(题库版)执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试精选试题汇总.docx

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1、（题库版）执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试精选试题汇总1.根据药品不良反响报告和监测管理方法，药品生产、经营、使 用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不 良反响报告和监测管理工作的是（）。A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品生产企业D.医疗机构【答案】：C【解析】：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反响报告和监测管 理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营 企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承当 本单位的药品不良反响报告和监测工作。2.表现为血肌酎检测值增高的疾病有（）。A.急性肾小球肾炎B.肾移植术后排异C

2、.肾病综合征D.类风湿关节炎E.胃十二指肠溃疡D.对血糖和尿酸无影响，可长期服用E.服药期间应定期复查电解质水平【答案】：D【解析】：氢氯噫嗪典型考前须知：与磺胺类药、吠塞米、布美他尼、碳酸酎 酶抑制剂有交叉过敏反响；老年患者应用本类药较易发生低血压、 电解质紊乱和肾功能损害；服药期间应关注有无肌痉挛、耳鸣、听 力障碍等病症；胰岛素抵抗，高血糖症，加重糖尿病及减弱口服降 糖药的效果；在用药期间，应定期监测血电解质、血糖、血尿酸、 血肌酎、尿素氮和血压。16.（共用备选答案）A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反响监测机构报告D.立即停止使用、就地封存，并向药品监

3、督管理部门报告医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反响,应采取 的措施是（）。【答案】：C【解析】：医疗机构药事管理规定第二十一条规定：医疗机构应当建立药品 不良反响、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科 室发现药品不良反响、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患 者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国 家有关规定向相关部门报告药品不良反响，用药错误和药品损害事件 应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。（2）医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶吟注射液时发现药液内存在 玻璃屑，应采取的措施是（）。【答案】：D【解析】：医疗机构药品监督管理方法（试行）

4、第二十二条规定：医疗机构 应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止 使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。 在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机 构发现存在平安隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企 业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的， 医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。17.患者，男，46岁，诊断为低钾血症，心电图显示正常心律，假设外 周静脉滴注氯化钾，为防范局部疼痛及心脏停搏风险，配制的适宜浓 度是（）。A.低于0.3%0.3%0.5%B. 0.5%1.0%D.1.0% 1.5%E

5、.高于1.5%【答案】：A【解析】：氯化钾注射液切忌直接静脉注射，应于临用前稀释，否那么不仅引起剧 痛，且致心脏停搏。静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不 宜超过0.2%0.4%,心律失常可用0.6%0.7%。18.根据执业药师职业资格制度规定，执业药师职业资格证书 的有效范围是（）oA.在全国范围内有效B.在颁发机关所在省份内有效C.在取得者的居住地省份内有效D.在取得者的就业所在地有效E.在取得者的身份证发放地有效【答案】：A【解析】：通过执业药师资格考试的合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职 改）部门颁发、人事部统一印制、人事部和国家医药管理局用印的执 业药师资格证书，经注册后全

6、国范围内有效。【说明】国家药监局、人力资源社会保障部于2019年3月5日修订 并印发了执业药师职业资格制度规定，故把原题干中执业药师 资格制度暂行规定改为执业药师职业资格制度规定，原执业 药师资格证书也改为执业药师职业资格证书。19.（共用题干）母味美辛微囊【处方】弓I味美辛1.2g明胶1g阿拉伯度1g10%醋酸溶液适量37%甲醛溶液1.6mL处方中天然高分子囊材为（）。A.醋酸溶液B.甲醛溶液C.明胶D.阿拉伯胶E.明胶和阿拉伯胶【答案】：E处方中固化剂为（）oA.醋酸溶液B.阿拉伯胶C.明胶D.甲醛溶液E引味美辛【答案】：D【解析】：口引口朵美辛为主药，明胶和阿拉伯胶是两种常见的天然高分子

7、囊材。使 用醋酸溶液将明胶溶液调至等电点以下（pH约3.84.0）,使明胶所 带电荷为正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶相互凝聚，包裹主药形成微 囊。最后使用甲醛溶液作为固化剂，使囊膜变性固化制得成品。微囊粒径在（）。A. 0.11 口 m0.51 u mB. 10 lOOnm1 250 口 mC. 1 150 口 m【答案】：D【解析】：微型胶囊是指将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成 的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，即微囊，粒径在 1250 u m。而粒径在0.11 u m之间的称亚微囊;粒径在10-lOOnm 之间的称纳米囊。关于药物微囊化的特点，说法错误的选项是（）

