生化主观题汇编.docx

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1、重点掌握的简答题：1 .述蛋白质二级结构的类型及a-螺旋的结构特点。类型：a-螺旋、折叠、转角、无规卷曲a-螺旋结构特点：以肽键平面为单位,右手螺旋；每螺旋圈3. 6个氨基酸残基，螺距0.54 nm；氢键保持螺旋结构的稳定，氢键的方向与螺旋长轴基本平行;氨基酸侧链伸向螺旋外侧，并影响a一螺旋的形成和稳定。2 .简述DNA双螺旋结构的要点。（简述B型DNA的结构域要点）两条多聚核甘酸呈反相平行，围绕着同一个螺旋轴形成右手螺旋的结构，螺距 为 3. 54nln。脱氧核糖和磷酸基团组成亲水性骨架，位于外侧，而疏水性的碱基对位于内侧。 其外表存在着大沟小沟。DNA双链之间形成了互补碱基对。A-T通过两

2、个氢键形成碱基对,C-G通过三个 碱基对形成碱基对，即互补的碱基对。碱基对平面与螺旋轴垂直，每个螺距为 10个碱基对。碱基对的疏水作用力和氢键共同维持着DNA双螺旋结构的稳定。相邻两个碱基 对平面之间在旋转过程中会重叠，由此产生疏水性的碱基堆积力，与氢键一同维 持DNA的双螺旋结构的稳定。3 .试述酶原激活的机制及其生理意义。酶原激活的机制：在一定的条件下，酶原通过水解开一个或几个特定的肽键，致使构象发生改变而表现出酶的活性，即酶的活性中心的形成或暴露。生理意义：可保护胰组织免受蛋白酶的自身消化作用。保证酶在其特定的部位和环境发挥催化作用。酶原还可视为酶的贮存形式.简述肝糖原合成代谢的直接途径

3、和间接途径。直接途径：就是葡萄糖在己糖激酶的作用下生成葡糖-6-磷酸后，再转位酶的作 用下，生成葡糖磷酸，之后活化成UDPG,再在糖原合酶和分支酶的作用下生 成糖原的过程。间接途径（三碳途径）：就是进食之后，葡萄糖在肝外组织先分解成丙酮酸和乳 酸等三碳化合物之后，而后经血液循环到达肝，在经过糖异生生成葡糖-6-磷酸 之后再生成糖原的过程。9.试述受体定义及其特性。定义：受体是生物体内细胞膜上或细胞内能够特异性识别并结合生物有效分 子，即配体，并将其准确无误的放大并转换成细胞能够识别的信号的一类蛋白质, 个别为糖脂。特性：1高度亲和力：体内配体浓度很低的时候也可以和受体发生结合2高度专一性：受体

4、选择性的和特定配体发生结合3可饱和性：细胞内受体的数目是有限的4可逆性：受体既可以与配体也可以和配体解离，恢复原来的状态5特定的作用模式：产生特定的生理效应5 .简述血糖的来源与去路。血糖的来源：来自食物的消化吸收；来自肝糖原的分解来自非糖物质的转换血糖的去路：组织细胞对葡萄糖的吸收氧化转化为其他单糖，例如磷酸无糖等生成糖原生成其它营养物质，例如脂肪酸，氨基酸等。6 .试述丙氨酸（乳酸）异生为葡萄糖的主要反响及其酶。丙氨酸先在丙氨酸转氨酶的作用下生成丙酮酸，乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成 丙酮酸。丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸竣化酶的作用下生成草酰乙酸，通过苹果酸脱氢酶 线粒体或在天冬氨酸转氨酶的催

5、化下出线粒体，再在磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶的 作用下，消耗一份子GTP生成磷酸烯醇式丙酮酸。逆着糖酵解的途径，直至生成果糖-1, 6-二磷酸时在果糖二磷酸酶的催化下，生 成葡糖-6-磷酸，再在葡糖-6-磷酸酶的作用下生成葡萄糖。7 .试述乙酰CoA在体内的几条代谢途径。乙酰CoA可以直接通过TCA循环生成水和二氧化碳；生成的乙酰CoA可以通过柠檬酸-丙酮酸循环出线粒体，在乙酰CoA短化酶和 脂肪酸合酶复合体等酶的作用下，生成软脂酸。在胞质中形成胆固醇；脂肪酸分解产生的乙酰CoA可以再线粒体中形成酮体。8 .试述G蛋白的结构特点、类型及功能。结构特点：G蛋白是鸟甘酸结合蛋白，具有GTP酶的活性，又

