必修二第四单元第一讲生物变异.ppt
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1、必修二 第四单元 第一讲 生物变异 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望知识内容知识内容考纲要求考纲要求1基因重组及其意义基因重组及其意义2基因突变的特征和原因基因突变的特征和原因3染色体结构变异和数目变异染色体结构变异和数目变异4人类遗传病的类型人类遗传病的类型5人类遗传病的监测和预防人类遗传病的监测和预防6人类基因组计划及意义人类基因组计划及意义7生物变异在育种上的应用生物变异在育种上的应用8低温诱导染色体加倍低温诱导染色体加倍9调查常见的人类遗传病
2、调查常见的人类遗传病 1整整合合:生生物物变变异异是是生生物物进进化化的的重重要要内内因因,它它与与细细胞胞增增殖殖密密切切相相关关,在在生生产产和和生生活活中中应应用用广广泛泛,因因此此,要要将将生生物物变变异异与与细细胞胞增增殖殖、遗遗传传物物质质的的传传递递(复复制制)、育育种种和和人人类类遗遗传病等问题有机整合,构建合理的知识体系。传病等问题有机整合,构建合理的知识体系。2理理论论联联系系实实际际:将将基基本本原原理理寓寓于于基基本本的的生生产产活活动动和和生生活活现现象象中中,从从实实际际问问题题出出发发,寻寻求求解解决决问问题题的的理理论论依依据据。尝尝试试将将育育种种原原理理与与
3、育育种种实实践践结结合合起起来来,以以促促进进对对理理论论原原理理的理解,增强实践活动的目的性,提高创新能力。的理解,增强实践活动的目的性,提高创新能力。3比较:比较:不同的变异的来源、特点、价值各不相同,不同的变异的来源、特点、价值各不相同,不同的遗传病有不同的遗传规律,不同的育种技术具有不同的遗传病有不同的遗传规律,不同的育种技术具有不同的原理、方法、优势。通过比较,弄清彼此的本质不同的原理、方法、优势。通过比较,弄清彼此的本质属性和特点,为解决相关问题提供有效的理论指导。属性和特点,为解决相关问题提供有效的理论指导。概念概念DNA分子中分子中发发生碱基生碱基对对的替的替换换、增添和缺失而
4、引、增添和缺失而引起的基因起的基因结结构的改构的改变变时时期期DNA复制复制时时(发发生于有生于有丝丝分裂分裂间间期或减数第一次期或减数第一次分裂的分裂的间间期期)1.基因突变与人工诱变基因突变与人工诱变(1)基因突变基因突变类类型型(1)根据根据对对性状性状类类型的影响,可将基因突型的影响,可将基因突变变分分为为:(2)根据根据诱变时诱变时的状的状态态,可将基因突,可将基因突变变分分为为:显性突变:如显性突变:如aA,该突变一旦发生即可表现,该突变一旦发生即可表现 相应性状相应性状隐性突变:如隐性突变:如Aa,突变性状一旦在生物个体中突变性状一旦在生物个体中 表现出来,该性状即可稳定遗传表现
5、出来,该性状即可稳定遗传自然突变:即在自然状态下发生的基因突变诱自然突变:即在自然状态下发生的基因突变诱发突变:即在人工条件下诱发的基因突变发突变:即在人工条件下诱发的基因突变原因原因外因:某些外因:某些环环境条件境条件(如物理、化学、生物因素如物理、化学、生物因素)内因:内因:DNA复制复制过过程中,基因中脱氧核苷酸的种程中,基因中脱氧核苷酸的种类类、数量和排列数量和排列顺顺序序发发生改生改变变,从而改,从而改变变了了遗传遗传信息信息结结果果 产产生了生了该该基因的等位基因,即新基因基因的等位基因,即新基因特点特点 普遍性、随机性、低普遍性、随机性、低频频性、不定向性、多害少利性性、不定向性
6、、多害少利性(2)人工诱变人工诱变原原理理利用物理、化学、生物因素利用物理、化学、生物因素处处理生物,使它理生物,使它发发生基因生基因突突变变方方法法物理方法:物理方法:辐辐射射诱变诱变、激光、激光诱变诱变化学方法:用秋水仙素、硫酸二乙化学方法:用秋水仙素、硫酸二乙酯酯、亚亚硝酸等硝酸等处处理理过过程程意意义义提高提高变变异异频频率,率,创创造造动动物、植物和微生物新品种物、植物和微生物新品种2基因突变的分子机制基因突变的分子机制3基因突变的结果基因突变的结果基因突变引起基因突变引起基因基因“质质”的改变,产生了原基因的等的改变,产生了原基因的等位基因,改变了基因的表现形式,如由位基因,改变了
7、基因的表现形式,如由Aa(隐性突隐性突变变)或或aA(显性突变显性突变),但并未改变染色体上基因的数,但并未改变染色体上基因的数量和位置。量和位置。(1)基因突变与氨基酸改变的对应关系基因突变与氨基酸改变的对应关系碱基碱基对对影响影响范范围围对对氨基酸的影响氨基酸的影响对对蛋白蛋白质结质结构的影响构的影响替替换换小小只改只改变变1个氨基个氨基酸或不改酸或不改变变增增添添大大插入位置前不影插入位置前不影响,影响插入后响,影响插入后的序列的序列若开始增添若开始增添1个碱基个碱基对对,则则再增添再增添2个、个、5个即个即3n2或减少或减少1个、个、4个即个即3n1(n0,且,且为为整数整数)对对蛋白