8、。A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味C.减少药物对胃的刺激性D.加速药物的释放E,减少药物的配伍变化【答案】：D【解析】：药物微囊化的特点：提高药物的稳定性；掩盖药物的不良臭味;防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性;控制药物的释放;使液态药物固态化;减少药物的配伍变化;使药物浓集于靶区。20.（共用备选答案）A.蛋白尿、浮肿B.糖尿病酮症酸中毒C.疼痛及脓肿D.动脉粥样硬化E.糖尿病性胃轻瘫糖尿病肾病的表现是（）。【答案】：A【解析】：糖尿病肾病常见于病史超过10年的患者，严重者可见大量蛋白尿、 水肿、高血压、肾功能减退等。（2）糖尿病急性并发症的表现是（）o【答案】：B【解析】：

9、糖尿病急性并发症包括:糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮体高血糖症、 感染等，其中糖尿病酮症酸中毒是最常见的糖尿病急症。糖尿病大血管病变的表现是（）。【答案】：D【解析】：糖尿病大血管病变：糖尿病患者中动脉粥样硬化的患病率较高，发病 更早，病情进展较快。动脉粥样硬化主要侵犯主动脉、冠状动脉、脑 动脉、肾动脉和肢体动脉等，引起冠心病、缺血性和出血性脑血管病、 肾动脉硬化、肢体动脉硬化等。21.（共用备选答案）A.含量不均匀B.硬度不够C.色斑D.裂片E.崩解缓慢干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂会出现（）o【答案】：A【解析】：颗粒之间发生可溶性成分迁移，将大大影响片剂的含量均匀度，尤其 是

10、采用箱式干燥时，底层颗粒中的可溶性成分迁移到上层颗粒之中， 使上层颗粒中的可溶性成分含量增大，使用这种颗粒压片时，必然造 成片剂的含量不均匀。（2）干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂会出现（）。【答案】：C【解析】：干燥过程中，颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片面上产生色斑或花斑。原理：干燥过程中，当片剂中含有可溶性色素时， 大局部色素迁移到颗粒的外外表（内部的颜色很淡），压成的片剂表 面会形成很多“色斑”。22.（共用题干）患儿，男，5岁，体重25kg,有癫痫病史、青霉素过敏史。因急性胆 囊炎合并腹腔感染住院治疗，体征和实验室检查：白细胞计数15.8 X109/L,体温3

11、9.5C,肝、肾功能正常，医师处方美罗培南静脉滴 注（说明书规定儿童剂量为一次20mg/kg）患儿应用美罗培南的合理使用法是（）o0.5g,qdA. 0.5g,ql2h0.5g,q8hB. 0.5g,q4h0.5g,qod【答案】：C假设疗程较长，有可能导致维生素缺乏症，应适时补充的维生素是 （）。A.维生素AB.复合维生素BC.维生素CD.维生素DE.维生素K【答案】：E【解析】：应用头抱菌素类等抗生素时，须注意长期应用宜适当补充维生素Ko 患儿用药过程中，假设癫痫复发，不可选用的抗癫痫药是（）o A.丙戊酸钠B.乙琥胺C.地西泮D.左乙拉西坦E.氯硝西泮【答案】：A【解析】：丙戊酸钠的适应

12、证为：原发性全面性发作，强直阵挛发作，失神发作, 肌阵挛强直，失张力发作，局部性发作。主要不良反响为肠胃功能紊 乱，脱发，体重增加，肝中毒等。用药过程中，应密切监测的不良反响是（）oA.前庭神经功能障碍B.承重关节损伤C.日光性皮炎D.视网膜神经炎E.中枢神经系统病症【答案】：E【解析】：美罗培南属于碳青霉烯类抗生素，该类药物可引起中枢神经系统严重 不良反响，如肌阵挛、精神障碍，包括幻觉、错乱状态或癫痫发作等, 但这些不良反响多发生在已有中枢神经系统疾病的患者（如脑损害或 有癫痫病史）或肾功能不全者，需密切监测。23.（共用备选答案）A.青霉素B.万古霉素C.林可霉素D.红霉素E.多黏菌素与细

