有机废气处理.docx
《有机废气处理.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机废气处理.docx(34页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、活性炭吸附脱附及附属设施选型具体计算书4设计与计算4. 1基本原理4. 1. 1吸附原理在用多孔性固体物质处理流体混合物时,流体中的某一些组分或某些组分可 被吸引到固体外表并浓集其上,此现象称为吸附讥。吸附处理废气时,吸附的 对象是气态污染物,被吸附的气体组分称为吸附质,多孔性物质称为吸附剂。固体外表吸附了吸附质后,一局部被吸附的吸附质可从吸附剂外表脱离,此 现象称为脱附。而当吸附进行一段时间后,由于外表吸附质的浓集,使其吸附力 量明显下降而不能满意吸附净化的要求,此时需要采纳肯定的措施使吸附剂上已 吸附的吸附质脱附,已恢复吸附剂的吸附力量,这个过程称为吸附剂的再生。因 此,在实际工作中,正是
2、采用吸附剂的吸附一再生一吸附的循环过程,到达除去 废气中污染物质并回收废气中有用组分的目的。由于多孔性固体吸附剂外表存在着剩余吸引力,固外表具有吸附力。依据吸 附剂外表与被吸附物质之间作用力的不同,吸附可分为物理吸附和化学吸附,但 同一污染物可在较低温度下发生物理吸附,而在较高温度下发生化学吸附,或者 两种吸附同时发生,两者之间没有严格的界限。两者的主要区分见表4-15表4-1物理吸附与化学吸附的区分性质物理吸附化学吸附吸附力范德华力化学键力吸附层数单层活多层单层吸附热小(近于液化热)大(近于反响热)选择性无或很差较强可逆性可逆不行逆吸附平衡易到达不易到达吸附剂与吸附质间的吸附力不强,当气体中
3、吸附质分压降低或温度提升时, 简洁发生脱附。工业上的吸附操作正是采用这种可逆进行吸附剂的再生及吸附质 的回收采用的。4. 1. 2吸附机理吸附和脱附互为可逆过程。当用新奇的吸附剂吸附气体中的吸附质时,由于 吸附剂外表没有吸附质,因此也就没有吸附质的脱附。但随着吸附的进行,吸附 剂外表上的吸附质量渐渐增多,也就消失了吸附质的脱附,且随时间的推移,脱 附速度不断增大。但从宏观上看,同一时间内吸附质的吸附量仍大于脱附量,所 以过程的总趋势认为吸附。当同一时间内吸附质的吸附量与脱附量相等时,吸附 和脱附到达动态平衡,此时称为到达吸附平衡。平衡时,吸附质再在流体中的浓 度和在吸附剂外表上的浓度不再变化,
4、从宏观上看,吸附过程停止。平衡时的吸 附质在流体中的浓度称为平衡浓度,在吸附剂中的浓度称为平衡吸附量。当吸附质与吸附剂长时间接触后,终将到达吸附平衡。吸附平衡量是吸附剂 对吸附质的极限吸附量,亦称静吸附量分数或静活性分数,用Xt表示,无量纲。 它是设计和生产中特别重要的参数。吸附平衡时,吸附质在气、固两相中的浓度 关系,一般用吸附等温线表示。吸附等温线通常依据试验数据绘制,也常用各种 阅历方程式来表示。4.1. 3吸附等温线与吸附等温方程式平衡吸附量表示的是吸附剂对吸附质吸附数量的极限,其数值对吸附造作, 设计和过程掌握有着重要的意义。到达吸附平衡时,平衡吸附量与吸附质在流体 中的浓度与吸附温
