NCCN成人癌痛指南(new)演示教学.ppt

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1、NCCN成人癌痛指南(new)NCCN指南目录指南目录AcuteMyeloidLeukemiaBladderCancerBoneCancerBreastCancerCentralNervousSystemTumorsCervicalCancerChronicMyelogenousLeukemiaColon/RectalCancerEsophagealCancerGastricCancerHeadandNeckCancersHepatobiliaryCancersHodgkinsDiseaseKidneyCancerMelanomaMyelodysplasticSyndromes Multipl

2、eMyelomaNeuroendocrineTumorsNon-HodgkinsLymphomaNon-MelanomaSkinCancersNon-SmallCellLungCancerOccultPrimaryAdultCancerPainAdultCancerPainPediatricCancerPainPediatricCancerPainOvarianCancerPancreaticAdenocarcinomaProstateCancerSmallCellLungCancerSoftTissueSarcomaTesticularCancerThyroidCarcinomaUterin

3、eCancers.Andmore癌痛病理生理学分类癌痛病理生理学分类伤害感受性伤害感受性uu躯体和内脏结构遭受伤害躯体和内脏结构遭受伤害躯体和内脏结构遭受伤害躯体和内脏结构遭受伤害并最终激活疼痛感受器引起；并最终激活疼痛感受器引起；并最终激活疼痛感受器引起；并最终激活疼痛感受器引起；uu疼痛感受器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；疼痛感受器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；疼痛感受器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；疼痛感受器分布于皮肤、内脏、肌肉和结缔组织；uu躯体躯体躯体躯体伤害感受性疼痛：能伤害感受性疼痛：能伤害感受性疼痛：能伤害感受性疼痛：能精确定位精确定位精确定位精确定位，主诉为刀割

4、样、搏动主诉为刀割样、搏动主诉为刀割样、搏动主诉为刀割样、搏动性和压迫样疼痛性和压迫样疼痛性和压迫样疼痛性和压迫样疼痛uu内脏内脏内脏内脏伤害感受性疼痛：常伤害感受性疼痛：常伤害感受性疼痛：常伤害感受性疼痛：常更加弥散更加弥散更加弥散更加弥散，表现为钝痛和痉挛痛。，表现为钝痛和痉挛痛。，表现为钝痛和痉挛痛。，表现为钝痛和痉挛痛。神经病理性神经病理性uu外周或中枢神经系统遭受伤害外周或中枢神经系统遭受伤害外周或中枢神经系统遭受伤害外周或中枢神经系统遭受伤害引起；引起；引起；引起；uu可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。可形容为烧灼样痛、锐痛或电击样痛。可形容为烧灼

5、样痛、锐痛或电击样痛。WHO三阶梯镇痛原则三阶梯镇痛原则世界卫生组织世界卫生组织世界卫生组织世界卫生组织(WHO)(WHO)确立的三阶梯镇痛原则是广泛接确立的三阶梯镇痛原则是广泛接确立的三阶梯镇痛原则是广泛接确立的三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。受的癌痛指南。受的癌痛指南。受的癌痛指南。它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药它建议癌痛患者以对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药(NSAID)(NSAID)作为止痛的起始治疗。如果这些治疗不充分，作为止痛的起始治疗。如果这些治疗不充分，作为止痛的起始治疗。如果这些治疗

6、不充分，作为止痛的起始治疗。如果这些治疗不充分，再逐步升级为再逐步升级为再逐步升级为再逐步升级为“弱阿片类药物弱阿片类药物弱阿片类药物弱阿片类药物”和和和和“强阿片类药物强阿片类药物强阿片类药物强阿片类药物”。它是优秀的教育工具，但它是优秀的教育工具，但它是优秀的教育工具，但它是优秀的教育工具，但癌痛的处理远比癌痛的处理远比癌痛的处理远比癌痛的处理远比“三阶梯治疗三阶梯治疗三阶梯治疗三阶梯治疗”建议复杂建议复杂建议复杂建议复杂。WHO三阶梯三阶梯VS.NCCN指南指南WHO基本原则基本原则按阶梯给药按阶梯给药按阶梯给药按阶梯给药尽量口服尽量口服尽量口服尽量口服按时给药按时给药按时给药按时给药个

7、体化个体化个体化个体化注意具体细节注意具体细节注意具体细节注意具体细节NCCN指南指南按阶梯给药按阶梯给药按阶梯给药按阶梯给药二阶梯弱化二阶梯弱化二阶梯弱化二阶梯弱化尽量口服尽量口服尽量口服尽量口服按时给药按时给药按时给药按时给药短效阿片滴定灵活短效阿片滴定灵活短效阿片滴定灵活短效阿片滴定灵活 个体化个体化个体化个体化注意具体细节注意具体细节注意具体细节注意具体细节是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系是一般与特殊，整体与个体，简单与复杂的关系NCCN成人癌痛临床实践指南成人癌痛临床实践指南本指南由本指南由

