执业药师职业资格考试（药学四科合一）2023年基础知识必备.docx

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1、执业药师职业资格考试（药学四科合一）2023年基础知识必备i.（共用题干）患者，男，48岁。十二指肠溃疡病史2年，近感头痛、眩晕而就诊。查体：血压160/100mmHgo经一段时间观察及定期检查后，医师诊 断为高血压病。以下降压药应慎用的是（）oA.可乐定B.利血平C.脱屈嗪D,氢氯睡嗪E.卡托普利【答案】：B【解析】：临床上在对高血压伴有消化性溃疡病的治疗时应慎用利血平，因其可 以诱发或加重消化性溃疡。如合用利尿剂，适宜的服用时间为（）。A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.促进尿酸分解药【答案】：A|B|D|E【解析】：抗痛风药根据其作用机制可分为：选择性抗痛风性关节炎药，如秋 水仙碱；抑制

2、尿酸生成药，如别喋醇；促进尿酸排泄药，如丙磺 舒、苯滨马隆；促进尿酸分解药，如聚乙二醇尿酸酶。12 .（特别说明：此题涉及的法规新教材已删除，不再考此法规内容） 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有（）oA.定点零售药店时外配处方要分别管理，单独建账，定期向社会保险 经办机构报告服务和费用发生情况B.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物C.定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力D.定点零售药店应具备24小时提供服务的能力【答案】：A|C|D【解析】：A项，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账，定期向统筹 地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况；

3、CD两项, 定点零售药店需具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务 的能力。B项，实行“零差率”销售基本药物是对基层医疗卫生机构 的要求。13 .（共用备选答案）A.冠脉综合征B.美尼尔综合征C.更年期综合征D.震颤麻痹综合征E.心脑血管事件评价他汀类药物调节血脂作用的终点研究是（）o【答案】：A【解析】：目前对于降脂治疗的重点从特定的治疗目标值转移到了风险评估上 来，主要强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征（ACS）风险方面的 获血。评价阿司匹林抗血小板作用的终点研究是（）o【答案】：E【解析】：评价阿司匹林抗血小板作用的终点研究为心血管事件，阿司匹林已经 成为心血管事性一、二级预防的“

4、基石”，并建议多数无禁忌证的不 进行溶栓患者应在脑卒中后尽早（最好48h内）开始使用阿司匹林。 14.（共用题干）患者，女，54岁。诊断为类风湿关节炎2年，目前服用甲氨蝶吟（15mg qw）和塞来昔布（200mgqd）。患者因担忧药品不良反响，用药不规 律，时断时续，近日出现关节肿胀和疼痛加重，晨僵明显，加用泼尼 松 10mg qdo关于该患者用药考前须知的说法错误的选项是（）oA.应定期监测肝功能B.泼尼松应于清晨服用C.应定期监测血糖、血压D.应定期监测骨密度E.甲氨蝶吟应隔日一次用药【答案】：E【解析】：甲氨蝶吟用于类风湿关节炎多采用一周一次给药，常用剂量为每周 7.525mg。A项，甲

5、氨蝶吟使用期间应定期检查血常规和肝功能。B 项，由于糖皮质激素在清晨分泌到达高峰，清晨给药可减小其对肾上 腺皮质功能的影响。CD两项，长期应用糖皮质激素可引起糖代谢紊 乱，造成高血糖甚至糖尿病，还可引起骨质疏松和高血压等不良反响, 因此应定期监测血糖、血压和骨密度。关于该患者健康教育的说法，错误的选项是（）oA.早期治疗、遵医嘱规律用药B.多晒太阳，适量补充钙剂、维生素D,预防骨质疏松C.定期就诊，评估病情，调整治疗方案D. 一旦病症改善，应即刻停药E.定期监测血常规、肝肾功能和粪隐血【答案】：D【解析】：一般情况下，药物需要减量或停药时，应逐渐、缓慢减量，以免出现反跳或戒断病症。15 .以下

6、哪个说法不正确？（）A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最正确的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D,药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性【答案】：C【解析】：增加药物的解离度不一定使药物的活性下降。取代在芳环上的羟基, 会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和 毒性均增强。磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离度增加，不易 通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。16 .可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（）。A.饮用水B.蒸储水C.注射用水D.灭菌注射用水E.灭菌蒸储

