药理选择有答案.doc

《药理选择有答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理选择有答案.doc（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第一章 绪 论一、单项选择题 1.药理学是研究（ ）A.收集客观实验数据来进行统计学处理 B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用 D.用动物实验来研究药物的作用 E.设空白对照组作比较分析研究 2.药效学是研究（ ） A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 3.药动学是研究（ ）A.药物对机体的影响 B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配E.药物的加工处理 第二章 药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（ ）A.用药剂量过大

2、B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（ ）A.与受体无亲和力但有内在活性的药物 B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物 D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，无内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（ ）A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量5.药物的副作用

3、是指（ ）A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应 D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（ ）A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应7.药物经生物转化后，其（ ）A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为( )A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗9.药物与特异受体结合，可能

4、兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性 D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型 10.药物的治疗指数是指（ ）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50 的比值 E.ED50与LD50之间的距离 11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（ ）A.耐受性 B.耐药性 C成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性 12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（ ） A副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 13.

5、下列哪个参数最能表示药物的安全性（ ） A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 14.药物的基本作用是使机体组织器官（ ） A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响 15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（ ）A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大 D.治疗剂量 E.与用药剂量无关 16.对受体的认识，不正确的是（ ） A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合 17.药物的安全范围是指（ ） A.E

6、D50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离 18.半数致死量（LD50）是指（ ） A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量 第三章 药物代谢动力学一、单项选择题 1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ） A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ） A.细胞色素b5 B.细胞色素-450 C.单胺氧化酶 D.葡

7、萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ） A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.24小时 4.大多数药物的跨膜转运方式是（ ） A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮 5.弱酸性药物在碱性尿液中（ ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离多，再吸收多，排泄慢 6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ） A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥 7.一级消除动力学的特点是（

8、） A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E.恒比消除，1/2变小 8.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ） A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 9.半衰期是指（ ） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间 第五章 传

9、出神经系统药理概论一、单项选择题1.下列那一种神经为NA能神经（ ）A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维 C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）A.2受体 B.N1受体 C.N2受体 D.N受体 E.1受体3.NA生物合成的限速酶是（ ）A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.2受体分布于（ ）A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤5.1受体主要分布在（ ）A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉6.

10、神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（ ）A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄 7.根据递质的不同，将传出神经分为（ ）A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与NA能神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经8.N2胆碱能受体主要分布在（ ）A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上9.NA能神经递质生物合成的顺序是（ ）A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲ADC.酪氨酸-多

11、巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NAE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA第六章 拟胆碱药 +第七章一、单项选择题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.治疗青光眼可选用（ ）A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 3.新斯的明最强的作用是（ ）A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌 4.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）A.阻断虹膜受体 B.阻断虹膜M受体 C.激

12、动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜N受体 5.新斯的明的药理作用是（ ）A.激活AchE B.激动M-R C.抑制AchE D.阻断M-R E.兴奋a-R 6.下列哪项不属于新斯的明的用途（ ）A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留 C.中毒性休克D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒 7.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ ）A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚 C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响 8.有机磷农药中毒的机制是（ ）A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧化酶 C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱

13、受体 9.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ ）A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆碱 D.安贝氯铵 E.阿托品 10.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ） A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.流涎流泪 D.小便失禁 E.肌肉震颤 第八章 抗胆碱药一、单项选择题1.不属于M受体阻断药的是（ ）A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治疗用途是（ ）A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎 3.阿托品对眼睛的作用是（ ）A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩

14、瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（ ）A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱 5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（ ）A.抑制脊髓运动神经元 B.抑制中枢多突触反射C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体 D.减少运动神经末梢Ac的释放E.使运动终板膜产生持久的去极化 6.防晕止吐常用（ ）A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.普鲁本辛 7.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.阿托品 E.东莨菪碱 8.654-

15、2与Atropine比较，前者的特点是（ ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱 E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高 9.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（ ）A.苯巴比妥 B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定 10.东莨菪碱不宜用于（ ）A.麻醉前给药 B.抗震颤麻痹症C.防晕动病 D.重症肌无力 E.急性眩晕 11.Atropine可（ ） A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治疗消化性溃疡 B.抑制胃肠消化酶分泌，治

16、疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛 12.阿托品药理作用不包括（ ）A.抑制汗腺分泌 B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋 13.治疗严重的胆绞痛应选用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.普鲁本辛 14.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（ ）A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 15.房室传导阻滞可用（ ）A.普萘洛尔 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.强心苷 E.去甲肾上腺素 16.下列哪一项是阿托品的禁忌症（ ）A.