8、本指南由本指南由NCCNNCCN成人癌痛专家组制订，在很多重要成人癌痛专家组制订，在很多重要成人癌痛专家组制订，在很多重要成人癌痛专家组制订，在很多重要领域具有独树一帜的观点：领域具有独树一帜的观点：领域具有独树一帜的观点：领域具有独树一帜的观点：疼痛强度必须量化；疼痛强度必须量化；疼痛强度必须量化；疼痛强度必须量化；必须进行正规的疼痛评估；必须进行正规的疼痛评估；必须进行正规的疼痛评估；必须进行正规的疼痛评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估；必须提供社会心理支持；必须提供社会心理支

9、持；必须提供社会心理支持；必须提供社会心理支持；必须向患者提供有关的教育材料。必须向患者提供有关的教育材料。必须向患者提供有关的教育材料。必须向患者提供有关的教育材料。NCCN成人癌痛临床实践指南成人癌痛临床实践指南2007VS.2006更多强调更多强调更多强调更多强调全面疼痛评估和反复评估全面疼痛评估和反复评估全面疼痛评估和反复评估全面疼痛评估和反复评估的重要性的重要性的重要性的重要性更多关注患者的更多关注患者的更多关注患者的更多关注患者的生存质量生存质量生存质量生存质量uu“全面再评估全面再评估全面再评估全面再评估”和和和和“每次随访时评估每次随访时评估每次随访时评估每次随访时评估”中都加

10、入了中都加入了中都加入了中都加入了“满足患者对舒适满足患者对舒适满足患者对舒适满足患者对舒适度和功能需求的期望目标度和功能需求的期望目标度和功能需求的期望目标度和功能需求的期望目标”uu专科会诊时加入专科会诊时加入专科会诊时加入专科会诊时加入“精神关怀精神关怀精神关怀精神关怀”更多注重更多注重更多注重更多注重不良反应的预防不良反应的预防不良反应的预防不良反应的预防，而且在阿片类药物的副作用中加，而且在阿片类药物的副作用中加，而且在阿片类药物的副作用中加，而且在阿片类药物的副作用中加入了入了入了入了“呼吸抑制呼吸抑制呼吸抑制呼吸抑制”和和和和“阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒

11、性综合征阿片类药物毒性综合征”神经病理性疼痛的部分治疗药物，剂量和给药方式有所变化神经病理性疼痛的部分治疗药物，剂量和给药方式有所变化神经病理性疼痛的部分治疗药物，剂量和给药方式有所变化神经病理性疼痛的部分治疗药物，剂量和给药方式有所变化uu例如，文法拉辛的剂量改为例如，文法拉辛的剂量改为例如，文法拉辛的剂量改为例如，文法拉辛的剂量改为37.5225mg/d37.5225mg/d，分，分，分，分2323次给药次给药次给药次给药全面筛查和评估全面筛查和评估疼痛疼痛筛查筛查全面的疼痛评估全面的疼痛评估需明确每处疼痛部需明确每处疼痛部位的以下特性：位的以下特性：l强度强度静息时静息时运动时运动时l位

12、置位置l病理生理学病理生理学躯体性躯体性内脏性内脏性神经病理性神经病理性l时间因素时间因素持续性持续性间断性间断性爆发的爆发的l疼痛史疼痛史l病因病因l病史病史l社会心理因素社会心理因素l治疗不充分的治疗不充分的危险因素危险因素l l 患者目标患者目标患者目标患者目标/期望：期望：期望：期望：舒适度舒适度舒适度舒适度/功能需求功能需求功能需求功能需求l确定疼痛强度和性质确定疼痛强度和性质l要求患者描述疼痛性质要求患者描述疼痛性质(例如，钝痛、烧灼样痛等例如，钝痛、烧灼样痛等)l见疼痛强度评分见疼痛强度评分疼痛评分疼痛评分0疼痛评分疼痛评分=0每次后续随访时重新筛查每次后续随访时重新筛查全面筛查

13、全面筛查未控疼痛的治疗未控疼痛的治疗评估评估与与肿瘤急症肿瘤急症肿瘤急症肿瘤急症无关无关无关无关的疼痛的疼痛与与肿瘤急症相关肿瘤急症相关肿瘤急症相关肿瘤急症相关的疼痛的疼痛：l l 骨折或承重骨骨折先兆骨折或承重骨骨折先兆骨折或承重骨骨折先兆骨折或承重骨骨折先兆l l 脑转移脑转移脑转移脑转移l l 硬膜外转移硬膜外转移硬膜外转移硬膜外转移l l 软脑膜转移软脑膜转移软脑膜转移软脑膜转移l l 与感染相关的疼痛与感染相关的疼痛与感染相关的疼痛与感染相关的疼痛l l 内脏穿孔内脏穿孔内脏穿孔内脏穿孔(急腹症急腹症急腹症急腹症)未使用未使用未使用未使用阿片类药物阿片类药物阿片类药物阿片类药物的患者