7、水【答案】：D【解析】：灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。17.（共用备选答案）A.青霉素B.头抱他咤C.氨茉西林D.头抱氨苇E.克拉维酸钩端螺旋体病选用（）o【答案】：A对铜绿假单胞菌有较强的抗菌作用的是（）。【答案】：B【解析】：头抱他咤为第三代头抱菌素类，对铜绿假单胞菌有较强的抑制作用。常与阿莫西林组成复方制剂的是（）。【答案】：E18.中国药典2015版规定平均重量在1.03.0g的栓剂，其重量差 异限度为（）。A. 5.0%B. 7.5%C. 10%D. 12.5%E. 15%【答案】：B【解析】：重量差异限度是栓剂质量指标之一。中国药典2015版规定检查法 为：

8、取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密 称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比拟，超出重量差异限度的 药粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓剂平均粒重Wl.Og、1.0 3.0g、3.0g重量差异限度分别是士10%、7.5%、5.0%。（注： 此题干做了修改，将原题中国药典2010版改为中国药典2015 版。）19.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作 用和配伍禁忌，以下药物合用会有不良相互作用的是（）oA.阿莫西林和克拉维酸钾B.头抱哌酮和舒巴坦C.苇丝脚和左旋多巴D.甲氧氯普胺和氯丙嗪E.亚胺培南和西司他丁钠【答案】：D【解析】：D项，甲氧氯普胺与吩

9、嚷嗪类合用可加重锥体外系反响。AB两项， 克拉维酸钾与舒巴坦均为内酰胺酶抑制剂，分别与阿莫西林和头 抱哌酮合用，可保护后者免遭破坏，提高疗效。C项，苇丝脱为芳香 氨基酸类脱竣酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱竣转化为多巴胺，使 进入脑中的多巴胺量增多，提高疗效，降低不良反响。E项，西司他 丁钠为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，提高疗效。20.（共用备选答案）A.顺钳注射剂B.胺碘酮注射液C.丙泊酚注射液D.维库澳镂注射液E.吗啡注射剂属于高警示药品的化疗药是（）。【答案】：A【解析】：非肠道和口服化疗药（如顺伯）属于高警示药品。属于高警示药品的镇痛药是（）o【答案】：E【解析】：镇痛药

10、/阿片类药物（静脉注射、经皮及口服制剂，如吗啡）属于高 警示药品。属于高警示药品的神经-肌肉阻断剂是（）。【答案】：D【解析】：神经-肌肉阻断剂（如维库漠镂、罗库澳镂）属于高警示药品。21 .以下关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的选项是（）oA.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验【答案】：C【解析】：C项，药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。22 .以下药物中应防止与美金刚同时使用的

11、是（）。A.金刚烷胺B.红霉素C.氯胺酮D.右美沙芬E.多奈哌齐【答案】：A|C|D【解析】：美金刚防止与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用。23 .（共用备选答案）A.每次lmgB.每次 2.5mgC.每次4mgD.每次5mgE.每次 12.5mg氨氯地平用于高血压的初始剂量是（）o【答案】：D【解析】：氨氯地平用于高血压，应口服：初始剂量一次5mg, 一日1次，最高 剂量一次10mg, 一日1次。拉西地平用于高血压的初始剂量是（）o【答案】：C【解析】：拉西地平用于高血压，用法为口服：初始剂量，一次4mg, 一日1次, 晨服更佳；根据患者反响，34周后可加量至一次68mg, 一日1 次。卡

12、托普利用于高血压的初始剂量是（）o【答案】：E【解析】：卡托普利用法为口服：成人，用于高血压初始剂量一次12.5mg, 一 日23次。24.国家二、三级保护的野生药材物种（）。A.必须按照批准的计划采猎、收购B.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎C.不得使用禁用工具进行采猎D.采猎时，必须持有采药证【答案】：A|B|C|D【解析】：国家重点保护野生药材的采猎管理规定中对二、三级保护野生药材物 种的管理：采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的 计划执行；采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须 申请采伐证或狩猎证；不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三 级保护野生药材物种，并

