2022年高中化学实验复习归纳总结.docx
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1、精品_精品资料_高考化学试验复习(高考专用)化学试验复习系列一:试验仪器可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_化学试验复习系列二:基本操作考纲要求 :把握药品的取用、加热、仪器装配、仪器洗涤、溶解、过滤、蒸发、结晶和重结晶、萃取和分液等基本操作1、.药剂取用(1) 使用仪器:固(块状)镊子(粉状)角匙,液量筒,滴管,滴定管取用方法:固 一横二放三慢竖,液倾倒 口对口标签对手心,滴加滴管洁净,吸液不太多,竖直悬滴(2) 定量取用仪器:用 天平量筒,不定量用最少量为液 1-2ml 固铺满试管底
2、(3) 取完后 盖上盖子,放回原处用剩药品 不行放回原处(白磷、金属钠钾除外)(4) 特别试剂取用白磷:用镊子夹住白磷,用在小刀水下切割金属钠钾:用镊子取出后,用滤纸吸去煤油,放在玻璃片上用小刀切割黄豆或绿豆大小取用试剂不能 用手接触药品不能 直闻气味 不能 尝味道2、仪器洗涤可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_基本方法:先注入少量水,振荡倒掉,冲洗外壁,如仍有污迹,刷洗或用洗涤液处理.最终用蒸馏水冲洗.洗净的标准:内壁匀称附着一层水膜,不聚成水滴,不凝成股仪器洗涤的方法:依据仪器沾有污痕的性质,挑选适当的试剂溶解而除去.常用的有:酸洗、碱洗、氧化剂洗、溶剂洗等.特别污迹的洗涤举例
3、:(1) )内有油脂的试管 NaOH 溶液 或洗衣粉或汽油(2) )附有银镜的试管HNO 3 溶液(3) )仍原 CuO 后的试管硝酸(4) )粘有硫磺、白磷、碘的试管CS2(5) )久置 KMnO 4 溶液的试剂瓶浓盐酸(6) )熔化硫的试管NaOH 溶液或 CS2(7) )久置石灰水的试剂瓶盐酸(8) )熔化苯酚的试管酒精或 NaOH 溶液(9) )盛放乙酸乙酯的试管NaOH 溶液酒精(10) 做过 Cl , Br 检验的试管氨水3、试纸的使用 常用试纸及用途:红色石蕊试纸测试碱性试剂或气体蓝色石蕊试纸 测试酸性试剂或气体紫色石蕊试纸 测试酸碱性试剂或气体 KI 淀粉试纸 测试氧化性气体P
4、H 试纸 测试溶液酸碱性 留意:使用 PH试纸不能用蒸馏水润湿使用方法 :检验溶液 取试纸放在表面皿上,玻棒蘸取液体,沾在试纸中心,观看颜色的变化,判定溶液的性质检验气体 用镊子夹取或粘在玻璃棒的一端,先用水潮湿,再放在气体中,观看试纸的颜色变化情形来判定气体的性质.4、溶液的配制(l )配制溶质质量分数肯定的溶液运算:算出所需溶质和水的质量.把水的质量换算成体积.如溶质是液体时,要算出液体的体积称量:用天平称取固体溶质的质量.用量简量取所需液体、水的体积.溶解:将固体或液体溶质倒入烧杯里 , 加入所需的水 , 用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解 .(2)配制肯定物质的量浓度的溶液运算:算出固体溶质的
5、质量或液体溶质的体积.称量:用托盘天平称取固体溶质质量,用量简量取所需液体溶质的体积.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_溶解:将固体或液体溶质倒入烧杯中,加入适量的蒸馏水(约为所配溶液体积的1/6 ),用玻璃棒搅拌使之溶解转移:冷却到室温后,将溶液引流注入容量瓶里.洗涤:用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2 3 次,将洗涤液注入容量瓶.振荡,使溶液混合匀称定容:连续往容量瓶中当心的加水,直到液面接近刻度2 3m处,改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰 好与刻度相切.把容量瓶盖紧,再振荡摇匀.5. 过滤过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法.(1) 仪器 漏斗 烧杯 铁架台玻棒 (滤纸)
