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1、药剂学考试题库与答案L注射用卡粕应应选择哪个药物作溶媒(B)oA0.9%氯化钠注射液B5%葡萄糖注射液C0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液D葡萄糖氯化钠注射液2 .以下药物溶媒选择不合理的是(D)oA5%葡萄糖注射液500ml + 10%氯化钾注射液15ml3 0.9%氯化钠注射液250ml+注射用盐酸万古霉素1.0gC5%葡萄糖注射液250ml+脱氧核甘酸钠注射液150mgD0.9%氯化钠注射液250ml +门冬氨酸钾镁注射液10ml4 .以下不需要冷藏的药品是(A)oA注射用脑蛋白水解物B重组人干扰素注射液C鞋鱼降钙素注射液D多西他赛注射液5 .降钙素(密钙息)鼻喷雾剂长期保存及开启使
2、用后保管的适宜温度分别是(C)A2C, 2CB2-8C,不超过 20coC2 8C。,不超过 25OD2 IOC。,10 - 30C6 .以下缓释片中,临床使用时不能对半掰开服用的是(B)。A德巴金B美施康定C泰舒达D倍他乐克7 .以下关于药品使用错误的选项是(C)。A舌下片含后30min内不宜吃东西或饮水B耳聋或耳道不通不宜用滴耳剂C同时使用几种滴鼻剂时,应先滴入抗菌药物,再滴鼻腔粘膜血管收缩剂D成人直肠栓一般置于离肛门口约3cm处8 .盐酸胺碘酮注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液宜选溶媒分别为(B) oANS、GSBGS、GSCNS、NSDGS、NS9 .给儿童滴耳时,应(B)oA抓住耳垂轻轻向
3、后上方拉B轻轻将耳垂向下及后方拉C滴管用后要冲洗D滴耳前将药瓶放入沸水中加热5 .临床配制不同张力的溶液时必须十分精确,否那么将造成严重后果。(,)6 .两种都是等张的液体,合并起来一定是等张的。(V)7 .判断脱水以及其程度主要根据患儿体重减少的程度。(x)8 .脱水性质的判断依靠血钠。(V)9 .高渗性脱水应直接迅速使用低渗溶液缓解高渗状态。(x)10 .中药注射剂可以与其他药物混合配伍。(x)1L一般硝酸甘油的有效使用周期一般为3-6个月。(V )12 .药物的肝肠循环影响了药物在体内的持续作用时间。(V )13 .局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反响的杀菌剂
4、,青 霉素类、头孑包菌素类等可局部应用。氨基糖昔类等可局部滴耳。(X)14 .TDM是指体内药物代谢分析。(x)15 .青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(V)16 .胰岛素开启包装使用后,也应在冰箱放置。(x)17 .两性霉素B不能溶于0.9%氯化钠注射液中。(V )18 .硝酸甘油片应贮存在棕色玻璃瓶内。(V)19 .维生素C见光变色,所以要避光保存。(V)20 .低血钾,可造成降低心脏传导性。(V)21 .使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏。(V)22 .鱼肝油乳容易吸湿。(x)23 .直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。(V )24 .注射胰岛素时应注意变换注
5、射部位。(V)25 .平安、方便和经济的最常用的给药方式是经皮给药。(x)26 .药物出现药效的最快给药途径是口服给药。(x)27 .上呼吸道炎症出现长期晨间咳嗽。(x)28 .支气管扩张出现急性刺激性干咳。(x)29 .加速药物排泄,减少药物吸收的方法是洗胃。(x)30 .泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消失后再饮用。(V)31 平安范围是指药物最小治疗量与中毒量间的剂量距离。(7 )33 .人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在早晨6时。(x)34 . “1:5000高镒酸钾”洗胃液,是指高镒酸钾)mg溶解在5000ml水中。(x)35 .加入竞争性拮抗药后,相应受体激动
6、药的量效曲线将会平行右移,最大效应降低。(x)36 .咳嗽是人体一种保护性呼吸道反响,同时也是呼吸系统疾病。(V)37 .抗菌药物在新生儿的药动学随日龄增长而变化,因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药 方案。(。)38 .正常时青霉素在脑脊液浓度较高。(x)39 .咳嗽是人体一种保护性呼吸道反响,同时也是呼吸系统疾病。(V)40 .抗菌药物在新生儿的药动学随日龄增长而变化,因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药 方案。(。)41 .长期接受抗菌物治疗者不是医院感染的易感人群。(x)42 .糖尿病患者手术前应有效控制血糖水平。(V)43 .临床微生物培养标本采集后,应在12小时内送达实验室。(x)44