5、度间存在着肯定的函数关系,此关系即为吸附平衡关系,其一 般都是依据试验测得的,也可以用阅历方程式表示。4.2. 3.1吸附等温线在气体吸附中,其平衡关系可表示为:A = f (p,T)式中A一一平衡吸附量;P一一吸附平衡时吸附质在气相中的分压力;T一一吸附温度依据需要。对肯定的吸附体系可测得如下关系:当保持T不变,可测得A与P的变化关系当保持P不变,可测得A与T的变化关系当保持A不变,可测得P与T的变化关系依据上述变化关系,可分别绘出相应的关系曲线,分别为吸附等温线,吸附 等压线和吸附等量线。由于吸附过程中,吸附温度一般变化不大,因此吸附等温 线最为常用。吸附等温线描述的是在吸附温度不变的状况
6、下,平衡时,吸附剂的吸附量随 气相中组分压力的不同而变化的状况。依据对大量的不同气体与蒸气的吸附测 定,吸附等温线形式可归纳为六种基本类型。4. 1.3. 2吸附等温方程式依据大量的吸附等温线整理出描述吸附平衡状态的阅历方程式,即为吸附等 温方程式,其中有的完全依据试验数据所表现的规律整理而得,肯定条件范围内 具有应用意义,但不具有理论指导意义,如弗罗因德利希(Freundlich)吸附等 温方程式;有些是以肯定的理论假设为前提得出的方程式,如朗格谬尔(Langmuir)吸附等温方程式和B-E-T方程,后者应用较多。(1)朗格谬尔方程式朗格谬尔吸附理论假定:吸附仅是单分子层的;气体分子在吸附剂
7、外表 上吸附与脱附呈动态平衡;吸附剂外表性质是均一的,被吸附的分子之间相互 不受影响;气体的吸附速率与该气体在气相的分压成正比。依据上述假设,可 推导出朗格谬尔等温式:8 = 4+即式中0一一吸附剂外表被吸附分子掩盖的百分数;a一一吸附系数,是吸附作用的平衡常数;P气相分压。朗格谬尔等温式的另一表现形式为:V 二二+印式中Vm一单分子层掩盖满时(0=1)的吸附量;V一一在气相分压p下的吸附量。在压力很低时,或者吸附很假设时,apWl,上式变成:V=Vmap由朗格谬尔等温式得到的结果与很多试验现象相符合,能够解释很多试验结 果,因此 它目前仍是常用的、基本的等温式。在很多体系中,朗格谬尔等温式不
8、能在较大的0范围内与试验结果相吻合。(2)弗罗因德利希方程式g = = kP。m式中q固体吸附气体的量,kg/kg吸附剂;P平衡时气体分压;k, n一一阅历常数。在肯定温度下,对肯定体系而言是常数,k和n随温度变化 而变化;m吸附质质量,kg;x一一被吸附气体的质量。弗罗因德利希等温方程式只是一个阅历式,它所适用的0范围比朗格谬尔式 要大些,可用于未知组成物质的吸附,如有机物或矿物油的脱色,通过试验来确 定k与n。有资料认为它在高压范围内不能很好地吻合试验值。3) ) BET方程由于朗格谬尔的单分子层吸附理论及其等温方程对中压合高压物理吸附不 能很好地吻合,在此基础上进展了 BET理论。它除了
9、接受朗格谬尔理论地几 条假定,即固体外表是匀称的,被吸附分子不受其它分子的影响,吸附与脱附在 吸附剂外表到达动态平衡以外,还认为在吸附剂外表吸附了一层分子以后,由于 范德华力地作用还可以吸附多层分子,而第一层与以后的各层有所不同。吸附达平衡后,吸附总数(V)为:V =9=j(Po-P) 1 + 田P平衡时气体分压;V压力为p时的吸附总量;Vm吸附剂外表为单分子层铺满时的吸附量;P0一一实际温度下气体的饱和蒸气压;C一一与气体有关的常数。很多试验证明,当比压p/pO在0.05-0. 35范围内时,BET公式是比拟 精确的,在低压下可以与朗格谬尔等温式全都。4) 1. 4吸附量吸附量是指在肯定条件
