疼痛治疗必要性和疼痛治疗方案知识讲解.ppt

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1、疼痛治疗必要性和疼痛治疗方案伤害性反应的不同阶段24.感知感知3.调节调节2.传导传导1.转换转换将有毒或有害刺激（压力，热，化学）转换为神经冲动，或动作电位神经冲动从外围向脊髓传输，沿脊髓丘脑束到达丘脑和大脑皮层冲动从大脑回传到脊髓的过程，选择性抑制（或有时增强）疼痛信号上述3个步骤的最终结果是，主观的疼痛感受 皮质丘脑皮质投射丘脑脊髓丘脑束初级传入伤害感受器有害刺激3疼痛性疾病的病程急性疼痛急性疼痛+疼痛治疗不足疼痛治疗不足中枢敏感化中枢敏感化疼痛记忆疼痛记忆疼痛性疾病疼痛性疾病躯体疼痛防御体系的失调躯体疼痛防御体系的失调Sandkhler,J.:Preventing Pain Memor

2、y.MMW 2002;Special edition 2中枢敏感化中枢敏感化疼痛疼痛躯体疼痛防御躯体疼痛防御疼痛疼痛中枢敏感化中枢敏感化躯体疼痛防御躯体疼痛防御数字分级法数字分级法（NRSNRS）主诉疼痛程度分级法主诉疼痛程度分级法（VRSVRS）无无 疼疼 痛痛轻度轻度中度中度重度重度疼痛强度评估方法0 01-31-34-64-67-107-10睡眠受干扰睡眠受干扰要求服用止痛药要求服用止痛药睡眠严重受干扰睡眠严重受干扰需服用止痛药需服用止痛药睡眠不受干扰睡眠不受干扰疼痛可忍受疼痛可忍受无疼痛无疼痛羟考酮吗啡芬太尼可待因曲马多对乙酰氨基酚NSAID/COX2轻度疼痛轻度疼痛中度疼痛中度疼痛重

3、度疼痛重度疼痛第第1阶梯阶梯世界卫生组织世界卫生组织 创伤性疼痛阶梯治疗法创伤性疼痛阶梯治疗法 联合镇痛第第2阶梯阶梯第第3阶梯阶梯对乙酰氨基酚NSAID/COX2对乙酰氨基酚NSAID/COX2曲马多 NSAIDs NSAIDs 的的作用机制作用机制 COOHCOOH花生四烯酸花生四烯酸COX-2COX-2“诱导型诱导型”COX-1COX-1“结构型结构型”前列腺素前列腺素X XX XNSAIDsNSAIDs前列腺素前列腺素 稳定内环境稳定内环境保护胃粘膜保护胃粘膜 血小板活化血小板活化肾功能肾功能 巨噬细胞分化巨噬细胞分化病理性病理性炎症炎症 疼痛疼痛异常调节的增殖异常调节的增殖 发热发热

4、相对选择性程度的含义相对选择性程度的含义心血管事件风险胃肠道事件风险出血性、溃疡性并发症中止 血栓形成、心肌梗死 中止 血压升高 选择性程度依妥昔布罗非昔布塞来昔布双氯芬酸布洛芬萘普生COX-2选择性增加与心血管风险升高相关COX-1选择性增加与GI风险升高相关VIGOR（万络消化道结局研究）:COX-2选择性药物的副作用大于萘普生。EDGE（依妥昔布与双氯芬酸比较的临床试验,MEDAL项目部分）：两种药物风险谱相似，不能了解其他重要临床问题，例如两种药物分别与与安慰剂或者其他COX-2选择性相对较小药物相比的相对风险性。CLASS:塞来昔布长期治疗关节炎的安全性研究。2005年4月7日，美国

5、食品药品监督管理局就如何使用消炎止痛药发表了声明：声明中指出，综合现有的研究数据，所有的非甾体抗炎镇痛药均有潜在的心血管风险，包括扶他林、芬必得、西乐葆等。FDA要求这些药品生产厂家在其说明书中加入黑框警示。FDAFDA的声明的声明 关于修关于修订非甾体抗炎非甾体抗炎药处方方药说明明书的通知的通知 国食药监注2008324号 2008年年07月月07日日 发布布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为控制非甾体抗炎药的使用风险，保证患者用药安全，国家局决定对非甾体抗炎药处方药的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：一、非甾体抗炎药处方药的说明书和标签禁忌、注意事项按照附件内

