2022年卤代烃芳香烃知识点总结.docx

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1、精品_精品资料_一、苯的物理性质色态 :无色有特别气味的液体熔沸点：低沸点80.1熔点5.5 密度 :比水小, 0.8765g/mL ,溶解性 :不溶于水二、苯的结构最简式：CH1825 年,法拉第） 分子式 :： C6H6结构式 ：1865 年,凯库勒 结构简式 :苯分子结构小结：1、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面结构键角 120键长1.40 10-10m3、它具有以下特点：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体4、性质猜测：结构打算性质,苯的特别结构具有哪些性质？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯的特别性质 三、苯的化学性质1. 苯的取代反应：

2、2. 加成反应3. 氧化反应： 溴代反应a 反应原理b、反应装置c、反应现象d、留意事项氢原子的取代：硝化,磺化,溴代加成反应：与 2,与 l2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_现象：导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色浑浊.瓶底有褐色不溶于水的液体.留意：铁粉的作用：催化剂（实际上是FeBr3 ,如无催化剂就苯与溴水混合发生的是萃取.导管的作用：导气兼冷凝导管末端不行插入锥形瓶内液面以下,否就将发生倒吸.产物：溴苯留在烧瓶中,HBr 挥发出来由于溴苯的沸点较高,156.43 .纯洁的溴苯：无色油状液体.呈褐色的缘由：溴苯中含有杂质溴,除杂方法：用稀 NaOH 溶液和蒸馏水多次洗涤产

3、物,分液2 硝化反应加液要求：先制混合酸：将浓硫酸沿器壁渐渐注入浓硝酸中,并不断振荡使之混合匀称,要冷却到 5060以下,再渐渐滴入苯,边加边振荡,掌握温度在5060以下.冷却缘由：反应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在7080时会发生反应.（图表示硝化反应装置）加热方式：水浴加热（好处：受热匀称、温度恒定）水浴：在100以下.油浴：超过100 ,在 0 300 沙浴：温度更高.温度计的位置,必需放在悬挂在水浴中.直玻璃管的作用：冷凝回流.浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂产物： 纯洁的硝基苯为无色, 有苦杏仁味, 比水重的油状液体,不溶解于水. 不纯硝基苯显黄色缘由： 溶有 N

4、O2 ,（硝酸的储存）提纯硝基苯方法：用NaOH 溶液和蒸馏水洗涤,分液.检验是否洗净的方法：取清液用焰色反应检验钠离子,如无黄色火焰,就已洗净加氯化钡和稀硝酸,如无白色沉淀,就已洗净.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_硝基苯的化学性质：3 磺化反应磺化反应的原理 条件磺酸基与苯环的连接方式 浓硫酸的作用2. 加成反应苯比烯、炔烃难进行加成反应,不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色.在肯定的条件下能进行加成反应.跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷写出以下化学方程式： 与氢气在镍的催化下加成与氯气在紫外线的作用下加成3. 氧化反应：点燃苯的化学方程式：苯能不能让高锰酸钾褪色？苯的性质

5、特点：由特别的结构打算难氧化、难加成、较易取代.四.苯的用途：1. 重要的有机化工原料：合成纤维、合成橡胶塑料、农药、医药、染料、香料等.2. 常用的有机溶剂五、苯的提取：煤焦油,石油化工七、苯的同系物1、概念：含有一个苯环且苯环中一个或几个氢原子被烷烃基取代的芳香烃苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时,才属于苯的同系物.2、通式： CnH2n-6n 63、同分异构体的书写及命名：C8H10C9H124、 一氯取代物种类的判定： 八、苯的同系物的化学性质1、取代反应：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_如催化剂条件下：苯环上的氢被取代邻对位取代可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_

