病毒性肝炎的护理-(1)教学文案.ppt
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1、病毒性肝炎的护理-(1)第一部分第一部分 肝炎总论及病因分类肝炎总论及病因分类转氨酶升高患肝炎需要隔离转氨酶升高患肝炎需要隔离?荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院病毒性肝炎病毒性肝炎免疫可持续终身免疫可持续终身粪口传播粪口传播急性肝炎急性肝炎甲型甲型HAV戊型戊型HEV乙型乙型HBV丙型丙型HCV丁型丁型HDV血液体液传播血液体液传播慢性肝炎慢性肝炎肝硬化和肝癌肝硬化和肝癌病毒性肝炎是由肝炎病毒引起的,以肝脏炎症和坏死病变为主的一组传染病。临床上以疲乏、食欲减退、肝肿大、肝功能异常为主要表现,部分病人可有黄疸和发热。一、甲型病毒性肝炎一、甲型病毒性肝炎甲甲 肝肝 HAV为单股正链为单股正链
2、RNA 病毒,归类于小病毒,归类于小RNA病病 毒科肝炎病毒属毒科肝炎病毒属病毒形态:病毒形态:1973年,年,Feinstone等采用免疫电镜首次等采用免疫电镜首次观察到该病毒。观察到该病毒。病毒直径病毒直径27 nm,无囊膜,为正,无囊膜,为正20面体球面体球形颗粒形颗粒(一)病原学(一)病原学甲甲 肝肝(二)流行病学(二)流行病学传染源:主要为急性患者和隐性感染者传染源:主要为急性患者和隐性感染者自潜伏期末至发病后自潜伏期末至发病后10天传染性强天传染性强急性黄疸型患者,黄疸前期传染性最强急性黄疸型患者,黄疸前期传染性最强发病后发病后34周,基本无传染性周,基本无传染性甲甲 肝肝传播途径
3、:传播途径:粪粪口途径:粪便排出病毒,经口腔摄入而口途径:粪便排出病毒,经口腔摄入而感染感染散发流行:以日常生活接触为主,临床较多见散发流行:以日常生活接触为主,临床较多见暴发流行:水源或食物污染,尤其是生食毛暴发流行:水源或食物污染,尤其是生食毛蚶、蚶、蛤蛎、牡蛎等水产品最易引起蛤蛎、牡蛎等水产品最易引起(二)流行病学(二)流行病学1.1.传染源:传染源:主要为急、慢性乙肝患者或病毒主要为急、慢性乙肝患者或病毒携带者携带者2.2.传播途径传播途径:水平传播水平传播最主要途径是注射或粘膜接触含最主要途径是注射或粘膜接触含 HBV 的血液及分泌物的血液及分泌物性传播:不少见。性传播:不少见。密切
4、接触:有可密切接触:有可能能饮食传播:可能性较小。饮食传播:可能性较小。易感人群及免疫力易感人群及免疫力好发于儿童与青少年好发于儿童与青少年感染后免疫力持久感染后免疫力持久我国我国40岁以上成人岁以上成人90%98%抗抗HAV-IgG阳阳性性6个月以内婴儿个月以内婴儿母母 亲亲抗抗 体体垂直传播垂直传播主要途径:围产期(新生儿皮肤、主要途径:围产期(新生儿皮肤、粘膜有破损而接触母血)和产后密粘膜有破损而接触母血)和产后密切接触切接触经胎盘及生殖细胞传播经胎盘及生殖细胞传播医源性传医源性传播播输血或注射器、血透机、内窥镜输血或注射器、血透机、内窥镜等消毒不严格等消毒不严格垂直传播是我国垂直传播是
5、我国HBV感染的主要模式感染的主要模式3.易感人群易感人群(1)感染者年龄高峰)感染者年龄高峰(2)男女感染率相近,但发病者男多于女)男女感染率相近,但发病者男多于女(3)感染时年龄)感染时年龄 越小,越易形成慢性肝炎、肝越小,越易形成慢性肝炎、肝硬化或慢性硬化或慢性HBV携带状态(免疫耐受)。携带状态(免疫耐受)。(4)感染后对相同)感染后对相同HBsAg亚型的亚型的HBV再感染再感染有持久免疫力,但对不同亚型的保护力不完全。有持久免疫力,但对不同亚型的保护力不完全。乙乙 肝肝(四)临床特点(四)临床特点1.潜伏期:潜伏期:26个月个月急性感染急性感染 慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎肝硬化肝硬化肝
