯氯乙酮是

21、一种具有荷花香味的有机物，其结构简式为：请回答：苯氯乙酮的同分异构体有多种，请写出同时符合下列三个条件的任意两种同分异构题的结构简式：分子内有苯环但不含甲基；氯原子与链烃基直接相连能发生银镜反应。写出乙酸苯甲酯 含有酯基和一取代苯结构的五个同分异构体 有机合成与推断有机合成与推断有机合成有机推断有机实验 考纲要求考纲要求:综合应用各类有机化合物的不同性质，进行综合应用各类有机化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指多个化合物的化学反应，合成具有指 定结构简式的产物。定结构简式的产物。

22、题型特征题型特征:有机合成推断题是高考考查的热点题型有机合成推断题是高考考查的热点题型;着眼着眼于主要于主要官能团性质官能团性质 立意立意,结合生活、生产中常见物质；根结合生活、生产中常见物质；根据有机物的据有机物的衍变关系衍变关系立意立意,以新药、新材料的合成为情景，以新药、新材料的合成为情景，引入新信息，组合多个化学反应，设计成合成路线引入新信息，组合多个化学反应，设计成合成路线 框图框图题，组成综合性有机化学题，融计算、分析、推断为一体。题，组成综合性有机化学题，融计算、分析、推断为一体。解题思路解题思路:找出解题的关键找出解题的关键(突破口突破口),结合结合顺推法、顺推法、逆推法、综合

23、比较法逆推法、综合比较法、猜测验证法猜测验证法等等常见题型常见题型：叙述性质式、框架图式：叙述性质式、框架图式 有机推断有机推断一、有机化合物推断一、有机化合物推断一、有机化合物推断一、有机化合物推断:应用各类有机物官能团性质、相互转变关系的知识，结应用各类有机物官能团性质、相互转变关系的知识，结合具体的实验现象和数据计算，综合分析，并在新情景合具体的实验现象和数据计算，综合分析，并在新情景下加以知识的迁移的能力。下加以知识的迁移的能力。二、解答有机推断题的关键找出二、解答有机推断题的关键找出二、解答有机推断题的关键找出二、解答有机推断题的关键找出-突破口突破口突破口突破口三、解题方法小结三、

24、解题方法小结有机专题有机专题 突破口一突破口一:物质的特征性质物质的特征性质 突破口二突破口二:反应的特征条件反应的特征条件突破口三突破口三:物质的转化关系物质的转化关系突破口四突破口四:物质化学式展开物质化学式展开突破口五突破口五:物质式量等数据物质式量等数据突破口六突破口六:题目所给的信息题目所给的信息 有机推断有机推断1、物理性质、物理性质有有特殊性质特殊性质的有机物：的有机物：2、化学性质化学性质1 1、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、

25、苯酚钠如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠2 2、难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物、难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物、难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物、难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物 比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂酯（如乙酸乙酯）、油脂酯（如乙酸乙酯）、油脂酯（如乙酸乙酯）、油脂 比水重：硝基苯比水重：硝基苯比水

26、重：硝基苯比水重：硝基苯,溴苯溴苯溴苯溴苯CCl4,CCl4,（二）溴乙烷、液态（二）溴乙烷、液态（二）溴乙烷、液态（二）溴乙烷、液态 苯苯苯苯 酚酚酚酚3 3、微溶于水：苯酚、苯甲酸、微溶于水：苯酚、苯甲酸、微溶于水：苯酚、苯甲酸、微溶于水：苯酚、苯甲酸4 4、苯酚溶解的特殊性：常温微溶，、苯酚溶解的特殊性：常温微溶，、苯酚溶解的特殊性：常温微溶，、苯酚溶解的特殊性：常温微溶，6565以上任意溶以上任意溶以上任意溶以上任意溶5 5常温下为气体的有机物：烃（常温下为气体的有机物：烃（常温下为气体的有机物：烃（常温下为气体的有机物：烃（C4C6n6），一元酚、芳香醇、芳香醚），一元酚、芳香醇、芳