13、不得使用禁用工具进行采猎；二、三级保 护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营 管理，其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。25.不影响药物溶出速度的有（）。A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】：B|C|D【解析】：根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：固体的粒径和 外表积；温度；溶出介质的性质；溶出介质的体积；扩散系 数；扩散层的厚度。26.肺结核的临床表现有（）oA.干咳B.咯血E.睡前【答案】：A【解析】：利尿剂宜清晨服用，防止夜间排尿次数过多。2.（共用题干）患者，女，45岁。因肺结核收治入院，给予抗结核治疗。链

14、霉素肌注后出现头晕，耳鸣，呼吸困难等病症，继而出现意识模糊，血压下降 等，其可能的原因是（）oA.链霉素引起的神经毒性B.链霉素引起的神经-肌肉阻滞作用C.链霉素引起的肾毒性D.链霉素引起的过敏性休克E.患者突发心肌梗死【答案】：B【解析】：链霉素为氨基糖甘类抗生素，其可与体液内的钙离子络合，降低组织 内钙离子浓度，抑制节前神经末梢乙酰胆碱的释放并降低突触后膜对 乙酰胆碱的敏感性，造成神经-肌肉接头处传递阻断，由此可发生心 肌抑制、血压下降、肢体瘫痪，甚至呼吸肌麻痹而窒息死亡。可以选用的抗结核药不包括（）。A.异烟月井C.乏力D.消瘦E.午后低热、盗汗【答案】：A|B|C|D|E【解析】：结核

15、病的临床表现：全身病症：表现为午后低热、乏力、食欲减退、 消瘦、盗汗等；假设肺部病灶进展播散，常呈不规那么高热；妇女可有月 经失调或闭经。呼吸系统病症：a.咳嗽：通常为干咳或带少量黏 液痰；继发感染时，痰液呈黏液脓性。b.咯血：约地患者有不同程 度咯血，痰中带血多因炎性病灶的毛细血管扩张所致；中等量以上咯 血，那么与小血管损伤或合并支气管扩张有关。大咯血时可发生失血性 休克，偶可因血块阻塞大气道引起窒息。c.胸痛：刺痛，一般多不 剧烈，随呼吸及咳嗽而加重。d.呼吸困难：重症肺结核时，常出现 渐进性呼吸困难。假设并发气胸或大量胸腔积液，其呼吸困难病症尤为 严重。27.直接吞服可能导致患者窒息的剂

16、型是（）。A.分散片B.滴丸剂C.肠溶片D.舌下片E.泡腾片【答案】：E【解析】：泡腾片是含有泡腾崩解剂的一种片剂，通常是有机酸和碳酸钠、碳酸 氢钠的混合物。泡腾片在水的作用下，会立即发生复分解反响，产生 大量的二氧化碳，如果直接吞服，大量气体会急剧充满气道，引起食 管的灼伤。而大量的气泡也会导致气管畸形，甚至存在窒息的风险。28 .以下关于黄体酮的表达，正确的选项是（）oA.天然的孕激素B,是短效的口服避孕药C.是长效的口服避孕药D.具有雌激素作用E.增强子宫对缩宫素的敏感性【答案】：A【解析】：黄体酮属于天然孕激素，不是避孕药，无雌激素作用，是维持妊娠所 必需的。29 .喳诺酮类药物的抗菌

17、机制是（）。A.抑制细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成起始阶段C.改变细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌mRNA的合成E.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV【答案】：E【解析】：唾诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶IV。DNA回 旋酶是唾诺酮类药物抗革兰阴性细菌的主要靶酶，拓扑异构酶IV是唾 诺酮类药物抗大多数革兰阳性细菌的主要靶酶。30.（共用备选答案）A.金刚烷胺B.苯海索C.卡比多巴D.左旋多巴E.司来吉兰进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（）。【答案】：B【解析】：苯海索阻断中枢M受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。进入中枢后转变为多巴胺的药物是（）o【答案】：D【解析】：

18、左旋多巴进入体内后脱竣，转变成多巴胺。进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物 是（）。【答案】：A【解析】：A项，金刚烷胺有显著抑制病毒的脱壳作用及抗震颤麻痹的作用，可 增加多巴胺合成，促使多巴胺释放，抑制多巴胺再摄取，也可直接刺 激多巴胺能受体。C项，卡比多巴为外周脱竣酶抑制剂，不易进入中 枢，能抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺。E项，司来吉兰是一种选 择性单胺氧化酶B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。31.患者，女，35岁，在不知怀孕的情况下服用诺氟沙星胶囊。经询 问，获知其服药时间距末次月经时间是20天。该用药行为对胎儿可 能造成的影响是（）。A.骨髓发育异常B.