8、蛋白质结质结构影响就会小一些构影响就会小一些缺缺失失大大缺失位置前不影缺失位置前不影响,影响缺失后响,影响缺失后的序列的序列若开始缺失若开始缺失1个碱基个碱基对对,则则再减少再减少2个、个、5个即个即3n2或增添或增添1个、个、4个即个即3n1(n0,且,且为为整数整数)对对蛋白蛋白质结质结构影响就会小一些构影响就会小一些(2)基因突变与性状改变基因突变与性状改变 当控制某性状的基因发生突变时,其性状未必改变,当控制某性状的基因发生突变时,其性状未必改变,其原因如下:其原因如下:若突变发生于真核生物基因结构的内含子内,此基若突变发生于真核生物基因结构的内含子内,此基 因转录的信使因转录的信使R
9、NA仍未改变仍未改变(但前体但前体RNA改变改变),因而合,因而合 成的蛋白质也不发生改变,此时性状不改变。成的蛋白质也不发生改变,此时性状不改变。若突变发生后,引起了信使若突变发生后,引起了信使RNA上的密码子改变,但由上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应多个密码子,若改变后的密码子与原于一种氨基酸可对应多个密码子,若改变后的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状也密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状也不改变。不改变。若基因突变为隐性突变,如若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个中其中一个Aa,此时,此时性状也不改变。性状也不改变。(1)基因突变的基因突变的
10、“随机性随机性”时间上的随机:它可发生于生物个体发育的任何时时间上的随机:它可发生于生物个体发育的任何时 期,甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生,如老年期,甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生,如老年 人易得皮肤癌等。人易得皮肤癌等。部位上的随机:基因突变既可发生于体细胞中,也可部位上的随机:基因突变既可发生于体细胞中,也可 发生于生殖细胞中。若为前者,一般不传递给后代,若发生于生殖细胞中。若为前者,一般不传递给后代,若 为后者,则可通过生殖细胞传向子代。为后者,则可通过生殖细胞传向子代。(2)基因突变是染色体上某一位点的基因发生改变,在光学基因突变是染色体上某一位点的基因发生改变,在光学 显微
11、镜下观察不到。显微镜下观察不到。1(2010泰安质检泰安质检)如果细菌控制产生如果细菌控制产生某种某种“毒蛋白毒蛋白”的的 基因发生了突变,突变造成的结果使其决定的蛋白质的基因发生了突变,突变造成的结果使其决定的蛋白质的 部分氨基酸变化如下:部分氨基酸变化如下:基因突变前:甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸基因突变前:甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸谷氨酸基因突变后:甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸基因突变后:甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸赖氨酸赖氨酸根据上述氨基酸序列确定突变基因根据上述氨基酸序列确定突变基因DNA分子的改变是分子的改变是()A突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为
12、鸟嘌呤B突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D突变基因为一个碱基的增减突变基因为一个碱基的增减解析:解析:基因突变前与基因突变后的氨基酸序列从第三个基因突变前与基因突变后的氨基酸序列从第三个开始,其后的氨基酸序列都发生变化。若发生一个碱基开始,其后的氨基酸序列都发生变化。若发生一个碱基的替换,最多只可能使一个氨基酸改变,不可能使后面的替换,最多只可能使一个氨基酸改变,不可能使后面的多个氨基酸序列都发生变化。的多个氨基酸序列都发生变化。答案:答案:D1.染色体结构变异的类型染色体结构