27、香醚），一元酚、芳香醇、芳香醚），一元酚、芳香醇、芳香醚 C Cn nHH2n+12n+1NONO2 2，氨基酸和一硝基化合物，氨基酸和一硝基化合物，氨基酸和一硝基化合物，氨基酸和一硝基化合物 C C6 6HH1212OO6 6，葡萄糖和果糖，葡萄糖和果糖，葡萄糖和果糖，葡萄糖和果糖，C C1212HH2222OO1111，蔗糖和麦芽糖，蔗糖和麦芽糖，蔗糖和麦芽糖，蔗糖和麦芽糖2、重视化学式的缺、重视化学式的缺H数：数：猜测可能官能团（还需验证）猜测可能官能团（还需验证）例例5、含有含有C、H、O三种元素，分子量为三种元素，分子量为88的六种物质，的六种物质，AF。1molA完全燃烧时耗氧量比

28、完全燃烧时耗氧量比B、C、D、E均多均多2.5mol，比比F多多5mol。A与与Na放出气体，但不与放出气体，但不与H2发生反应、也不与发生反应、也不与CuO反反应；应；B能水解，且发生银镜反应；能水解，且发生银镜反应；C+2NaH2且且C+H2产物（产物（M=90）D+Na1/2H2，且，且D+H2产物（产物（M=90）E+Na1/2H2，E+H2不能发生加成反应不能发生加成反应F+Na1/2H2，可以发生银镜反应，可以发生银镜反应由式量由式量分子式分子式物质特征性质物质特征性质结构结构1、已知式量的处理方法：、已知式量的处理方法：（1）结合实验式，确定分子式。）结合实验式，确定分子式。（2

29、）结合有机物通式，判断可能的官能团。）结合有机物通式，判断可能的官能团。（3）（式量）（式量-n16）12=最大最大C个数（烃及烃的含氧衍生物）个数（烃及烃的含氧衍生物）（式量（式量-n16）14=最大最大CH2个数个数余或缺余或缺H数（烃及烃的含氧衍生物）数（烃及烃的含氧衍生物）2、重要的数据关系：、重要的数据关系：（1）化学式的缺）化学式的缺H数：数：（2）符合一定碳氢比）符合一定碳氢比(物质的量比物质的量比)的有机物的有机物C:H=1:1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等 C:H=1:2的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、

30、单烯烃等。单烯烃等。C:H=1:4的有甲烷、甲醇、的有甲烷、甲醇、尿素尿素等等（3）式量相同的有机物和无机物）式量相同的有机物和无机物(常见物质常见物质)式量为式量为28的有：的有：C2H4、N2、CO式量为式量为30的有：的有：C2H6、NO、HCHO式量为式量为44的有的有:C3H8、CH3CHO、CO2、N2O式量为式量为46的有：的有：C2H5OH、HCOOH，NO2式量为式量为60的有：的有：C3H7OH、CH3COOH、HCOOCH3、SiO2（4）有）有特殊数据特殊数据的有机物归纳的有机物归纳（1）含氢量最高的有机物是：）含氢量最高的有机物是：CH4（2）一定质量的有机物燃烧，耗

31、氧气量最大的是：）一定质量的有机物燃烧，耗氧气量最大的是：CH4(3)完全燃烧时生成等物质的量的完全燃烧时生成等物质的量的CO2和和H2O的：烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、酸、的：烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、酸、酯；酯；(符合通式符合通式CnH2nOx的物质，的物质，x=0，1，2(4)M增加增加16则引入一个则引入一个O;M增加增加42则一元醇与则一元醇与乙酸乙酸反应生成酯反应生成酯.（5）重要的数据关系：）重要的数据关系：MC(n+1)H2(n+1)+2O=MCnH2nO2利用信息进行有机物结构推断：利用信息进行有机物结构推断：阅读和理解阅读和理解信息的内容信息的内容 信息与问题间的关系

