下学期习题2分析和总结.docx

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1、有机化学（）试题库有机化学期末考试（闭卷）试卷（二）及参考答案总分值：100分 考试时间：120分钟 任课教师:题号.四五六七总分得分一.命名或写结构（每题1分，共5分）H zH二.根据题意回答以下各题（每题1.5分，共15分）1,以下正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：_a. CHHCHq b. CH =CHdHQ c. CHXHoeHo d. CLCHCH2,以下化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？()A. H3Cic 屋电 b,七 c C CICHCH Cl D. FCH2CH2CIH-= HH* XCH32 2c.CH CHLC-CHCH6 53,以下化合物没有对映体的是：A. H

2、3cB. H C.CHL JC(CH)H3CVV Vch3 33 24,以下反响通常称为:有机化学()试题库No,NH3(Lig.Lch3A. Cannizarro 反响B. Clemensen 反响C.Birch 反响 D. Wittig 反响5,以下化合物中酸性最强的化合物是：J16,比拟下面三种化合物发生碱性水解反响的相对活性最强的:A. CHQCH=CHCHQBrB. CHQCHQCH0Br6,比拟下面三种化合物发生碱性水解反响的相对活性最强的:A. CHQCH=CHCHQBrB. CHQCHQCH0Br( )产3C. CHQCHCHQBrO/7.以下化合物中以SJ反响活性最高的是:C

3、.8,以下埃基化合物中最易与HCN加成的是:9D, CHqCCH9CH9CHq9,以下化合物中最稳定的构象式为：_(1_CI产)3A UC(CH3)3 B Zc(CH3)3 D-10,以下化合物中能发生碘仿反响的是：()?1中9A, PhCCH2cH3 B, CH3cH2cHeH2cH3 c, CH3CH2CCH2CH3 d, CH3cH? OH三. 完成以下反响方程式，如有立体化学问题请注明立体结构(1-9题每空1.5分，1011题 每题2分，总共共28分)1.OH人(CH-SKI, H PO3_M15% NaOH有机化学（）试题库2) Zn/H2O稀”Ta-3.(1).H2so4，4OH

4、(2).KMnC4，H+l2+ NaOHNBS3 hv-Q-ONaKq。7，肚CF38TAICI A四.鉴别或别离以下各组化合物（10分）1.用简单化学方法鉴别（3分）：不反响马上反响加热反响2 .用简单化学方法鉴别（4分）:有机化学（）试题库(+)碘仿反响3 .别离以下混合物（3分）:OH乙醛层1五.1.2.och3CHO饱和NaHSQo乙醛乙雄解答:3.”碱液层41) 5% HC1产物2）萃取3）蒸储1）水洗干燥L乙醛层-产物2）蒸锵沉淀 1）.滤A 1）茁网产物2）稀酸分解 2）蒸储写出以下反响历程（第1,2题各3分，第3题4分，共10分）CH3CHO + 3 HCHOCHBrch2OH

5、HO六.推测结构号片 鬻臂 CAo（任选3题，每题4分，共12分）有机化学()试题库.某液体化合物A相对分子量为60,其红外光谱IR在33()()cm-i处有强吸收峰；H NMR谱 信号分别为：(3ppm):l.l(d,6H),3.8(七重峰，lH),4.0(s,lH)；试推出A的结构。1 . 化合物 B(C H O)的 1HNM 为:8 1.1 (t, 3H), 2.4( s,3H), 3.4 (q, 2H), 4.6 (s, 2H), 7.0 ( d, 2H ), 10 147.1 (d, 2H) ppm；用高镒酸钾氧化B生成对苯二甲酸，试推断化合物B的结构。3.化合物C(C H O ),

6、 IR谱在1715 cm-i处有一强的吸收，C能发生碘仿反响，但不与吐伦试剂 7 14 2发生反响。化合物C的1HNMR谱:3 1.2(6H,d),2.1 (3凡5),2.6(2凡。,3.2(111,7重峰),3.7(2乩t) o试推出C的结构。4.某光学活性化合物D(CH O),经碘的氢氧化钠溶液处理生成一黄色沉淀，其IR光谱在1720 cm-t处有强的吸收峰；D毒优化氢化得化合物E (CH O), E无光学活性，但能拆分，试推测6 14D和E的结构。七.由指定原料及必要试剂合成(任选4题，每题5分，共20分)注意：此题可有多条合成路线，主要考察合成路线的设计思路及其合理性:1.以苯为原料合成:2.从苯及必要试剂合成桂皮酸:5H有机化学()试题库3.从不超过4个碳的有机物合成(其它试剂任选):3.从不超过4个碳的有机物合成(其它试剂任选):/0 H2cOCH=CH-CH2cH3八、_ .CH2cH31sC、3.试从环己酮和乙快出发合成：H和解答1 ：5.从丙酮、甲醛等试剂出发合成:(HOH2C)3C-HICIHc(ch2oh)3