2022年医疗器械药店培训试卷及答案 .docx

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1、精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_姓名： 岗位： 评分： 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、填空题（每空2 分,共 38 分）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的 和 .产品储存区域应 、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 、 ,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施,符合产品标准的储存规定.2、无菌器械的购销记录必需真实、完整.购销记录应有：购销日期、购销对象、购销数量、 、 、 、 、 、 .经办人、负责人签名等.无菌器械购销记录及有效证件储存到产品有效期满后 年

2、.3 、 经 营 企 业 经 营 不 合 格 无 菌 器 械 , 经 营 者 不 能 指 明 不 合 格 品生 产 者 的 , 视 为 经 营 产品.不能指明不合格品供货者的,视为从可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 的_企业购进产品.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4 、无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造 、 、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 的,由县级以上药品监督治理部门予以警告,责令停止经营,并处以 元以上 万元以下罚款.二、名词说明（ 10 分） 一次性使用无菌医疗器械：三、简

3、答题（共52 分）1、经营企业销售人员销售无菌器械,应出具哪些证明？（12 分）2、经营企业发觉不合格无菌器械应当如何处理？（12 分）3、一次性使用无菌医疗器械监督治理方法规定经营无菌器械不得有哪些行为？（18 分）4、无菌器械经营企业违反本方法规定,有哪些行为之一的,由县级以上药品监督治理部门责令改正,赐予警告？（ 10 分）四、填空题（每空2 分）9月 20 日,中共中心颁布了公民道德建设实施纲要,纲要从我国历史和现实的国情出 发,社会主义道德建设要坚持以 为核心,以 为原就,以 、 、 、 、 、为基本要求,以 、 、 、为着力点.从 开头,将纲要印发的 月 日定为“公民道德宣扬日”

4、.诚恳守信的详细要求： . .保守企业秘密.遵章守制,秉公办事.企业的规章制度, 是在总结以往体会教训基础上而制定的,我们没有理由不去执行. 另外,在经营治理过程中, 除了要遵章守制,仍要秉公办事,仔细执行各种政策、法规, 、 、 、不能凭感情或义气用事,更不能出于私心、从个人利益角度考虑可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_问题、处理事情. 是正确处理各种关系的准就,详细要求如下： . . . .五、名词说明1、素养：2、职业素养：3、道德与职业道德4、简述职业道德与人自身进展有哪些必定联系？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5、简述八个职业道德的基本规范6、简述爱岗

5、敬业的基本要求.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_六、填空题（每空1 分, 共 32 分）1、医疗器械监督治理条例 由国务院总理 批准发布,自 年 月 日起施行.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_在中华人民共和国境内从事医疗器械的者个人,应当遵守本条例. 、 、 、 、 的单位或可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、首次进口的医疗器械,进口单位应当供应该医疗器械的 、 、 等有可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_关资料和 以及出口国（的区）批准生产、销售的 ,经国家药品监督治理部门审批注册,领取 后, 方可向海关申请办理进口手续.3、我公司

6、属于第 类医疗器械经营企业,经 省食品药品监督治理部门审查批准,并发给 .无医疗器械经营企业许可证的,工商行政治理部门不得发给营业执照.医疗器械经营企业许可证有效期年.4 、 医 疗器 械经 营 企 业 应 当从 取得 的生 产企 业 或 者 取 得 的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品 .5、医疗器械经营企业不得经营 、 、 、 或者 的医疗器械.6、医疗器械广告应当经 以上人民政府药品监督治理部门审查批准.未经批准的,不得 、 、 和张贴.医疗器械广告的内容应当以药品监督治理部门批准的 为准.七、判定题（每题2 分,共 12 分）.正确的打,错误的打X（） 1 、经营类医疗器械的经营企

7、业可不申办医疗器械经营企业许可证.（） 2 、已取得产品专利证书、新产品证书的医疗器械可进行生产销售.（） 3 、日常生活用品,均不得作为医疗器械注册,不得当作医疗器械进行宣扬.（） 4 、许可事项的变更不许经过变更验收合格后,才能办理工商登记.（） 5 、医疗器械经营企业许可证可以合法转让.（） 6 、申请人以欺诈、贿赂手段取得医疗器械经营企业许可证的,一经查实,申请人3 年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证.八、名词说明（ 16 分） 医疗器械：九、简答题（共44 分）1、国家对医疗器械实行分类治理,主要分为、类,请问是按什么标准进行分类的？（ 14分）答：可编辑资料 - - - 欢迎下

8、载精品_精品资料_2、医疗器械监督治理条例规定医疗器械经营企业应当符合哪些条件？（12 分）答：3、未取得医疗器械经营企业许可证经营其次类、第三类医疗器械的,在条例中规定了哪些惩罚条款？（ 14 分）答：十、填空题（每空2 分,共 16 分）1、医疗器械分类规章由 批准发布,自 年 月 日起施行.2、医疗器械按其的结构特点划分为 和 .3、依据使用中对人体产生损耗的可能性、对医疗成效的影响,医疗器械使用状况可分为 和 .十一、名词说明（每次10 分,共 50 分）1、有源医疗器械：2、非接触器械：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、表面接触器械：4、外科侵入器械：5、植入器械：

9、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_十二、简答题（共34 分）1、依据医疗器械不同的预期目的,将医疗器械归入肯定的使用形式.请问无源医疗器械与有源医疗器械分别有哪些使用形式？（10 分）答：2、接触或进入人体器械和非接触人体器械,详细是如何划分的？（10 分）3、某医疗器械经营企业 医疗器械经营企业许可证 批准经营范畴为类： 6801、6815、6821、6825、6866.该企业实际经营产品为类： 6801、6823.类：6801、6803、6815、6821、6824、6825、6866.类： 6815、6821、6825、6866.请问：（1）该企业擅自扩大经营范畴的产品是哪些？（7 分）答：（2）该企业擅自超越医疗器械经营企业许可证列明的经营范畴的产品是哪些？（7 分）答：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载