6、称为GTP结合蛋白。 分别结合GTP或GDP时，G蛋白处于不同的构象，结合GTP时处于活化状态，横 沟与下游分子结合，并通过别构效应而激活下游分子。类型和功能：G蛋白分为三聚体G蛋白和小分子量G蛋白。三聚体G蛋白：介导G蛋白偶联受体传递信号。以a B 丫三聚体的形式存在， a亚基具有多个功能位点，B 丫亚基形成紧密的二聚体，主要与a结合以及与G 蛋白的定位有关。三聚体G蛋白是由G蛋白偶联受体激活，进而激活下游信号转 导分子。低分子量G蛋白：是信号转导通路中的转导分子。也被称为Ras家族，在细胞 内参与不同的信号转导通路。参与MAPK的级联反响。而且细胞内还存在专门控 制低分子量G蛋白的调节因子

7、,例如SOS, GAP。9 .简述线粒体外的NADH是如何进行氧化磷酸化的。线粒体外的NADH通过穿梭机制进入线粒体。-磷酸甘油穿梭一一脑和骨骼肌生成的a-磷酸甘油在内膜上的磷酸甘油脱氢酶的作用下，将氢传递给FAD,生 成FADH2,而直接将2H传递给泛醍进入FAD出氧化呼吸链，即（FADH2一复合体H 一泛醍一复合体HI细胞色素c复合体IV02）,最终生成1. 5个ATP； 苹果酸一天冬氨酸穿梭一一在肝，肾和心肌草酰乙酸在苹果酸脱氢酶的作用下生成苹果酸进入线粒体，而后苹果酸又在苹果 酸脱氢酶的作用下生成草酰乙酸和NADH,而NADH那么通过NADH氧化呼吸链，即（NADH复合体I 泛醍一复合

8、体III一细胞色素c复合体W02）,最终生成 2.5个ATP,而草酰乙酸那么在天冬氨酸转氨酶的作用下生成天冬氨酸，转出线粒 体，之后又生成草酰乙酸。10 .试述体内的氨基酸脱氨基作用的三种方式。转氨基作用：在转氨酶的作用下，某一氨基酸去掉a -氨基生成相应的a 一酮酸, 而另一种a -酮酸得到此氨基生成相应的氨基酸的过程。氧化脱氨基：L-谷氨酸通过L-谷氨酸脱氢酶催化脱去氨基，生成a-酮戊二酸 和氨。联合脱氨基作用：转氨基作用与谷氨酸脱氢的作用相联合，一种氨基酸在转 氨酶的作用下将氨基转移给a酮戊二酸，生成谷氨酸，而谷氨酸在谷氨酸脱氢酶 的作用下脱去氨基，a酮戊二酸。类型：转氨基偶联氧化脱氨基

9、作用一肝、肾和脑组织转氨基偶联喋吟核昔酸循环一肌肉组织11 .试述脑中产生的氨是如何转运、解毒以及排出。转运：脑中产生的氨与谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的催化下，消耗1分子ATP, 生成谷氨酰胺，释放入血，到达肝或肾，在经谷氨酰胺酶的作用下，水解生成谷 氨酸和氨。解毒：氨在肝中通过尿素循环生成尿素。NH3、02和ATP在氨基甲酰磷酸合成 酶I的作用下生成氨基甲酰磷酸消耗2分子ATP,而后在鸟氨酸氨基甲酰磷酸转 移酶的作用下生成瓜氨酸，天冬氨酸在精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下与精氨酸 生成精氨酸代琥珀酸，消耗ATP,精氨酸代琥珀酸裂解生成精氨酸和延胡索酸。 之后精氨酸在精氨酸酶的作用下生成鸟氨酸和尿素。

10、排出：尿素随尿液排出。鸟氨酸那么进入线粒体进入新的一轮的尿素循环。12 .简述血氨的来源与去路。血氨的来源：.主要来自氨基酸的脱氨基作用；胺类的分解作用，肠道细菌的腐败作用-蛋白质和氨基酸通过腐败作用生成氨，或者尿素在 细菌尿素酶的作用下生成氨；以及肾小管上皮细胞谷氨酰胺的分解作用，分泌镂根离子。血氨的去路：.主要去路是在在肝中合成尿素；少局部在肾中以镂盐的形式随尿排出。合成非必需氨基酸和其他含氮化合物；合成谷氨酰胺肾小管分泌氨。13 .简述鸟氨酸循环的过程。鸟氨酸循环是血氨的主要去路。氨，C02以及ATP在CPS-I的作用下，在线粒体中生成氨基甲酰磷酸。后者在 鸟氨酸氨基甲酰转移酶的作用下生