14、的患者的患者的患者使用使用阿片类药物阿片类药物的患者的患者见未控疼痛见未控疼痛的治疗的治疗疼痛评分疼痛评分710或或疼痛评分疼痛评分46根据上述步骤进根据上述步骤进行行止痛止痛止痛止痛+如有临如有临床指征进行床指征进行肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤急症的针对性治急症的针对性治急症的针对性治急症的针对性治疗疗疗疗(例如：手术、例如：手术、激素、放疗、抗激素、放疗、抗生素生素)疼痛强度评分疼痛强度评分临床常用的量表为临床常用的量表为临床常用的量表为临床常用的量表为数字评分量表和分类量表数字评分量表和分类量表数字评分量表和分类量表数字评分量表和分类量表数字评分量表数字评分量表数字评分量表数字评分量表uu口述：口述

15、：口述：口述：“你有多痛？你有多痛？你有多痛？你有多痛？”评估范围从评估范围从评估范围从评估范围从0(0(无痛无痛无痛无痛)到到到到10(10(痛到极点痛到极点痛到极点痛到极点)uu书写：书写：书写：书写：“在描述你疼痛程度的数字上画圈。在描述你疼痛程度的数字上画圈。在描述你疼痛程度的数字上画圈。在描述你疼痛程度的数字上画圈。”012345678910012345678910无痛无痛无痛无痛痛到极点痛到极点痛到极点痛到极点分类量表：分类量表：分类量表：分类量表：uu“你有多痛？你有多痛？你有多痛？你有多痛？”无无无无(0)(0)轻度轻度轻度轻度(13)(13)中度中度中度中度(46)(46)，

16、或者或者或者或者重度重度重度重度(710)(710)疼痛强度评分疼痛强度评分Wong-BakerWong-Baker面部表情疼痛分级量表面部表情疼痛分级量表面部表情疼痛分级量表面部表情疼痛分级量表无痛无痛稍痛稍痛有点痛有点痛痛得较重痛得较重非常痛非常痛最痛最痛该评分量表建议用于该评分量表建议用于儿童、老年人以及存在语言或儿童、老年人以及存在语言或儿童、老年人以及存在语言或儿童、老年人以及存在语言或文化差异或其他交流障碍文化差异或其他交流障碍文化差异或其他交流障碍文化差异或其他交流障碍的患者。的患者。未控疼痛的治疗未控疼痛的治疗未使用阿片类药物的患者未使用阿片类药物的患者未使用阿片类药物的患者未

17、使用阿片类药物的患者疼痛评分疼痛评分710(疼痛急症疼痛急症)疼痛评分疼痛评分疼痛评分疼痛评分1313疼痛评分疼痛评分46l快速进行短效阿片类药物剂量滴定快速进行短效阿片类药物剂量滴定快速进行短效阿片类药物剂量滴定快速进行短效阿片类药物剂量滴定b b 开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理c cl识别和治疗副作用识别和治疗副作用cl如有指征，使用非阿片类镇痛药如有指征，使用非阿片类镇痛药dl提供社会心理支持提供社会心理支持el对患者与家属进行宣教对患者与家属进行宣教fl进行短效阿片类药物剂量滴定进行短效阿片类药物剂量滴定进行短效阿片类药

18、物剂量滴定进行短效阿片类药物剂量滴定b b 开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理c cl识别和治疗副作用识别和治疗副作用cl如有指征，使用非阿片类镇痛药如有指征，使用非阿片类镇痛药dl提供社会心理支持提供社会心理支持el对患者与家属进行宣教对患者与家属进行宣教fl如果患者未使用镇痛药，可考虑使用如果患者未使用镇痛药，可考虑使用非阿片类的非阿片类的NSAID或对乙酰氨基酚或对乙酰氨基酚g或或l l 考虑进行短效阿片类药物剂量滴定考虑进行短效阿片类药物剂量滴定考虑进行短效阿片类药物剂量滴定考虑进行短效阿片类药物剂量滴定b b开始针对肠道症

19、状进行处理开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理开始针对肠道症状进行处理c cl识别和治疗副作用识别和治疗副作用cl如有指征，使用非阿片类镇痛药如有指征，使用非阿片类镇痛药dl提供社会心理支持提供社会心理支持el对患者与家属进行宣教对患者与家属进行宣教f见短效阿片类药见短效阿片类药物对中物对中-重度疼痛重度疼痛的疗效的疗效在在2424小时内小时内小时内小时内全面再全面再评估以满足患者对评估以满足患者对舒适度和功能需求舒适度和功能需求的期望目标的期望目标在在24482448小时内小时内小时内小时内全全面再评估以满足患面再评估以满足患者对舒适度和功能者对舒适度和功能需求的期望目标需求的期