6、精品资料_如光照条件下：烃基上的氢被取代硝化反应3H2OCH3 对苯环的影响使取代反应更易进行三硝基甲苯：淡黄色针状晶体,不溶于水.不稳固,易爆炸2、加成反应写出甲苯与氢气加成的方程式：3、氧化反应可燃性写出甲苯点燃的化学方程式：可使酸性高锰酸钾褪色甲苯被氧化的原理 :摸索：如何鉴别苯及其苯的同系物？小结： 在苯的同系物中,由于烃基与苯环的相互影响.使苯环上的氢原子更易被取代,而烃基就易被氧化.卤代烃我们在学习脂肪烃的时候,讲的了甲烷与氯气发生取代反应,乙烯与溴水发生加成反应,苯与液溴发生取代反应, 分别生成一氯甲烷、 1,2-二溴乙烷和溴苯.它们结构的母体是烷、烯、苯,但已经不属于烃了.我们

7、把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,叫卤代烃.一、卤代烃（代表：溴乙烷）1、应用：氟氯代烷（氟氯昂） ： CH2 FCl 化学性质稳固、无毒,不燃烧、易挥发、易液化,曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等.近年来发觉,含氯、溴的氟氯代烷可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧层空洞, 危及的球上的生物. 国际上已经禁止、 限制其使用, 正在研制、 推广使用替代品.氯乙烯（ CH2=CHCl）、四氟乙烯 CF2=CF2 等是有机合成的重要原料.四氯化碳（ CCl4）、三氯甲烷（ CHCl3） 氯仿 ：良好的有机溶剂2、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,叫卤代烃.3、表达式： R

8、-XX=卤素 4、官能团：卤素原子,X5、分类：按卤素种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃按 nC： n=1, 一卤代烃. n 2,多卤代烃按烃基：饱和卤代烃.不饱和卤代烃.卤代芳烃6、物理性质：状态：常温下,CH3Cl 、CH3CH2Cl 和 CH2=CHCl 气体,其余为液体或固体溶解性：不溶于水,可溶于大多数有机溶剂7、命名方法：选取与卤素原子直接相连的最长碳链为主链.编号时,将卤素原子当做取代基来编号,遵守“近”“简”“小”的原就.在烷基后标明卤素原子的位置（与醇和醛等含官能团的烃的衍生物不同）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 1） . 溴乙烷：分子式： C2 H5

9、Br结构简式： CH3CH2Br物理性质：无色液体,易挥发（沸点：38.4 ）,密度于水,难溶于水,易溶于多种有机溶剂.官能团： Br结构特点：饱和有机物,C Br 键为极性键（活性强）化学性质：溴乙烷可以与 NaOH水溶液发生取代反应,也称溴乙烷的水解反应,羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠.-HS、CN、CH3CH2O-均可发生取代可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4. 取代（溴乙烷的水解） ：C 2H 5Br + NaOH水C 2H5OH +NaBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 2 Br +H 2OCH 3CH 2 OH +HBr慢 +NaOH

10、与 HBr 反应2溴乙烷与强碱（ NaOH或 KOH）的乙醇溶液共热,溴乙烷分子中脱去HBr,生成乙烯.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2CH 2 +NaOH乙醇CHCH 2 +NaBr+ H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5. 消去：HBr定义：有机化合物在肯定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O 、HX 等）,而生成不饱和键化合物的反应,叫消去反应.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学到这里,我们发觉溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物,那么我们如何来验证溴乙烷究竟是发生了那种反应了？我们可以

11、通过对反应生成物的检验来确定.【探究 1】设计溴乙烷在 NaOH水溶液中发生取代反应的试验装置.（ 1） 证明上述试验中溴乙烷里的Br 变成了 Br.（ 2） 用何种波谱的方法可以便利的检验出溴乙烷的取代反应的生成物中有乙醇生成.参考 （ 1）由于水解是在碱性环境下进行的,所以应当先加稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,否就会生成棕黑色的氧化银沉淀.现象是：有浅黄色沉淀溴化银生成.（ 2 ）红外光谱.【探究 2】在溴乙烷与 NaOH乙醇溶液的消去反应中可以 观 察 到 有 气 体 生成.有人设计了试验方案如图,用酸性高锰酸钾溶液是否褪色来 检验生成的气体是否是乙烯.摸索：5、为什么要在气体通入酸性高