32、信息与问题间的关系分析分析 挖掘信息中的隐含条件挖掘信息中的隐含条件 处理信息要充分、细微处理信息要充分、细微表述表述准确的化学语言准确的化学语言机械性机械性定势定势敏捷、联系性敏捷、联系性与已知知识联系与已知知识联系应用应用6.现有分子式为现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下列反应：可在一定条件下发生下列反应：试回答下列问题：试回答下列问题：（1）X为为 （填元素符号）；反应（填元素符号）；反应、的反的反应类型分是应类型分是 、。（2）上述转化关系中属于氧化反应的共有）上述转化关系中属于氧化反应的共有 个个（填数字）。（填数字）。（

33、3）写出下列物质的结构简式为）写出下列物质的结构简式为M A 。（4）写出下列反应的化学方程式：）写出下列反应的化学方程式：BD 。（5）写出与）写出与F互为同分异构体，且同时符合下列四个条件互为同分异构体，且同时符合下列四个条件的结构简式：的结构简式：属于酯；属于酯；属于酚；属于酚；不能发生银镜反不能发生银镜反应；应；苯环上的一氯取代物只有两种。苯环上的一氯取代物只有两种。7.7.已知：已知：羟羟基化合物可以脱水成基化合物可以脱水成链链状物或状物或环环状物。状物。化合化合物物C C和和E E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组组成，均可由化合

34、物成，均可由化合物A A（C C4 4H H8 8O O3 3）制得，如下）制得，如下图图所示，所示，B B和和D D互互为为同分异构体。同分异构体。DC4H6O2五原子五原子环环化化合物合物BC4H6O2可使溴水可使溴水褪色褪色E（C4H6O2）nC（C4H6O2）nAC4H8O3具有酸性具有酸性一定条件下一定条件下浓浓H2SO4浓浓H2SO4一定条件下一定条件下试试写出：写出：(1)(1)化学方程式化学方程式 ADAD ，BCBC，(2 2)反反应类应类型型 ABAB ，BCBC ,AE AE 。（3 3）A A的的结结构构简简式的同分异构体（同式的同分异构体（同类别类别且有支且有支链链）

35、的）的结结构构简简式式 （1）AD（2）BC （3）AB：消去反应 BC：加聚反应 AE：缩聚反应 E的结构简式：O（CH2）3CO n （4）A的同分异构体：8.8.从石油裂解中得到从石油裂解中得到1 1，33丁二丁二烯烯。已知：。已知：1，3丁二丁二烯烯可以可以发发生生1 1，2-2-加成或加成或1 1，4-4-加成反加成反应应，进进行以下多步反行以下多步反应应，得到重要的合成橡胶和，得到重要的合成橡胶和杀杀菌菌剂剂富富马马二甲二甲酯酯。（1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第步反应的化学方程式

36、 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）。（1）CH2CCl=CHCH2 n （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O HOCH2CH=CHCH2OH+2HBr（4）HOOCCH=CHCH2COOH（5）HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O浓硫酸、加热 例例 9 9 推断：(1)D的结构简式?(2)C、F的结构简式的结构简式?(3)B的结构简式的结构简式?(4)A的结构简式的结构简式?写出有机物的结构简式：A B C D E F 例10已知：已知：分析下图变化，试回答下列问题分析下图变化，

37、试回答下列问题：做好有机推断题的3个“三”审题做好三审：1）文字、框图及问题信息 2）先看结构简式，再看化学式 3）找出隐含信息和信息规律v找突破口有三法：找突破口有三法：1）数字 2）化学键 3）衍变关系衍变关系v答题有三要：答题有三要：1）要找关键字词 2）要规范答题要规范答题 3）要找得分点 上海高考上海高考反应条件反应条件信息信息数字数字信息信息结结构构简简式式碳链碳链结构结构例13.有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2，则A的分子式_，结构简式为_，的名称是_。C

38、5H8 3-甲基-1-丁炔（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_（2）(CH3)2CHCHCH2+Br2 (CH3)2CHCHBrCH2Br（3）G与金属钠反应能放出气体。分子中所含官能团的名称是_（3）羟基由G转化为H（无支链）的化学方程式是_（4）的反应类型是_；的反应类型是_。（4）加成反应(或还原反应)取代反应（5）写出由F转化为A的反应条件是_（5）NaOH，C2H5OH，（6）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式：CH3CHCHCHCH2(或写它的顺、反异构体)（7）丁二酸

