必修二2.3伴性遗传.ppt

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1、必修二2.3伴性遗传 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于_的基因的基因，其遗传方式总是，其遗传方式总是和和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗传，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病等都属于伴性遗传。佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八，黄黄5红红87道尔顿（道尔顿（1766-1844

2、）发现色）发现色盲的小故事盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈。妈妈却说：你买的这双樱樱桃红色桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个

3、被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 资料分析：资料分析：分析人类红绿色盲症分析人类红绿色盲症1.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？判断依据是什么？判断依据是什么？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Why？位于位于X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段X X染色体特有区段染色体特有区段Y Y染色体特有区段染色体特有区段动动笔：人正常

4、色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常正常（携带者（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY是否遵循基因的遗传定律？是否遵循基因的遗传定律？思考思考思考思考XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式1234亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男

5、性正常1 ：1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXBY男性正常男性正常XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者XbXb女性色盲女性色盲 1 ：1 ：1 ：1 XbXb X

6、BY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性因为男性只含一个致病基因只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女即患色盲，而女性只含一个致病基因性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）伴伴X X隐性遗传

7、病的特点：隐性遗传病的特点：2 2、通常为隔代交叉遗传通常为隔代交叉遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图XbY3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女性患病，其父其子必患病）（女性患病，其父其子必患病）XBXbXbYXbXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：如果是如果是X染色体上的显染色体上的显 性致性致病基因病基因,情况会怎样情况会怎样?病例二：抗维生素病例二：抗维生素D佝偻病佝偻病 X X

8、染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传病。患者由于对磷、钙吸病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致收不良而导致骨发育障碍骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等（如鸡胸）、生长缓慢等症状。症状。女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY写出基因型写出基因型抗维生素抗维生素D佝偻病家系图佝偻病家系图XDYXDX-XDX-伴X染色体显性遗传特点：1 1、患者中、患者中女多男少女多男少，但部分女性患者病症较轻

9、。，但部分女性患者病症较轻。X XD DY Y和和X XD DX XD D的发病程度相似，的发病程度相似，X XD DX Xd d发病程度较轻发病程度较轻2 2、具有、具有连续遗传连续遗传现象。现象。3 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男子患病，其母其女必患病男子患病，其母其女必患病”。病例三：伴病例三：伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症外耳道多毛症基因位置：在基因位置：在Y Y染色体染色体上，上，X X染色体上无等位基染色体上无等位基因，无显隐性区分。因，无显隐性区分。基因型：基因型：XYXYM M特点：特点：患者全为男性患者全为男性

10、，传男不传女（，传男不传女（限雄遗传限雄遗传）位于性染色体上基因所控制的性状，常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：病例：色盲、血友病色盲、血友病 抗维生素抗维生素D佝偻佝偻 等等人类遗传病：人类遗传病：伴性遗传病伴性遗传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病 等等伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病等：红绿色盲、血友病等 伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症 等等常染色体遗传病：白化病常染色体遗传病：白化病4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。课堂反馈：课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血

11、友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2伴性遗传在生产生活中的应用伴性遗传在生产生活中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦

12、花芦花鸡鸡的性别决定方式是的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）位于位于Z Z上上如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ZbZb ZBW四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌）ZbZb(雄雄)配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄）ZbW（雌）（雌）芦花芦花 非芦花非芦花伴性遗传的应用优

13、生优育、婚前检验、防止近亲结婚优生优育、婚前检验、防止近亲结婚色盲女性与一正常男性结婚，应该选择生色盲女性与一正常男性结婚，应该选择生男孩还是生女孩？男孩还是生女孩？遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。人类遗传病的解题步骤：人类遗传病的解题

14、步骤：（一）先确定是否为伴（一）先确定是否为伴Y遗传遗传1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。伴伴Y遗传遗传（二）确定是显性还是隐性遗传病（二）确定是显性还是隐性遗传病1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（有中生无为显性）。隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 （三）确定是（三）确定是常染色体遗传常染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（

15、1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传2、在已确定是显性遗传的系谱中（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。常染色体常染色体显性显性遗传遗传伴伴X显性显性遗传遗传（四）遗传系谱图判定口诀（四）遗传系谱图判定口诀“无中生有”女有病，为常隐；“有中生无”女无病，为常显；X隐，女子患病，其父其子必患病；X显，男子患病，其母其女必患病；伴Y，传男不传女，子子孙孙无穷尽。白化病、血友病、色盲、抗维生素白化病、

16、血友病、色盲、抗维生素D D佝偻病、佝偻病、外耳道多毛等外耳道多毛等练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X X 隐性隐性或常显或常显或常隐或常隐一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。1/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子

17、，那么这一性状是由什么决定的儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()()。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个

18、色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。C 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是这对夫妇子女中一人同时患两种病

19、的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4

20、 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 C 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相同一定相同_。1 12 23 34 45

21、56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%

22、50%50%5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%06.6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题

23、：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 1 12 23 34 45 56

24、 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7.7.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因

25、型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B练习练习1.小华（

26、男）两岁时被诊断出患有血友病，小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？是为什么？2.女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？哪些人？因为小华的母亲是红绿色盲（因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），），小华一定会从她母亲那里得到小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了，男性有了Xb就是红绿色盲。就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲她的父

27、亲和儿子一定是色盲课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2

28、）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？女女不需要不需要3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A、44+XX或或44+XY B、44+XX或或44+XO C、22+X或或22+Y D、22+XX或或22+XY 4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（为（）A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb X

29、BYAD5、下列关于色盲的说法，不正确的是（、下列关于色盲的说法，不正确的是（）A、双亲正常，女儿不可能是色盲、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲、母亲色盲，儿子全部色盲6、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（都不带红绿色盲基因）（）A、1/2 B、1

30、/4 C、1/8 D、1/16BD7、右图是某遗传病系谱图、右图是某遗传病系谱图。如果。如果III6与有病女性结与有病女性结婚，则生育有病男孩的概婚，则生育有病男孩的概率是（率是（）A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6D1234568、人类的钟摆型眼球震颤是由、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（两病兼得的几率分别是（）A、1/2，1/8 B、1/4，1/8 C、1/8，1/4 D、2/3，1/4A