20、望目标在在24722472小时内小时内小时内小时内全全面再评估以满足患面再评估以满足患者对舒适度和功能者对舒适度和功能需求的期望目标需求的期望目标见未控见未控疼痛的疼痛的后续后续治疗治疗见短效阿片类药见短效阿片类药物对中物对中-重度疼痛重度疼痛的疗效的疗效未控疼痛的后续治疗未控疼痛的后续治疗l l 考虑改用缓释剂，考虑改用缓释剂，考虑改用缓释剂，考虑改用缓释剂，必要时进行解救必要时进行解救必要时进行解救必要时进行解救治疗治疗治疗治疗b bl再评估后调整治疗再评估后调整治疗方案，以最大限度方案，以最大限度地降低副作用地降低副作用cl如有指征，使用如有指征，使用非阿片类镇痛药非阿片类镇痛药dl提供

21、社会心理支持提供社会心理支持el对患者与家属进行对患者与家属进行宣教宣教fl继续阿片类药物滴定继续阿片类药物滴定bl考虑特殊疼痛问题考虑特殊疼痛问题dl考虑专科会诊考虑专科会诊h疼痛评分疼痛评分710疼痛评分疼痛评分13疼痛评分疼痛评分46每次随访时进行疼痛再每次随访时进行疼痛再评估，以满足患者对舒评估，以满足患者对舒适度和功能需求的期望适度和功能需求的期望目标目标l再评估阿片类药物滴定再评估阿片类药物滴定bl再次评估初步诊断再次评估初步诊断l考虑特殊疼痛问题考虑特殊疼痛问题dl考虑专科会诊考虑专科会诊h如未达到如未达到患者患者目标目标/期望：期望：l舒适度舒适度l功能需求功能需求在在24小时

22、内小时内全面再评估全面再评估在在2448小时小时内全面再评估内全面再评估见后续随访见后续随访如达到如达到患者患者目标目标/期望：期望：l舒适度舒适度l功能需求功能需求短效阿片类药物治疗中度、重度或短效阿片类药物治疗中度、重度或短效阿片类药物治疗中度、重度或短效阿片类药物治疗中度、重度或加重的疼痛的疗效加重的疼痛的疗效加重的疼痛的疗效加重的疼痛的疗效疼痛评分疼痛评分4或或出现疼痛出现疼痛急症的临急症的临床征象床征象未使用未使用阿片类药物阿片类药物口服口服口服口服(60(60分钟达峰分钟达峰分钟达峰分钟达峰)疼痛评分未疼痛评分未疼痛评分未疼痛评分未变或增加变或增加变或增加变或增加由医护人由医护人员

23、进行静员进行静脉脉i注射注射(15min达达峰峰)或患者或患者自控镇痛自控镇痛静滴静滴i15mg硫硫酸吗啡或等效药酸吗啡或等效药物物疼痛评分降疼痛评分降至至46使用使用阿片类药物阿片类药物给药给药6060分钟分钟分钟分钟后再评估后再评估疗效和疗效和副作用副作用l l 计算前计算前计算前计算前2424小时小时小时小时所需总量所需总量所需总量所需总量l l 计算爆发痛计算爆发痛计算爆发痛计算爆发痛剂量，即前剂量，即前剂量，即前剂量，即前2424小时总量的小时总量的小时总量的小时总量的10%20%10%20%，给药时将该量给药时将该量给药时将该量给药时将该量增加增加增加增加50%100%50%100

24、%计算前计算前24小时小时所需总量，转换所需总量，转换为等效的静滴总为等效的静滴总剂量，并增加剂量，并增加10%口服口服515mg即即释硫酸吗啡或等释硫酸吗啡或等效药物效药物未使用未使用阿片类药物阿片类药物使用使用阿片类药物阿片类药物给药给药1515分钟分钟分钟分钟后再评估后再评估疗效和疗效和副作用副作用疼痛评分疼痛评分降至降至03剂量加倍剂量加倍剂量加倍剂量加倍给药给药60分钟后再评估分钟后再评估l按需给予当前按需给予当前有效剂量有效剂量l给药给药23小时小时后再评估以确后再评估以确定有效剂量定有效剂量如果如果23个剂量周期后个剂量周期后疗效不佳疗效不佳j，考虑静脉滴定或全面疼考虑静脉滴定或

