护理药理学习题.doc

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1、护理专业药理学平时练习一1研究药物与机体间相互作用的科学是DA.药效学B.药动学C.药物学D.药理学E.药剂学2根据药物是否吸收入血，药物作用可分为CA.防治作用和不良反应B.选择作用和普遍细胞作用C.局部作用和吸收作用D.兴奋作用和抑制作用E.副作用和毒性反应3药物的副作用是在下列哪种情况下发生的BA.极量B.治疗剂量C.最小中毒量D.病人体质特异E.LD504受体激动剂的特点是DA.具有亲和力B.具有内在活性C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性E.不具有亲和力和内在活性5脂溶性药物通过生物膜的方式是AA.简单扩散B.膜孔扩散C.易化扩散D.主动转运E.胞饮转运6药物的吸收是指

2、CA.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合E.静脉给药7药物的半数致死量（LD50）是DA.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使50%人产生作用的剂量D.使50%实验动物死亡的剂量E.致死量的一半8药物的安全范围是指DA.极量和最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.常用量与极量之间范围D.最小有效量与最小中毒量之间的范围E.常用量与最小中毒量之间的范围9当甲药的 LD50比乙药大，则说明AA.甲药的毒性比乙药小B.甲药的毒性比乙药大C.甲药的效价比乙药小D.甲药的半衰期比乙药长E.甲药的作

3、用强度比乙药大10药物在体内消除的速度可决定药物DA.药效发生的快慢B.不良反应的多少C.自消化道吸收的速度D.作用持续时间的久暂E.临床应用价值的大小11弱酸性药物在碱性环境中EA.解离度降低B.脂溶性增加C.易通过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快12药物的生物利用度取决于DA.药物代谢的方式B.药物转运的方式C.药物的排泄过程D.药物的吸收过程E.药物的化学结构13强心苷加强心肌收缩力是属于AA.兴奋作用 B.先兴奋后抑制作用C.抑制作用D.原有功能不变E.产生新的功能14引起毒性反应因素的叙述不包括DA.一般剂量应用过久B.用药剂量过大C.肝肾功能不良D.物殊体质有关E.药物

4、安全范围小15血药浓度达到坪值时意味着DA.药物的吸收过程达到平衡B.药物的体内分布达到平衡C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物的消除过程已经开始16药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是BA.决定用药剂量B.决定给药间隔C.决定选用药物剂型D.决定给药途径E.估计药物安全性17药物的吸收速度决定药物作用的DA.持续时间B.起效快慢C.与受体亲和力的大小D.效价强度E.内在活性18药物与血浆蛋白结合AA.是可逆的B.加速药物在体内的分布C.是永久性的D.对药物主动转动有影响E.促进药物排泄19药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于EA.药物的内在活性B

5、.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油水分布系数E.药物的作用强度20最小有效量与最小中毒量的距离，决定了AA.药物的半衰期B.药物的安全范围C.药物的疗效大小D.药物的给药方案E.药物的毒性性质21药物作用的两重性是指DA.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性22药物的内在活性是指DA.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水溶性大小D.药物激动受体的能力E.药物穿透生物膜的能力23能使机体机能活动增强的药物作用称为CA.防治作用B.治疗作用C.兴奋作用D.抑制作用E.预防作用24链霉素引起的永久性耳聋属于BA.副

6、作用B.毒性作用C.后遗作用D.过敏作用E.继发反应25主动转运的特点是AA.需要载体并耗能B.需要载体但不耗能C.不需要载体和能量D.耗能但不需要载体E.以上都不是26酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时DA.解离多，再吸收多，排出少B.解离少，再吸收多，排出少C.解离少，再吸收少，排出多D.解离多，再吸收少，排出多E.解离多，再吸收少，排出少27药物与血浆蛋白结合率高者DA.起效快，作用长B.起效慢，作用短C.起效快，作用短D.起效慢，作用长E.起效快，作用时间不变28药物的治疗量系指药物剂量在CA.最小有效量与最小致死量之间B.常用量和极量之间C.最小有效量与最小中毒量之间 D.最小有效量与极