6、(2) 过滤时应留意:a、一贴二低三靠一贴:将滤纸折叠好放入漏斗,加少量蒸馏水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁.二低:滤纸边缘应略低于漏斗边缘,加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘.三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触.玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触.漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触,例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙.b、如要得到纯洁的沉淀或需称量沉淀的质量,就需对沉淀进行洗涤:洗涤的缘由是洗去沉淀表面的可溶性物质.洗涤的方法是:用蒸馏水浸洗滤纸上的固体,待流完后,重复如干次,直至洗净.4c、沉淀是否洗净的检查: 检验溶液中含量较多且易检验的离子,以含较多的SO 2-为
7、例)取新得到的洗出液少许,滴入用盐酸酸化的 BaCl2 溶液 ,如没有白色浑浊显现,就说明沉淀已洗净,如有白色浑浊显现,就说明沉淀没有洗净.d、反应时是否沉淀完全的检查:取沉淀上层清液,加入沉淀剂,如不再有沉淀产生,说明沉淀完全.6. 蒸发和结晶 蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法.结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程,可以用来分别和提纯几种可溶性固体的混合物.结晶的原理是依据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同,通过蒸发削减溶剂或降低温度使溶解度变小,从而使晶体析出.加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅动溶液,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅.当蒸发皿中显现较多的固体时,
8、即停止加热,例如用结晶的方法分别 NaCl 和 KNO3 混合物.(1) 仪器 蒸发皿 三脚架或铁架台带铁圈 酒精灯 玻璃棒 .(2) 操作:倾倒液体,不得超过 2/3 加热过程 不断搅拌 以免局部过热而使液体飞溅 ,当多量晶体析出时停止加热,利用余热把剩余水蒸干.7. 蒸馏 蒸馏是提纯或分别沸点不同的液体混合物的方法.用蒸馏原理进行多种混合液体的分别, 叫分馏.操作时要留意:在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上.蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3 ,也不能少于 l/3 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_冷凝管中冷却
9、水从下口进,从上口出.加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点,例如用分馏的方法进行石油的分馏.8. 分液和萃取分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分别开的方法.萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方 法.挑选的萃取剂应符合以下要求:和原溶液中的溶剂互不相溶.对溶质的溶解度要远大于原溶剂,并且溶剂易挥发.(1) )仪器 分液漏斗 烧杯(2) )萃取操作在分液漏斗中加溶液和萃取剂, 右手堵住漏斗上口塞, 左手握活塞, 倒转用力振荡, 放气,正立放铁圈上静置萃取剂挑选: 1 与原溶剂互不相溶、互不反应 2 溶质在其中溶解度比原
10、溶剂大得多(3) )分液操作 让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁,打开分液漏斗上口玻璃塞,打开活塞,让下层液体从下面流出到分界面,再关闭活塞,上层液体由上口倒入另一烧杯在萃取过程中要留意:将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗,其量不能超过漏斗容积的2/3 ,塞好塞子进行振荡.振荡时右手捏住漏斗上口的颈部,并用食指根部压紧塞子,以左手握住旋塞,同时用手指掌握活塞,将漏斗倒转过来用力振荡.然后将分液漏斗静置,待液体分层后进行分液,分液时下层液体从漏斗口放出,上层液体从上口倒出.例如用四氯化碳萃取溴水里的溴.9. 升华 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程.利用某些物质具有升华的特性
