医疗机构供应室护理质量评价标准.docx

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1、医疗机构供应室护理质量评价标准项目标准要求技术要求回 收 与 分 类1 .及时回收污染物品。在回收可重复使用医疗器械和物品的过程中，应保持密闭，使用密闭容器或车辆，严格遵守 消毒隔离原则，不得污染医院环境和回收人员。2 .回收污染物品的分类清点应在去污区的接收区域进行，根据器械、物品材质、精密程度进行分类。3 .被玩毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标 明感染性疾病名称，由消毒供应中心单独回收处理。4,根据临床科室需要确定回收次数和时间，病区一般诊疗用品每日定点回收，专科器械、手术器械用后及时回收。5 .回收工具及容器正确处理,清洁干燥

2、放置。清 洗 与 消 毒1 .器械清洗、消毒流程及方法应符合WS310. 2的相关要求。2 .消毒剂和清洁剂浓度比例达标，并能正确使用及按规定更换。3 .消毒的方法正确有效，不损伤器械。物 品 干 燥 检 查 与 保 养1 .宜首选干燥设备进行干燥处理。2 .根据器械的材质选择适宜的干燥温度；3 .无干燥设备及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理；管腔类器械应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥处理；不应使用自然干燥方法进行干燥。4 .采用目测或用带光源的放大镜对干燥后的每件器械、器具、物品进行检查；器械表面及关节、齿牙处光洁无血渍、 污渍、水垢等残留物质和锈斑，功能完好，

3、无损毁；穿刺针配套，针尖锐利无钩、针梗通畅无弯曲；5 .带电源器械进行绝缘性能等安全性检查。6 .器械维护、保养方法正确，不得使用石蜡油等非水溶性产品作为润滑剂。物 品 包 装 方 法 与 材 料1 .包装区环境清洁，包装台无尘埃，工作前后应擦拭。2 .根据本单位不同类别的器械包装需要，建立操作手册，符合岗位工作需要。各类器械检查、组合与包装有操作指 引和质量要求。3 ,包装实行二次检查双人复核制，并实行签名制。4 .器械与敷料分室包装。器械包内物品齐全、配置适用、摆放合理。物品包装松紧适宜、体积及重量符合WS310.2 相关要求。5 .手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装，应采用闭合

4、式包装方法，由两层包装材料分2次包装。剪刀 和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣，有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开， 管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅。6 .灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。棉布包装材料应为非漂白织物； 包布除四边外不应有缝线、不应有缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应一用一清洗，无污渍，灯 光检查无破损、硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。7 .医用热封机在每日使用前应检查与确认参数的准确性和闭合完好性并记录。8 .按规范要求封包及使用火菌化学指示物。9 .灭菌物品包装

5、的标识应包括：物品名称或编号、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期，标识应 具有可追溯性。灭 菌1 .工作人员根据物品的性质和类别正确选用灭菌方法。压力蒸汽灭菌、过氧化氢等禺子灭菌或其它灭菌方式，掌握 灭菌过程中的各种参数，如：压力、温度、时间、装载量等。质量要求符合WS310. 2中的5. 8灭菌要求，记录齐 全。2 .每天灭菌前对设备运行进行安全检查。包括压力蒸汽灭菌器的压力表处在“零”的位置；记录打印装置处于备用 状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁； 电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。3 .根据本

6、单位使用的灭菌器种类，制定相应的操作手册、维修手册及应急预案处理指引。小型灭菌器的使用和程序 选择应符合YY0646-2008o4 .正确执行待灭菌物品装载、灭菌过程监测及卸载工作流程与质量标准，符合WS310.2标准。5 .灭菌批次物品应有登记明细，可追溯。包括：灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的物品。储 存 与 发 放1 .接触无菌物品前应洗手或手消毒。2 .灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。3 .物品放置应固定，设置标识；存放架或柜应距地面高度为2025cm,离墙510cm,距天花板50cm。宜使用开 放式的储物架。4 .

