检验仪器设备管理规程.doc
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1、深圳纽斯康生物工程有限公司检验仪器设备管理规程颁发部门质量部 新订 修订 复审 页码 第 1 页 共 2 页文件性质技术文件 管理文件 操作文件 文件编码 ZL-SMP-048-01起草 年 月 日审查 年 月 日批准 年 月 日执行日期 年 月 日依据 保健食品良好生产规范GB17405-1998分发部门质量部、设备部一、目 的:规定了检验仪器设备管理工作的基本要求。二、适用范围:适用于分析实验仪器设备。三、职 责 者:由质量部 QC 严格执行。四
2、、内 容:1 仪器设备的档案管理: 1.1 凡是金额在 2000 元以上的仪器、设备均应建立档案。1.2 仪器设备的档案,由质量部档案管理员负责统一专柜管理管理。1.3 仪器设备档案包括名称、型号、进厂编号、生产厂家、购进日期、价格、合同单,随机资料(图纸、使用说明书、操作维修指南、备用件明细表、出厂检验单) ,开箱验收、安装调试、验证等所有记录说明及参与人员名单,与生产厂家联系方式、电话、地址、联系人等。1.4 仪器设备的原始档案资料持有者有义务上交归档,不得存放于个人手中。1.5 档案使用需办理借阅手续,严格管理。2 仪器设备的存放环境2.1 精密仪器、大型设备存
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