药物制剂题库与答案.docx

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1、药物制剂题库1【单项选择题】药品生产质量管理规范的简称是0 单项选择题*A、GMP（答案）B、GSPC、GAPD、GLPE、GCP2【单项选择题】非处方药的简称是（）单项选择题*A、WTOB、OTC（答案）C、GAPD、GLPE、GCP3【单项选择题】中国现行药典是（）单项选择题大A、1995年版B、2000年版C、2005年版Ds 2010年版E、2015年版（答案）4【单项选择题】中华人民共和国药典是（）单项选择题卜As国家组织编纂的药品集B、国家组织药典委员会编纂的药品规格标准的法典（答案）C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药

2、典委员会编纂的药品集5【单项选择题】（）世界上第一部药典是单项选择题*A、佛洛伦斯药典E、生物利用度与疗效无关17【单项选择题】以下关于药物在体内半衰期的表达哪个是正确的（）单项选择题*A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关（答案）D、在任何剂量下，固定不变E、与首次服用的剂量有关18【单项选择题】生物药剂学研究中的剂型因素是指（）单项选择题大A、药物的类型（如酯或盐、复盐等）B、药物的理化性质（如粒径、晶型等）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、以上都是（答案）19【单项选择

3、题】以下不属主动转运特征是（）单项选择题*A、消耗生物体能量B、需要载体帮助C、顺浓度梯度（答案）D、具有转运饱和性E、具有竞争抑制性20【单项选择题】如下剂型吸收速度最快者是（）单项选择题*A、颗粒剂B、散剂（答案）C、胶囊剂D、片剂E、丸剂21【单项选择题】大多数药物吸收的机制是（）单项选择题*A、逆浓度差进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体不消耗能量向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量,不需要载体高浓度向低浓度侧的移动过程（答案）E、有竞争装运现象的被动扩散过程22【单项选择题】血药浓度一时间曲线下面积AUCo-8 表示（）单项选择题*A、药物

4、从肾脏消除的药量B、保持原结构的药量C、尿中排泄的药物总量D、。到8时间内吸收的总药量（答案）E、以上都不对23【单项选择题】生物利用度是指药物进入的程度与速度（）单项选择题*A、胃肠道B、血液大循环（答案）C、肝脏D、肾脏E、以上都不对1【单项选择题】纯化水不能作为以下哪种液体药剂的分散介质（）单项选择题*A、溶液剂B、B剂（答案）C、糖浆剂D、乳剂E、口服液2【单项选择题】由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）单项选择题*A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂（答案）C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3【单项选择题】由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体 系是（

5、）单项选择题*A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂（答案）4【单项选择题】以下有关液体制剂特点表达错误的选项是（）单项选择题*A、与相应固体剂型比拟能迅速发挥药效B、携带、运输、贮存方便（答案）C、易于分剂量，服用方便,特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂假设使用非水溶剂具有一定药理作用,本钱高E、给药途径广泛，可内服也可外用5【单项选择题】对于液体制剂特点表述正确的选项是（）单项选择题*A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快,药效发挥迅速（答案）C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、

6、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低6【单项选择题】关于液体制剂的质量要求不包括（）单项选择题大A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定（答案）7【单项选择题】液体制剂的质量要求不包括（）单项选择题卜A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液（答案）E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药8【单项选择题】关于液体制剂的溶剂表达错误的选项是（）单项选择题*A、水性制剂易霉变不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即

7、有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇10004000（答案）E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用9【单项选择题】半极性溶剂是（）单项选择题*A、水B、丙二醇（答案）C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯10【单项选择题】极性溶剂是（）单项选择题*A、水（答案）B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯11【单项选择题】非极性溶剂是（）单项选择题*A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡（答案）E、DMSO12【单项选择题】关于液体制剂的防腐剂表达错误的选项是（）单项选择题*A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性

8、溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸的防腐作用是靠解离的分子（答案）E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强13【单项选择题】以下哪项是常用防腐剂（）单项选择题卜A、焦亚硫酸钠B、苯甲酸（答案）C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠14【单项选择题】关于溶液剂的制法表达错误的选项是（）单项选择题*A、制备工艺过程中先取处方中溶剂全量加药物溶解（答案）B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中可采用加热、搅拌等措施以提高溶解效果D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷

9、后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15【单项选择题】溶液剂溶解法制备工艺过程为（）单项选择题*A、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灌封灭菌质量检查一包装B、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灭菌一质量检查一包装C、附加剂、药物的称量T溶解一滤过一质量检查T包装（答案）D、附加剂、药物的称量-溶解一灭菌一滤过一质量检查一包装E、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一灭菌一包装16【单项选择题】关于糖浆剂的说法错误的选项是（）单项选择题*A、可作矫味剂、片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大彳散生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液（答案）D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆

10、剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点17【单项选择题】单糖浆含糖量为多少（g/ml）（）单项选择题*A、85%（答案）B、64.70%C、67%D、 100%E、50%18【单项选择题】以下哪种外表活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）单项选择题*A、新洁尔灭（答案）B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19【单项选择题】以下外表活性剂具有起昙现象的是（）单项选择题*A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铁盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类（答案）20【单项选择题】最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）单项选择题卜A、HLB 值在 3B、H

11、LB值在38（答案）C、HLB值在715D、HLB值在913E、HLB 值在 1318。B、纽伦堡药典C、新修本草（答案）D、太平惠民和剂局方E、神农本草经6【单项选择题】药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）单项选择题*A、药品管理法B、药典（答案）C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识7【单项选择题】将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）单项选择题*A、按照分散系统分类（答案）B、按照给药途径分类C、按照制备方法分类D、按照物态分类E、按照性状分类8【单项选择题】中华人民共和国药典二部收载的内容为（）单项选择题*A、中草药B、化学药品（答案）

12、C、生化药品D、生物制品E、中药9【单项选择题】最早实施GMP的国家是（）单项选择题卜A、法国,1965年B、美国,1963年（答案）C、英国,1964年D、加拿大,1961年E、德国,1960年10【单项选择题】一个国家药品规格标准的法典称（）单项选择题卜A、部颁标准B、地方标准C、药物制剂手册D、药典（答案）E、以上均不是11【单项选择题】剂型的分类不包括0 单项选择题*A、按给药途径分类B、按处方分类（答案）C、按分散系统分类D、按制法分类E、按作用时间分类1【单项选择题】供试品要求三批，按市售包装在温度402C。相对湿度755%的条件下放置六个月0 单项选择题*A、高温试验B、高湿度试

13、验C、长期试验D、加速试验（答案）E、强光试验2【单项选择题】维生素C的降解的主要途径（）单项选择题*A、脱竣B、氧化（答案）C、光学异构化D、聚合E、水解3【单项选择题】酚类药物降解的主要途径（）单项选择题*A、水解B、脱段C、氧化（答案）D、异构化E、聚合 4【单项选择题】酯类药物降解的主要途径（）单项选择题*A、脱竣B、水解（答案）C、氧化D、聚合E、异构化5【单项选择题】以下关于药物稳定性的表达中，错误的选项是（）单项选择题*A、通常将反响物消耗一半所需的时间称为半衰期B、大多数药物的降解反响可用零级、一级反响进行处理C、假设药物降解的反响是一级反响，那么药物有效期与反响浓度有关（答案

14、）D、对于大多数反响来说，温度对反响速率的影响比浓度更为显著E、假设药物降解的反响是零级反响厕药物有效期与反响浓度有关6【单项选择题】既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反响有密切关系的是（）单项选择 题*A、pH（答案）B、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、空气7【单项选择题】以下关于药物稳定性的酸碱催化表达中，错误的选项是（）单项选择题*A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或0H-催化水解这种催化作用也叫广义的酸碱催化（答 案）B、在pH很低时，药物的降解主要受酸催化c、pH较高时，药物的降解主要受0H-催化D、在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pHE、给出质子或接

15、受质子的物质都可能催化水解8【单项选择题】影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（）单项选择题*A、溶齐IJB、广义酸碱C、离子强度D、温度（答案）E、pH9【单项选择题】影响药物稳定性的环境因素不包括（）单项选择题*A、温度B、pH（答案）C、光线D、空气中的氧E、空气湿度10【单项选择题】影响药物制剂稳定性的外界因素是（）单项选择题大A、温度（答案）B、溶剂C、离子强度D、pHE、广义酸碱11【单项选择题】以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是（）单项选择题*A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基