13、变异的类型类类型型遗传遗传效效应应图图解解实实例例缺失缺失缺失片段越大,缺失片段越大,对对个体个体影响越大。影响越大。轻则轻则影响个影响个体生活力,重体生活力,重则则死亡死亡猫叫猫叫综综合征合征重复重复引起的引起的遗传遗传效效应应比缺失比缺失小,重复部分太大会影小,重复部分太大会影响个体生活力响个体生活力果果蝇蝇的的棒状眼棒状眼类类型型遗传遗传效效应应图图解解实实例例倒位倒位形成配子,大多异常,形成配子,大多异常,从而影响个体生育从而影响个体生育易位易位产产生部分异常配子,使生部分异常配子,使配子的育性降低或配子的育性降低或产产生生有有遗传遗传病的后代病的后代人慢性人慢性粒粒细细胞胞白血病白血
14、病2染色体数目的变异染色体数目的变异(1)染色体组:染色体组:染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它 们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生 长发育、遗传和变异的全部遗传信息。长发育、遗传和变异的全部遗传信息。要构成一个染色体组,应具备以下条件:要构成一个染色体组,应具备以下条件:一个染色体组中不含同源染色体。一个染色体组中不含同源染色体。一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。一个染色体组中含有控制一种生物性状的一整套基因,一
15、个染色体组中含有控制一种生物性状的一整套基因,但不能重复。但不能重复。(2)单倍体与多倍体的比较单倍体与多倍体的比较比较项目比较项目单倍体单倍体多倍体多倍体概念概念体细胞中含有本物体细胞中含有本物种配子染色体数目种配子染色体数目的个体的个体体细胞中含有三个体细胞中含有三个或三个以上染色体或三个以上染色体组的个体组的个体成成因因自然成因自然成因单性生殖的结果单性生殖的结果外界环境条件剧变外界环境条件剧变人工诱导人工诱导花药离体培养花药离体培养秋水仙素处理萌发秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的种子或幼苗比较项目比较项目单倍体单倍体多倍体多倍体发育过程发育过程比较项目比较项目单倍体单倍体多倍体多倍体发育
16、起点发育起点配子配子受精卵或者合子受精卵或者合子判断方法判断方法发育起点为配子发育起点为配子发育起点为受精卵或者发育起点为受精卵或者合子合子植株特点植株特点植株弱小,生长植株弱小,生长发育快发育快植株粗大、营养物质含植株粗大、营养物质含量高,生长发育迟缓量高,生长发育迟缓可育性可育性高度不育高度不育可育,但结实性差可育,但结实性差应用应用单倍体育种单倍体育种多倍体育种多倍体育种(3)单倍体与多倍体的形成单倍体与多倍体的形成 多倍体形成多倍体形成 a自然多倍体:自然多倍体:b人工诱导多倍体:人工诱导多倍体:正在萌发的种子或幼苗正在萌发的种子或幼苗 抑制纺锤体形成抑制纺锤体形成 染色体不分离染色体
17、不分离 细胞中染色体加倍细胞中染色体加倍 多倍多倍体植物。体植物。c规律:不论是自然多倍体还是人工诱导多倍体,各种影规律:不论是自然多倍体还是人工诱导多倍体,各种影响因素均在分裂前期抑制了纺锤体形成,最终导致细胞中响因素均在分裂前期抑制了纺锤体形成,最终导致细胞中染色体数目加倍。染色体数目加倍。单倍体产生单倍体产生a自然单倍体:由未受精的卵细胞直接发育而来自然单倍体:由未受精的卵细胞直接发育而来(如雄蜂如雄蜂)。b人工诱导单倍体:花药离体培养。人工诱导单倍体:花药离体培养。c规律:不论自然单倍体还是人工诱导单倍体,均是由未受规律:不论自然单倍体还是人工诱导单倍体,均是由未受精的有性生殖细胞发育
18、而成精的有性生殖细胞发育而成(为单性生殖为单性生殖)。染色体组数目的判别染色体组数目的判别细胞内形态相同的染色体有几条,则含有细胞内形态相同的染色体有几条,则含有 几个染色体组,如右图所示。几个染色体组,如右图所示。根据基因型来判断。在细胞或生物体的基根据基因型来判断。在细胞或生物体的基 因型中,控制同一性状的基因出现几次,因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组,如基因型为则有几个染色体组,如基因型为AAaaBBbb 的细胞或生物体含有的细胞或生物体含有4个染色体组。个染色体组。根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的
19、数目数目 。例如,果蝇体细胞中有。例如,果蝇体细胞中有8条染色条染色 体,分为体,分为4种形态,则染色体组的数目为种形态,则染色体组的数目为2个。个。2(2010济宁质检济宁质检)某些类型的染色体结构和数目的变异,某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图,它们依次属于染色体畸变的模式图,它们依次属于 ()A三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色