25、全面疼痛评估痛评估重复相同剂量重复相同剂量l随访随访24小时小时l计算计算24小时总量小时总量转换成长效药物转换成长效药物计算计算24小时小时总量的总量的10%20%作为爆发痛剂量作为爆发痛剂量疼痛评分未疼痛评分未变或增加变或增加疼痛评分降疼痛评分降至至46疼痛评分疼痛评分降至降至03剂量加倍剂量加倍给药给药15分钟后再评估分钟后再评估如果如果23个剂量周期后个剂量周期后疗效不佳疗效不佳j，考虑改变策略或全面疼考虑改变策略或全面疼痛评估痛评估重复相同剂量重复相同剂量后续治疗后续治疗初始剂量初始剂量后续剂量后续剂量l按需给予当前按需给予当前有效剂量有效剂量l给药给药23小时小时后再评估以确后再评

26、估以确定有效剂量定有效剂量全面的疼痛评估全面的疼痛评估病史病史疼痛疼痛疼痛疼痛医疗情况医疗情况医疗情况医疗情况社会心理社会心理社会心理社会心理止痛不足的危险因素止痛不足的危险因素止痛不足的危险因素止痛不足的危险因素止痛药物使用不当或滥用的风险因素止痛药物使用不当或滥用的风险因素止痛药物使用不当或滥用的风险因素止痛药物使用不当或滥用的风险因素阿片类药物的处方、滴定和维持阿片类药物的处方、滴定和维持一般原则一般原则一般原则一般原则使用恰当的止痛剂量使用恰当的止痛剂量使用恰当的止痛剂量使用恰当的止痛剂量根据前根据前根据前根据前2424小时内使用阿片类药物的总剂量计算增量小时内使用阿片类药物的总剂量计

27、算增量小时内使用阿片类药物的总剂量计算增量小时内使用阿片类药物的总剂量计算增量增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度。增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度。增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度。增加按时以及按需给药的剂量。剂量增加的速度应参照症状的严重程度。uu疼痛评分疼痛评分疼痛评分疼痛评分710710，考虑增量，考虑增量，考虑增量，考虑增量50%100%50%100%uu疼痛评分疼痛评分疼痛评分疼痛评分4646，考虑增量，考虑增量，考虑增量，考虑增量25%50%25%50%uu疼痛评分疼痛评分疼痛评分疼痛评分131

28、3，考虑增量，考虑增量，考虑增量，考虑增量25%25%对乙酰氨基酚剂量对乙酰氨基酚剂量对乙酰氨基酚剂量对乙酰氨基酚剂量44g/dg/d时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂时，阿片类药物由复合制剂更换为单一制剂患者出现难治的副作用，且疼痛评分患者出现难治的副作用，且疼痛评分患者出现难治的副作用，且疼痛评分患者出现难治的副作用，且疼痛评分44分，考虑阿片止痛药减量分，考虑阿片止痛药减量分，考虑阿片止痛药减量分，考虑阿片止痛药减量25%25%，再评估，再评估，再评估，再评估止痛效果止痛效果止痛效果止痛效果在在在在5 5个半

29、衰期达到稳态个半衰期达到稳态个半衰期达到稳态个半衰期达到稳态阿片类药物的处方、滴定和维持阿片类药物的处方、滴定和维持维持治疗原则维持治疗原则维持治疗原则维持治疗原则持续性疼痛，最好持续性疼痛，最好持续性疼痛，最好持续性疼痛，最好按时给予按时给予按时给予按时给予阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆发痛。阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆发痛。阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆发痛。阿片类药物，同时处方短效药物治疗爆发痛。阿片类药物阿片类药物阿片类药物阿片类药物止痛剂量稳定时，短效更换为长效止痛剂量稳定时，短效更换为长效止痛剂量稳定时，短效更换为长效止痛剂量稳定时，短效更换为长效来控制慢性持续性疼痛

30、：来控制慢性持续性疼痛：来控制慢性持续性疼痛：来控制慢性持续性疼痛：uu根据药物剂型，每根据药物剂型，每根据药物剂型，每根据药物剂型，每824824小时给予长效硫酸吗啡。小时给予长效硫酸吗啡。小时给予长效硫酸吗啡。小时给予长效硫酸吗啡。uu每每每每812812小时给予长效盐酸羟考酮。小时给予长效盐酸羟考酮。小时给予长效盐酸羟考酮。小时给予长效盐酸羟考酮。uu每每每每48724872小时给予芬太尼透皮给药制剂。小时给予芬太尼透皮给药制剂。小时给予芬太尼透皮给药制剂。小时给予芬太尼透皮给药制剂。缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量的短效阿片类药物解救缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量