10、下单位质量地吸附剂上所吸附的吸附质的量,通常以 kg吸附质/kg吸附剂或质量百分数表示,它是吸附剂所具有吸附力量的标志。在工业上将吸附量称为吸附剂的活性。吸附剂的活性有两种表示方法:(1)吸附剂的静活性在肯定条件下,到达平衡时吸附剂的平衡吸附量即为其静活性。对肯定的吸 附体系,静活性只取决于吸附温度和吸附质的浓度或分压。(2)吸附剂的动活性在肯定的操作条件下,将气体混合物通过吸附床层,吸附质被吸附,当吸附 一段时间后,从吸附剂层流出的的气体中开头觉察吸附质(或其浓度到达一规定 的允许值)时,认为床层失效,此时吸附剂吸附的吸附质的量称为吸附剂的动活 性。动活性除与吸附剂和吸附质的特性有关外,还与
11、温度、浓度及操作条件有关。 吸附剂的动活性值是吸附系统设计的主要依据。4.L5吸附速率吸附过程常需要较长时间才能到达平衡,而在实际生产过程中,两项接触时 间是有限的。因此,吸附量取决与吸附速率,而吸附速率与吸附过程有关,吸附 过程可分为以下几步:(1)外集中,吸附质从气流主体穿过颗粒物四周气膜集中至吸附剂的外外表(2)内集中,吸附质由外外表经微孔集中至吸附剂微孔外表(3)吸附,到达吸附剂微孔外表的吸附质被吸附(4)脱附的吸附质再经内外集中至气相主体物理吸附过程一般为内外集中掌握,化学吸附既有外表动力学掌握,又有内 外集中掌握。由于吸附过程简单,影响因素多,从理论上推导速率很难,因此一 般是凭阅
12、历或依据模式试验来确定。4. 2吸附器选择的设计计算吸附器的设计计算应包括确定吸附器的形式,吸附剂的种类,吸附剂的需要 量,吸附床高度,吸附周期等,这些参数的选择应从吸附平衡,吸附传质速率及 压降来考虑。4.2. 1吸附器确实定对吸附器的基本要求:(1)具有足够的过气断面和停留时间;(2)良好的气流分布;(3)预先除去入口气体中污染吸附剂的杂质;(4)能够有效地掌握和调整吸附操作温度(5)易于更换吸附剂。吸附工艺依据吸附剂在吸附器上的工作状态,可将吸附器分为固定床、移动 床和流化床过程,相应的三种吸附器的主要特点比拟见表4-26 表4-2三种吸附器主要特点比拟类型主要特点比拟固定床吸附器1 .
13、结构简洁、制造简洁、价格低廉2 .适用于小型、分散、间歇性的污染源治理3 .吸附和脱附交替进行、间歇操作4 .应用广泛移动床吸附器1 .处理气体量大,吸附剂可循环使用,适用于稳定、连续、量大 的气体净化2 .吸附和脱附连续完成3 .动力和热力消耗较大,吸附剂磨损较为严峻流化床吸附器1 .结构简单,造价昂贵2 .气体和固体接触相当充分3 .生产力量大,适合治理连续性、大气量的污染源4 .吸附剂和容器的磨损严峻结合工艺特点和经济技术可行性分析,本设计吸附器采纳卧式圆锥形固定床 吸附器,壳体为圆形,封头为椭圆形,其优点是流体阻力小,可以削减气体流经 吸附床层的动力消耗,易产生气流安排不均运现象,故吸
14、附质以整砌形式放在抽 屉式的净化单元中,抽屉间设有防治气体短路的挡板,在气体入口的吸附剂之间 装有气体整流装置,力求气体匀称。抽屉式的装卸吸附剂方式特别便利,利于操 作,其具体结构见附图2,基本运行参数如下:处理风量:20000m3/h吸附器夕卜观尺寸:LXBX 11 = 7000X3300X3000mm材料:钢板6 =4压降:1000Pa数量:两台并联,脱附吸附交替运行4. 2. 2吸附剂的选择如何选择、使用和评价吸附剂,是吸附操作中必需解决的首要问题。一切固 体物质的外表,对于流体的外表都具有物理吸附的作用,但合乎工业要求的吸附 剂那么应具备以下一些要求:(1)具有大的比外表积(2)具有良