7、量之间E.常用量与最小中毒量之间29药物出现作用最快的给药途径是CA.肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服E.灌肠30反复用药后病人对药物敏感性降低称AA.耐受性B.耐药性C.依赖性D.成瘾性E.习惯性31药物的过敏反应与EA.用药量大小有关B.年龄及性别有关C.药物毒性大小有关D.用药时间有关E.体质因素有关32一般常说的药物半衰期是指BA.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间33药物的副作用是指CA.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.治疗量时产生与治疗目的无关的作用D

8、.用药后产生的免疫反应E.对机体产生严重损害的反应34对胃刺激大的药物服药时间应在BA.饭前B.饭后C.饭时D.空腹E.睡时35药物的肝肠循环可影响CA.药物作用的强度B.药物作用的快慢C.药物作用的长短D.药物的分布E.药物的吸收36某药半衰期为10h，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为DA.10h左右B.20h左右C.1D左右D.2D左右E.5D左右37阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为CA.兴奋作用B.副作用C.后遗效应D.继发反应E.过敏反应38药物达到坪值的时间需经过CA.12个t1/2B.34个t1/2C.45个t1/2D.67个t1/2E.10个t1/239受体

9、阻断药的特点是与受体BA.有亲和力也有内在活性B.有亲和力无内在活性C.无亲和力有内在活性D.无亲和力也无内在活性E.有较大的亲和力和较弱的内在活性40药物进入血循环后所出现的作用是AA.吸收作用B.局部作用C.选择作用D.后遗作用E.普遍细胞作用41影响药物跨膜转运的因素不包括EA.体液的pH值B.药物的酸碱度C.药物的解离度D.药物的脂溶性E.药物的浓度42影响药物分布的因素不包括EA.药物的理化性质和体液的pHB.药物与血浆蛋白结合率C.药物与组织的亲和力D.体内某些屏障E.不同的给药途径43参与体内药物生物转化的酶主要是DA.溶酶体酶B.乙酰化酶C.葡萄糖醛酸转移酶D.肝微粒体酶E.单

10、胺氧化酶44药物的血浆半衰期不可EA.表示药物在体内消除的速度B.作为确定给药时间间隔的依据C.预计药物显效的时间D.预计药物消除的时间E.预计药物的生物利用度45药物的首过消除可能发生于CA.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉给药后E.皮下给药后46为了维持药物的疗效，应该CA.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔时间D.每2小时用药一次E.不断用药47当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量BA.增加半倍B.增加一倍C.增加两倍D.增加三倍E.增加四倍48药物或其代谢物排泄的主要途径是AA.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸

11、道49药物的半衰期短，说明该药EA.作用强B.作用快C.吸收少D.消除慢E.消除快50药物的效价是指AA.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起药理效应的最小剂量C.引起50%动物阳性反应的剂量D.药物的最大效应E.治疗量的最大极限51下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的EA.被胆碱酯酶所灭活B.被释放后，大部分被神经末梢重新摄取而使作用消失C.作用于肾上腺髓质释放肾上腺素D.交感神经支配的汗腺也释放乙酰胆碱E.激动M和N胆碱受体522受体分布于BA.心脏B.支气管和血管平滑肌C.胃肠道括约肌D.瞳孔开大肌E.汗腺53以下哪种效应不是M受体激动效应DA.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收

12、缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩54根据递质的不同，将传出神经分为BA.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经55不属于受体兴奋的效应是cA.肾素分泌B.支气管平滑肌松弛C.血压升高D.脂肪分解加速E.瞳孔缩小56乙酰胆碱作用的消失主要依赖于CA.摄取B.再摄取C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶的作用E.MAO破坏57拉贝洛尔属于BA.、受体阻滞药B.受体阻滞药C.1、2受体阻滞药D.1受体阻滞药E.2受体阻滞药58毛果芸香碱的作用方式是A A.激动M受体B.阻断M受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激

13、活胆碱酯酶59抑制胆碱酯酶的药物是EA.毛果芸香碱B.琥珀胆碱C.麻黄碱D.氨茶碱E.毒扁豆碱60新斯的明禁用EA.腹气胀B.重症肌无力C.尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.支气管哮喘61新斯的明可用于治疗BA.支气管哮喘B.重症肌无力C.机械性肠梗阻D.尿路梗塞E.腹痛62青光眼患者，应使用的药物是DA.乙酰胆碱B.麻黄碱C.加兰他敏D.毛果芸香碱E.吡斯的明63青光眼患者用毛果芸香碱滴眼后，诉说视远物不清，这是由于用药后：CA.激动瞳孔括约肌M受体B.阻断瞳孔括约肌M受体C.激动睫状肌M受体D.阻断睫状肌M受体E.激动眼部骨骼肌N2受体64阿托品不具有的作用是EA.松驰平滑肌B.抑制腺体C