19、流产或发育成正常胚胎C.牙齿色素沉着D.腭裂E.耳聋【答案】：B【解析】：妊娠细胞增殖早期大约为受精后18天左右，此阶段，胚胎的所有细 胞尚未进行分化，细胞的功能活力也相等，对药物无选择性的表现， 致畸作用无特异性地影响细胞，其结果为胚胎死亡、流产或存活发育 成正常个体，因此在受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。32.对于焦虑障碍患者的用药指导，错误的选项是（）oA.驾车时应谨慎使用抗焦虑药物B.禁止突然停药C.防止与酒精合用D.尽可能联合用药E.服用地西泮后应防止跌倒【答案】：D【解析】：应尽可能单一用药，足量、足疗程治疗；一般不主张联用超过2种抗 焦虑药物；如果需要，可联用2种作用机

20、制不同的抗焦虑药物。33.长期大量服用可引起视物模糊、乳腺肿大，并有出现血栓性静脉 炎或栓塞危险的维生素是（）oA.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E【答案】：E【解析】：长期服用大量维生素E （ 一日量400800mg）,可引起视物模糊、乳 腺肿大、腹泻、头晕、流感样综合征、头痛、恶心、胃痉挛、乏力。 长期服用超量（一日量800mg）,对维生素K缺乏病人可引起出血 倾向，改变内分泌代谢（甲状腺、垂体和肾上腺），改变免疫机制， 影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。34.晚发型或伴有智能减退的帕金森患者首选（）oA.苯海索B.司来吉兰C.复方左旋多巴D.恩他卡朋

21、E.金刚烷胺【答案】：C【解析】：晚发型或伴有智能减退的患者，一般首选复方左旋多巴治疗。35 .药物临床研究被批准后应当在（）oA. 1年内实施B. 2年内实施C. 3年内实施D. 4年内实施【答案】：C【解析】：药物临床试验应当在批准后三年内实施。药物临床试验申请自获准之 日起，三年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自 行失效。仍需实施药物临床试验的，应当重新申请。36 .（共用备选答案）A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞喀咤D.阿糖胞昔E.酮康建肝毒性大，对肝药酶影响大，药物相互作用多的抗真菌药是（）o【答案】：E【解析】：酮康嘤为咪噗类抗真菌药，是广谱抗真菌药，主要经肝药酶

22、代谢，大 局部由胆汁排泄，对肝药酶影响较大，因此不良反响和药物相互作用 较多。制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（）o【答案】：A【解析】：两性霉素B是多烯类抗真菌药的代表药，因肾毒性较大，故限制其在 临床的应用。经过改造，开发出脂质体两性霉素B,两性霉素B对真 菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低了两性霉素 B的毒性反响，尤其是肾毒性，提高了临床用药剂量，疗效增加。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是（）o【答案】：B【解析】：卡泊芬净属于棘白菌素类抗真菌药，具有抗菌谱较广，抗菌活性较强, 和其他抗真菌药物之间无交叉耐药，耐受性好，不良反响少，药物相 互作用少的

23、特点。37.（共用备选答案）A.肝功能障碍患者B.肾功能障碍患者C.采用四联疗法根除Hp的消化性溃疡患者D.采用华法林抗凝治疗的患者E.采用丙硫氧喀咤治疗的甲亢患者根据肌酎清除率调整给药方案，适用的人群是（）o【答案】：B【解析】：对于主要经肾脏排泄的药物，可根据患者的肌酎清除率计算适宜的给 药剂量。因此根据肌酎清除率调整给药方案，适用的人群是肾功能障 碍患者。根据国际标准化比值调整给药方案，适用的人群是（）。【答案】：D【解析】：对于抗凝药（如华法林），可根据国际标准化比值（INR）调整给药剂 量。根据ALT、AST等生化指标调整给药方案，适用的人群是（）。【答案】：A【解析】：对于主要经肝