15、好的选择性吸附作用(3)吸附容量大(4)具有良好的的机械强度和匀称的颗粒尺寸。(5)有足够的热稳定性及化学稳定性(6)有良好的再生性能(7)吸附剂的来源广泛、造价低廉实际中,很难找到一种吸附剂能同时满意上述要求,因而在选择吸附剂时要 权衡多方面的因素。同时,目前对吸附过程的实质还了解得不特别清晰,因而鉴 别吸附剂吸附性能,还只能依靠试验测定和从生产中考察,尚不能从理论上推出。常用的吸附剂主要有:活性炭、硅胶、分子筛沸石、活性氧化铝与氧化铝。 其中活性炭是应用最早、用途较广的一种优良吸附剂。它是一种具有非极性外表, 为疏水性和亲有机物的吸附剂,故活性炭经常被用来吸附回收空气中的有机溶剂 和恶臭物
16、质,在环境保护方面用来处理工业废水和治理某些气态污染物。活性炭的讨论、生产和应用进展很快,目前应用较多的主要是粉末状、颗粒 状的活性炭和活性炭纤维。除此之外,新型的活性炭也在乐观开发之中,蜂窝状活 性炭便是其中的一种。蜂窝状活性炭为一种新型环保吸附材料,通过将优质活性炭和帮助材料制成 蜂窝状方孔的过滤柱,到达产品体积密度小、比外表积大的目的,目前已经大量 应用在低浓度、大风量的各类有机废气净化系统中。被处理废气在通过蜂窝活性 炭方孔时能充分与活性碳接触,吸附效率高,风阻系数小,具有优良的吸附、脱 附性能和气体动力学性能,可广泛用于净化处理含有甲苯、二甲苯、苯、等苯类、 酚类、酯类、醇类、醛类等
17、有机气体、恶臭味气体和含有微量重金属的各类气体。 采纳蜂窝状活性炭的环保设施废气处理净化效率高,吸附床体积小,设施能耗低, 能够降低造价和运行本钱,净化后的气体完全满意环保排放要求。综合衡量各方面因素,假如企业经济允许的话,建议吸附剂选用蜂窝状活性 炭纤维能较好的满意技术经济要求,其物理性能参数见表4-3:表4-3蜂窝状活性炭的物理性能7工程性能指标外形尺寸/mm50X50X 100孔数/cm-216孔壁厚/mm0. 5压碎强度/MPA正面:7. 07侧面:0.3体积密度/G. cm-30.4 0.5几何外外表积/nf. 510. 32比外表积700着火点/550苯吸附率/%0.2其吸附性能主
18、要取决于它的几个主要材料参数和过程参数8。材料参数包 括炭的吸附孔隙率、蜂窝结构的壁厚和炭的含量;过程参数包括流体流速、吸附 质的浓度、吸附能(吸附能取决于碳结构和吸附质的特征如分子量)。穿透曲线是 表征材料吸附性能的主要性能之一,是吸附前后吸附质浓度比值随时间变化的一 个函数9。此比值到达0.95时,所吸附的吸附质的总量就称为穿透容量。穿透 容量取决于流体流速、吸附质浓度和蜂窝炭组分含量等因素对蜂窝状活性 炭来说,壁厚是一个特别重要的参数,可以通过转变壁厚来提高它的吸附效率。在 孔隙率相同的状况下,壁厚增加,那么单位体积蜂窝的炭含量也随之增加,从而可以 提高吸附容量。这是由于壁厚增加,蜂窝中