14、.兴奋心肌D.导致远视E.降低眼压65阿托品导致远视的原因是AA.松驰睫状肌B.收缩睫状肌C.松驰瞳孔括约肌D.兴奋瞳孔括约肌E.松驰眼部骨骼肌66后马托品散瞳作用的原理是BA.激动虹膜环状肌受体B.阻断虹膜受体C.阻断虹膜M受体D.激动虹膜M受体E.阻断睫状肌M受体67阿托品的不良反应不包括CA.口干B.视近物模糊C.恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红68下列哪种情况可用大量阿托品治疗BA.心动过速B.有机磷农药中毒C.青光眼D.前列腺肥大E.高热待查69东莨菪碱的作用特点是 BA.兴奋中枢，对腺体抑制强B.抑制中枢，兴奋呼吸，抑制腺体C.对心血管作用强于阿托品D.外周与中枢作用均相似于阿托

15、品E.对眼睛、腺体作用弱于阿托品70下列哪项不是东莨菪碱的用途 EA.麻醉前给药B.抗晕动病C.抗震颤麻痹D.镇痛E.妊娠呕吐71休克病人用去甲上肾上腺素通常采用DA.皮下注射B.口服C.雾化吸入D.静脉滴注E.肌肉注射72易致心律失常的药是CA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.间羟胺73注射麻黄碱时，血压升高的特点是DA.血压急速升高，迅速下降B.血压曲线显双向反应C.收缩压升高，舒张压下降明显D.升压缓慢温而持久E.先显示降压，而后血压升高74防治腰麻时血压下降最有效的方法是BA.局麻药溶液内加少量去甲肾上腺素B.肌注麻黄碱C.肌注肾上腺素D.肌注阿托品E.肌注山莨菪碱75

16、异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于CA.激动受体B.激动DA受体C.激动2受体D.阻断M受体E.阻断受体76能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是AA.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.阿托品77酚妥拉明扩张血管的作用是由于EA.激动受体B.激动DA受体C.激动2受体D.阻断M受体E.阻断受体78下列何药适用于诊断嗜酪细胞瘤BA.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.山莨菪碱79阿托品抗休克的作用是由于BA.抗迷走神经，使心跳加强B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压80不属于M受体阻

17、断药的DA.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D.酚妥拉明E.山莨菪碱81阿托品对眼睛的作用是AA.扩瞳、降低眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹82防晕止吐常用AA.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.山莨菪碱83山莨菪碱与阿托品比较，前者的特点是DA.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌的选择性相对较高E.扩瞳作用较强84治疗严重的胆绞痛宜选用DA.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林85下列属于阿托品禁忌症的是CA.支气管哮

18、喘B.心动过缓C.青光眼D.膀胱刺激症状E.中毒性休克86阿托品对下列有机磷酸酯类药物中毒的哪一种症状无效EA.腹痛、腹泻B.流涎、出汗C.骨骼肌震颤D.小便失禁E.呼吸困难87阿托品对哪一种内脏平滑肌松弛作用最明显DA.子宫平滑肌B.输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠平滑肌E.胆道平滑肌88去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是DA.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服E.雾化吸入89肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转CA.阿托品B.美加明C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.山莨菪碱90毛果芸香碱对眼调节作用的叙述正确的是CA.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸B.睫状肌收缩，悬韧带拉紧

19、，晶状体变扁平C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸D.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平91毛果芸香碱的缩瞳机制是DA.阻断虹膜受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多92毛果芸香碱主要用于治疗BA.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查晶状体屈光度93毛果芸香碱不具有的作用是EA.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加94新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是CA.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E

20、.支气管平滑肌95用于术后尿潴留治疗的是BA.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.新斯的明96阿托品用于麻醉前给药的目的是DA.减少呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.镇静E.防止心动过缓97阿托品抑制作用最强的腺体是EA.胃腺B.胰腺C.汗腺D.泪腺E.肾上腺98对青霉素引起的过敏性休克首选治疗药物是CA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺99具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是BA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱100具有间接拟肾上腺素作用的药物是AA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