31、的短效阿片类药物解救缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量的短效阿片类药物解救缓释阿片类药物无法缓解的疼痛，给予解救剂量的短效阿片类药物解救治疗治疗治疗治疗患者持续需要使用短效阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰患者持续需要使用短效阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰患者持续需要使用短效阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰患者持续需要使用短效阿片类药物，或按时给药的阿片类药物剂量在峰值或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。值或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。值或给药结束时无法缓解疼痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。值或给药结束时无法缓解疼

32、痛，可增加缓释阿片类药物的剂量。阿片类药物的合理选择阿片类药物的合理选择最佳镇痛药的选择取决于最佳镇痛药的选择取决于最佳镇痛药的选择取决于最佳镇痛药的选择取决于疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴疼痛强度、现行的镇痛治疗和伴随疾病。随疾病。随疾病。随疾病。美国最常用的阿片类药物依次为美国最常用的阿片类药物依次为美国最常用的阿片类药物依次为美国最常用的阿片类药物依次为吗啡、羟考酮、吗啡、羟考酮、吗啡、羟考酮、吗啡、羟考酮、氢吗啡酮氢吗啡酮氢吗啡酮氢吗啡酮和芬太尼。和芬太尼。和芬太尼。和芬太尼。阿片类转换阿片类转换阿片类转换阿片类转换如果一种阿片类药

33、物副作用明显，可更换为等效剂量的其如果一种阿片类药物副作用明显，可更换为等效剂量的其如果一种阿片类药物副作用明显，可更换为等效剂量的其如果一种阿片类药物副作用明显，可更换为等效剂量的其他阿片类药物。他阿片类药物。他阿片类药物。他阿片类药物。不推荐不推荐不推荐不推荐用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动用于癌症的药物：丙氧氨酚、哌替啶、混合激动-拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。拮抗剂、部分激动剂和安慰剂。不同阿片类药物口服及不同阿片类药物口服及肠外给药的等效

34、剂量换算表肠外给药的等效剂量换算表阿片类镇痛药阿片类镇痛药阿片类镇痛药阿片类镇痛药口服剂量口服剂量口服剂量口服剂量肠外剂量肠外剂量肠外剂量肠外剂量镇痛持续时间镇痛持续时间镇痛持续时间镇痛持续时间1 1清除率清除率清除率清除率可待因可待因可待因可待因100mg100mg50mg50mg34h34h2.9h2.9h氢可酮氢可酮氢可酮氢可酮15mg15mg无无无无34h34h3.80.3h3.80.3h羟考酮羟考酮羟考酮羟考酮10mg10mg无无无无34h34h3.2h3.2h吗啡吗啡吗啡吗啡15mg15mg5mg5mg34h34h1.52.0h1.52.0h氢吗啡酮氢吗啡酮氢吗啡酮氢吗啡酮4mg4

35、mg0.751.5mg0.751.5mg34h34h2.5h2.5h左吗喃左吗喃左吗喃左吗喃2mg2mg1mg1mg68h68h1130h1130h美沙酮美沙酮美沙酮美沙酮*芬太尼芬太尼芬太尼芬太尼无无无无50mcg50mcg13h13h 口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成口服和肠外途径给药之间转换时，必须考虑到相对效能，以免造成过量或剂量不足。如下为等效剂量换算表。过量或剂量不足。如下为等效剂量换算表。过量或剂量不足。如下为等效剂量换算表。过量或剂量不足

36、。如下为等效剂量换算表。1 1 1 1对即释阿片类药物的建议用药频率。对即释阿片类药物的建议用药频率。对即释阿片类药物的建议用药频率。对即释阿片类药物的建议用药频率。镇痛药给药方式镇痛药给药方式临床广泛使用的给药方式：临床广泛使用的给药方式：按时按时按需按需患者自控镇痛患者自控镇痛阿片类药物的给药途径阿片类药物的给药途径目的：目的：目的：目的：确保达到有效镇痛，而且创伤最低、最简便、确保达到有效镇痛，而且创伤最低、最简便、确保达到有效镇痛，而且创伤最低、最简便、确保达到有效镇痛，而且创伤最低、最简便、最安全。最安全。最安全。最安全。首选：首选：首选：首选：口服给药口服给药口服给药口服给药是慢性

37、疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量 口服。口服。口服。口服。经胃肠外输注、静滴或皮下给药经胃肠外输注、静滴或皮下给药经胃肠外输注、静滴或皮下给药经胃肠外输注、静滴或皮下给药推荐用于无法吞咽或有推荐用于无法吞咽或有推荐用于无法吞咽或有推荐用于无法吞咽或有 吸收阿片类药物障碍的患者。吸收阿片类药物障碍的患者。吸收阿片类药物障碍的患者。吸收阿片类药物障碍的患者。阿片类药物的口服给药阿片类药物的口服给药对于疼痛评分对于疼痛评分对于疼痛评分对于疼痛评分4 4，或有疼痛急症的患者