7、消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。5 .有效期：(1)使用棉布材料包装的无菌物品有效期宜为714天。(2)医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑袋以及硬质容 器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。6 .发放应遵循先进先出的原则。7 .发放时应确认无菌物品的有效性，不得发出散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包。 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。8 .发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭 菌日期、失效日期等。9 .运送无菌物品的器具使用后，应

8、清洁消毒处理干燥存放。质量监测清 洗 质 量 的 监 测1 .器械、器具和物品清洗质量监测(1)日常监测：在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。(2)定期抽查：每月应至少随机抽查35个待灭菌包内全部物品的清洗质量并记录监测结果。2 .清洗消毒器及性能监测(1)日常监测：应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况并记录。(2)定期监测：每年遵照1S015883-5清洗效果试验方法进行监测清洗效果。也可采用清洗效果测试指示物进行监 测。当清洗物品或清洗程序发生变化时，可采用清洗效果测试指示物进行监测，或与生产厂家共同分析影响因素予 以改进。(3)清洗消毒器新安装、更换、大修、更换清洗

9、剂、消毒方法、改变装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或 指导手册进行监测，清洗消毒质量监测合格后，清洗消毒器方可使用。消 毒 质 量 的 监 测1 .湿热消毒：(1)应监测记录每次消毒的温度与时间或A。值，监测结果符合要求。(2)应每年检测清洗消毒器的主要性能参数，结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求。2 .化学消毒：应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合 该消毒剂的规定。3 .消毒效果监测：消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次检测35件有代表性的物品。监测方法及监测结 果符合GB15982的要求。灭 菌 质 量 监 测1 .通

10、用要求：(1)灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果符合要求。(2)物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。(3)包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改 进，直至监测结果符合要求。(4)生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合 格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用该灭菌器。(5)灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，生物监测合格后方可发放。紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物 PCD中加入5类化学才旨示物，5类化学指示

11、物合格可作为提前放行的标志，生物的监测结果应及时通报使用部门。 (6)按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。2 .压力蒸汽灭菌的监测(1)物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3以内， 时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。(2)化学监测法：应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求：灭菌包包外应有化学指示物，高度危险物品灭 菌包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。或按照灭菌物品类型采用相应的PCD进行监测。(3)生物监测法：应每周监测一次。火菌植入型器械

12、时，应每批次进行生物监测，生物监测合格后方能放行。(4)B-D试验 预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后， 灭菌器方可使用。B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。(5)灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理、化学和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监 测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次， 合格后灭菌器方可使用。预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格 后，灭菌器方可使用。3 .低温灭菌的监测(1)通用要求：

13、新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变，应对灭菌效果进行重新评价，包括 采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测(重复二次)，监测合格后，火菌器方可使用。(2)过氧化氢等离子灭菌的监测物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、和灭菌时间等灭菌参数。 化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；高度危险物品灭菌包内最难灭 菌部位放置化学指示物，或按照灭菌物品类型采用相应的PCD进行监测，通过观察其颜色的变化，判定其是否 达到灭菌合格要求。生物监测法：应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测，监测方法应符合国家的有关规定。

14、质量追溯质 量 控 制 过 程 记 录1.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录，内容包括：(1)应留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。(2)应记录灭菌器每次运行情况。包括灭菌前设备检查项目、主要运行参数、灭菌程序号、操作员签名或代号， 及灭菌质量的监测结果等，并存档。2应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。3 .记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应N6个月，灭菌质量监测资料和记录应保留23年。4 .灭菌标识的要求(1)灭菌包外应有标识，内容包括物品名称或编号、检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、批次号、灭菌口期和 失效日期。(2)使用者应检查并确认包内

15、化学指示物是否合格、器械干燥、洁净度等，合格后方可使用。同时将包外标识留 存或记录于手术护理记录单上。质里 改 进 与 召 回 制 度.建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理1 .建立灭菌物品召回制度。（1）生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品。同时应 书面报告相关管理部门，说明召回的原因。（2）相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察。（3）检查灭菌过程的各个环节，查找灭菌失败的可能原因，并采取相应的改进措施后，重新进行生物监测，合格 后该灭菌器方可正常使用。（4）应对该事件的处理情况进行总结，并向相关管理部门汇报。