16、本要求是平安、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性有化学、物理稳定性（答案）12【单项选择题】一级反响半衰期公式为（）单项选择题卜A、tl/2=0.1054/kB、tl/2=0.693/k（答案）C、tl/2=C0/2kD、tl/2=0.693kE、tl/2=0.693C0/k13【单项选择题】以下关于药物稳定性加速试验的表达中，正确的选项是（）单项选择题*A、试验温度为（402）C。B、进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装C、试验时间为1、2、3、6个月D、试验相对湿度为（755）%E、A、B、C、D均是（答案）14【单项选择题】易氧化的药物通常结构中含有（

17、）单项选择题*A、酯键B、饱和键C、双键（答案）D、音键E、酰胺键15【单项选择题】以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是（）单项选择题*A、安甑的理化性质（答案）B、药液的pHC、药液的离子强度D、溶剂的极性E、附加剂16【单项选择题】以下关于长期稳定性试验的表达中，错误的选项是单项选择题*A、符合实际情况B、一般在25C。下进行C、可预测药物有效期（确定）（答案）D、不能及时发现药物的变化及原因E、在通常包装贮存条件下观察17【单项选择题】一般药物的有效期是指（）单项选择题*A、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C、药物的

18、含量降解为原含量的90%所需要的时间（答案）D、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间1【单项选择题】大多数药物吸收的机理是（）单项选择题*A、逆浓度差进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（答案）E、有竞争转运现象的被动扩散过程2【单项选择题】药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）单项选择题*A、半衰期短B、吸收速度常数ka大C、表观分布容积大D、表观分布容积小（答案）E、半衰期长3【单项选择题】能防止首过作用的

19、剂型是（）单项选择题*A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂（答案）E、口服片4【单项选择题】药物剂型与体内过程密切相关的是（）单项选择题*A、吸收（答案）B、分布C、代谢D、排泄E、清除5【单项选择题】药物疗效主要取决于（）单项选择题*A、生物利用度（答案）B、溶出度C、崩解度D、细度E、溶解度6【单项选择题】影响药物吸收的以下因素中不正确的选项是（）单项选择题*A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收（答案）D、药物粒径越小越易吸收E、非解离药物的浓度越大，越易吸收7【单项选择题】药物吸收的主要部位是（）单项选择题*A、胃B、小肠（答案）C、

20、结肠D、直肠E、心8【单项选择题】以下给药途径中，除（）外均需经过吸收过程（）单项选择题*A、皮肤给药B、口服给药C、肌肉注射D、静脉注射（答案）E、直肠给药9【单项选择题】体内药物主要经（）代谢（）单项选择题大A、胃B、小肠C、大肠D、肝（答案）E、心10【单项选择题】同一种药物口服吸收最快的剂型是（）单项选择题*A、片剂B、散剂C、溶液剂（答案）D、混悬剂E、丸剂11【单项选择题】药物生物半衰期指的是（）单项选择题*A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间（答案）E、排泄一半所需要的时间12【单项选择题】药物剂型对药物

21、胃肠道吸收影响因素不包括（）单项选择题*A、胃排空速率（答案）B、药物在胃肠道中的稳定性C、粒子大小D、多晶型E、解离常数13【单项选择题】一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）单项选择题*A、水溶液 混悬液散剂胶囊剂片齐（J（答案）B、水溶液混悬液胶囊剂散剂,片剂C、水溶液,散剂混悬液胶囊剂,片剂D、混悬液水溶液散剂胶囊剂,片剂E、水溶液混悬液,片剂散剂,胶囊剂14【单项选择题】药物的灭活和消除速度主要决定（）单项选择题*A、起效的快慢B、作用持续时间（答案）C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反响的大小15【单项选择题】药物消除半衰期（tl/2）指的是以下哪一条（）单项选择题*A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间（答案）E、药效下降一半所需要的时间16【单项选择题】关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）单项选择题*A、所有制剂，必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用（答案）