13、菌核蛋白体的50s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的是（）o【答案】：D【解析】：红霉素属于大环内酯类抗生素，作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚 基结合，抑制细菌蛋白质合成。影响细胞膜通透性的多肽类的慢性杀菌药是（）o【答案】：E【解析】：目前认为多黏菌素的抗菌作用机制为：其分子中的聚阳离子环与革 兰阴性杆菌细胞膜上的磷酸基结合，致细胞膜通透性增加，细胞内的 喋吟、喀咤等小分子物质外漏，细菌膨胀、溶解死亡；可经囊泡接 触途径，使细胞内外膜之间的成分交叉，引起渗透不平衡，导致细菌【答案】：A|B【解析】：血肌酎浓度可在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的损害程度，血 肌酎增高见于肾脏疾病，如急慢性肾小

14、球肾炎、肾硬化、多囊肾、肾 移植后的排斥反响等，尤其是慢性肾炎者，Cr越高，预后越差。3 .治疗癫痫失神发作的首选药品是（）。A.地西泮B.乙琥胺C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】：B【解析】：A项，地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。B项，乙琥胺是治疗癫 痫失神发作（小发作）的首选药。C项，苯妥英钠是治疗癫痫大发作 的首选药，对失神发作无效。D项，卡马西平是治疗癫痫复杂局部性 发作的首选药。E项，丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，对癫痫小发作、肌 阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫均有效。4 .具有苯并咪嗖结构特征，可抑制H+/K + -ATP酶，以光学活性异构 体上市的抗溃疡药是（）

15、。A.法莫替丁B.盐酸雷尼替丁膨胀、溶解；氧化应激反响导致羟自由基的积累，破坏细菌的DNA； 具有中和内毒素作用。在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节感染的药物是（）o【答案】：C【解析】：林可霉素类抗菌药物对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性，对金黄色 葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球 菌具有极强的抗菌作用24.根据中华人民共和国中医药法，具备中药材知识和识别能力的 乡村医生自种、自采的地产中药材限于（）oA.其所在村医疗机构的执业活动中使用B.民族地区使用C.农村集贸市场购销D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂【答案】：A【解析】：中华人民共和国中医药法第二十六条

16、规定，在村医疗机构执业的 中医医师，按照国家有关规定可以自种、自采地产中药材并在其执业 活动中使用。不得上市流通，不得加工成中药制剂。因此答案选A。 25.以下不属于吠塞米的不良反响的是（）。A.耳毒性B.升高血糖C.腹泻D.高尿酸血症E.水和电解质紊乱【答案】：C【解析】：吠塞米的不良反响包括：水与电解质紊乱；高尿酸血症；耳毒 性；可引起血糖升高；低钾血症。26.宜选用利多卡因治疗的疾病是（）0A.心房扑动B.房室早搏C.心房颤抖D.急性心肌梗死引起的室性心律失常E.阵发性室上性心动过速【答案】：D【解析】：利多卡因是Ib类轻度阻滞钠通道药物，具有缩短复极时间和提高心 室颤抖阈值的作用。利多

17、卡因的临床应用：对各种原因引起的室性期 前收缩、阵发性室性心动过速及心室颤抖等均有效，特别是对急性心 肌梗死引起的室性心律失常为首选药。27.长期服用吠塞米，易发生的不良反响是（）。A.低尿酸血症B.低钾血症C. jWj氯血症D.高钠血症E.高镁血症【答案】：B【解析】：吠塞米典型不良反响有：常见水，电解质紊乱，表现为低血容量， 低血钾，低血钠，低氯碱血症；长期应用还可引起低血镁；具有 耳毒性，听力减退和耳聋较常见，但是可逆的损伤；长期用药时可 出现高尿酸血症。28.麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的内容为（）。A.患者身份证明编号B.药品名称、剂型、规格、数量C.医院名称、就诊

18、科室和就诊日期D.患者姓名、性别E.临床诊断【答案】：A【解析】：麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品处方还应当包括患者身份证明 编号，代办人姓名、身份证明编号。29.以下药物作用属于相加作用的是（）oA.磺胺甲唾与甲氧苇咤B.普鲁卡因与肾上腺素C.阿替洛尔与氢氯睡嗪D.可卡因与肾上腺素E.吠塞米与奎尼丁【答案】：C【解析】：相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司 匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗 中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各 药剂量减少，不良反响降低，如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯 睡嗪合用；氨基糖甘类抗生素