7、 .感染的烧伤创面,及溶痂的II、III度烧伤创面属于切口浅部组织感染。(x)45 .当留置导尿管患者出现导尿管阻塞时,为预防感染,应立即用无菌生理盐水冲洗尿管。(X)46 .青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(V)47 .引起医院内感染的致病菌主要是革兰阳性菌。(x)48 .用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。(V)49 .除的有毒中草药外,一般中草药没有什么毒性,多服一些没问题。(x)50 .局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反响的杀菌剂,青 霉素类、头孑包菌素类等可局部应用。氨基糖昔类等可局部滴耳。(X)
8、51 .药物的肝肠循环影响了药物在体内的持续作用时间。(V )52 .服用磺胺类药时应尽量少喝水,以延缓药物排泄,增强治疗效果。(x)53 .复方碘化钾溶液中,碘化钾的主要作用是助溶。(,)54 .胰岛素开启包装使用后,也应在冰箱放置。(x)55 .制酸药和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少唾诺酮类药物的吸收,应防止同时服用。(V)56 .舌下片用药后30分钟内不宜进食或者饮水。(V)57 .盐酸氨溪索注射液可以用0.9%氯化钠注射液或林格氏液作为溶媒,但不能使用5%葡萄 糖注射液。(V)58 .双歧三联活菌胶囊婴儿服用可剥开胶囊倒出药粉,温水送服。(V)59 .注射用头孑包曲松钠可透过血脑屏
9、障且为肝肾双通道排泄。(V )60 .抗酸剂服用1次仅能维持1.52h,空腹服用药物迅即自胃排出,效果最差。故宜于餐 后1、3h各服1次。(x)61 .地高辛、茶碱均需做TDM。( V)62 .诊断不明的发热疼痛应该首先服用解热镇痛药以缓解病症。(x)63 .多巴酚丁胺是能透过血脑屏障的药物。(x)64 .老年人应用抗菌药物一般不必调整剂量。(V)65 .孕期药物致畸的敏感期是细胞增殖早期。(x)66 .茶碱需要进行TDM。( V)67 .胰岛素开启包装使用后,也应在冰箱放置。(x)68 .利巴韦林在输液中的浓度大于lmg/ml时常致血白细胞、红细胞及血红蛋白下降,故浓 度应配制成lmg/ml
10、。( V )69 .各种抗菌药物的药效学和人体药动学特点不同,因此各有不同的临床适应证。(V)70 .综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案。(,)71 .茶碱是不需要监测血药浓度的药物。(V)72 .感冒的治疗均应以辛凉解表为主要治疗方法。(x)73 .胰岛素开启包装使用后,也应在冰箱放置。(x)74 .使用含漱剂后不宜马上饮水。(V)75 .泡腾片剂严禁直接口服说法正确。(V)76 .0.5g万古霉素至少用50ml0.9%NaCI溶解。(x)77 .低温、冷藏储存药品简称为冷藏药品,一般是指储运过程中保持在贮存温度条件为0C。 的药品。(X )78 .TDM是指体内药物代谢
11、分析。(X)79 .茶碱是需要监测血药浓度的药物。(V)80 .青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(V)81 .相对于西药,中药的作用往往比拟慢,但是一旦发挥作用,持续的时间长,且没有副作 用。(X)82 .维生素C见光变色,所以要避光保存。(V)83 .低血钾,可造成降低心脏传导性。(V)84 .使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏。(V)85 .鱼肝油乳容易吸湿。(x)86 .直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。(V )87 .胰岛素开启包装使用后,也应在冰箱放置。(x)88一般情况下,治疗感冒连续服用抗感冒药时间不超过3天。(x)89 .地高辛需要测定血药浓度。(