6、癌肝癌 死亡死亡慢性携带者慢性携带者 痊愈痊愈肝硬化痊愈痊愈 死亡死亡 静止性肝硬化静止性肝硬化2.临床类型:临床类型:乙乙 肝肝(五)预(五)预 后后婴幼儿期感染:近婴幼儿期感染:近90%转为慢性转为慢性成年人感染:成年人感染:85%以上可痊愈,以上可痊愈,10%左右转为慢性左右转为慢性慢性乙肝慢性乙肝肝硬化肝硬化肝肝 癌癌10%10%“三部曲三部曲”荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院病毒性肝炎病毒性肝炎v5型病毒性肝炎的除甲、戊两型不转为慢性外,其余各型的病理改变过型病毒性肝炎的除甲、戊两型不转为慢性外,其余各型的病理改变过程和临床表现基本相同,程和临床表现基本相同,分分5类类:荆州市第
7、二人民医院荆州市第二人民医院病毒性肝炎病毒性肝炎淤胆型肝炎淤胆型肝炎(毛细胆管炎型肝炎)(毛细胆管炎型肝炎)肝炎后肝硬化肝炎后肝硬化三、淤胆型肝炎三、淤胆型肝炎(一)病理特点:(一)病理特点:(二)临床表现(二)临床表现起病类似急黄肝,但症状较轻,黄疸重;起病类似急黄肝,但症状较轻,黄疸重;胆汁淤积表现:皮肤搔痒、大便颜色变浅;胆汁淤积表现:皮肤搔痒、大便颜色变浅;化验:化验:ALT轻度升高,轻度升高,TB显著升高,以结合胆显著升高,以结合胆 红素为主;红素为主;-GT、ALP及胆固醇明显升高。及胆固醇明显升高。临临床床特特点点四、重型病毒性肝炎四、重型病毒性肝炎分分类类标标准准急性重肝:急黄
8、肝起病急性重肝:急黄肝起病2周内出现极度乏力,消化周内出现极度乏力,消化道症状明显,迅速出现道症状明显,迅速出现度以上肝性脑病表现,度以上肝性脑病表现,凝血酶原活动度凝血酶原活动度40%者。者。亚急性重肝:急黄肝,起病亚急性重肝:急黄肝,起病15天至天至24周出现重肝周出现重肝表现者。首先出现表现者。首先出现度以上肝性脑病者,称为脑度以上肝性脑病者,称为脑病型,首先出现腹水及相关症候者,称为腹水型。病型,首先出现腹水及相关症候者,称为腹水型。慢重肝:临床表现同亚重肝,但有慢性肝炎、肝慢重肝:临床表现同亚重肝,但有慢性肝炎、肝硬化或硬化或HBsAg携带史者;或有慢性肝病辅助诊携带史者;或有慢性肝
9、病辅助诊 断依据;或肝穿刺支持慢性肝炎等。断依据;或肝穿刺支持慢性肝炎等。重重 肝肝重重 肝肝(一)病理特点:(一)病理特点:重型肝炎的病理改变以大块状或亚大块状肝坏死为特征。重型肝炎的病理改变以大块状或亚大块状肝坏死为特征。急性重肝:主要为大块状肝坏死,肝细胞再生不明显。急性重肝:主要为大块状肝坏死,肝细胞再生不明显。亚急性重肝和慢重肝:主要为亚大块状肝坏死,可有肝亚急性重肝和慢重肝:主要为亚大块状肝坏死,可有肝 细胞再生,假小叶形成。细胞再生,假小叶形成。重重 肝肝(二)临床表现(二)临床表现急重肝:来势迅猛,病情凶险,病死者自然急重肝:来势迅猛,病情凶险,病死者自然病多在病多在2周以内。
10、周以内。亚重肝:进展较慢,自然病程多在数周数亚重肝:进展较慢,自然病程多在数周数月。月。慢重肝:进展速度与亚重肝相似,但病程更慢重肝:进展速度与亚重肝相似,但病程更长且有反复波动趋势,常迁延数月。长且有反复波动趋势,常迁延数月。重重 肝肝1.1.重型肝炎的临床特征性表现重型肝炎的临床特征性表现极度乏力;极度乏力;消化道症状进行性加重,尤常出现频繁恶消化道症状进行性加重,尤常出现频繁恶心、呕吐及顽固呃逆;心、呕吐及顽固呃逆;黄疸迅速进行性加深;(每天上升黄疸迅速进行性加深;(每天上升 17.1 mol/L或大于正常值或大于正常值10倍)倍)出血倾向进行性加重,后期消化道大出血;出血倾向进行性加重