19、（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉 素）间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应防止联合 使用。A项，磺胺甲哇与甲氧芳咤合用，抗菌作用增强。B项，普 鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项，可卡因 与肾上腺素合用，可使后者的作用增强；E项，吠塞米与奎尼丁合用, 可使后者的不良反响增强。30.（共用题干）患者，女,71岁，2型糖尿病史10年。化验结果:糖化血红蛋白（HbAlc） 9.2%,空腹血糖10.5mmol/L,餐后血糖15.5mmol/Lo目前服用二甲 双月瓜片0.5g tid po,格列美月尿片2mg tid po,罗格列酮片2mg bid po, 甲钻胺片0.5

20、mgtid po,羟苯磺酸钙胶囊250mgbid po。患者用药中，用法用量错误的选项是（）oA.二甲双月瓜片0.5g tid poB.格列美月尿片2mg tid poC.罗格列酮片2mgbid poD.甲钻胺片0.5mgtid poE.羟苯磺酸钙软胶囊250mg bid po【答案】：B【解析】：格列美月尿用法用量应为14mg qd。（2）针对患者病情，临床加用胰岛素治疗，应选用的治疗方案是（）0A.门冬胰岛素餐前3060min皮下注射，tidB.甘精胰岛素睡前30min,皮下注射，qdC.普通胰岛素餐前30min,皮下注射，qdD.低精蛋白锌胰岛素餐前30min,皮下注射，tidE.精蛋白

21、锌胰岛素餐前30min,皮下注射，tid【答案】：B【解析】：老年患者对低血糖的耐受能力差，应选择降糖平稳、平安的药物，如 a-葡萄糖甘酶抑制剂、甘精胰岛素等。甘精胰岛素用法用量为睡前 3060min, 一日一次，皮下注射。患者在用药过程中，出现心悸、大汗、无力和饥饿感，正确的处理 方法是（）oA.立刻喝白开水200mlB.立刻舌下含服硝酸甘油片C.立刻口服糖水或糖块D.立刻服用美托洛尔片E.立刻服用阿卡波糖片【答案】：C【解析】：患者出现低血糖反响时应立即补充糖分缓解病症。对该患者注射胰岛素制剂的考前须知和用药指导的说法，正确的选项是 ()oA.在注射胰岛素制剂时，针头可重复使用B.未使用的

22、胰岛素可以冷冻保存C.注射胰岛素制剂时，应变换注射部位，两次注射点要间隔2cmD.开启的胰岛素需要冷藏保存E.使用中的胰岛素笔芯可以室温保存8周【答案】：C【解析】：注射胰岛素时宜注意：注射时宜变换注射部位，两次注射点要间隔 2cm,以确保胰岛素稳定吸收，同时防止发生皮下脂肪营养不良。 未开启的胰岛素应冷藏保存，冷冻后的胰岛素不可再应用。使用中 的胰岛素笔芯不宜冷藏，可与胰岛素笔一起使用或随身携带，但在室 温下最长可保存4周。31 .药物的消除包括()。A.代谢B.消化C.吸收D.分布E.排泄【答案】：A|E【解析】：代谢和排泄过程合称消除。32 .（共用备选答案）A.苯海索B.左旋多巴C.金

23、刚烷胺D.司来吉兰E.恩托卡朋主要适用于伴有震颤的患者，而对无震颤的患者不推荐使用的抗帕 金森药物是（）o【答案】：A【解析】：苯海索主要适用于伴有震颤的患者，而对无震颤的患者不推荐使用。对少动、强直、震颤均有改善作用，并且对改善易东正有帮助的抗 帕金森药物是（）o【答案】：c【解析】：金刚烷胺对少动、强直、震颤均有改善作用，并且对改善易东正有帮 助。适用于早期帕金森病，与（复方）左旋多巴合用特别适用于治疗症 状波动的抗帕金森药物是（）o【答案】：D【解析】：司来吉兰适用于早期帕金森病，与（复方）左旋多巴合用特别适用于 治疗病症波动。既能改善患者病症,又可能预防或延迟运动并发症的发生的抗帕金

24、森药物是（）。【答案】：E【解析】：在疾病早期首选复方左旋多巴+COMT抑制剂（如恩他卡朋双多巴片） 治疗，不仅可以改善患者病症，而且可能预防或延迟运动并发症的发 生。33.以下哪种剂型可以防止肝脏的首过效应？（）A.分散片B.颗粒剂C.咀嚼片D.舌下片E.胶囊剂【答案】：D【解析】：口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏。D 项正确。34.(共用备选答案)A.FEV1大于等于80%预计值B.FEV1介于30%50%预计值之间C.FEV1介于50%80%预计值之间D.FEV1介于20%30%预计值之间E.FEV1小于20%预计值COPD气流受限严重程度重度()o【答案】：B(

