国家药品监督管理局医疗器械唯一标识数据库申请对接表.docx

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1、国家药品监督管理局医疗器械唯一标识数据库申请对接表机构名称统一社会信用代码所在地区（省份）机构地址机构类型器械生产企业（注册人/备案人）口经营企业口医疗机构 口政府部门口第三方机构口境外代理人 口其他联系人联系 （手机）固定 电子邮箱请求IP地址备注:1、请按要求填写申请表后，扫描为PDF文件，在申请注册时上传至医疗器械唯一标识数据库，作为对接审核依据；在注册申请 过程中遇到任何问题，可邮件至cudidnmpaic. org. cn进行咨询。2、医疗器械唯一标识数据库仅提供标准的开放接口，如何调用应用由申请机构自行负责，并实现结果全权负责；申请人：申请时间：年 月 日申请机构（加盖公章）：医疗

2、器械唯一标识接口列表:编号接口名称方法名基础公共类接口:P001连通性测试/connection/testP002获取接口调用凭据/token/get产品标识申报类接口（仅适用于医疗器械注册人/备案人）：M001产品标识数据填报/company/identifier/saveM002提交产品标识数据/company/identifier/submitM003获取产品标识数据/company/identifier/getM004获取历史版本数据/company/identifier/history/get数据共享类接口:D001获取产品标识数据/sharing/getD002获取历史版本数据/sharing/history/getD003获取产品标识详情数据/sharing/get/single