19、流体通道的截面积削减,这样真实的表 面或体积流速也会增大。同时,吸附质与炭之间的接触效率也会提高,这两者之间 存在一个平衡关系。在给定的条件下,这个平衡关系将打算吸附增加还是削减。 假如吸附质以较高的集中速度集中到蜂窝壁的内部,由此空出来的吸附位又可连 续吸附,因此厚壁蜂窝应当具有更好的吸附效率和吸附容量114. 2. 3空塔气速和横截面积确实定空塔气速为气体通过吸附器整个横截面的速度。空塔气速的选择,不仅直接 打算了吸附器的尺寸和压降的大小,而且还会影响吸附效率。气速很小,那么吸附器 尺寸很大,不经济;气速过大,那么压降会增大,使吸附效率受到影响。通过试验确定 最正确气速。吸附设计中不能追求
20、过高的吸附效率,把空塔速度取值降小,那样会 使吸附床体积、吸附剂用量和设施造价大为增高;反之也不宜取过大的空塔气速 那样设施费用虽低,但吸附效率下降很多,且体系压降会随空塔速率的增大提升 很快,造成动力消耗过大,因此因选取合适的空塔气速,最相宜空塔气速为0. 8 1.2m/s12,依此阅历结论,本设计确定空塔气速:U=1.0m/s.原始条件:处理风量:Q=20000m3/h,设计温度为35,压力为1. 01325X l(T5Pa由于废气中,空气所占的比例远远大于污染物所占比例,因此,废气性质可 以近似看作为干空气的热物理性质,查化学原理附录9得以下数据:空气混和物性质:流体密度P f=1. 1
21、47kg/m3,黏度为uf=L94Xl(r-5Pa.S,比热容为 Cp=1.005kJ/(kg. )吸附得粒状活性炭颗粒性质:平均直径dp=0. 003m,表观密度Ps=670kg/m3,积累密度P B=470kg/m3固定床空隙率f=0.5横截面积:=芸 =5.56行D 店4x2。工=2.66 m横截面积:师0 V3.14xL0x36。4. 2.4固定床吸附层高度的计算采纳透过曲线计算法,通过试验将含有肯定浓度污染物的气流连续通过固定 床吸附器,在不同时间内,确定确定吸附床不同截面处气流中污染物的浓度分布, 当吸附床使用一段时间后,出口气体污染物浓度到达某一-允许最大浓度时,认为 吸附床失效
22、。从气流开头通入至吸附床失效这段时间称为穿透时间,或保护作用 时间。表示吸附床处理气体量与出气口污染物浓度之间的关系的曲线称为穿透曲 线。穿透曲线的外形和穿透时间取决与固定床的操作方法。操作过程的实际速率 和机理、吸附平衡性质、气流速度、污染物入口浓度,以及床层厚度等都影响穿 透曲线的外形,此过程比拟简单,目前仍是只是近似过程的计算。假定吸附床到达穿透时间时全部处于饱和状态,即到达它的平衡吸附量a, 也称a为静活度,同时依据朗格谬尔等温线假定静活度不在与气象浓度有关。在 吸附作用时间(内,所吸附污染物的量为13X=aSLA式中:X一一在时间C内的吸附量;a静活度,重量,;S吸附层的截面积,m2
23、;L吸附层高度,叱Pb一一吸附剂的积累密度,设计为470kg/m3固定床虽然结构简洁,但由于污染物在床层内浓度分布是随时间变化,计算 比拟简单,因此目前工程上都是采纳近似计算,通过算活性炭的作用时间进行后 处理的计算。活性炭的作用时间由下式算出14:v=丝.X10 wd式中:V活性炭的装填量,m3C进口气污染物的浓度,mg/m3Q气流量,m3/ht 活性炭的使用时间,hW一一活性炭原粒度的中重量穿透炭容,d一活性炭的堆密度0. 8t/m3V=、=逊=20加3v9 1000算出三苯每小时的排放量:“三苯”的浓度:P 0= (100+80+100) X 20000X10-6 =5. 6kg/h假设
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机 废气 处理
限制150内