25、2)轻度()。【答案】：A(3)中度()o【答案】：C【解析】：FEV1大于等于80%预计值为轻度，FEV1介于50%80%预计值之间 为中度，FEV1介于30%50%预计值之间为重度，FEV1小于30%预 计值为极重度。35根据医疗机构制剂配制监督管理方法(试行)，医疗机构制剂 许可证应当载明的工程内容不包括()。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人E.有效期限【答案】：C【解析】：医疗机构制剂配制监督管理方法（试行）第十六条规定：医疗机 构制剂许可证是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医 疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、 注册地址、

26、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等工程。其中 由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配 制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家药品监督管理 局规定的编号方法和制剂类别填写。36.关于眼膏剂的说法，错误的选项是（）oA,是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用1:1:8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊【答案】：C【解析】：C.雷贝拉噗钠D.泮托拉哇E.埃索美拉睫【答案】：E【解析】：埃索美拉哇是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H

27、+/K+-ATP 酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成，是以光学活性异构体上市的抗 溃疡药。5.以下关于肾盂肾炎的表达，不正确的选项是（）oA.大肠埃希菌感染最为常见B.病情较轻者，可在门诊口服药物治疗1014日C.严重感染全身中毒病症明显者，需住院治疗静脉给药D.由细菌感染引起E.男性发病率稍高【答案】：E【解析】：肾盂肾炎可发生于各年龄阶段，育龄女性最多见，而男性发病率并不 高。6.医疗用毒性药品是指（）oA.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡 的药品A项，眼膏剂是指药物与适宜基质均匀混合，制成供眼用的无菌软膏 剂。眼用软膏

28、应均匀、细腻、易于涂布；无刺激性；无微生物污染， 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。B项，用于眼部手 术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂。C项，常用8:1:1的黄 凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质。D项，难溶性药物制 备眼膏剂时需粉碎过九号筛（极细粉）以减少对眼睛的刺激。E项， 眼膏剂在眼中保存时间长，疗效持久，并能减轻眼睑对眼球的摩擦， 但其有油腻感并使视力模糊。37.药物产生副作用的原因（）。A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】：D【解析】：副作用，是指药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的 反响。副作用是药物固有的药理作用

29、所产生的，由于药物作用的选择 性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他 效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，一般反响 较轻微并可预料，多数可以恢复。38.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的选项是（）。A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区【答案】：A【解析】：A项，毒性中药品种不得陈列。药品的陈列应当符合以下要求：按剂 型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清 晰、放置准确；药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，防止阳光直 射；处方药、非处方药

30、分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药与其他药品分开 摆放；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；第二类精神药 品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；冷藏药品放置在冷藏设备中， 按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片 柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应 当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应 当清斗并记录；经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并 有醒目标志。39.以下药物中，支气管痉挛患者禁用的是（）oA.异丙肾上腺素B.普蔡洛尔C.特布他林D.沙丁胺醇E.沙美特罗【

31、答案】：B【解析】：普蔡洛尔禁用于窦性心动过缓、重度或急性心力衰竭、心源性休克、 房室传导阻滞、支气管痉挛等。40.血液循环中的白细胞包括（）oA.中性粒细胞B.嗜酸性粒细胞C.嗜碱性粒细胞D.单核细胞E.淋巴细胞【答案】：A|B|C|D|E【解析】：血液循环中的白细胞分为五大类：中性粒细胞（包括中性分叶核粒 细胞和中性杆状核粒细胞）；嗜酸性粒细胞；嗜碱性粒细胞； 淋巴细胞；单核细胞。41 .（共用备选答案）I型药物A. II型药物C.HI型药物D.W型药物E.V型药物溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药的是（）o 【答案】：D（2）溶解度较低，可通过增加溶解度和溶出速度来改善药物

32、吸收的是 （）o【答案】：B渗透性较低，生物膜是吸收的屏障，可通过增加药物脂溶性来改善 药物渗透性的是（）o【答案】：c溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（）。【答案】：A【解析】：BCS系统根据药物的水溶性和肠壁的渗透性可将药物分为四大类。 I型药物：其溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，易 于制成口服制剂；n型药物：其溶解度较低，药物的溶出是吸收的 限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收； ni型药物：其渗透性较低，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运 是药物吸收的限速过程，可通过增加药物脂溶性来改善药物渗透性， 或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加

