POEMS综合征36860教学文案.ppt

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1、POEMS综合征36860n nPO EM S 综合征是一合征是一组以多以多发性外周神性外周神经病病为主要特征的主要特征的 多系多系统损害害综合征合征,主要指多主要指多发性周性周围神神经病病(P)、器、器 官官 肿 大大(O)、内、内 分分 泌泌 病病 变(E)、M 蛋白蛋白(M)、皮、皮 肤肤 改改 变(S)。nPOEMS综合征合征 的的组织学病理学病理为骨的硬化性骨髓瘤和淋巴骨的硬化性骨髓瘤和淋巴结的的浆细胞胞 性多中心卡斯性多中心卡斯尔曼病（曼病（MCD），其它一些症状如外周水），其它一些症状如外周水肿、全、全身水身水肿、体重减、体重减 轻、血管病等也、血管病等也较常常见n由于本病表由于

2、本病表现涉及全身多系涉及全身多系统,存在一定的存在一定的临床异床异 质性性,加之加之临床床医生医生对本病缺乏必要的本病缺乏必要的认识,因而因而给诊断造成断造成 一定困一定困难O器官肿大u肝脾大特异肝脾大特异n特发性门脉高压（3%）nPET-CT一般无摄取u淋巴淋巴结肿大：大：强化明化明显n58%病理为Castleman病n84%为透明血管型E内分泌病变n内分泌改变多种多样n甲减最为常见n性腺改变：男性乳腺发育（首发症状）；阳痿；PRL高n肾上腺功能：盐皮质功能异常-顽固性高血钾nCA-P代谢：高磷血症；成骨标记物增高n糖尿病M单克隆浆细胞增殖：轻链孤立性孤立性浆细胞瘤胞瘤可以是首可以是首发发现

3、！特殊的轻链：IGLV限制性表达n可变区基因（IGLV）有30+个种系基因nMM/轻链型淀粉样变中都未见IGLV的限制性表达nPOEMS中存在IGLV 1-40和1-44的限制性表达S皮肤病变：肾小球样血管瘤最为特异皮肤皮肤变黑黑体毛增多体毛增多血管瘤血管瘤白指甲白指甲血管瘤病理血管瘤病理肾功能不全是POEMS常见的临床表现n67/299（22.4%）：CcrL50mmHg）n中位sPAP 59mmHgn29%患者为中重度PAH70mmHgn绝大多数PAH是可逆的！n孤立性弥散功能减低最为常见（78%)n59%限制性通气功能障碍水肿/多浆膜腔积液n腹水最为常见（40%）n多表现为顽固性腹水nS

4、AAG往往2000pg/mL 诊断特异性97.7%敏感性91.9%内皮细胞的生长因子骨组织中的VEGF是有成骨细胞表达和分泌生长因子内皮细胞VEGF:疗效评价的标记物高水平VEGF的细胞来源：骨髓内浆细胞新标记物：1型胶原N末端前肽（P1NP）nP1NP是骨形成标记物n骨硬化vs高水平P1NP?nP1NP能否作为客观的诊断标记物替代 骨硬化的影像学评价n当P1NP70ng/mL时 诊断特异性为92%敏感性为80%诊断标准的深入解读2007y标准（2/2+1/3+1/6）注释多发性周围神经病u四肢对称性/感觉运动M蛋白uLambda轻链、IGLV 1-40/44血VEGF升高u2000pg/mL

5、Castleman病u透明血管型最为常见硬化性骨病u骨盆/胸腰椎/四肢近端：硬化/混合视乳头水肿u与颅高压不平行内分泌病变u性腺/乳腺发育最为特异皮肤病变u血管瘤最为特异器官肿大uCD肢体水肿/浆膜腔积液u无低蛋白血症红细胞增多/血小板增多病例分享n蒋蒋XX，男，男，60岁1.入院前8+月患者出现双下肢乏力于2013-10-19至2013-10-21在我院神神经内科内科检查：专科检查：神清，贫血貌，肝、脾肋下未及，双足背水肿，双下肢肌力3-4级，双上肢肌力5级。n血常规：Hb74g/LPLT74*109/L；n尿素35.74mmol/L，肌酐645.1mol/L，尿酸1048mol/L，胱抑素

6、C5.73mg/L，肾小球滤过率11.42ml/min，钾离子5.71mmol/L；葡萄糖7.92mmol/Ln诊断断：1.慢性肾功不全衰竭期并肾性贫血，肾性高血压；2.周围神经病变（双下肢）；3.高钾血症；4.2型糖尿病？病例分享2.肾内科会诊后于2013-10-21至2013-11-01入住我院肾病科肾病科n免疫全套：未见异常；C3 0.39 g/L，C4 0.099 g/L；n骨髓穿刺：骨髓增生活跃偏低，浆细胞比例偏高占6.5%；n肾脏彩超：双肾实质改变:考虑肾实质损害所致。n腰椎MRI提示腰3/4椎间盘轻度向右后突出；腰4/5、腰5骶1椎间盘轻度膨出，腰椎退形性改变n双下肢神经传导检查