12、锰酸钾溶液前加一个盛装有水的试管？起什么作用？6、除酸性高锰酸钾溶液外仍可以用什么方法检验乙烯？此时仍有必要将气体先通入水中吗？参考 （ 1）除去乙烯中的乙醇.由于乙醇也可以是酸性高锰酸钾溶液褪色.（ 2 ）将气体通入溴的四氯化碳溶液,如褪色,就证明有乙烯生成.没必要.对比并深化懂得溴乙烷的取代反应和消去反应.取代反应消去反应反应物CH3CH2BrCH3CH2Br反应条件NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_生成物CH3CH2OH、NaBr用核磁共振氢谱检验CH2=CH2、NaBr、H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资

13、料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 2 +OH -H2OCH 3CH 2+ Br -CH 2CH 2CH 3CH 2OHCH 2CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_反应机理BrOHHBrHBr+ NaOHH 2O +NaBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结论溴乙烷与 NaOH在不同条件下发生不同类型的反应懂得了溴乙烷发生取代反应和消去反应的机理以后,我们可以将这种规律应用于其他的卤代烃上了.下面我们举例说明：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃的取代反应：CH 2CHX 、X通常不水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品

14、_精品资料_R 1R 2CXX可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃的消去反应：CH 3 X.R 3和不能发生消去反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可发生消去的条件：有 -C. -C 上有 H讲到这里,我们发觉了通过卤代烃参加反应,可以实现多种官能团的转化,下面举例说明.O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH3Cl2光 照CH 3NaOHCH2ClNaOH H 2 OCH3CH2OHOCH 3 CHOCH 3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3 CH2 OHCH溴水CHCHNaOH H 2OOOOO可编辑资料

15、 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2CH222CH 2CH 2HCCHHOOCCOOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一 定 条 件 下CH 2CH2 nBrBr NaOHCH3CH 2OHOHOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CHCH一、醇1、醇的分类一元醇CH 3OH 、CH 3CH 2OH饱和一元醇通式：CnH2n+1OH二元醇CH 2 OH CH 2OH乙二醇多元醇CH 2 OH CHOH CH 2 OH丙三醇请认真阅读对比教材P49 页表 3-1 、3-2 表格中的数据,你能得出什么结论或作出什说明？分析较多数据的最好方法就是在同一坐标系中画出数

16、据变化的曲线图来.同学们不妨试试.氢键 是醇分子中羟基中的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在的相互吸引力.为什么相对分子质量相接进的醇与烷烃比较,醇的沸点会高于烷烃了？这是由于 氢键 产生的影响.2、醇的物理性质1） 醇或烷烃,它们的沸点是随着碳原子个数即相对分子质量的增加而上升.2） 相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃.教材 P49“摸索与沟通：三、乙醇的化学性质1、乙醇的化学性质很活泼可以与金属钠反应放出氢气：2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2通过反应我们可以发觉乙醇的性质主要是由其官能团羟基（ OH ）表达出来的.在乙醇中 O H 键和 C

17、 O 键都简单断裂.上述反应中断裂的是乙醇分子中的什么键？ 假如 C O键断裂,发生的又会是何种反应类型了？3、消去反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 2OH浓硫酸170 CCH 2 CH 2 H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_断键：相邻碳原子上,一个断开C-0 键,另一断开C-H 键.引导同学从反应进行的条件和反应过程中断成键的角度来区分分子内脱水和分子间脱水的联系和区分.消去反应的条件是 :温度是 170,浓硫酸的作用是？分子间消去看书本P51 页,假如温度低的话？消去反应怎么发生？乙醚的简介