20、体片段缺失色体片段缺失B三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加色体片段增加C个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失色体片段缺失D染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体增加、三倍体解析:解析:第一个图三对同源染色体,有两对是第一个图三对同源染色体,有两对是2条染色体,一条染色体,一对是对是3条染色体,说明是个别染色体数目变异。第二个图一条染色体,说明是个别染色体数目变异。第二个图一条染色体多一部分条染
21、色体多一部分4,属于重复。第三个图同源染色体均为,属于重复。第三个图同源染色体均为三个,染色体组成倍地增加为三倍体。第四个图三个,染色体组成倍地增加为三倍体。第四个图一条染色体缺少一部分一条染色体缺少一部分3,所以属于缺失。,所以属于缺失。答案:答案:C3(2010泰安模拟泰安模拟)利用多倍体育种获得无子西瓜和用生长利用多倍体育种获得无子西瓜和用生长素处理获得无子番茄,下列有关叙述正确的是素处理获得无子番茄,下列有关叙述正确的是 ()A无籽西瓜属于单倍体植株无籽西瓜属于单倍体植株B三倍体西瓜无子的变异属于不能遗传的变异三倍体西瓜无子的变异属于不能遗传的变异C生长素处理获得番茄无子的变异属于不能
22、遗传的变生长素处理获得番茄无子的变异属于不能遗传的变异异D无籽番茄植株扦插后长出的植株仍结无子果实无籽番茄植株扦插后长出的植株仍结无子果实解析:解析:无子西瓜属于多倍体植株;三倍体西瓜无子的无子西瓜属于多倍体植株;三倍体西瓜无子的变异是由于染色体变异引起的,属于可遗传变异;无变异是由于染色体变异引起的,属于可遗传变异;无子番茄是利用生长素促进子房发育成果实而获得的,子番茄是利用生长素促进子房发育成果实而获得的,遗传物质未变,扦插后长出的植株不会结无子果实。遗传物质未变,扦插后长出的植株不会结无子果实。答案:答案:C1.基因重组过程基因重组过程 2基因重组的结果:基因重组的结果:产生了新的基因型
23、,大大丰富了变产生了新的基因型,大大丰富了变 异的来源。异的来源。3基因重组与基因工程基因重组与基因工程 基因工程也属于控制不同性状的基因重新组合,属于基因工程也属于控制不同性状的基因重新组合,属于 非自然的基因重组,可以发生在不同种生物之间,能非自然的基因重组,可以发生在不同种生物之间,能 够定向改变生物性状。够定向改变生物性状。4(2009连云港质检连云港质检)如图是某个二倍体动物的几个细胞如图是某个二倍体动物的几个细胞 分裂示意图分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带数字代表染色体,字母代表染色体上带 有的基因有的基因)。据图判断不正确的是(双选)。据图判断不正确的是(双选)()
24、.A该动物的性别是雄性的该动物的性别是雄性的B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与与2或或1与与4的片段交换,前者属基因重组,后者的片段交换,前者属基因重组,后者属染属染 色体结构变异色体结构变异D丙细胞能进行基因重组丙细胞能进行基因重组解析:解析:甲图中同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的甲图中同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的特征,且细胞质匀等分配,所以该动物为雄性。乙图中着特征,且细胞质匀等分配,所以该动物为雄性。乙图中着丝点分开,而且有同源染色体,是有丝分裂的特征。丙图丝点分开,而且有同源染色体,是有丝分裂的特征。丙图中着丝点正在
25、分开,而且没有同源染色体,是减数第二次中着丝点正在分开,而且没有同源染色体,是减数第二次分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中,所以分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中,所以乙细胞不可能进行基因重组。乙细胞不可能进行基因重组。1与与2的片段交换是同源染色的片段交换是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组。体的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组。1与与4的片的片段交换,属于非同源染色体的交换,会改变染色体上基因段交换,属于非同源染色体的交换,会改变染色体上基因的数目和排列顺序,属于染色体结构变异。的数目和排列顺序,属于染色体结构变异。答案:答案:BD基因突基因突变变基因
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