11、,将这种物质和其它受热不升华的物质分别开来,例如加热使碘升华,来分别I 2 和 SiO2 的混合物.仪器 烧杯、烧瓶(内盛冷水)、酒精灯、三脚架、石棉网10. 渗析 利用半透膜(如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等),使胶体跟混在其中的分子、离子分别的方法.常用渗析的方法来提纯、精制胶体溶液.渗析的原理是扩散,要不断更换烧杯中的蒸馏水或改为流水,以提高渗析的成效.仪器半透膜袋(如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等)、烧杯、玻璃棒11、盐析把握蛋白质的盐析和皂化反应中高级脂肪酸钠盐的盐析化学试验复习系列三:物质的提纯和分别(无机)考纲要求 : 综合运用化学学问对常见的物质 包括气体物质、无机离子 进行分别、提纯和鉴
12、别.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其它如:加酸(某液体)转化法:溶液中的杂质遇酸转化为溶液中的主要成分或气体,如加硝酸除去硝酸钾溶液中的碳酸钾.通过量 CO2 除去 NaHCO3 溶液中的 Na2CO3吸附法:混合物中的某种组分易被某种吸附剂吸附,如用木炭使蔗糖溶液脱去有机色素加氧化剂或仍原剂转化法:溶液中的杂质易被氧化或仍原为所需成分,如通氯气除去FeCl3 溶液中的FeCl2,加铁除去 FeCl2 中的 FeCl3常见物质除杂方法序号1原物N2所含杂质O2除杂质试剂灼热的铜丝网主要操作方法用固体转化气体2CO2H2SCuSO
13、4 溶液洗气3COCO2NaOH 溶液洗气4CO2CO灼热 CuO用固体转化气体5CO2HCI饱和的 NaHCO3洗气6H2SHCI饱和的 NaHS洗气7SO2HCI饱和的 NaHSO3洗气8CI2HCI饱和的食盐水洗气9CO2SO2饱和的 NaHCO3洗气10炭粉MnO2浓盐酸(需加热)过滤11MnO2C-加热灼烧12炭粉CuO稀酸(如稀盐酸)过滤常见物质除杂方法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_序号原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法13AI 2O3Fe2 O3NaOH过量,CO2过滤14Fe2 O3AI 2O3NaOH 溶液过滤15AI 2O3SiO2盐酸氨水过滤16SiO2
14、ZnOHCI 溶液过滤,17BaSO4BaCO3HCI 或稀 H2 SO4过滤18NaHCO3 溶Na2 CO3CO2加酸转化法液19NaCI 溶液NaHCO3HCI加酸转化法20FeCI3 溶液FeCI2CI2加氧化剂转化法21FeCI3 溶液CuCI2Fe 、CI2过滤22FeCI2 溶液FeCI3Fe加仍原剂转化23CuOFe磁铁吸附24FeOH3 胶FeCI3蒸馏水渗析体25CuSFeS稀盐酸过滤常见物质除杂方法序号原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法26I2 晶体NaCI-加热升华27NaCI 晶体NH 4CL-加热分解KNO 3 晶体NaCI蒸馏水重结晶.乙烯SO2、H20碱石灰加固
15、体转化法乙烷C2H4溴的四氯化碳溶液洗气31溴苯Br2NaOH 稀溶液分液32甲苯苯酚NaOH 溶液分液33己醛乙酸饱和 Na2CO3蒸馏34乙醇水(少量)新制 CaO蒸馏28293035苯酚苯NaOH 溶液、 CO2分液化学试验复习系列四:气体的制备考纲要求 :把握常见气体的试验室制法(包括所用试剂、仪器、反应原理和收集方法).1、气体试验装置的设计( 1)装置次序:制气装置净扮装置反应或收集装置除尾气装置( 2)安装次序:由下向上,由左向右( 3)操作次序:装配仪器检验气密性加入药品进行试验2、气体发生装置的类型( 1)设计原就:依据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来挑选反应装置.
