前列栓联合穴位注射治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床观察.docx
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1、前列栓联合穴位注射治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床观察1.郑州市第三人民医院河南郑州450000; 2.河南省中医院河南郑州450000;3.河南中医学院第三附属医院河南郑州450000【摘要】目的:观察前列栓联合穴位注射治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床疗 效;方法:采用随机、对照的研究方法,将慢性骨盆疼痛综合征湿热瘀阻证患 者分为治疗组和对照组,最终对治疗组74例和对照组72例的资料进行统计分 析。以前列栓直肠用药为对照组,观察前列栓联合穴位注射的临床疗效;结 果:两组间NIH-CPSI总评分、NIH-CPSI疼痛不适评分、生活质量评分两组间 治疗前后差异具有统计学意义,且治疗组优于对照组(P0.
2、05);结论前列栓 联合穴位注射能改善骨盆疼痛综合征湿热瘀阻证患者的疼痛病症,改善生活质 量,治疗效果确切。【关键词】慢性骨盆疼痛综合征;湿热瘀阻证;前列栓;穴位注射12方科.穴位注射加超短波治疗前列腺炎60例J.中国中医药现代远程教育,2013, 11 (21) : 47-48.13王华.针灸学(3版)M.北京:中国中医药出版社,2012.8基金工程:首都医科大学校长基金工程(13JYWY47)通讯 王秀红,女,1966年出生,硕士,副教授,首都医科大学护理学院 仿真教学中心副主任,研究方向:护理实验教学管理。一全文完一QianliesuppositorycombinedwithAcupoi
3、ntinjectioninthetreatmentofClinic alobservationofchronicpelvicpainsyndromeCaiYanleil, Wangjichengl, Sunzixue2, Shaoshiying31. TheThirdPeople1sHospitaiofZhengzhou, ZhenghzouHenanChina4500002.HenanTraditionalChineseMedicineHospital, ZhenghzouHenanChina4500003. ThirdAffiliatedHospitalofHenanUniversityo
4、fTraditionalChineseMedicin e, ZhenghzouHenanChina450000Abstract: objective:ToobservetheclinicaleffectofQianliesuppositorycombinedwithAcupointinj ectioninthetreatmentofClinicaleffectofchronicpelvicpainsyndrome; Methods:Thechronicpelvicpainsyndromepatientswerepidedintotreatmentgroupandcon trolgroupbyr
5、andomandcontrolmethod,andthedataof72casesandcontrolgroupof74caseswerestatisticallyanalyzed. PreviouslyusedasacontrolgroupforthetreatmentofQianliesuppository, ToobservetheclinicaleffectofQianliesuppositorycombinedwithAcupointinj ection; Results:Therewassignificantdifferencebetweenthetwogroupsinthetre
6、atmentofNIH- CPSIscore, NIH-CPSIpainscore, qualityoflifescorebetweenthetwogroups, Andthetreatmentgroupwasbetterthanthecontrolgroup (P0.05),具有可比性。1.2诊断标准符合美国国立卫生研究所(NIH)分类中的IIIB型前列腺炎诊断标准2,同时 符合中药新药治疗慢性前列腺炎(非特异性)临床研究指导原那么3(2002)的湿热瘀阻证辨证标准。主症:(1)会阴部疼痛,下腹部疼痛,阴囊 或睾丸疼痛或有时有腰舐部、腹股沟疼痛酸胀等不适;(2)尿频,尿急,尿不 净。次症:尿
7、道灼热,尿后滴沥,尿液白浊,阴囊潮湿。舌脉:舌质红,黯或 有瘀点,瘀斑,苔黄或黄腻,脉弦或涩或滑。凡具备主症(1)中1项和(2) 中1项,以及次症中的任一项,参考舌脉,即辨证为湿热瘀阻证。1. 3纳入标准(1)符合诊断标准;(2)美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎病症指数 (NIH-CPS1)中的病症评分210分;(3)病史在3个月以上;(4) 4周内未 服用其他治疗IIIB型前列腺炎的药物;(5)已签署知情同意书者。1.4排除标准(1)良性前列腺增生症,睾丸附睾和精索疾病,膀胱过度活动症,神经源性膀 胱、膀胱纤维化、膀胱尿路结石,前列腺、膀胱癌,尿道狭窄等影响排尿的患 者;(2)性传播
8、疾病,肛门直肠及腰椎、中枢和周围神经疾病;(3)过敏体 质及对多种药物过敏者;(4)有前列腺手术史或激光、微波、射频、消融等治 疗史的患者;(5)合并严重心、脑血管疾病,肝、肾功能不全、造血系统等严 重原发性疾病,精神病患者;(6)未按规定用药,无法判断疗效,或资料不全 等影响疗效判断的患者。1. 5疗效性指标NIH-CPSI病症评分,包括总评分、疼痛病症评分、生活质量评分。1.6 治疗方法 治疗组采用前列栓联合穴位注射治疗:前列栓每晚睡前塞一粒入肛门3-4cmo 穴位注射疗法选穴:会阴(单)、水道(双)、秩边(双)、三阴交(双); 注射药物选用丹参注射液,1周1次,治疗4周,4周为1疗程。治
9、疗期间同时 进行饮食习惯,生活方式和精神心理状态的调整,包括禁辛辣刺激、醇酒厚 味,防止久坐及长时间骑车、疲劳、憋尿,鼓励患者进行规律排精。对照组仅 采用前列栓直肠用药。1.7 统计分析采用SPSS18.0统计软件分析临床资料。计量资料采用()表示,采用独立样本 t检验,自身前后对照采用配对t检验。两个样本率比拟采用x2检验,等级 资料采用Mann-WhitneyU检验。采用双侧检验,PVO. 05为具有统计学意义。2结果1治疗组和对照组NIH-CPSI总评分比拟治疗组与对照组比拟,治疗前NIH-CPSI总评分差异无统计学意义,说明两组病 情轻重具有可比性(P0.05),两组组内治疗前后NIH
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