有机反应类型.ppt

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1、有机反应类型 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望1.取代反取代反应 有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫原子团所代替的反应叫取代反应取代反应特点：生成两种物质特点：生成两种物质（1 1）烷烃）烷烃条件：条件：光照光照纯卤素：纯卤素：如氯气，溴蒸气如氯气，溴蒸气（2 2）苯及苯的同系物）苯及苯的同系物条件：催化剂（条件：催化剂（Fe），），纯卤素纯卤素苯环上的氢被取代苯环上的氢被取代光照

2、；纯卤素光照；纯卤素 苯环侧链上的氢被取代苯环侧链上的氢被取代卤化卤化硝化硝化条件：浓硫酸、浓硝酸、条件：浓硫酸、浓硝酸、55556060水浴水浴 1 1、先先加加入入顺顺序序是是先先加加浓浓硝硝酸酸，再再加加浓浓硫硫酸酸，冷冷却后再加苯却后再加苯。2 2、浓硫酸起到、浓硫酸起到催化剂催化剂和和脱水剂脱水剂的作用。的作用。3 3、硝基苯无色、硝基苯无色有毒有苦杏仁味有毒有苦杏仁味的油状液体，密度的油状液体，密度比水大。比水大。4 4、温度计温度计的位置，必须放在悬挂在的位置，必须放在悬挂在水浴水浴中。中。磺化磺化条件：浓硫酸、条件：浓硫酸、70708080水浴水浴浓硫酸是反应物；浓硫酸是反应物

3、；苯磺酸是一元强酸。苯磺酸是一元强酸。（3 3）卤代烃）卤代烃水解。条件：水解。条件：NaOHNaOH水溶液，水溶液，（4 4）醇）醇成醚成醚CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O浓浓H H2 2SOSO4 4140 140 卤化卤化CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（5 5）酚）酚卤化卤化(白色白色)+3HBr+3Br2BrBrBrOHOH硝化硝化（6 6）羧酸）羧酸酯化酯化条件：浓硫酸；适当的温度条件：浓硫酸；适当的温度（7 7）酯）酯水解水解条件：酸性水解或条件：酸性水解或 碱性水解碱性水解（8 8）糖类）糖类水解水解条件：酶或稀硫酸

4、条件：酶或稀硫酸有些反应要注名名称，如：有些反应要注名名称，如：C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6硫硫 酸酸 (蔗糖蔗糖)()(葡萄糖葡萄糖)()(果糖果糖)水水浴浴（9 9）蛋白质）蛋白质水解水解条件：酶或稀酸或碱条件：酶或稀酸或碱2.加成反应加成反应有机物分子中双键有机物分子中双键(或三键或三键)碳原子与其它原子或原子碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应加成反应。（1 1）C=CC=C与与H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O：（2 2）C CC C与与H H2 2、X X2 2、HXH

5、X、H H2 2O O：（3 3）苯苯与与H H2 2（4 4）醛、酮醛、酮与氢气加成：与氢气加成：（5 5）油脂油脂氢化：氢化：3.消去反应消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子个小分子(如如H H2 2O O、HBrHBr等等)，而生成不饱和，而生成不饱和(含双键或三含双键或三键键)化合物的反应，叫做化合物的反应，叫做消去反应消去反应。（1）卤代烃卤代烃消去消去HXCHCH3 3CHCH2 2Br+NaOHCHBr+NaOHCH2 2=CH=CH2 2+NaBr+H+NaBr+H2 2O O（2 2）醇醇消去消去H2OCHCH

6、3 3CHCH2 2OHOH CHCH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O 4.聚合反应聚合反应 1 1 加聚反应加聚反应 不饱和单体不饱和单体间通过间通过加成加成反应相互结合生成高分子反应相互结合生成高分子化合物的反应化合物的反应单烯烃单烯烃(包括它们的物生衍包括它们的物生衍)式式如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、有机玻璃有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯)等等 共轭二烯烃共轭二烯烃(包括它们的物生衍包括它们的物生衍)单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节两种不同单体两种不同单体(

7、包括它们的物生衍包括它们的物生衍)各自打开自已的双键，连结起来形成链节。各自打开自已的双键，连结起来形成链节。单烯烃和共轭二烯烃单烯烃和共轭二烯烃单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，形成一个新的双键后，再连接起耒形成链节。形成一个新的双键后，再连接起耒形成链节。加聚反应特点：加聚反应特点：高分子化合物链节与单体的化学组成相同；高分子化合物链节与单体的化学组成相同；链节主链上的碳原子为不饱和碳原子，链节主链上的碳原子为不饱和碳原子，（2 2）缩聚反应缩聚反应 单体分子间单体分子间脱去小分子脱去小分子而相互结合生成高分子化而相互结合生成高分子化合