16、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_( 2)装置基本类型:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_( 4) 装置气密性的检验把导管一端浸入水中,用双手捂住烧瓶或试管,借手的热量使容器内的空气膨胀(或用酒精灯加热),容器内的空气就从导管口形成气泡冒出,把手(酒精灯)拿开,过一会,水沿导管上升,形成一小段水柱,说明装置不漏气.启普发生器:关闭活塞后,从漏斗注入肯定量的水,使漏斗内的水面高于容器内的水面,停止加水后,漏斗中与容器中的液面差保持不再变化,说明启普发生器不漏气.3、净化、干燥与反应装置(1) 杂质产生缘由:反应过程中有挥发性物质,如用盐酸制取的气体中一般有HCl.从溶
17、液中冒出的气体中含有水气.副反应或杂质参与反就引起,如制乙烯时含SO2.乙炔中的 H2S 等.(2) 装置基本类型:依据净化药品的状态及条件来设计( 3)气体的净化剂的挑选挑选气体吸取剂的依据:气体的性质和杂质的性质的差异.主要考虑的是吸取成效,而不是现象.挑选一种与杂质反应快而且反应完全的除杂剂.一般情形下:易溶于水的气体杂质可用水来吸取.酸性杂质可用碱性物质吸取.碱性杂质可用酸性物质吸取.水分可用干燥剂来吸取.能与杂质反应生成沉淀(或可溶物)的物质也可作为吸取剂.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_选用吸取剂的原就:只能吸取气体中的杂质,而不能与被提纯的气体反应.不能引入新的杂
18、质.在密闭装置中进行,要保持装置气体畅通.( 4)气体干燥剂的类型及挑选常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类:酸性干燥剂,如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶.酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性的气体,如CO2、SO2、NO2、HCI、 H2、 Cl 2 、O2、CH4 等气体.碱性干燥剂,如生石灰、碱石灰、固体NaOH.碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或中性的气体,如NH3、H2、O2、C H4 等气体.中性干燥剂,如无水氯化钙等,可以干燥中性、酸性气体,如O2、H2、CH4 等.在选用干燥剂时,显碱性的气体不能选用酸性干燥剂,显酸性的气体不能选用碱性干燥剂.有仍原性的气体不能选用有氧化性的干燥剂.能与气体反应
19、的物质不能选作干燥剂,如不能用CaCI2 来干燥 NH3(因生成 CaCl 28NH3),不能用浓 H 2SO4 干燥 NH3、H2S、HBr、HI 等.( 5)气体净化与干燥装置连接次序洗气装置总是进气管插入接近瓶底,出气管口略出瓶塞.干燥管总是大口进,小口出气.一般情形下,如采纳溶液作除杂试剂,就是先除杂后干燥.如采纳加热除去杂质,就是先干燥后加热.对于有毒、有害的气体尾气必需用适当的溶液加以吸取(或点燃),使它们变为无毒、无害、无污染的物质.如尾气Cl2 、SO2、Br2(蒸气)等可用 NaOH溶液吸取.尾气 H2S可用 CuSO4或 NaOH溶液吸取.尾气 CO可用点燃法,将它转化为
20、CO2气体.4、收集装置1、设计原就:依据气体的溶解性或密度(1) 易溶或与水反应的气体:用向上(或下)排空气法(2) 与空气成分反应或与空气密度相近的气体:排水(液)法(3) 可溶性气体考虑用排液法(4) 两种方法皆可用时,排水法收集的气体较纯.如欲制取的气体要求干燥,用排空气法或排非水溶剂法.2、装置基本类型:5、尾气处理装置 -安全装置尾气的处理方法:直接排放、直接吸取、防倒吸吸取、燃烧处理处理装置可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_( 1)直接吸取( 2)防止倒吸装置的设计在某些试验中,由于吸取液的倒吸,会对试验产生不良的影响,如玻璃仪器的炸裂,反应试剂的污染等,因此, 在
21、有关试验中必需实行肯定的措施防止吸取液的倒吸.防止倒吸一般采纳以下措施:a 切断装置:将有可能产生液体倒吸的密闭装置系统切断,以防止液体倒吸,照试验室中制取氧气、甲烷时,通常用排水法收集气体,当试验终止时,必需先从水槽中将导管拿出来,然后熄灭酒精灯.b 设置防护装置:倒立漏斗式:这种装置可以增大气体与吸取液的接触面积,有利于吸取液对气体的吸取.当易溶性气体被吸取液吸取时,导管内压强削减,吸取液上升到漏斗中,由于漏斗容积较大,导致烧杯中液面下降,使漏斗口脱离液面,漏斗中的吸取液受自身重力的作用又流回烧瓶内,从而防止吸取液的倒吸.下一个装置所示,对于易溶于水难溶于有机溶剂的气体,气体在有机溶剂不会
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