11、,后期消化道大出血;腹胀明显,腹水;后期可出现肝肾综合征;腹胀明显,腹水;后期可出现肝肾综合征;可出现肝性脑病表现;可出现肝性脑病表现;肝浊音界缩小;肝浊音界缩小;酶酶胆分离;胆分离;凝血酶原时间明显延长,凝血酶原活动度凝血酶原时间明显延长,凝血酶原活动度40%。1.1.重型肝炎的临床特征性表现重型肝炎的临床特征性表现重重 肝肝2.2.重型肝炎的常见并发症:重型肝炎的常见并发症:大出血、继发感染、肝肾综合征、肝性脑病等大出血、继发感染、肝肾综合征、肝性脑病等肝肝性性脑脑病病的的发发生生机机理理脑水肿脑水肿氨中毒学说氨中毒学说-氨基丁酸(氨基丁酸(GABA)假说)假说假性神经递质学说假性神经递质
12、学说氨基酸代谢失衡学说氨基酸代谢失衡学说AAA:苯丙、酪、色:苯丙、酪、色BCAA:缬、亮、异亮:缬、亮、异亮急性病毒性肝炎急性病毒性肝炎荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院甲甲病原学检查甲型肝炎改变:急性期血清抗-HAVIgM阳性。急性期及恢复期双份血清抗-HAV总抗体滴度呈4倍以上升高。急性早期的粪便免疫电镜查到HAV颗粒。急性早期粪便中查到HAVAg.具有以上任何一项阳性即可确诊为HAV近期感染。血清或粪便中检出HAVRNA。戊型肝炎特异性特异性改变:急性期血清抗-HEV-IgM阳性,或急性期粪便免疫电镜找到HEV颗粒,或急性期抗-HEV阴性而恢复期阳转者。戊戊急性乙型肝炎改变:具有以下
13、动态指标中之一项者即可诊断。HBsAg滴度由高到低,消失后抗-HBs阳转。急性期血清抗-HBc-IgM呈高滴度,而抗-HBcIgG(一)或低滴度。慢性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎病原学检查病原学检查荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院乙乙HBV感染具有以下任何一项即可作出诊断感染具有以下任何一项即可作出诊断HBV感染:感染:血清血清HBsAg阳性(阳性(达达6个月以上者个月以上者无症状为病毒携无症状为病毒携带者带者)。)。血清血清HBV DNA阳性。阳性。血清抗血清抗-HBc-IgM阳性。阳性。肝内肝内HBcAg阳性及(或)阳性及(或)HBsAg阳性,或阳性,或HBV DNA阳性。阳性。丙丙丙型肝
14、炎特异性改变:血清抗-HCV或HCV RNA阳性者。特殊人群病毒性肝炎的表现特殊人群病毒性肝炎的表现v小儿小儿肝炎的特点:由于小儿免疫反应较低,感染肝炎病毒后多肝炎的特点:由于小儿免疫反应较低,感染肝炎病毒后多不表现症状而成为隐性感染,容易成为无症状不表现症状而成为隐性感染,容易成为无症状HBsAg携带者。携带者。有症状者一般表现较轻,以无黄疸型或迁延型肝炎为主。有症状者一般表现较轻,以无黄疸型或迁延型肝炎为主。v老年老年肝炎的特点:感染肝炎病毒后发病率较其他年龄组为低,肝炎的特点:感染肝炎病毒后发病率较其他年龄组为低,但临床上却有下列特点:黄疸发生率高,黄疸程度较深,持续但临床上却有下列特点