38、：，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：初始口服剂量：初始口服剂量：初始口服剂量：初始口服剂量：以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既往使用情况为基础。uu未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：515mg515mg硫酸吗啡或等效药物。硫酸吗啡或等效药物。硫酸吗啡或等效药物。硫酸吗啡或等效药物。uu正在接受阿片类药物治疗的患者：正在接受阿片类药物治疗的患者：正在接受阿片类药物治疗的患者：正在接受阿片类药物治疗的患者：计算前计算前计算前计算前

39、2424小时剂量和爆发痛剂量小时剂量和爆发痛剂量小时剂量和爆发痛剂量小时剂量和爆发痛剂量(24(24小时剂量的小时剂量的小时剂量的小时剂量的10%20%)10%20%)。给药时，。给药时，。给药时，。给药时，爆发痛剂量应增加爆发痛剂量应增加爆发痛剂量应增加爆发痛剂量应增加50%100%50%100%。后续剂量：每后续剂量：每后续剂量：每后续剂量：每6060分钟分钟分钟分钟对疗效和副作用进行再评估以确定。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以确定。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以确定。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以确定。再评估时，uu疼痛评分未变或增加，剂量加倍，如果剂量加倍疼痛评分未变

40、或增加，剂量加倍，如果剂量加倍疼痛评分未变或增加，剂量加倍，如果剂量加倍疼痛评分未变或增加，剂量加倍，如果剂量加倍2323个周期后仍疗效个周期后仍疗效个周期后仍疗效个周期后仍疗效不佳，考虑静滴或全面疼痛评估。不佳，考虑静滴或全面疼痛评估。不佳，考虑静滴或全面疼痛评估。不佳，考虑静滴或全面疼痛评估。uu疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至4646，则重复相同剂量，给药，则重复相同剂量，给药，则重复相同剂量，给药，则重复相同剂量，给药6060分钟后再评估。分钟后再评估。分钟后再评估。分钟后再评估。uu疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至0303，则根据个体需要使用当前的有效

41、剂量，然后在，则根据个体需要使用当前的有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前的有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前的有效剂量，然后在2323小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。阿片类药物的静脉给药阿片类药物的静脉给药对于疼痛评分对于疼痛评分对于疼痛评分对于疼痛评分4 4，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：，或有疼痛急症的患者：初始负荷剂量初始负荷剂量初始负荷剂量初始负荷剂量：以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既往使用情况为基础。以阿片类药物既

42、往使用情况为基础。uu 未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：未使用阿片类药物的患者：15mg15mg硫酸吗啡或等效药物静滴。硫酸吗啡或等效药物静滴。硫酸吗啡或等效药物静滴。硫酸吗啡或等效药物静滴。uu 正在使用阿片类药物的患者：正在使用阿片类药物的患者：正在使用阿片类药物的患者：正在使用阿片类药物的患者：增加增加增加增加10%10%的吗啡每日静滴等效用量。的吗啡每日静滴等效用量。的吗啡每日静滴等效用量。的吗啡每日静滴等效用量。后续剂量：每后续剂量：每后续剂量：每后续剂量：每1515分钟分钟分钟分钟对疗效和副作用进行再评估以计算。再评估时，对疗效和副作用进行再

43、评估以计算。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以计算。再评估时，对疗效和副作用进行再评估以计算。再评估时，uu 疼痛评分未变或增加，剂量应加倍，如果疼痛评分未变或增加，剂量应加倍，如果疼痛评分未变或增加，剂量应加倍，如果疼痛评分未变或增加，剂量应加倍，如果2323个周期后疗效仍不佳，个周期后疗效仍不佳，个周期后疗效仍不佳，个周期后疗效仍不佳，可考虑更换治疗策略或进行全面疼痛评分。可考虑更换治疗策略或进行全面疼痛评分。可考虑更换治疗策略或进行全面疼痛评分。可考虑更换治疗策略或进行全面疼痛评分。uu 疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至4646，则重复相同剂量，则重复相同剂量，则重复相

44、同剂量，则重复相同剂量，1515分钟后再评估。分钟后再评估。分钟后再评估。分钟后再评估。uu 疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至疼痛评分降至0303，则根据个体需要使用当前有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前有效剂量，然后在，则根据个体需要使用当前有效剂量，然后在2323小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。小时后再评估以确定有效剂量。阿片类药物副作用的处理阿片类药物副作用的处理便秘便秘该指南强调该指南强调该指南强调该指南强调预防的重要性预防的重要性预防的重要性预防的重要性预防措施预防措施预防措施预防措