6、容修订。二、请通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。国家食品药品监督管理局 二八年七月七日【禁忌禁忌】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。v作用机制对乙酰氨基酚（扑热息痛）自1960年被批准

7、用于镇痛药物以来，成为镇痛和退热的主流药物，但是对乙酰氨基酚提高痛阈的机理仍旧未被阐明 实验室研究证据覆盖2个方面：损伤部位的局部效应（外周作用机制），以及某种程度上的脊髓、脊髓上的中枢作用机制v不良反应不良反应不像非甾类抗炎药，对乙酰氨基酚未显著抑制前列腺素，因此不会产生胃肠道的刺激作用或者抑制血小板的聚集其严重的副作用是肝脏毒性，当大剂量（10-15克）使用时，出现严重的肝脏副作用药物治疗剂量下（4 g/day）一般不出现肝脏毒性，但是如果酗酒，正常剂量的对乙酰氨基酚也将引起肝脏毒性 对乙酰氨基酚曲马多既有阿片又有非阿片机制既有阿片又有非阿片机制v阿片镇痛效应阿片镇痛效应曲马多及其主要代谢

8、物通过作为机动剂与mu受体结合从而发挥。v非阿片神经递质抑制效应非阿片神经递质抑制效应通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取产生镇痛作用；5-羟色胺和去甲肾上腺素是由下行通路释放的，可减弱进入脊髓后角的疼痛刺激的反应 不良反应不良反应最常见的副作用是恶心、嗜睡和呕吐，但这些都是一过性的，一般用药一星期就可以耐受若开始时使用更低剂量，副作用会有明显减少，建议1片起步在长期使用中，最常见的副作用是便秘和恶心，但是便秘率要远低于其他阿片类药物 2008年起单方曲马多在中国被列入精神年起单方曲马多在中国被列入精神2类药品管制类药品管制各种类型镇痛药在疼痛传导过程中的作用点v转换转换NSAIDs/cox

9、NSAIDs/cox2 2 抑制前列腺素生成，可能还抑制缓激肽活性抗惊厥药和局部麻醉药抗惊厥药和局部麻醉药 阻断Na+，抑制动作电位v传导传导对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 可能抑制脊髓中的神经递质一氧化氮v调节调节抗抑郁药和曲马多抗抑郁药和曲马多 通过抑制5羟色胺和去甲肾上腺素的重摄取增强正常调节v感知感知阿片类，包括曲马多阿片类，包括曲马多 减弱对疼痛的清醒体验 多模式镇痛v单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不良反应减少v多模式镇痛方案：通过不同镇痛药物作用的相加和协同以达到充分镇痛，同时因药物剂量的减低而使不良反应减少减少减少个体镇痛药用量个体镇痛药用量减轻不良反应减轻不良反应提高耐受性提

10、高耐受性/依从性依从性发挥多重作用机制发挥多重作用机制阻断多种传导途径阻断多种传导途径对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 325mg曲马多曲马多 37.5mg多模式镇痛的新选择多模式镇痛的新选择产生协同镇痛效应产生协同镇痛效应Robert L.Barkin，American Journal of Therapeutics 8,433442(2001)R.B.Raffa PhD,Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics(2001)26,257-264及通安多模式镇痛的科学原理Schnitzer.Anaesthesiology.1996;20(S12):13

11、对乙酰氨基酚和曲马多互补的药代动力学对乙酰氨基酚快速起效对乙酰氨基酚快速起效ParacetamolParacetamol/TramadolTramadol012340246810时间，小时时间，小时 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚/曲马多曲马多 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚曲马多曲马多疼痛缓解疼痛缓解 曲马多镇痛效果持久曲马多镇痛效果持久tmax(小时小时)t1/2(小时小时)对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 0.51.02.0曲马多曲马多2.03.06.0Robert A.Medve,Anesthesia Progress:Vol.48,No.3,pp.7981.镇痛效果强于单方制剂8.612.16.7201