12、V)90 .两性霉素B不能溶于0.9%氯化钠注射液中。(V )9L硝酸甘油片应贮存在棕色玻璃瓶内。(V)92 .红霉素软膏是外用抗菌药,所以可以广泛用于皮肤以及眼、耳等部位的细菌性感染。(x)93 .抗菌药物一般宜空腹服用,以获得较高的生物利用度。(V)94 .服用磺胺类药应少喝水,以延缓药物排泄时间,增强治疗效果。(x)95 .长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为耐受性。(V)96 .茶碱是不需要监测血药浓度的药物。(x)97 .哌拉西林与他咏巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性。(。)98 .全肠外营养液(TPN)的配制要求洁净室的洁净级别为100级。(。全99 以下药品不宜以0
13、.9%氯化钠注射液为溶媒的是(D)。A红霉素B头胞嗖琳C芳青霉素D两性霉素B100 根据PK/PD的特性,以下抗菌药物中属于时间依赖型的是(C)oA甲硝嘤B两性霉素BC青霉素钠D 丁胺卡那霉素101 口服补液盐一袋(大小各一包共14.75g)临用时一般溶于多少毫升温水中(A)A500mlB1000mlC250mlD100ml12以下哪个药物滴注过程中不需要遮光(D)oA水溶性维生素B硫辛酸C核黄素磷酸钠D地塞米松注射液102 一般认为在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序是(A) oA水溶液 混悬液 散剂,胶囊齐IJ 片剂B水溶液 混悬液 胶囊剂散剂片剂C水溶液 散剂混悬液 胶囊剂 片剂D混悬液
14、水溶液散剂胶囊齐(J片剂103 静滴头抱曲松钠可使用的溶媒是(C)。A复方氯化钠溶液B乳酸钠林格注射液CNSD乳酸钠葡萄糖注射液104 在碱性尿液中,弱碱性药物(B)oA解离多再吸收多,排泄慢B解离少再吸收多,排泄慢C解离多再吸收少,排泄快D解离少再吸收多,排泄快16以下影响药物从肾排泄速度的因素,不包括(B)oA药物的脂溶性B药物的活性强弱C尿液的pH值D肾功能17以下关于药物间相互关系,表达不正确的选项是(B)。A铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成,阻碍铁剂的吸收。B大量饮水、碱化尿液可减低磺胺类药在肾脏中的排泄量。C微生态活菌制剂不宜与抗菌药物同时服用D钢剂、糅酸、药用炭、酊剂等
15、能抑制、吸附活菌,不宜与活菌制剂同时服用105 以下关于用药个体差异确实切描述是(B)。A不同年龄的病人用药剂量不同B相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反响C不同体重的病人用药剂量不同D不管何种药物不同病人的剂量都应不同106 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于(A) oA受体部位活性药物的浓度高低B药物的血药浓度的高低C药物的消除速率常数D药物的半衰期20一般情况下,(B)可以间接反映药物在受体部位的浓度。A 口服药物的剂量B血浆中活性药物的浓度C药物的消除速率常数D药物的半衰期2L对于同一种药物以下表达正确的选项是(B) oA不同种属的动物有效剂量相同B不同种属的动物产生相同
16、药理作用的血药浓度相近C同一种属的动物有效剂量差异极大D同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大107 关于血药浓度以下表达不正确的选项是(C)。A随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化B随着血药浓度的变化,中毒病症发生变化C血药浓度与表观分布容积成正比D通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数108 关于表观分布容积(Vd)以下表达不正确的选项是(D)。A是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C可以用来表示药物在体内分布的广泛性DVd小,说明药物大多与某些器官有特异性结合,Vd大,说明药物分布在血浆中109 关于生
17、物半衰期(tl/2)以下表达不正确的选项是(A)oA每经过一个tl/2,体内消除同样的药量B是药物在体内消除一半所需的时间Ct2越大,说明药物代谢、排泄越慢D可用来衡量药物消除速度的快慢110 以下关于影响血药浓度的因素表达不正确的选项是(A) oA通常男性较女性对药物敏感,如利眠宁在女性消除较男性慢B不同民族是影响因素之一C对肥胖者脂溶性药物表观分布容积大D对肥胖者,脂溶性药物的tl/2延长111 以下哪一个是不需要监测血药浓度的药物(D)oA地高辛B茶碱C卡马西平D雷尼替丁112 以下(A)不是常用的血药浓度监测的方法。A容量分析法B光谱法C色谱法D免疫法113 关于给药个体化确切的表达是
