新版CMA《质量手册》如何编写.doc

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1、1新版 CMA质量手册如何编写新资质认定评审准实施后，很多实验室的质量手册需要换版或者修改，本文和大家分享新的质量手册编写应该包含哪些内容（大家也一定看的出 4.1 到 4.6是资质认定评审准则的原条款编号）质量手册章节 对应编写内容1 目录2 批准令3 公正性声明4 评审准则和管理体系条款对照表5 修订页1 概述2 质量方针、质量目标和质量承诺3 质量手册的管理4 评审要求4.1 组织基本条件4.2 人员4.3 环境4.4 设备设施4.5 管理体系4.5.1 管理体系 4.5.2 质量手册4.5.3 公正性和保密性4.5.4 文件控制4.5.5 合同评审4.5.6 分包4.5.7 服务和供应

2、品的采购4.5.8 服务客户4.5.9 投诉 4.5.10 不符合工作的控制4.5.11 纠正措施4.5.12 预防措施4.5.13 持续改进4.5.14 记录控制24.5.15 内部审核4.5.16 管理评审4.5.17 检验检测方法的确认4.5.18 数据控制4.5.19 抽样 4.5.20 样品管理4.5.21 质量控制4.5.22 能力验证4.5.23 检验检测报告4.5.24 检验检测结果的解释4.5.25 抽样检验检测结果的解释4.5.26 检验检测报告的意见和解释4.5.27 分包的检验检测结果标示4.5.28 检验检测结果的发布4.5.29 检验检测报告的更正4.5.30 检验检测档案的保存期限4.5.31 风险评估和控制4.5.32 年度上报 4.5.33 申请变更4.6 特殊要求5 附件5.1 法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件