39、()与乙二醇(HOCH2CH2OH)在催化剂作用下，经聚合反应可制成一种新型可生物降解的高分子材料。请写出该聚合物的结构简式：【例14】奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1。A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：已知：（1）写出A E、E F的反应类型：A E _、E F _。（2）写出A、C、F的结构简式：A _、C _、F _。（3）写出B D反应的化学方程式：_（4）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_。A G的反应类型为_。答案：（1）取代反

40、应 消去反应 （2）（3）（4）、氧化反应 有机合成题是高考考查的热点题型，大都以信息给予题的形式出现。有机物的合成实质上是官能团的转变，主要利用有机反应规律，据所给原料和条件，采用使有机物的碳链增长或缩短，链状结构变成环状结构，官能团的引入、保护或转换等方法达到合成指定有机物的目的，从而考查学生的综合素质。有机合成有机合成二、有机合成题的解题思路1 1首先确定要合成的有机物含什么官能团，它属于哪一首先确定要合成的有机物含什么官能团，它属于哪一类有机物。然后对比原料，看是否有官能团的引入、类有机物。然后对比原料，看是否有官能团的引入、消除、衍变及碳链增减。消除、衍变及碳链增减。2 2据有机物结

41、构将其划分为据有机物结构将其划分为“若干部分若干部分”，据此确定合，据此确定合成原料成原料反应物。反应物。CH CH3 3CO OCHCO OCH2 2CHCH2 2O OO OC CCHCH3 33 3 读懂并利用信息，据读懂并利用信息，据1 1、2 2选择正确的选择正确的反反应应物物及合成步骤。及合成步骤。根据合成需要（有时题目信息会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进。常见的有三种方式。3 官能团的衍变：利用官能团的衍生关系进行衍变，如：利用官能团的衍生关系进行衍变，如：伯醇伯醇醛醛羧酸羧酸O+H2O通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如：通过某种化学途径

42、使一个官能团变为两个，如：CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2CH2CH2 ClClOHOH消去消去-H2O加成加成Cl2水解水解NaOH通过某种手段，改变官能团的位置。通过某种手段，改变官能团的位置。CH3CH2CH2CH3CHCH3OHOHCH3CH=CH2CH3CHCH3Cl消消去去HCl加成加成水解水解其其中中有有3步步属属于于取取代代反反应应、2步步属属于于消消去去反反应应、3步步属属于于加加成成反反应应.反应反应、和和属于取代反应属于取代反应.化合物的结构简式是化合物的结构简式是:B、C.反应反应所用试剂和条件是所用试剂和条件是.例例6、从从环环己己烷烷可可制制备备1,4-环

43、环己己二二醇醇的的二二醋醋酸酸酯酯.下下面面是是有有关关的的8步步反反应应(其中所有无机产物都已略去其中所有无机产物都已略去):有机实验 例1.实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇 1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度g cm-30.792.20.71沸点78.513234.6熔点-130 9-116回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是-；(填正确选项前的字母)a.引发反应

44、 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入-，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是-；溴的颜色完全褪去dc(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_ 层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；(填正确选项前的字母)a水 b亚硫酸钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚可用_ 的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 _；但又不能过度冷却

45、(如用冰水)，其原因是 _下b产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管 。(8)在装置B中应加入_物质,其作用是_蒸馏避免溴大量挥发CH3OCH2OH 化学计算 0.3mol某有机物在充有0.6molO2的密闭容器中燃烧,产物为由CO2、CO和H2O组成的混合气体。该混合气体经过浓硫酸后,浓硫酸增重16.2g,再通过灼热的CuO充分反应后,CuO失重4.8g,最后通过碱石灰,碱石灰增重26.4g.请通过计算推断：该有机物的分子式为_;若0.2mol该有机物能与足量的钠完全反应,生成标准状况下的气体2.24L,则该有机物的结构简式为_此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