18、(A)。A根据每个病人的具体情况制定给药方案B不同的种族给予不同的剂量C不同年龄给药剂量不同D不同性别给药剂量不同114 给药个体化的步骤中含有以下几项:给药;确定初始给药方案;选择药物及给药 途径;明确诊断;测定血药浓度、观察临床效果;处理数据,求出动力学参数制定调整 后的给药方案。它们的顺序为(B)。cOOmxgxBDmaw115 假设要了解药物中毒情况,最好的采样时间是(A)。A出现中毒病症时B出现中毒病症后30分钟C出现中毒病症后1小时D出现病症病症后1个半小时116 不需要进行血药浓度监测的药物(A)。A治疗指数高的药物B平安范围窄的药物C毒副作用强的药物D具有非线性药代动力学特征的
19、药物117 治疗药物监测的取样时间不正确的选项是(C)。A单剂量给药时,根据药物的动力学特点,选择药物在平稳状态时取血B多剂量给药时,通常在血药浓度到达稳态后采血C怀疑给药剂量偏高时,应在稳态谷浓度时采血,怀疑给药剂量偏低时,应在稳态峰浓度 时采血D怀疑病人出现中毒反响时,可以根据需要随时采血118 为了防止药物的肝脏首过效应,可以采用(C)给药方式。A 口服B吞服C舌下含服D饭后服用119 屡次给药后,给药速率与药物消除速率相等,血药浓度维持在一定水平或在一定水平内 波动,该浓度称(D)。A平均血药浓度B中央室浓度C周边室浓度D稳态血药浓度35一级速率过程消除的药物,一次给药后,药物消除百分
20、率取决于其半衰期,经(C)个半衰期药物基本消除。A1B2C4-5D10120 以下那种药不能掰开服(D)。A单硝酸异山梨酯缓释片(依姆多)30mg*7片/盒缓释片微丸B琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)47.5mg*7片/盒缓释片微丸C格列美版片(亚莫利)20mg*15片/盒缓释片D非洛地平缓释片(波依定)5mg*10片/盒缓释片121 关于剂型的使用,以下说法正确的选项是(A)。A泡腾片严禁直接服用或口含B舌下片含服lOmin后可进食或饮水C咀嚼片用于中和胃酸时,宜于餐前即刻服用D软膏和乳膏剂可涂敷于口腔、眼结膜122 根据药品说明书和标签管理规定,说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是(C)
21、。A中成药B处方药C注射剂D生物制品123 以下给药途径与相应的一次注射量要求,表达错误的选项是(B)。A静脉推注:550mlB肌内注射:18mlC皮下注射:12mlD皮内注射:0.2ml以下124 根据说明书使用指导,以下药物可选用葡萄糖注射液作为溶媒的是(C)。A蔗糖铁注射液B注射用兰索拉嗖C注射用泮托拉嗖钠(潘妥洛克)D注射用埃索美拉哇钠(耐信)125 维A酸联合过氧苯甲酰治疗寻常座疮的正确用法是(C)。A将两药的凝胶或乳膏充分混合后应用B两药的凝胶或乳膏间隔两小时交替使用C睡前应用维A酸凝胶或乳膏,晨起洗漱后应用过氧苯甲酰凝胶D前额、颜面部应用维A酸凝胶或乳膏,胸背上部应用过氧苯甲酰凝
22、胶126 以下胰岛素皮下注射部位选择项中,吸收最快的是(B)。A上臂B腹部C大腿D臀部127 以下药品中,无需避光保存的是(D)。A维生素KI注射液B盐酸左氧氟沙星注射液C注射用硝普钠D盐酸精氨酸注射液44沫开封的玻璃酸钠滴眼液及开始使用后的玻璃酸钠滴眼液储存的适宜温度分别是(C) oA10 30C。、10 30C0B2 8c。、10 30C。C1030C。、28CD28C。、28C。45以下哪个药品不是阴道给药(B)oA保妇康栓B康妇消炎栓C聚甲酚磺醛栓D复方甲硝嚏栓128 以下有关药品使用表达正确的选项是(B)。A眼膏剂假设与滴眼液同用,应先使用眼膏剂,间隔5min以上再用滴眼液B同时使用
23、收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂,应先使用前者C同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂,应先使用后者D干混悬剂应尽量与其他散剂混合口服129 保管中最易受潮变质的常用药品是(B)A硝苯地平片B多酶片C维拉帕米片D甲氧氯普胺片48易受光线影响而变质的药品是(A)A维生素B1片B胰酶片C胰岛素D右旋糖酊40注射液130 口服给药较适用于(B)A病情危急的患者B慢性病或轻症患者C胃肠反响大的患者D吞咽困难的老年人131 片剂的外文缩写是(C)AAmpBCapCTabDMixt132 正常情况下,硝酸甘油片的外观性状为(A)A白色B淡黄色C蓝色D褐色133 正常情况下,异烟月井片的外观性状为(D
24、)A粉红色片B红棕色片C淡黄色片D白色片134 不能制备成外用制剂,用于局部滴耳的药物是(D)A红霉素B四环素C卡那霉素D碳酸氢钠135 麻醉药品盐酸哌替咤注射剂正常情况下的外观性状是(A)A无色澄明液体B黄色澄明液体C淡蓝色油状液体D红色浑浊液体136 硝酸甘油舌下含服的达峰时间是(B)A34minB45minC89minDl 2min137 炉甘石洗剂属于何种性状(B)A酷剂B混悬剂C溶液剂D溶胶剂138 正常情况下,阿司匹林片的外观性状是(A)A白色片B淡蓝色片C深黄色片D褐色片139 在正常情况下,盐酸肾上腺素注射剂的外观性状是(B)A橙黄色的油状液体B无色澄明液体C棕色澄明油状液D粉