18、 .麻醉剂,可致人昏迷2、取代反应CH 2CH 3OH HBrCH 2CH 3Br H2O在这个反应中,乙醇分子是如何断键的？属于什么化学反应类型？3. 氧化反应乙醇在铜或银的催化的条件下能与氧气反应,写出该反应的化学方程式.乙醇能不能被其他氧化剂氧化了？ 我们把乙醇加入重铬酸钾溶液,观看是否有现象产生.在酸性重铬酸钾作用下乙醇能够发生反应.由于重铬酸钾是氧化剂,所以乙醇被氧化.氧化氧化乙醇乙醛乙酸在这一节课,我们共同探究了乙醇的结构特点、化学性质.从断成键的角度明白乙醇发生化学反应的原理,我们应当更加清晰的熟悉到结构打算性质这样规律.练习 二、酚1.苯酚的结构苯环和羟基会相互影响,将打算苯酚

19、的化学性质2、物理性质无色晶体.具有特别气味.常温下难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂.65以上时,能与水混溶.有毒,可用酒精洗涤.放置时间长的苯酚往往是粉红色,由于空气中的氧气就能使苯酚渐渐的氧化成对-苯醌.医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 1）在常温下,苯酚在水里的溶解度不大,温度上升时溶解度增大.高于65时,苯酚能跟水以任意比例互溶.所以不能讲苯酚不易溶于水,只能说在常温下苯酚在水里的溶解度不大. 2）苯酚的熔点较低.含水的苯酚熔点更低,在常温下就呈液态.所以试验中得到的浑浊液,实际上是苯酚水溶液和液态苯酚的混合液,由于不能完全

20、互溶,所以呈浑浊状态,而不是析出的晶体（ 3）苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机物,所以可以用乙醇洗涤沾有苯酚的试管.皮肤上不慎沾上苯酚,要立刻用酒精洗涤,以免受到苯酚的腐蚀.形成浑浊的液体浑浊的液体变为澄清透亮的液体澄清透亮的液体又变浑浊4、化学性质1） 弱酸性苯酚能与碱反应,表达出它的弱酸性.因此,苯酚俗称石炭酸.写出上述的反应的离子方程式：怎么检验他的弱酸性？CH3COOH H2CO3HCO3-H2O CH3CH2OHOHOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2） 与溴反应（取代）可检验苯酚+ 3Br2BrBr +3HBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_三溴苯酚Br

21、现象 :试管中立刻产生白色絮状沉淀此反应说明羟基对苯环产生了影响,使取代更易进行溴取代苯环上羟基的邻、对位.（与甲苯相像）该反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验不能用该反应分别苯和苯酚,因三溴苯酚溶于苯*3 ）苯酚的显色反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_遇 FeCl3 溶液显紫色.这一反应可用于检验苯酚或Fe3+的存在.苯酚与苯取代反应的溴 水与苯酚反应液溴与纯苯不用催化剂FeBr3 作催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一次取代苯环上三个氢原子瞬时完成一次取代苯环上一个氢原子初始缓慢,后加快可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯酚与溴取代反应比苯简

22、单酚羟基对苯环影响,使苯环上氢原子变得活泼苯酚分子中苯环上连有一羟基,由于羟基对苯环的影响,使得苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更活泼,因此苯酚比苯更易发生取代反应.乙醇分子中 OH 与乙基相连, OH 上 H 原子比水分子中 H 原子仍难电离,因此乙醇不显酸性.而苯酚分子中的NiOH OH 与苯环相连,受苯环影响,OH 上 H 原子易+电3H离2 ,使苯酚显示肯定酸性.由O此H可见：不同的烃基与羟基相连,可以影响物质的化学性质.4） 加成反应5） 氧化反应燃烧被空气氧化呈粉红色使酸性的高锰酸钾褪色4、苯酚的用途苯酚是一种重要的化工原料,可用来制造酚醛塑料（俗称电木）、合成纤维（如锦纶） 、医药、染料、农药等.粗制的苯酚可用于环境消毒.纯洁的苯酚可配成洗剂和软膏,有杀菌和止痛效用.药皂中也掺入少量的苯酚.可编辑资料 - - - 欢迎下载