8、物的反应。合物的反应。双官能团有机物双官能团有机物如：如：HOCHHOCH2 2COOHCOOH；H H2 2NCHNCH2 2COOHCOOH；HOOC HOOCCOOHCOOH、HOCHHOCH2 2CHCH2 2OHOH等等等等nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH比较项目比较项目加聚反应加聚反应缩聚反应缩聚反应反应物的特征反应物的特征反应物的种类反应物的种类产物的特征产物的特征产物的种类产物的种类加聚反应与缩聚反应的比较加聚反应与缩聚反应的比较 含不饱和键含不饱和键含双官能团含双官能团 如：如：-OHOH，-COOH-COOH，-NH-NH2 2等等相同或不同的单体相同或不同的单体

9、相同或不同的单体相同或不同的单体高聚物与单体间高聚物与单体间具有相同的组成具有相同的组成高聚物与单体的高聚物与单体的组成不相同组成不相同只有高聚物只有高聚物高聚物和小分子高聚物和小分子5.5.氧化反应氧化反应有机物得到氧或失去氢的反应有机物得到氧或失去氢的反应（1 1）醇的氧化：其规律见醇的性质）醇的氧化：其规律见醇的性质（2)2)-CHO-CHO(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)的氧化的氧化 CHCH3 3CHO+Ag(NHCHO+Ag(NH3 3)2 2OHOH（3 3）乙烯的氧化；在一定条件下氧化成乙醛）乙烯的氧化；在一定条件下氧化成乙醛(4)(4)使酸

10、性高锰酸钾溶液褪色：使酸性高锰酸钾溶液褪色：乙烯、乙炔乙烯、乙炔 、苯的同系物、苯酚、乙醛、苯的同系物、苯酚、乙醛（5 5）有机物的燃烧）有机物的燃烧6.6.还原反应还原反应有机物得到氢或失去氧的反应有机物得到氢或失去氧的反应不饱和烃及不饱和化合物不饱和烃及不饱和化合物的加氢，的加氢，（1 1）烯烃、炔烃加氢；）烯烃、炔烃加氢；（2 2）苯加氢变为环己烷，）苯加氢变为环己烷，（3 3）苯乙烯加氢变成乙基环己烷）苯乙烯加氢变成乙基环己烷 （4 4）醛、酮的催化加氢）醛、酮的催化加氢（5 5）油脂的氢化；）油脂的氢化；（6 6）硝基苯还原为苯胺。）硝基苯还原为苯胺。7.7.其它反应其它反应1.1.

11、裂化（解）反应裂化（解）反应 甲烷的高温分解甲烷的高温分解 石油的裂化石油的裂化 石油的裂解石油的裂解 2.2.显色反应显色反应（1 1）苯酚与铁盐溶液络合呈紫色）苯酚与铁盐溶液络合呈紫色（2 2）蛋白质与浓硝酸作用呈黄色）蛋白质与浓硝酸作用呈黄色（3 3）碘遇淀粉变蓝）碘遇淀粉变蓝 1.1.有有机机化化学学中中取取代代反反应应的的范范畴畴很很广广。下下列列6个个反反应应中中,属属于于取取代代反反应应范范畴畴的的是是(填填写写相相应应的的字字母母):。【答【答:A、C、E、F】2、下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是（、下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是（）A、(CH3)2CHCH2OH

12、B、(CH3)3COHC、CH3CH(OH)CH3D、CH3CH2CH2OHB3.现有九种有机物：现有九种有机物：乙醇乙醇甲苯甲苯苯酚苯酚甘油甘油甲烷甲烷甲醛甲醛甲酸甲酸乙烯乙烯乙炔，将序号填入下列相乙炔，将序号填入下列相应的空格中：应的空格中：（1）可可以以作作为为制制取取炸炸药药原原料料的的是是_；（2）常常温温下下能能与溴水发生取代反应的是与溴水发生取代反应的是_；（3）由由 于于 发发 生生 化化 学学 反反 应应 能能 使使 酸酸 性性 高高 锰锰 酸酸 钾钾 溶溶 液液 褪褪 色色 的的 是是；（4）能能发发生生银银镜镜反反应应的的是是_；（5）能能发发生生缩缩聚聚反反应的是应的是

13、_。4、白藜芦醇白藜芦醇广泛存在广泛存在于食物于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具有（例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具有抗癌性）抗癌性）能够跟能够跟1mol该化合物起反应的该化合物起反应的Br2或或H2的最大量的最大量分别是（分别是（）A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol D5、已知柠檬醛的结构简式为、已知柠檬醛的结构简式为下列说法不正确的是下列说法不正确的是（）A、它可是跟银氨溶液发生银镜反应它可是跟银氨溶液发生银镜反应B、它催化加氢的最终产物分子式为它催化加氢的最终产物分子式为C10H20OC、它能使酸性它能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色溶液和溴水褪色D、它既能发生加成反应又能发生消去反应它既能发生加成反应又能发生消去反应BD