25、红色澄明液体59与水溶性注射液配伍不会因溶解度改变而析出沉淀的药物(B)A红霉素B青霉素C地西泮D维生素K140 以下属于醇性浸出制剂的为(D)A煎膏剂B 口服剂C汤剂D酒剂141 复方对乙酰氨基酚片在正常情况下的外观性状为(D)A淡绿色片,味微酸B深红色片C橙黄色片,味微苦D白色片,味微酸142 可供内服的碘制剂是(C)A稀碘酊B浓碘酊C复方碘溶液D碘酒143 甘露醇注射液正常情况下的外观性状为(D)A黄色澄明液体B红色浑浊液体C淡黄色澄明油状液体D无色澄明液体144 口服用药的特点(B)A奏效迅速B平安、方便C吸收完全D无首过效应145 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是(D
26、)A饮用水B纯化水C灭菌用水D灭菌注射用水146 .糖装制剂应存放于(D)A专用仓库B低温库C非药品库D阴凉库147 .水溶性基质软膏应存放于(D)A专用仓库B低温库C非药品库D常温库148 发药时应检查是否出现硬度变化的剂型是(C)A片剂B大容量注射剂C栓剂D气雾剂149 泡腾片剂(A)A严禁直接口服B禁用于红肿部位C使用后不宜马上饮水D一般应整片吞服150 遇光易引起变化的药品(A)A用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装B可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧C保存于密闭的避光容器中D可贮存于严密的药箱内151 维生素c制剂色泽变黄后(D)A不影响质量B增加剂量使用C属正常情况D不可应用1
27、52 .遇光易引起变化的药品的保管方法是(B)A可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧B用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装C应密封置于阴凉干燥处D可贮存于严密的药箱内153 临床上仅能作为静脉滴注的药物是(C)oA间羟胺B肾上腺素C去甲肾上腺素D麻黄碱154 中华人民共和国药典规定不得静脉推注的是(C)A非留体抗炎药B万古霉素C庆大霉素D红霉素155 .处方中iv.gtt是指(A)A静脉滴注B皮下注射C肌肉注射D静脉注射156 青霉素皮试剂的单位是:(B)。A250IU/mlB500IU/mlC1000IU/mlD1500IU/ml157 .以下对软膏剂应用的介绍不正确的选项是(C)A涂敷前
28、应将皮肤洗净B对有破损、溃烂、渗出的部位一般不要涂敷C假设涂布部位有烧灼、出疹等反响不必立即停药D尿素软膏涂后采用封包可提高疗效158 在处方书写中,“片剂”可缩写为(C)ACaps.BRp.CTab.Dlnj.159 在处方书写中,缩写词“ivgtt.”表示(D)A皮下注射B肌内注射C鼻腔给药D静脉滴注160 正常情况下,硝酸甘油片的外观性状为(A)A白色B淡黄色C蓝色D褐色161 正常情况下,异烟联片的外观性状为(D)A粉红色片B红棕色片C淡黄色片D白色片162 不能制备成外用制剂,用于局部滴耳的药物是(D)A红霉素B四环素C卡那霉素D碳酸氢钠163 麻醉药品盐酸哌替嚏注射剂正常情况下的外
29、观性状是(A)A无色澄明液体B黄色澄明液体C淡蓝色油状液体D红色浑浊液体164 炉甘石洗剂属于何种性状(B)A酷剂B混悬剂C溶液剂D溶胶剂165 正常情况下,阿司匹林片的外观性状是(A)A白色片B淡蓝色片C深黄色片D褐色片166 在正常情况下,盐酸肾上腺素注射剂的外观性状是(B)A橙黄色的油状液体B无色澄明液体C棕色澄明油状液D粉红色澄明液体167 维生素C注射液可选用的抗氧剂是(C)A羟苯甲酯B苯甲醇C亚硫酸氢钠D硫代硫酸钠168 外观性状为粉红色澄明注射剂的药物制剂是(D)A果糖注射剂B门冬氨酸钾镁注射剂C红花黄色素氯化钠注射剂D维生素B12注射剂1 .氟伐他汀钠缓释片为黄色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色。(x)2 .软药是指一类本身没有治疗作用或没有生物活性的化学实体,当在体内作用后,转变成 为有活性和无毒性的化合物。在设计原理上与前药是完全相反的过程。(X)3 .等张是指渗透压与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常。(V)4.等渗液不一定是等张液,而等张液一定是等渗液。等渗指体外而言,等张指体内而言,两者计算标准也有所不同。(X)
限制150内