11、成瓜氨酸。瓜氨酸被转运到线粒体之外，与天冬氨酸在精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生 成精氨酸代琥珀酸，在精氨酸代琥珀酸裂解酶的作用下生成精氨酸和延胡索酸。 延胡索酸可以通过柠檬酸循环生成草酰乙酸。后者通过转氨基作用重新生成天 冬氨酸。而精氨酸在精氨酸酶的作用下，水解生成尿素和鸟氨酸，鸟氨酸再进入 线粒体进入新的尿素循环。尿素合成障碍会导致高血氨症和氨中毒。14 .试述原核生物与真核生物中DNA聚合酶的种类及其功能。原核生物的DNA聚合酶：5, -3,的聚合酶活性和3, -5,核酸外切酶活性DNA-pol I对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进行填补具有3,45,外切酶活性和5, T

12、3,外切酶活性 水工小片段：5, T核酸外切酶活性解工大片段/Klenow片段：DNA聚合酶活性和3 f5,核酸外切酶活性DNA-pol II应急修复DNA-pol III是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。具有5-3的聚合活性和3 f5,核酸外切酶活性.真核生物的DNA聚合酶：DNA-pol a引物酶的活性DNA-pol B应急修复复制的酶DNA-pol y线粒体DNA复制的酶DNA-pol 在复制中起到校对作用和填补空隙的作用DNA - polO真正催化新核甘酸聚合的酶，相当于原核生物的DNA-polHI15 .试述原核生物与真核生物中RNA聚合酶的种类及其功能。原核生物的RNA-po

13、L由四种亚基构成，其全酶形式是a 20 B 。，全酶具有能在特定的部位延长RNA, 核心酶是由a 28 8 具有延长核甘酸链的作用。亚基识别起始点结合启动子。 真核生物的RNA-pol：RNA聚合酶I rRNA的前体45S rRNARNA 聚合酶 H mRNA 的前体 hn RNA、ln-c RNA、pi RNA、mi RNA （是真核生物 最活跃，最重要的RNA-pol）RNA 聚合酶HI tRNA、5srRNA. snRNA16 .试述遗传密码的特点。方向性：翻译时的阅读方向只能从5,到31从起始密码子开始逐一阅读。连续性：mRNA的密码子之间没有间隔核甘酸，从起始密码子开始，密码子被 连

14、续阅读，直至终止密码子出现。在开放阅读框中，有1或2个碱基的基因突变 都会引起移码突变，同时失去3个碱基对蛋白质功能影响最小。简并性：一个氨基酸可被多个密码子同时编码，可以降低基因突变的生物学效 应。通用性：从细菌到人类使用同一套遗传密码。在哺乳动物线粒体内有些密码字 编码方式不同于通用密码。摆动性：在tRNA的第1位和第3位碱基并不严格遵守碱基互补配对，存在摆 动现象。定义：密码子在mRNA的开放阅读框架区，以每3个相邻的核甘酸为一组，代 表一种氨基酸（或其他信息），这种三联体形式的核甘酸序列称为密码子。起始密码：AUG终止密码子是UAA、UAG、UGA17 .试述原核生物复制起始的相关蛋白

15、质的种类及各自的功能。DnaA：识别复制起点解螺旋酶（DnaB）：利用ATP供能，解开DNA双链DnaC：运送和协同DnaB引物酶（DnaG）：催化RNA引物生成。单链DNA结合蛋白（SSB）：稳定已解开的单链DNADNA拓扑异构酶：解开超螺旋拓扑异构酶I：切断DNA双链中一股链，使DNA解链旋转，不致打结，适当时候 I封闭切口，DNA变为松弛状态拓扑异构酶H：切断DNA分子两股链，断端通过切口旋转使超螺旋松弛，利用 LATP供能，连接断端，DNA分子进入负超螺旋状态参与复制的酶加上：DNA连接酶：连接DNA链3-0H末端和相邻DNA链5-P末端，生成磷酸酯键, 把两段相邻的DNA链连接成完整