24、脏消除的药物，可根据患者的肝功能指标（如ALT、AST 等）调整给药剂量。因此根据ALT、AST等生化指标调整给药方案， 适用的人群是肝功能障碍患者。38.国家药品质量标准的主要内容不包括（）oA.服用量B,含量测定C.检查D.性状E.鉴别【答案】：A【解析】：国家药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查、含量测定。A 项错误。39.12岁以下儿童禁用（）。A.升华硫B.林旦C.克罗米通D.苯甲酸苇酯E.莫匹罗星【答案】：D【解析】：12岁以下儿童禁用苯甲酸苇酯。40.起效最快的片剂是（）oA. 口腔贴片B.咀嚼片C.舌下片D.肠溶片E.分散片【答案】：C【解析】：舌下片是指置于舌下能迅速溶

25、化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用 的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性，主要适用于急症的治疗。 如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。41.以下属于栓剂水溶性基质的是（）oA,可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇脂D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂【答案】：B【解析】：常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；油脂性基质 有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。羊毛脂为乳膏的油脂性 基质。42.药品广告中必须标明（）oA.药品的通用名称B.忠告语B.利福平C.乙胺丁醇D. 口比嗪酰胺E.多西环素【答案】：E【解析】：根据药品的杀菌活性、临床疗效和平安性，将抗结核药品分

26、为一线和 二线抗结核药。一线药物主要包括：异烟脱、利福平、毗嗪酰胺、乙 胺丁醇。3.（共用备选答案）A.90 日B.5个工作日C.7个工作日D.30个工作日执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满（）前向所在 地注册管理机构提出延续注册申请。【答案】：D【解析】：持证者须在有效期满三十日前向所在地注册管理机构提出延续注册 申请。执业药师注册机构应当自受理变更注册申请之日起（）内作出准 予变更注册的决定。C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号【答案】:A|B|C|D【解析】：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、 药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，

27、可以只 发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企 业名称，不得单独出现“咨询热线”“咨询 ”等内容。非处方药 广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)o药品广告中不得以产品 注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的 文字型注册商标除外。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时， 可不播出药品广告批准文号。43.以下哪一项不属于缺血性脑卒中表现()oA.偏身感觉障碍B.共济失调C.失语D.出血E.偏瘫【答案】：D【解析】：缺血性脑卒中表现为局灶性神经功能缺损的病症和体征，如偏瘫、偏 身感觉障碍、失语、共济失调等，局部可有头痛、呕吐、昏迷等全脑 病症。44

28、.红霉素不是以下哪些疾病的首选药物？（）A.白喉带菌者B.骨髓炎C.空肠弯曲杆菌肠炎D.婴幼儿支原体肺炎E.军团菌病【答案】：B【解析】：红霉素适应症作为青霉素过敏患者对以下感染的替代选用药：溶血 性链球菌、肺炎链球菌等所致急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶 血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、 炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。也可用于风湿热的 预防。军团菌病。肺炎支原体肺炎及其他支原体感染。肺炎衣 原体感染及其他衣原体感染。化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌青霉 素敏感菌株所致皮肤及软组织感染。厌氧菌所致口腔感染。空肠 弯曲菌肠炎。百日咳。上述感染中如军团菌病、

29、支原体肺炎、空肠 弯曲菌肠炎等，红霉素为首选用药。45 .（共用备选答案）A.快雌醇B.他莫昔芬C.阿那曲嗖D.丙酸睾酮E.氟他胺属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：B属于抗雄激素类的抗肿瘤药是（）。【答案】：E属于芳香化酶抑制剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：C【解析】：A项，快雌醇为雌激素类抗肿瘤药。B项，他莫昔芬是雌激素受体阻 断剂类抗肿瘤药的代表药。C项，阿那曲噗是芳香化酶抑制剂的代表 药。D项，丙酸睾酮为雄激素类抗肿瘤药。E项，氟他胺为抗雄激素 类抗肿瘤药。46.药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健 康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在（）内

