2022年高中化学烃和烃的衍生物知识点总结 .docx
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1、精品_精品资料_1. 烃的衍生物烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点烃分类主要化学性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氟烃、氯烃、溴烃.取代反应 水解反应 :一卤烃和多卤烃. R X+H2O卤代烃卤原子X碳 卤 键 C X有极性,易断裂饱和卤烃、 不炮和卤烃和芳香卤烃R OH + HX消去反应:R CH2 CH2X + NaOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醇均为羟基 OH酚醛基醛 CHO羧基羧酸 COOH羧酸酯基酯 OH 在非苯环碳原子上 OH 直接连在 苯 环 碳 原上酚类中均含苯的结构分 子 中 含 有醛 基 的 有 机物分 子 中 含 有羧 基 的
2、有 机物R 为烃基或 H 原子, R只能为烃基 脂肪醇 包括饱和醇、不饱和醇 .脂环醇 如环己醇 芳香醇 如苯甲醇 ,一元醇与多元醇 如乙二醇、丙三醇 一元酚、 二元酚、 三元酚等脂肪醛 饱和醛和不饱和醛 .芳香醛.一元醛与多元醛脂肪酸与芳香酸. 一元酸与多元酸. 饱和羧酸与不饱和羧酸.低级脂肪酸与高级脂肪酸饱和一元酯:CnH2n+lCOOCmH2m+1高级脂肪酸甘油酯聚酯环酯RCH H2 + NaX + H2O取代反应:a. 与 Na 等活泼金属反应. b与 HX 反应, c分子间脱水.d酯化反应氧化反应:2R CH2OH + O22R CHO+2H2O消去反应,CH3CH2 OHCH2 H
3、2 + H2O易被空气氧化而变质.具有弱酸性取代反应显色反应加成反应 与 H2 加成又叫做复原反应: R CHO+H2R CH2OH氧化反应: a银镜反应. b红色沉淀反应: c在肯定条件下,被空气氧化具有酸的通性.酯化反应水解反应:RCOOR + H2O RCOOH + ROHRCOOR + NaOH RCOONa + ROH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯在碱性条件下水解较完全2. 有机反应的主要类型反应类型定义举例 反应的化学方程式 有机物在肯定条件下,从一个可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_消去反应苯酚的显色反应分 子 中 脱 去 一 个 小 分 子 如
4、H2O、 HBr 等而生成不饱和 含双键或叁键 化合物的反应苯酚与含 Fe3 的溶液作用,使溶液出现紫色的反应C2H5OHCH2 H2 + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_复原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH CH + H2CH2 H2CH2 H2 + H2CH3CH3R CHO + H2R CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧或被空气中的 O2 氧氧化化有机物分子得到氧原子或失去2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2
5、CH3CHO + O22CH3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_反银镜反应应红色沉淀反氢原子的反应CH3CHO + 2AgNH32OHCH3 COONH4+2Ag + 3NH3 + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_应CH3 CHO + 2CuOH2CH3COOH + Cu2 O + 2H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃的水解反应取代在 NaOH 水溶液的条件下,卤代烃与水作用,生成醇和卤化氢的反应酸 无机含氧酸或羧酸与醇作R CH2X + H2ORCH2OH + HX可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯化反应反
6、应酯的水解反应用,生成酯和水的反应RCOOH + RCH2OH RCOOCH2R + H2O在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR + H2ORCOOH + ROHRCOOR + NaOH RCOONa + ROH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 同分异构体的有关学问同分异构体的熔点、沸点高低的规律当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多少,沸点越低 高.当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远近,沸点越高 低同分异构体的书写规律同分异构体的书写规律:要精确、完全的写出同分异构体,一般按以下次序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构碳链异构 烷烃的同分
7、异构体的书写技巧: a先写出不含支链的最长碳链.b然后写出少1 个碳原子的主链,将余下的 1 个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置.c再写出少 2 个碳原子的主链,将余下的 2 个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置留意不要重复 .d以此类推,最可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有 4 个共价键说明 a从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同 b在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可烃的同分异构体种数的确
8、定方法 等效氢法烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体等效氢原子的一般判定原就:a位于同一碳原子上的H 原子为等效 H 原子如 CH4 中的 4 个 H 原子为等效 H 原子 b位于同一 C 原子上的甲基上的H 原子为等效 H 原子如新戊烷 CH34C 上的 12 个 H 原子为等效 H 原子 c同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H 原子为等效 H 原子对于含苯环结构的分子中等效 H 原子的种数的判定,应第一考虑苯环所在平面上是否有对称轴,假设没有,就仍应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后依
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