12、510 5P0.001P0.0010-8小时总疼痛缓解度氨酚曲马多氨酚曲马多(及通安及通安)75mg/650mg(n=240)曲马多曲马多75mg(n=238)对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 650mg(n=240)17分钟快速起效5545352515 51751183466曲马多曲马多75mg(n=238)对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚650mg(n=240)布洛芬布洛芬400mg(n=240)安慰剂安慰剂(n=239)氨酚曲马多氨酚曲马多(及通安及通安)75mg/650mg(n=240)Robert A.Medve,Anesthesia Progress:Vol.48,No.3,pp.7981.分分

13、钟钟不良反应类型氨酚曲马多组(37.5mg/325mg)（n59）曲马多组（50mg）（n60）P值患者恶心恶心13.6 35.0 0.012 头晕头晕5.1 25.0 0.006 嗜睡11.9 25.0 0.198 便秘5.1 15.0 0.136 呕吐3.4 13.0 0.104 口干11.9 13.0 0.972 多汗5.1 10.0 0.505 厌食0.0 5.0 0.248 腹泻1.7 5.0 0.623 搔痒6.8 1.7 0.351 头痛5.1 1.7 0.599 安全性高于单方曲马多Serge Perrot,MD.Clinical therapeutics/Volume 28,

14、Number 10,2006恶恶心心、头头晕晕、呕呕吐吐等等一一过过性性不不良良反反应应发发生生率率远远低低于于单单方方曲曲马马多多。氨酚曲马多不是管制药中重度骨关节炎疼痛全身治疗中重度骨关节炎疼痛全身治疗 （适用无其他危险因素的患者）（适用无其他危险因素的患者）APAP 最大剂量最大剂量 4 g/d 未充分镇痛未充分镇痛 短期治疗短期治疗 长期基础治疗长期基础治疗对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚/曲马多曲马多弱阿片类（曲马多弱阿片类（曲马多SRSR）强阿片类药物强阿片类药物NSAIDsNSAIDs（短期）短期）+弱阿片类（对乙酰氨基弱阿片类（对乙酰氨基酚酚/曲马多）曲马多）曲马多曲马多IRIR强阿片

15、类药物强阿片类药物IRIRWGPM关于OA治疗的流程轻中度疼痛轻中度疼痛重度疼痛重度疼痛中度疼痛中度疼痛WGPM关于OA治疗的流程COX抑制抑制剂*二二线用用药中重度骨关节炎疼痛全身治疗中重度骨关节炎疼痛全身治疗（适用有特殊风险患者）（适用有特殊风险患者）APAP 最大剂量最大剂量 4 g/d CV肾脏肾脏 GI 忌用忌用NSAIDs/COX-2抑制剂抑制剂 短期治疗短期治疗 长期治疗长期治疗对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚/曲曲马多马多,联合使用弱联合使用弱阿片类药物阿片类药物*曲马多曲马多强阿片类药物强阿片类药物曲马多曲马多强阿片类药物强阿片类药物NSAIDs+PPI对乙乙酰氨基氨基酚酚/曲曲马多

16、多轻中度疼痛轻中度疼痛中度疼痛中度疼痛重度疼痛重度疼痛P0.0022.01.62.01.51.0 0.5COX-2+氨酚曲马多氨酚曲马多(n=153)COX-2+安慰剂安慰剂(n=153)平平均均疼疼痛痛缓缓解解度度评评分分Ronald Emkey et al.J Rheumatol,2004,31:150-156.COX-2加用氨酚曲马多有效缓解OA疼痛P0.0050.80.40.80.60.4 0.2COX-2+氨酚曲马多氨酚曲马多(n=153)COX-2+安慰剂安慰剂(n=153)患患者者对对治治疗疗整整体体评评估估评评分分Ronald Emkey et al.J Rheumatol,2

17、004,31:150-156.COX-2加用氨酚曲马多治疗后OA患者满意度高副作用管理v通常一过性，35天耐受v危险因素女性，年老，体弱，易晕车，非吸烟者，肾功能下降高危人群可以同时服用吗丁啉预防副反应 第第1天天第第2天天第第3天天第第4天天第第5天天睡前半片1片1片1片1片午饭后1片1片1片晚饭后1片有效降低及通安的潜在不良反应低剂量起始低剂量起始氨酚曲马多(及通安)用法用量 1片，TID门诊常见疼痛门诊常见疼痛 12片，TID创伤、术后痛创伤、术后痛谢谢大家！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