16、的链。RNA酶，水解引物。加上蛋白因子：在真核生物中还需要复制因子和增值细胞核抗原PCNA （形成闭合环形的可滑动 DNA夹子等的协助。18 .试述顺式作用元件的定义、种类及其各自的特点。定义及种类：顺式作用元件是指可以影响自身基因表达活性的的DNA序列，按 照功能特性分为启动子，增强子和沉默子等。各自特点：启动子：就是调控序列中能够介导与RNA-pol结合形成转录复合物的DNA序列， 是决定基因表达效率的关键元件增强子：就是基因的调控序列中，能够提高启动子的转录效率的DNA序列，是远 离转录起始点，决定基因的时间空间特异性表达，增强启动子的转录效率的DNA 序列，其发挥作用通常与方向和位置无

17、关。沉默子：就是基因的调控序列中，能够抑制或降低启动子的转录效率的DNA序列。19 .试述四种呼吸链复合体的名称、辅基和功能。复合体I ： NADH-泛醍还原酶；FMN,与Fe-S；接受从NADH来的电子，并将其 转移给泛醍，而且还具有质子泵的功能，将 4个氢离子从基侧泵向膜间腔。复合体H：琥珀酸-泛醒还原酶；FAD,与Fe-S；将从琥珀酸的接受的电子传递 给泛醍。复合体HI：泛醒-细胞色素C还原酶；Fe-S,细胞色素b,细胞色素cl,将从泛 醒获得的电子传递给细胞色素c,具有质子泵的功能，向膜间腔释放4个质子复合体W：细胞色素C氧化酶；细胞色素a,细胞色素a3, Cua-b,将细胞色素c获得

18、的电子传递给氧，使其还原成水，并向膜间腔释放2个质子20 .简述DNA复制的四条规律。半保存复制：DNA复制时，亲代DNA双螺旋解开成为两条单链各自作为模板， 按照碱基配对规律合成一条与模板互补的新链，形成两个子代DNA分子，每一个 子代DNA分子中都保存有一条来自亲代的链。双向复制：原核生物复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形成两个延伸方 向相反的复制叉，称为双向复制。原核生物是单个起始点双向复制，真核生物是 多个起始点双向复制。半不连续复制：领头链连续复制，随从链不连续复制高保真性遵守严格的碱基配对规律；聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能；、复制出错时DNA-pol的及时校读功能重点掌

19、握的论述题：1 .论述乳糖操纵子的结构、功能及调控机制。结构：乳糖操纵子含有三个结构基因，还有一个操纵序列0, 一个启动序列P,一个调节基因Io功能：I基因：有独立的启动子PI,编码阻遏蛋白，该阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵 序列受阻遏而处于关闭状态。启动序列P：的上游还有一个CAP结合位点，由P序列和。序列以及CAP的结合 位点共同构成乳糖操纵子的调控区。调控机制：阻遏蛋白的负性调控：在没有乳糖存在的时候，阻遏蛋白与操纵序列结合，抑制转录。当有乳糖存在的时候，lac操纵子被诱导，乳糖被少量催化形成半乳糖，与阻 遏蛋白结合，使其蛋白质构象发生变化，与。序列解离，发生转录。CAP的正性调节：当环境

20、中没有葡萄糖只有半乳糖时，胞质中的cAMP浓度增加，cAMP与结合在CAP位点的CAP结合，激活RNA的转录活性；当环境中有葡萄糖和乳糖的时候，细菌会优先摄取葡萄糖，使得细胞中的cAMP 降低，阻碍cAMP与CAP结合，抑制lac操纵子的转录。当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统没有发挥作用当无CAP时，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，仍然无转录活性。拓展：当环境中既有葡萄糖又有乳糖时，细菌优先利用葡萄糖。葡萄糖对Lac操纵子 的阻遏作用叫分解代谢阻遏。乳糖代谢酶基因在环境没有乳糖的时处于关闭，只有当环境有乳糖的时候才被 诱导开放。操纵子：是原核生物转录的基本单位，由一组结构基因及上游的调控序

21、列组成。2 .论述胰高血糖素（肾上腺素）受体转导信号的通路。胰高血糖素受体通过AC-cAMP-PKA通路转导信号。组成：配体：胰高血糖素受体：七次跨膜受体（G蛋白偶联受体）信号转导分子：AC, PKA第二信使：cAMP靶分子：糖原合酶，糖原磷酸化酶b激酶过程： 胰高血糖素与相应受体的胞外局部结合使受体胞内局部第三个环上的G蛋白偶联区暴露 G蛋白结合到G蛋白偶联区而激活G蛋白激活腺甘酸环化酶 腺甘酸环化酶催化ATP水解形成cAMPcAMP 激活 PKA PKA使糖原合酶和糖原磷酸化酶b激酶同时磷酸化磷酸型的磷酸化酶b激酶激活磷酸化酶b转变为磷酸化酶a,促使糖原分解同时，PKA是糖原合酶磷酸化，抑