33、药物的吸收；w型药 物：其溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药，或制 备成前体药物来改善药物的溶解度或（和）渗透性。42 .患者，男，72岁，原发性肾病综合征伴心力衰竭，低蛋白血症（18.17g/L）,下肢重度可凹性水肿，给予吹塞米80mg静脉滴注，24 小时尿量为1000ml,疗效不明显。为加强利尿治疗，宜选择的给药 方案有（）oA.转换为布美他尼lmg静脉注射q4hB.转换为氢氯睡嗪50mg 口服qdC.加用螺内酯20mg 口服qdD.加用布洛芬300mg 口服qdE.转换为吠塞米片100mg 口服qd【答案】：A|B|E【解析】：疗效不明显，可以增加给药剂量或者换用其他药物，

34、但注意有肾病的 不宜使用螺内酯。D项，布洛芬与吠塞米同用时，后者的排钠和降压 作用减弱，疗效更加不明显。43.（共用备选答案）A.甲睾酮B.甲羟孕酮C.他莫昔芬D.麦角生物碱E.缩宫素预防先兆流产的药物是（）o【答案】：B【解析】：甲羟孕酮可提高孕妇体内孕酮含量，预防先兆流产。用于催产和引产的药物是（）。【答案】：E【解析】：缩宫素可间接刺激子宫平滑肌收缩，模拟正常分娩的子宫收缩作用， 导致子宫颈扩张，主要用于催产和引产。用于产后子宫复原的药物是（）。【答案】：D【解析】：麦角生物碱可选择性兴奋子宫平滑肌，妊娠较未孕子宫对麦角碱类更 敏感，临产时最敏感，作用较缩宫素强而持久。剂量稍大可引起子宫

35、 强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显著差异，因此不适用于催 产和引产，只用于产后止血和子宫复原。44 .（共用备选答案）A.1年B.3年C.5年D.6年医疗机构的药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得 少于（）o【答案】：B【解析】：真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、 剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进 价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。从药 品生产企业、药品批发企业采购药品时，供货企业开具的票据应标明 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销 售凭证。对留存的资料和销售凭证和购进（验

36、收）记录等，应当按规 定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（2）医疗机构首次购进药品时，需加盖供货单位原印章的药品生产许 可证或者药品经营许可证和营业执照、所销售药品的批准 证明文件等相关证明文件的复印件，其保存期不得少于（）。【答案】：C【解析】：医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的 企业购进药品。医疗机构在签订药品采购合同之前，要逐一查验供货 商的许可文件和供应品种的许可文件，并核实销售人员持有的授权书 原件和身份证原件，授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期 限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代 表人印章（或者签名），确保进货渠

37、道的合法性。妥善保存首次购进 药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于 5年。45 .以下保健食品的批准文号，符合国家药品监督管理部门批准的进 口保健食品注册证号格式的是（）。A.国食健注J2018X XXXB.国食健注（1999）第XX XX号C.国食健备J2017X XX XD.国食健注（2007）第XXX X号【答案】：A【解析】：对注册的保健食品，国产保健食品注册号格式为：国食健注G+4位 年代号+4位顺序号；进口保健食品注册号格式为：国食健注J+4 位年代号+4位顺序号。对备案的保健食品，国产保健食品备案号格 式为:食健备G+4位年代号+ 2位省级行政区域代码+6

38、位顺序编号; 进口保健食品备案号格式为:食健备J+4位年代号+00+6位顺序编 号。46.以下表达中哪一条是不正确的？（）A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性【答案】：D【解析】：手性药物的对映体之间药物活性的差异主要有：对映异构体之间具 有等同的药理活性和强度；对映异构体之间产生相同的药理活性， 但强弱不同；对映异构体中一个有活性，一个没有活性；对映异 构体之间产生相反的活性；对映异构体之间产生不同类型的药理