17、支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎 17.阿托品的临床应用不包括（ ）A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕动症 E.中毒性休克 18.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ ）A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹 C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用 E.连续用药可产生快速耐受性 19.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ ）A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌 20.能引起眼调节麻痹的药物是（ ）A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 E.阿托

18、品 第九章 拟肾上腺素药一、 单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（ ）A.静滴 B.皮下注射 C.肌注 D.口服 E.灌肠2.肾上腺素作用的翻转是指（ ）A.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 B.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有受体激动效应 D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（ ）A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔4.静滴去甲肾上腺素可用于（ ）A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心脏复苏 E.高血压5.麻

19、黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（ ）A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄素7.II、III度房室传导阻滞宜用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明8.过量最易引起室性心律失常的药物是（ ）A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱9.预防支气

20、管哮喘发作可选下列何药（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.阿托品 E.普萘洛尔10.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明11.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（ ）A.异丙肾上腺素 B.阿拉明 C.东莨菪碱 D.多巴胺 E.阿托品 12.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱13.过敏性休克首选药（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱14.下列哪组药物均能治疗支

21、气管哮喘（ ）A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱 B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱 C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱 E.吗啡、阿托品、麻黄碱15.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（ ）A.甲亢 B.高血压 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘16.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-2第十章 抗肾上腺素药一、 单项选择题 1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（ ）A.麻黄碱 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D. 异丙肾上腺素 E.多巴胺 2.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（ ）A.妥拉苏林

22、 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛尔 E.卡托普利 3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（ ）A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.受体阻断药 D.受体阻断药 E.、受体阻断药 4.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（ ）A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺 5.普萘洛尔临床应用不包括（ ）A.窦性心动过速 B.心源性休克 C.高血压 D.心绞痛 E.心肌梗塞 6.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（ ）A.直接增强心肌收缩 B.收缩血管，升高血压 C.利尿消肿，减轻心脏负荷 D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

23、 7.心得安的禁忌症是（ ）A.胃溃疡 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板减少症 E.青光眼 8.体位性低血压是哪药常见的不良反应（ ）A.新斯的明 B.立其丁(酚妥拉明)C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺 第十三章 镇静催眠药一、单项选择题1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ ）A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快2.安定的催眠作用机制主要是（ ）A.抑制特异性感觉传入通路B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C.抑制网状结构上行激活系统 D.抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢GABA能神经的

24、抑制效应3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（ ）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上都不对4.巴比妥类长效类的药物是（ ）A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥5.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（ ）A.长期应用能产生习惯性，成瘾性 B.短效类主要从肾排泄C.药物中毒可酸化尿液促进排泄 D.长效类比短效类脂溶性高E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因 6.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（

25、）A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫第十四章 抗癫痫药和抗惊厥药 一、单选题。1、目前用于癫痫持续状态的首选药为 A、三唑仑 B、苯巴比妥 C、水合氯醛 D、地西泮 E、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电 B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速Na+、Ca2+内流 D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取E、以上均不是3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是A、乙琥胺 B、苯巴比妥 C、卡马西平 D、硝西泮 E、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺 B、苯巴比妥 C、卡马西平 D、硝西泮 E、戊巴比妥5、对惊厥治疗无效的药物是

26、A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸镁 E、注射硫酸镁6、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、三唑仑 D、苯巴比妥 E、乙琥胺第十五章 抗精神失常药一、单项选择题1.氯丙嗪不具有的药理作用是（ ）A.抗精神病作用 B.镇静作用 C.催吐作用D.退热降温作用 E.加强中枢抑制药的作用2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（ ）A.可阻断受体，引起血压下降压 B.阻断M受体，引起视力模糊C.可用于晕动病之呕吐 D.可用于治疗精神病E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温3.氯丙嗪临床主要用于（ ）A.抗精神病、镇吐、人工冬眠 B.镇吐、人

27、工冬眠、抗抑郁 C.退热、防晕、抗精神病 D.退热、抗精神病及帕金森病 E.低血压性休克、镇吐、抗精神病4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（ ）A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体 B.阻断中脑-皮层通路的DA受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体 D.阻断结节-漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统5.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（ ）A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.减量，用安坦 E.毒扁豆碱6.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（ ）A.帕金森综合症 B.静坐不能 C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍 E.体位性低血压7.