30、作 出处理决定；疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（） 内作出处理决定。A. 7日、15日B. 3日、5日C. 3日、15日D. 7日、30日【答案】：A【解析】：药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的 疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在7日内作出处理 决定；疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出 处理决定。47.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有 关内容需查阅的是（）oA.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通那么E.临床用药须知【答案】：D【解析】：中国药典四部通那么主要收载

31、制剂通那么与其他通那么、通用分析与检 查方法和指导原那么三类，其中制剂通那么系按照药物剂型分类，针对剂 型特点所规定的基本技术要求。48.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药 物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用， 并对药物浓度的测定产生干扰，那么检测样品宜选择（）oA.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清【答案】：E【解析】：结合题干分析，抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，以上检 测样品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝剂与防腐剂，但尿液和 汗液一般不用于体内药物浓度检测。因此答案选E。49.以下为二级信息源的药学文献是（）。A.中国药学杂志B

32、.中国药学文摘C.中国国家处方集D,中华人民共和国药典E.药物信息手册【答案】：B【解析】：常用的二级信息源有：数据库；国内文摘；国外文摘。50.（共用题干）药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业药 品经营许可证核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮 片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。药品经营许可证发证时 间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放 有生物制品人血白蛋白。对甲企业在药品经营许可证有效期届满后，需要继续经营的, 企业申请换发药品经营许可证的期限是（）oA. 2019年4月7日至2019年10月7日B. 2019年7月8日至2019

33、年10月8日C. 2019年10月7日至2020年4月7日D. 2019年10月8日至2020年1月8日【答案】：A【解析】：药品经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品 的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监 督管理部门的规定申请换发药品经营许可证。对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的选项是（）。A.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为B.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围C.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处分D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行 为【答案】：A【解析】：人血白蛋白属生物制品，不在该企

34、业经营范围。51 .（共用备选答案）A.BPB.USPD.EPE.LF美国药典的缩写是（）。【答案】：B【解析】：A项，BP为英国药典的缩写；B项，USP为美国药典的缩写；C项， Ch.P为中国药典的缩写；D项，EP为欧洲药典的缩写。欧洲药典的缩写是（）。【答案】：D52 .（共用备选答案）A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药（1）某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应（）。【答案】：D【解析】：有以下情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的 成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶

35、囊应()。【答案】：B【解析】：有以下情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的 成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变 质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下 列情形之一的，为劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准； 被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改 产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的 药品；其他不符合药品标准的药品。某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药 品应()o【答案】：B【解析】：根据药品管理法的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的, 为劣药。53.A.非布司他B.碳

36、酸氢钠C.别喋醇D.秋水仙碱E.苯澳马隆患者,男,52岁，BMI28kg/m2,既往有动脉粥样硬化性心血管病、 高尿酸血症、痛风病，患者诉昨晚8点起右大脚趾关节处疼痛难忍， 宜使用的药物是（）。【答案】：D【解析】：急性痛风发作可首选秋水仙碱和NSAIDo患者，男，50岁，痛风缓解期，复查血尿酸为560 u mol/L。尿液 pH值为6.5,分型诊断为尿酸排泄障碍，此时宜使用的促尿酸排泄药 是（）。【答案】：E【解析】：促尿酸排泄的药物有苯溟马隆和丙磺舒。54 .关于口服避孕药的使用，以下说法不正确的选项是（）oA. 口服复方短效口服避孕药者，停药后即可妊娠B. 口服避孕药，可使高密度脂蛋白降

37、低C. 口服避孕药引起的不规那么阴道出血，如流血偏多者，每晚在服用避 孕药同时加服雌激素直至停药D. 口服避孕药引起的类早孕反响，一般不需特殊处理，坚持服药数个 周期后自然消失E.使用较大剂量的雌激素可发生血栓性疾病【答案】：B【解析】：B项，由于复方短效口服避孕药，激素含量低，停药后即可妊娠，不 影响子代生长与发育；口服避孕药可使高密度脂蛋白（HDL）升高。55 .（共用备选答案）A.国家药品监督管理部门B.国家卫生健康部门C.开展和改革宏观调控部门D.国家中医药管理部门负责中药资源普查的是（）0【答案】：D【解析】：中医药管理局的职责之一：组织开展中药资源普查，促进中药资源的 保护、开发和