7、：神经源性受损；n转入后给予营养神经、护肾、纠正电解质紊乱等对症支持治疗。患者每日尿量可，约2500ml；患者双下肢肌力进行下降，肌力为III级，肾功复查未见明显改善；患者补体低下，经家属同意后，于（2013-10-26）加用甲强龙40mg*7天后，患者肌力无改善，复查（2013-10-31）肌酶CK 368 U/L（较前稍改善），肾功Urea 54.44 mmol/L Creat 681.2 mol/L（无明显改善）。影像学所见：影像学所见：腰椎生理曲度变直、序列正常。各椎间隙未见明显变窄，腰3/4，4/5及腰5骶1椎间盘T2信号不同程度降低，腰3/4椎间盘向后轻度突出，硬膜囊前缘稍显受压：

8、腰4/5，腰5/骶1椎间盘向右后轻度膨出，相应硬膜囊前缘轻度受压。腰4椎体下缘见“许莫氏”结节影。个别椎体局部变尖；腰1-4椎体内见点结状，斑片状长T1短T2信号影，余各椎体内未见异常信号影。脊髓圆锥形态未见异常，椎旁间隙清晰。影像学提示：影像学提示：腰3/4椎间盘向后轻度突出腰4/5，腰5/骶1椎间盘向右后轻度膨出腰椎退行性改变腰1-4椎体内异常信号病例分享3.经血液内科会诊后，多发性骨髓瘤？于2013-11-1入住血液内科血液内科n血常规：WBC 10.04109/L；Hb:78g/L；PLT 178109/L；n肾功：肌酐653.4umol/L，血糖7.81mmol/L。n尿常规：PRO

9、 2+；RBC 35.9个/ul；隐血3+。n血B2微球蛋白9.26 mg/L。n2013-11-01骨穿示：幼浆2.5%，成熟浆细胞4.5%，意见：有核细胞增生活跃，浆细胞偏高占7%，其中查见幼浆细胞约占2.5%。双核及多核浆细胞偶见。n2013-11-02骨穿示：有核细胞增生活跃，幼浆2%，成熟浆细胞3.5%，意见：骨髓浆细胞比例稍高，占5.5%，其中可见2%幼浆细胞。n免疫球蛋白：IgG5.24g/L，IgA 0.26g/L，IgM0.246g/L，IgE66mg/L，C30.43g/L，C40.199g/L，KAP 0.32g/L，LAM 1.7g/L病例分享n流式细胞检查示：免疫表型

10、分析，其中可见2%的异常细胞，与髓系细胞混合分布，主要表达CD27、CD38、cLambda，考虑为异常增殖的浆细胞n血清免疫固定电泳示：IgG-LAM+LAM双M蛋白血症，尿本周氏蛋白定性阳性，KAP0.03g/L，LAM0.32g/L。n促红细胞生成素8.26mIU/ml。n11.08腹腔彩超示：腹腔少量积液。n睾酮1.17ng/ml，雌二醇、泌乳素正常，4点皮质醇1.4ug/dl，8点皮质醇1.3ug/dl，12点皮质醇1.3ug/dl。n予以BDC方案化疗，碱化尿液，控制血尿酸，改善肾性贫血、输血、抗感染对症等支持治疗。好转不明显，改为C-BVAD+T方案。病例分享n2014.01.0

11、2再入院查骨髓穿刺涂片示：未见原始及幼稚浆细胞，成熟浆细胞1.5%，意见：骨髓有核细胞增生活跃，浆细胞比例不高占1.5%。行血浆置换后给予B-CVAD方案化疗（硼替佐米3.5mgd1、10皮下，长春地辛4mgd1-4，表柔吡星10mgd1-4，环磷酰胺0.2d1-4，地塞米松20mgd1-4）n2014.02.19再入院查骨髓穿刺涂片示：骨髓有核细胞增生活跃，成熟浆细胞1.5。2014.02.21开始给予B-CVAD+T方案化疗（硼替佐米3.5mgd1、10皮下，长春地辛1mgd1-4，表柔吡星10mgd1-4，环磷酰胺0.2d1-4，地塞米松20mgd1-49-1217-20，沙利杜胺100

12、mgqn），同时应用化疗辅助药物，2014.03.13好转出院，病例分享n2014.04.07入院查骨髓穿刺涂片示：有核细胞增生明显活跃，成熟浆细胞1%，意见：MM，给予B-CVAD+T方案化疗（硼替佐米3.5mgd1、10皮下，长春地辛1mgd1-4，表柔吡星10mgd1-4，环磷酰胺0.3d1-4，地塞米松20mgd1-49-1217-20，沙利杜胺100mgqn）n2014.05.27入院查B-CVAD+T方案（硼替佐米3.5mgd1、10皮下，长春地辛1mgd1-4，表柔吡星10mgd1-4，环磷酰胺0.4d1-4，地塞米松20mgd1-49-1217-20，沙利杜胺100mgqn）化疗THANKS!