28、下列哪项描述是不正确的（ ）A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。B.冬眠灵可抑制体温调节中枢 C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应 D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体 E.氯丙嗪可引起溢乳8.氯丙嗪对哪种病的疗效好（ ）A.抑郁症 B.精神分裂症 C.妄想症 D.精神紧张症 E.其它精神病9.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（ ）A.AD B.ISO C.NA D.DA E.Atropine第十七章 解热镇痛抗炎药一、单项选择题：1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（ ）A.在外周抑制前列腺素的合成 B.在中枢抑制前列腺素的合成 C.在中枢激

29、活吗啡受体 D.在外周抑制感觉神经末梢 E.阻断神经干2.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（ ）A.阿司匹林 B.保泰松 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.布洛芬3.预防心肌梗塞可用（ ）A.消炎痛 B.阿司匹林 C.醋氨酚 D.保泰松 E.萘普生4.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）A.直接对抗血小板聚集 B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成C.加强维生素的作用 D.降低凝血酶活性 E.溶解血栓5.APC的组成是下列哪一项（ ）A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因 B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待

30、因6.感冒发热头痛可用（ ）A.吗啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因7.阿司匹林的解热作用原理是由于（ ）A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAMP直接引起的发热C.抑制产热过程和促进散热过程 D.抑制中枢前列腺素合成E.对抗前列腺素直接引起的发热8.关于阿司匹林不正确的描述是（ ）A.其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关 B.可抑制血小板聚集C.胃肠道反应为其常见不良反应 D.急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄 E.小剂量长期服用可预防心绞痛9.阿司匹林对哪类炎症有效（ ）A.化学性炎症 B.物理性炎症 C.细菌性炎症D.风湿性炎症 E.各种炎症都有效10.不属于

31、慎用或禁用阿司匹林的情况是（ ）A.过敏体质 B.维生素K缺乏 C.甲状腺机能亢进D.低凝血酶原血症 E.十二指肠溃疡11.对解热镇痛药的描述哪点错误（ ）A.解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成B.镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成 C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物D.吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其他药疗不显的患者E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻12.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ ）A.脊髓胶质区 B.脑室与导水管周围灰质 C.外周病变部位 D.脑干网状结构 E.大脑皮层中枢13.关于阿司匹林的描述，不正确者是（ ）A.具有解热、镇痛、抗

32、风湿作用B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关 C.可抑制血小板聚集 D.常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常 E.哮喘病人禁用第十八章 镇痛药一、单项选择题：1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（ ）A.镇咳作用与可待因相似 B.镇痛作用比吗啡弱 C.成瘾性较吗啡轻D.不易引起便秘，也无止泻作用 E.治疗剂量能引起体位性低血压2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（ ）A.阿司匹林 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.阿托品 E.654-23.心源性哮喘可选用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.吗啡4.不引起体位性低血压的药物是（ ）A

33、.氯丙嗪 B.度冷丁 C.可待因 D.酚妥拉明 E.苯巴比妥5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（ ）A.镇痛作用强 B.对胃肠道有解痉作用 C.无成瘾性 D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E.作用维持时间长6.下列哪项描述是错误的（ ）A.度冷丁可用于心源性哮喘 B.度冷丁对呼吸有抑制作用C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 D.度冷丁无止泻作用E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐7.吗啡的镇痛作用原理可能是（ ）A.激活阿片受体 B.阻断阿片受体 C.抑制疼痛中枢D.阻断脑干网状上行激活系统 E.阻断受体8.吗啡不具有以下哪一作用（ ）A.体内CO2潴留 B.镇痛 C.镇咳 D.呼吸抑制 E.

34、松驰支气管平滑肌9.吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B.脑干网状结构 C.边缘系统与蓝斑核 D.大脑皮层 E.脊髓10.下列哪项符合吗啡的作用和应用（ ）A.单用治疗胆绞痛 B.支气管哮喘 C.心源性哮喘 D.止吐 E.解痉11.度冷丁（哌替啶）临床应用不包括（ ）A.麻醉前给药 B .人工冬眠 C.镇痛 D.止泻 E.心源性哮喘12.吗啡的镇痛作用最适于（ ）A.诊断未明的急腹症 B.分娩止痛 C.颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛 E.用于哺乳妇女的止痛13.治疗胆绞痛宜选（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.654-214.下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（ ）A.吗啡 B.度冷丁 C.可待因 D.罗通定（颅通定）E.阿司匹林15.镇痛作用最强的药物是（ ）A.吗啡 B.安那度 C.芬太尼 D.镇痛新 E.美沙酮16.吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制第二十三章 抗慢性心功能不全药一.单项选择题1.强心苷不能用于治疗（ ）A.心房颤动 B.心房扑动 C.室上性