39、活 性，这类药物通过作用于不同的靶器官、组织而呈现不同的作用模式; 一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用。47.（共用备选答案）A.非那雄胺B.阿夫嘤嗪C.特拉噗嗪D.氟伏沙明E.度他雄胺起效较慢，服用3个月才可改善由前列腺增生导致的尿路梗阻，减 少剩余尿量的5 a还原酶抑制剂是（）o【答案】：A【解析】：非那雄胺和依立雄胺起效较慢，见效时间为36个月，对前列腺增 生病症严重者、尿流率严重减慢者、剩余尿量较多者不宜选用。起效较快，服用1个月即可改善由前列腺增生导致的尿路梗阻，减 少剩余尿量的5 a还原酶抑制剂是（）o【答案】：E【解析】：度他雄胺为5 a还原酶抑制剂，其具有双重作用，

40、可同时阻断I型和 II型两种5 a还原酶的同工酶，故起效较快，服用一个月内即能缓解病症。48.（共用备选答案）A.经典名方物质基准B.毒性中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（）【答案】：D向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的 规定办理的是（）【答案】：D限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是（）【答案】：C【解析】：可以申请中药一级保护的有：对特定疾病有特殊疗效；可用于预 防和治疗特殊疾病；相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成 品。中药一级保护的品种向国外转让该工艺制法、处方组成，

41、应按国 家有关保密的规定办理。中药饮片用传统方法提取制成的酊剂、酒剂 实施中药制剂的备案管理。49.投诉举报者可以通过以下哪些途径进行药品投诉举报（）。A.走访各级药品监督管理部门投诉举报机构B.互联网网址 :C.正常用法用量下出现与用药目的无关的有害反响的药品D.直接作用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性 的药品【答案】：B【解析】：A项，连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品为麻醉药品； B项，毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或 死亡的药品为医疗用毒性药品；C项，合格药品在正常用法用量下出 现与用药目的无关的有害反响为药品不良反响；的药品为药品不良反

42、 应；D项，直接作用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产 生依赖性的药品为精神类药品。7 .（共用备选答案）A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管 理工作经历8 .具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历 根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）。【答案】：D【解析】：药品经营质量管理规范第二十二条规定：从事质量管理工作的，U维生素A相当于（）oA. 30 Ug维生素A3 11g维

43、生素A维生素A0.03 口 g维生素AD. 0.003 U g 维生素 A【答案】：C【解析】：中华人民共和国药典临床用药须知（2015年版）规定，食物中的 维生素A含量用视黄醇当量（RE）表示，1U维生素A=0.3ug维生 素 A=0.3RE。51 .呈剂量相关，由各种药动学和药效学因素决定的反响是（）。A. A类反响B类反响B. C类反响D类反响C. E类反响【答案】：A【解析】：A项，A类反响是药物对人体呈剂量相关的反响，是不良反响中最常 见的类型，常由各种药动学和药效学因素决定；B项，B类反响即由 促进某些微生物生长引起的不良反响；C项，C类反响（化学反响） 的许多不良反响取决于药物或

44、赋形剂的化学性质而不是药理学作用， 其严重程度主要与所用药物的浓度而不是剂量有关；D项，D类反响 （给药反响）的许多不良反响是因药物特定的给药方式而引起的；E 项，E类反响与给药时程有关，只发生在停止给药或剂量突然减小后。52 .以下关于甲状腺功能亢进症患者教育的说法，错误的选项是（）。A.禁食富含碘的食物B.防止使用含碘药物C.妊娠伴甲状腺功能亢进症患者首选甲筑咪理D.防止饮用咖啡等兴奋性饮料E.给予充足的热量、蛋白质和维生素【答案】：C【解析】：妊娠伴甲状腺功能亢进症患者首选丙硫氧喀咤。而甲疏咪理可致新生 儿皮肤缺损，属于D级妊娠毒性药物。53.国营药店供应和调配毒性药品（）。A.凭盖有医

45、生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量C.凭医师处方，不超过三日极量D.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量【答案】：D【解析】：医疗用毒性药品管理方法第九条规定：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签字的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖 有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极 量。54 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品、第一类精神药 品的区域性批发企业应当（）oA.经国家药品监督管理部门批准B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足遥远地区的需求C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻

46、醉药品D.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规 定的行为【答案】：D【解析】：AC两项，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一 类精神药品批发业务的企业（区域性批发企业），应当经所在地省级 药品监督管理部门批准。B项，区域性批发企业由于特殊地理位置的 原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品 和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经所在地省级药 品监督管理部门批准。D项，麻醉药品和精神药品定点批发企业应当 具备以下条件：有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；有 通过网络实施企业平安管理和向药品监督管理部门报告经营信息的 能力；单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局等。55 .依据药品流通监督管理方法，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、D.药品名称