15、:黄疸发生率高,黄疸程度较深,持续时间较长;淤胆型较多见,合并症较多;重型肝炎比例高,因时间较长;淤胆型较多见,合并症较多;重型肝炎比例高,因而病死率也较高。而病死率也较高。v妊娠期妊娠期肝炎的特点:妊娠期肝脏负担较重,感染肝炎病毒后症肝炎的特点:妊娠期肝脏负担较重,感染肝炎病毒后症状较重,尤其是在妊娠后期为严重,期特点为:消化道症状较状较重,尤其是在妊娠后期为严重,期特点为:消化道症状较明显,产后大出血多见,重型肝炎比例高,因而病死率也较高,明显,产后大出血多见,重型肝炎比例高,因而病死率也较高,可对胎儿有影响(早产、死胎、畸形)。妊娠合并戊型肝炎时可对胎儿有影响(早产、死胎、畸形)。妊娠合
16、并戊型肝炎时病死率可高达病死率可高达30%以上。妊娠期合并乙肝时,胎儿受传染的以上。妊娠期合并乙肝时,胎儿受传染的机会大。机会大。荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院病毒性肝炎的治疗病毒性肝炎目前病毒性肝炎目前还还缺少可靠的特效治缺少可靠的特效治疗疗方法。治方法。治疗时应疗时应根据不同病根据不同病原,不同原,不同临临床床类类型及型及组织组织学学损损害区害区别对别对待。待。总总的治的治疗疗原原则则是以足是以足够够的休息、的休息、营营养养为为主,主,辅辅以适当以适当药药物,避免物,避免饮饮酒、酒、过劳过劳和和损损害肝害肝脏脏的的药药物。物。以一般治疗及对症支持治
17、疗为主,症状明显及有黄疸者以一般治疗及对症支持治疗为主,症状明显及有黄疸者应卧床休息。适当补充维生素应卧床休息。适当补充维生素B B和维生素和维生素C C,可由静脉补,可由静脉补充适量葡萄糖,辅以药物对症及恢复肝功能。一般不采充适量葡萄糖,辅以药物对症及恢复肝功能。一般不采用抗病毒治疗,急性丙肝例外,因急性丙肝容易转为慢用抗病毒治疗,急性丙肝例外,因急性丙肝容易转为慢性,早期应用抗病毒治疗可减少转慢率。性,早期应用抗病毒治疗可减少转慢率。急性肝炎急性肝炎 病毒性肝炎的治疗荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院 一般采用综合治疗,包括合理休息和营养,心理平衡,一般采用综合治疗,包括合理休息和营养,
18、心理平衡,改善和恢复肝功能,调节机体免疫功能,抗病毒及抗纤维改善和恢复肝功能,调节机体免疫功能,抗病毒及抗纤维化治疗等。另外还可采用中医中药根据症状辨证施治。化治疗等。另外还可采用中医中药根据症状辨证施治。干扰素和核苷类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替干扰素和核苷类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定)卡韦、替比夫定)慢慢性肝炎性肝炎 病毒性肝炎的治疗 原则是以支持和对症疗法为基础的综合治疗,促进肝细胞原则是以支持和对症疗法为基础的综合治疗,促进肝细胞再生,预防和治疗各种并发症。对难以保守恢复的病例,再生,预防和治疗各种并发症。对难以保守恢复的病例,有条件时可采用人工肝支持系统,争取
19、行肝移植。有条件时可采用人工肝支持系统,争取行肝移植。荆州市第二人民医院荆州市第二人民医院人工肝的全称叫人工肝的全称叫“人工肝支持系统人工肝支持系统”,重型肝炎时,肝功能严重,重型肝炎时,肝功能严重损伤,失去解毒和代谢功能,病人体内堆积了大量的毒性物质及代损伤,失去解毒和代谢功能,病人体内堆积了大量的毒性物质及代谢废物,结果会使肝细胞进一步损伤,形成恶性循环,导致病情不谢废物,结果会使肝细胞进一步损伤,形成恶性循环,导致病情不断加重,直至死亡。人工肝就是在病人体外的一种特殊装置,通过断加重,直至死亡。人工肝就是在病人体外的一种特殊装置,通过这个装置将这个装置将患者体内含高胆红素和炎性因子的血浆
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