22、制糖原合成。而且PKA还会使得磷蛋白磷酸酶抑制剂磷酸化，从而抑制磷蛋白磷酸 酶最终使得糖原分解加强血糖升高.内皮生长因子的信号转导通路组成：配体EGF受体：受体性蛋白酪氨酸激酶信号转导分子：Grb2衔接蛋白, SOS, Ras蛋白，MAPKKK, MAPKK, MAPKoRas/MAPK通路是EGFR的主要信号通路之一过程：EGF与受体结合形成二聚体，激活受体蛋白激酶的活性，使其发生自身磷酸化, 而后产生SH2结构域，与含有SH2结构域的衔接蛋白Grb2结合,之后与SOS结 合，使其活化，活化的SOS再与Ras蛋白结合，促进其释放GDP,结合GTP,活化的Ras蛋白激活MAPKKK,活化后再激

23、活MAPKK,活化的后者又使MAPK磷酸化而激活，之后MAPK进入细胞核内，通过磷酸化激活 效应蛋白而产生生物学效应。3 .试述原核生物DNA复制的基本过程。复制有固定的起点：上游为识别区3组重复序列，下游是富含A、T区，即2 对反向重复序列。SSB结合到DNA单链上，在一定时间内使复制叉保持适当的长度。接连过程需要DNA拓扑异构酶引物合成和引发体的形成引物：由引物酶催化合成的短链RNA。在DNA在聚合酶的作用下沿着5, -3,延长，前导链和后随链的在同一个聚合 酶的作用下，进行延长，前导链的复制快于后随链。复制的终止：切除引物，填补空隙，连结切口。引物酶是复制的时候催化RNA引物合成的酶，是

24、RNA聚合酶,对利福平不敏感。引发体：由解旋酶DnaB,DnaC,引物酶和DNA的复制起始区域共同构成的复合 结构。环状DNA分子，双向复制的复制片段在复制的终止点处汇合。在RNA酶的作用 下，水解引物，并在DNA-poll的作用下，填补阴物空隙，之后在连接酶的作用下，连结缺口。4 .试述核酸的理化性质。增色效应：在波长260nm有强烈的吸收峰，是由于喋吟或喀咤的共帆双键得以 暴露，可以用来做核酸的定性定量检测。酸碱性和溶解度：多元酸，有较强的酸性。高分子性粘滞性高，具有不同的沉降系数利用DNA的变性和DNA的复性：形成杂化双链、核酸分子杂交Tm:计算小片段中碱基个数5 .试述酶促反响的特点。

25、酶对底物具有高度特异性：一种酶只能作用于一种或一类化合物，或一定的化 学键，催化一定的化学反响生成一定的产物。根据酶对底物的选择的特点，又分 为绝对专一性和相对专一性。酶对底物具有极高的催化效率。酶的活性与酶量具有可调节性，收到体内代谢物和激素的调节。酶具有不稳定性：在某些理化因素会变性失活。6 .试述ATP合酶的特点。ATP合酶在线粒体内膜上，当质子顺浓度梯度回流至基质侧的时候，可以将释 放的电势能用于合成ATPo组成：疏水局部F0：局部嵌入线粒体内膜上，组成离子通道，用于质子回流。亲水局部F1：在线粒体内侧呈颗粒状突起，催化ATP合成。其中B亚基具有催化ATP合的催化中心，但是B只有和a亚基才具有活性。合成一个ATP需要4个质子，其中3个用于回流，另一个用于转运ADP, Pi和 ATPo.试述转录因子定义及其结构特点。定义：转录因子就是真核基因的转录调节蛋白，是可以直接或间接结合启动子 或上游元件等顺式作用元件的蛋白质。分为通用转录因子和特异转录因子。结构特点：结DNA结合域：锌指结构、碱性螺旋-环-螺旋结构、碱性亮氨酸拉链鬻转录激活域：酸性激活结构域、谷氨酰胺富含结构域、脯氨酸富含结构域 域蛋白质-蛋白质相互作用的结构域：二聚化结构最常见