45、施uu预防性用药预防性用药预防性用药预防性用药 刺激性泻药刺激性泻药刺激性泻药刺激性泻药+大便软化剂大便软化剂大便软化剂大便软化剂阿片类药物加量，泻药也应增加阿片类药物加量，泻药也应增加阿片类药物加量，泻药也应增加阿片类药物加量，泻药也应增加uu增加液体摄入增加液体摄入增加液体摄入增加液体摄入uu增加膳食纤维增加膳食纤维增加膳食纤维增加膳食纤维uu如果条件允许，适当参加锻炼如果条件允许，适当参加锻炼如果条件允许，适当参加锻炼如果条件允许，适当参加锻炼如果出现便秘或便秘持续存在可进行相应的处理如果出现便秘或便秘持续存在可进行相应的处理如果出现便秘或便秘持续存在可进行相应的处理如果出现便秘或便秘持

46、续存在可进行相应的处理呼吸抑制呼吸抑制谨慎使用解救药物谨慎使用解救药物谨慎使用解救药物谨慎使用解救药物如果出现呼吸异常或急性意识障碍，考虑给予如果出现呼吸异常或急性意识障碍，考虑给予如果出现呼吸异常或急性意识障碍，考虑给予如果出现呼吸异常或急性意识障碍，考虑给予纳洛酮。纳洛酮。纳洛酮。纳洛酮。恶心恶心强调强调强调强调预防的重要性预防的重要性预防的重要性预防的重要性预防措施预防措施预防措施预防措施uu在处方阿片类药物的同时给予止吐药在处方阿片类药物的同时给予止吐药在处方阿片类药物的同时给予止吐药在处方阿片类药物的同时给予止吐药如果出现恶心、恶心持续如果出现恶心、恶心持续如果出现恶心、恶心持续如果

47、出现恶心、恶心持续1 1周以上或更换几种阿周以上或更换几种阿周以上或更换几种阿周以上或更换几种阿片药物并采取措施后，恶心仍然存在可进行相应片药物并采取措施后，恶心仍然存在可进行相应片药物并采取措施后，恶心仍然存在可进行相应片药物并采取措施后，恶心仍然存在可进行相应的处理。的处理。的处理。的处理。过度镇静过度镇静强调强调强调强调预防的重要性预防的重要性预防的重要性预防的重要性预防措施预防措施预防措施预防措施uu根据患者的阿片类用药史和临床状态，使用建议的起始根据患者的阿片类用药史和临床状态，使用建议的起始根据患者的阿片类用药史和临床状态，使用建议的起始根据患者的阿片类用药史和临床状态，使用建议的

48、起始剂量剂量剂量剂量uu如果阿片类药物必须加量，增加如果阿片类药物必须加量，增加如果阿片类药物必须加量，增加如果阿片类药物必须加量，增加25%50%25%50%如果发生镇静，并持续如果发生镇静，并持续如果发生镇静，并持续如果发生镇静，并持续1 1周或更换阿片类药物治周或更换阿片类药物治周或更换阿片类药物治周或更换阿片类药物治疗方式以及采取措施后，镇静仍然存在可采取相疗方式以及采取措施后，镇静仍然存在可采取相疗方式以及采取措施后，镇静仍然存在可采取相疗方式以及采取措施后，镇静仍然存在可采取相应的处理方式应的处理方式应的处理方式应的处理方式其他副作用其他副作用谵妄谵妄谵妄谵妄运动和认知受损运动和认

49、知受损运动和认知受损运动和认知受损阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒性综合征阿片类药物毒性综合征非甾体抗炎药非甾体抗炎药(NSAID)和和对乙酰氨基酚处方对乙酰氨基酚处方原则原则 任何患者过去使用过的认为有效的任何患者过去使用过的认为有效的任何患者过去使用过的认为有效的任何患者过去使用过的认为有效的NSAIDNSAID类药物类药物类药物类药物均可使用。否则，考虑静滴或口服最大剂量布洛芬均可使用。否则，考虑静滴或口服最大剂量布洛芬均可使用。否则，考虑静滴或口服最大剂量布洛芬均可使用。否则，考虑静滴或口服最大剂量布洛芬的等效药物。的等效药物。的等效药物。的等效药物。非甾体抗炎药非

50、甾体抗炎药(NSAID)和和对乙酰氨基酚处方对乙酰氨基酚处方胃肠道或肾毒性风险高的患者使用胃肠道或肾毒性风险高的患者使用胃肠道或肾毒性风险高的患者使用胃肠道或肾毒性风险高的患者使用NSAIDsNSAIDs需谨慎。需谨慎。需谨慎。需谨慎。患者具有下列风险患者具有下列风险患者具有下列风险患者具有下列风险uu肾毒性：年龄肾毒性：年龄肾毒性：年龄肾毒性：年龄6060岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死、同时使岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死、同时使岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死、同时使岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死、同时使用其他肾毒性药物用其他肾毒性药物用其他肾毒性药物用其他肾毒性药物