38、合理利用，参与制定中药产业开展规划、产业政策和中 医药的扶持政策，参与国家基本药物制度建设。负责组织拟订卫生健康事业开展法律法规草案、政策、规划的是 （）o【答案】：B【解析】：国家卫生健康部门组织拟订国民健康政策，拟订卫生健康事业开展法 律法规草案、政策、规划，制定部门规章和标准并组织实施。56.西献普兰抗抑郁的药理作用机制是（）oA.抑制5-羟色胺再摄取【答案】：c【解析】：注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变 更注册的决定，收回原执业药师注册证，颁发新的执业药师注 册证。4.(共用题干)A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药 公司为获取更大利润

39、，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司 同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了 A制药公司 的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为 ()。A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为【答案】：A【解析】：混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者 服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销 自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：假 冒他人的注册商标；与知名商品相混淆；擅自使用他人的企业名B.抑制神经末梢突触前膜的a 2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄

40、取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取【答案】：A【解析】：西醐普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可增加突触间隙5-羟色胺 的浓度,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能,进而发挥抗抑郁作用。57.以下关于时-效关系的说法不正确的选项是（）oA.时-效关系是指用药之后随时间的推移，由于体内药量（或血药浓 度）的变化，药物效应随时间呈现动态变化的过程B.时-量曲线和时-效曲线可以互相取代C.起效时间代表药物发生疗效以前的潜伏期D.疗效维持时间对连续屡次用药时选择用药的间隔时间有参考意义E.有效效应线和中毒效应线均为和横轴平行的直线【答案】：B【解析】：多数情况下时-量曲线

41、也能反映药理效应的变化，但有些药物必须在 体内生物转化后才呈现活性，或者药物作用是通过其他中间步骤产生 的间接作用及继发作用，这些过程都需要时间，因此时-量曲线和时- 效曲线的变化在时间上可能不一致。另一方面，由于药物作用的性质 和机制不同，有的药物作用强度有饱和性，不能随着血药浓度升高作 用强度一直增大，有的药物在体内生成的活性物质半衰期长，作用时 间也长，如地西泮在体内生成的去甲地西泮具有活性，而且半衰期比 母体药物更长，往往在原药血药浓度已经降低之后仍能保持有效作 用。因此，时-量曲线和时-效曲线可以互相参考而不能互相取代。58 .胃溶型包衣材料是（）oA. MCCB. HPMCC. P

42、EG400D. CAPE. CMC-Na【答案】：B【解析】：胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片 剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、 丙烯酸树脂VI号、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。59 .药品出口销售证明有效期不超过（）oA. 3年B. 5年C. 2年D. 1年【答案】：C【解析】：药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证 明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。60 .根据麻醉药品品种目录(2013版)，以下不属于麻醉药品的是 ()oA.哌替咤B.福尔可定C. 丁丙诺啡D.美沙酮【答案】：C【解析】：丁丙诺啡

43、属于第一类精神药品。称或者姓名，引人误认为是他人的商品；在商品上伪造或者冒用认 证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的 虚假表示。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的选项是（）0A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商 标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】：A【解析】：根据药品说明书和标签管理规定中第二十七条规定，”药品说明 书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管 理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，

44、应当印刷在药品标 签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字 体的四分之一。”如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料 申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还 应（）。A. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C. 1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D. 3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】：A【解析】：根据中华人民共和国广告法第六十五条规定，对提供虚假材料申 请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内 不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药

45、品广告 审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤 销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申 请。5.（共用备选答案）A.非尼拉敏B.甲基多巴C.氯马斯汀D.西替利嗪E.盐酸多巴酚丁胺属于a受体激动药是（）。【答案】：B【解析】：常用的a受体激动药有去甲肾上腺素，甲基多巴，莫索尼定等。属于B受体激动药是（）o【答案】：E【解析】：选择性Bl受体激动药盐酸多巴酚丁胺为选择性心脏0 1受体激动 药。6.男，68岁，双侧肾动脉狭窄，有哮喘史，因气短、心悸就诊，体征 和实验室检查结果为：血压17羽6mmHg,血尿酸516 Hmol/L （正常 180440 u mol/L）,血钾 6.1mmol/L （正常 3.55.5mmol/L）,应该选 哪个抗高血压药？（）A.氢氯噫嗪B,